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      1. 探討脂肝清對急性血淤模型大鼠血液流變學(xué)的影響

        時間:2024-09-04 12:16:57 藥學(xué)畢業(yè)論文 我要投稿
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        探討脂肝清對急性血淤模型大鼠血液流變學(xué)的影響

        摘要:目的觀察脂肝清對急性血淤模型大鼠血液流變學(xué)的影響,為臨床用藥提供實(shí)驗(yàn)依據(jù)。方法大鼠灌胃相應(yīng)的蒸餾水或藥物14 d后,皮下注射0.1%鹽酸腎上腺素0.9 mg/kg加冰浴造成急性血淤模型,觀察脂肝清對此模型的影響。結(jié)果脂肝清能夠降低此模型在230I/S、115I/S 、46I/S、23I/S、11.5I/S、5.75I/S切變率時的全血粘度,降低其血漿黏度、血漿纖維蛋白原含量,減慢血沉,降低紅細(xì)胞壓積。結(jié)論脂肝清具有改善急性血淤模型大鼠血液流變學(xué)的作用。


        關(guān)鍵詞: 脂肝清; 血液流變學(xué); 大鼠


          脂肝清方由制首烏、丹參、決明子、柴胡、澤瀉、姜黃等藥組成,具有補(bǔ)益肝腎、疏肝泄?jié)、理氣活血等功效,臨床治療脂肪肝、降血脂具有良好療效。藥理實(shí)驗(yàn)表明,脂肝清可以降低脂肪肝模型小鼠血清和肝組織TC、TG含量,調(diào)節(jié)脂肪肝小鼠的血脂,增強(qiáng)肝臟脂質(zhì)代謝能力,減輕肝細(xì)胞的損傷,具有保護(hù)肝臟作用[1]。本實(shí)驗(yàn)復(fù)制急性血淤大鼠模型,觀察脂肝清對模型大鼠的血液流變學(xué)的影響,為臨床用藥提供實(shí)驗(yàn)依據(jù)。
          1 材料與儀器
          1.1 動物Wistar大鼠60只,雌雄各半,體質(zhì)量250~270 g,北京維通利華實(shí)驗(yàn)動物技術(shù)有限公司提供,合格證編號:SCXK(京)2007-0001。飼養(yǎng)于天津中醫(yī)藥大學(xué)實(shí)驗(yàn)動物中心,環(huán)境設(shè)施符合《中華人民共和國衛(wèi)生部實(shí)驗(yàn)動物環(huán)境設(shè)施標(biāo)準(zhǔn)》二級標(biāo)準(zhǔn),合格證號為醫(yī)動字第01-19981109號。
          1.2 藥物及試劑脂肝清,棕褐色干膏粉,由天津中醫(yī)藥大學(xué)中醫(yī)藥研究中心藥學(xué)部提供,批號:050512;復(fù)方丹參滴丸,天津天士力股份有限公司生產(chǎn),批號:20061122;鹽酸腎上腺素注射液,天津金耀氨基酸有限公司生產(chǎn),批號:0610221;肝素鈉注射液,天津市生物化學(xué)制藥廠生產(chǎn),批號:20060601;水合氯醛,天津市河北區(qū)海晶精細(xì)化工廠生產(chǎn),批號:20061215;FIB測定試劑盒:由上海北海生物技術(shù)工程有限公司提供,批號BH-25101。
          1.3 儀器系列血液黏度儀(LG-R80,北京世帝科學(xué)儀器公司提供);半自動生化分析儀(95版200型,荷蘭威圖);精密電子天平(JA1003,上海天平儀器廠);電子天平(DT1000,常熟市衡器廠)。
        2 方法
        2.1 分組、給藥及造模方法60只大鼠普通飼料適應(yīng)性喂養(yǎng)5 d,按體質(zhì)量隨機(jī)分為空白組、模型組、復(fù)方丹參組(0.15 g/kg)、脂肝清高劑量組(生藥16 g /kg)、脂肝清中劑量組 (生藥8 g /kg)、脂肝清低劑量組(生藥4 g /kg)。各組灌胃相應(yīng)的蒸餾水或藥物,1次/d,共14 d,末次給藥1 h后,除空白組外,各組動物皮下注射0.1%鹽酸腎上腺素0.9 mg/kg,共2次,間隔4 h,在第2次注射之前,將大鼠置于冰水中浸泡5 min,造成血淤證模型,空白組注射等體積的生理鹽水。禁食18 h,末次給藥1 h后,3.5%水合氯醛腹腔注射麻醉動物,腹主動脈取血,肝素鈉抗凝,測定各項(xiàng)指標(biāo)。
          2.2 檢測指標(biāo)及方法全血粘度:取抗凝血0.8 ml,應(yīng)用血液粘度儀檢測全血黏度。剪切參數(shù)分別設(shè)定高(230 I/S、115 I/S)、中(46 I/S、23 I/S)、低(11.5 I/S、5.75 I/S)3個檔次。血漿黏度:取抗凝血離心,取0.8 ml血漿用血液粘度儀檢測血漿黏度。血沉:取抗凝血加入血沉測定管,加至刻度后豎直放置1 h,讀數(shù)。紅細(xì)胞壓積:血沉測定管讀數(shù)后,離心,30 min后讀數(shù)。纖維蛋白原含量:肝素抗凝血漿應(yīng)用纖維蛋白原測定試劑盒檢測纖維蛋白原含量。
          2.3 統(tǒng)計方法用SPSS11.0軟件包進(jìn)行統(tǒng)計學(xué)處理,數(shù)據(jù)用±s表示,計量資料用單因素方差分析。
          3 結(jié)果
          3.1 脂肝清對急性血瘀模型大鼠全血黏度的影響模型組大鼠在230I/S、115I/S 、46I/S、23I/S、11.5I/S、5.75I/S切變率時的全血黏度顯著高于空白組(P<0.01),脂肝清高劑量組、脂肝清中劑量組大鼠在上述6個切變率下的全血黏度顯著降低,與模型組相比差異顯著(P<0.05~0.01),復(fù)方丹參組大鼠在上述6個切變率下的全血黏度顯著降低,與模型組相比差異顯著(P<0.01)。結(jié)果見表1~3。表1 脂肝清對急性血淤模型大鼠全血黏度的影響,表2 脂肝清對急性血淤模型大鼠全血黏度的影響,表3 脂肝清對急性血淤模型大鼠全血黏度的影響(略)。
         
          3.2 脂肝清對急性血淤模型大鼠血漿黏度、血漿纖維蛋白原的影響模型組大鼠血漿黏度顯著升高,與空白組相比有顯著性差異(P<0.01)。脂肝清高劑量組大鼠血漿黏度降低,與模型組相比有顯著性差異(P<0.01),脂肝清中劑量組、復(fù)方丹參組大鼠血漿黏度降低,與模型組相比有顯著性差異(P<0.05)。

          模型組大鼠纖維蛋白原顯著高于空白組(P<0.01),脂肝清3個劑量組可以降低急性血淤模型大鼠血漿纖維蛋白原含量,與模型組相比有顯著性差異(P<0.01),復(fù)方丹參組大鼠血漿纖維蛋白原含量顯著降低,與模型組相比有顯著性差異(P<0.05)。結(jié)果見表4。表4 脂肝清對急性血淤模型大鼠血漿黏度、纖維蛋白原的影響(略)
          3.3 脂肝清對急性血淤模型大鼠血沉、紅細(xì)胞壓積的影響模型組血沉明顯加快,與空白組相比差異顯著(P<0.01)。脂肝清高劑量組、復(fù)方丹參組可以顯著減慢血沉,與模型組相比差異顯著(P<0.01),脂肝清中劑量組可以顯著減慢血沉,與模型組相比差異顯著(P<0.05)。

          模型組紅細(xì)胞壓積明顯升高,與空白組相比差異顯著(P<0.01)。脂肝清高劑量組、復(fù)方丹參組可以顯著降低急性血淤模型大鼠紅細(xì)胞壓積,與模型組相比差異顯著(P<0.01),脂肝清中劑量組、脂肝清低劑量組可以顯著降低急性血淤模型大鼠紅細(xì)胞壓積,與模型組相比差異顯著(P<0.05)。結(jié)果見表5。表5 脂肝清對急性血淤模型大鼠血沉、紅細(xì)胞壓積的影響(略)
          4 討論

          脂肝清方由制何首烏、丹參、決明子、柴胡、澤瀉、姜黃等藥組成,其中君藥制何首烏補(bǔ)益精血,臨床常用于治療肝腎虛損導(dǎo)致的頭暈眼花,須發(fā)早白,腰膝酸軟、婦女肝腎虧虛之月經(jīng)不調(diào)等證。現(xiàn)代藥理研究表明,何首烏具有抗衰老、增強(qiáng)免疫功能、降血脂、抗動脈粥樣硬化等多種藥理作用,其醇提物具有降低血小板、紅細(xì)胞之間聚集的作用[2]。丹參功擅活

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