心房顫動(dòng)患者抗凝治療的臨床體會(huì)
【摘要】目的 探討抗凝治療心房顫動(dòng)的臨床療效。方法 選擇2006年1月-2009年1月在我院內(nèi)科治療的175例心房顫動(dòng)患者進(jìn)行臨床資料的整理分析和定期隨訪。結(jié)果 175例心房顫動(dòng)患者華法林維持量為(3.50±0.08)mg/日，INR監(jiān)測(cè)結(jié)果發(fā)現(xiàn)INR多控制在2.0-3.0，隨訪期間發(fā)現(xiàn)INR<2.0患者出現(xiàn)腦栓塞，而INR明顯大于3.0時(shí)，患者出現(xiàn)腦出血、牙齦及皮膚黏膜的出血。結(jié)論 心房纖顫患者INR制在2.0-3.0能夠顯著減少患者并發(fā)癥的發(fā)生，INR過(guò)高易出血，過(guò)低易栓塞。【關(guān)鍵詞】抗凝 心房顫動(dòng) 臨床療效
心房顫動(dòng)是臨床最常見(jiàn)的心律失常之一，該病的患病率為0.67%～1.82%，且發(fā)病率隨年齡增加而增長(zhǎng)[1-2]�；颊呋疾『筝p者社會(huì)交往、生活質(zhì)量不同程度受到影響，重者發(fā)生缺血性腦卒中等各類并發(fā)癥，給患者家庭及社會(huì)帶來(lái)巨大的精神壓力和經(jīng)濟(jì)壓力。一般認(rèn)為，如果心房顫動(dòng)發(fā)生時(shí)間大于 48h必須在復(fù)律前后進(jìn)行抗凝治療，如復(fù)律不成功或者復(fù)律后心房纖顫患者無(wú)法維持竇性心率，則必須考慮長(zhǎng)期進(jìn)行抗凝治療[3-6]。為此，筆者選擇2006年1月-2009年1月在我院內(nèi)科治療的175例心房顫動(dòng)患者進(jìn)行抗凝治療，旨在尋找安全有效的臨床治療方案，為減少心房顫動(dòng)患者并發(fā)癥的發(fā)生及生活質(zhì)量提供參考依據(jù)，現(xiàn)將結(jié)果總結(jié)如下。
1 臨床資料與方法
1.1 臨床資料 選擇2006年1月-2009年1月在我院內(nèi)科治療的175例心房顫動(dòng)患者為研究對(duì)象，所有患者經(jīng)心電圖或Ho lter證實(shí)存在慢性房顫(>2d)的患者，且排外消化性潰瘍病史、出血性疾病或血小板減少者、嚴(yán)重的肝腎疾病及妊娠�；颊吣挲g范圍為36～87歲，平均年齡（65.23±9.39）歲；男性89例，女性76例；病程為48小時(shí)～2年；39例患者合并高血壓，17例患者糖尿病，9例患者心率衰竭，35例患者瓣膜性心臟病，21例患者甲狀腺功能亢進(jìn)，27例患者腦梗死，6例患者其他動(dòng)脈梗塞，43例患者冠心病。
1.2 方法 所有心房纖顫患者于每天下午16: 00點(diǎn)服用華法林，1次/次，起始劑量3mg/日，根據(jù)國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化比率(INR)調(diào)整華法林劑量，每次增加或者減少0.5～1.0mg�；颊咴诜萌A法林前測(cè)國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化比率(INR)，服藥第3天復(fù)查INR，以后每天監(jiān)測(cè)INR，若患者INR連續(xù)兩天穩(wěn)定在2.0～3.0之間，每周監(jiān)測(cè)2～3次，共1～2周，穩(wěn)定后監(jiān)測(cè)次數(shù)逐漸減少至1次/月。
1.3 隨訪 采用門診復(fù)查隨訪和電話隨訪，詳細(xì)記錄2006年1月-2009年1月在我院內(nèi)科治療的175例心房顫動(dòng)患者華法林劑量、INR的數(shù)值、出血并發(fā)癥、中樞性栓塞、周圍性栓塞及患者死亡等相關(guān)情況。
2 結(jié)果
2.1 華法林用量及INR 175例心房顫動(dòng)患者隨訪最長(zhǎng)為6年1個(gè)月，最短為2個(gè)月，平均隨訪（3.71±1.47）年。華法林維持量為(3.50±0.08)mg/日，INR監(jiān)測(cè)結(jié)果發(fā)現(xiàn)INR多控制在2.0-3.0。 2.2 隨訪期間并發(fā)癥 175例心房顫動(dòng)患者隨訪期間，7例患者患有腦栓塞，其中6例患者未規(guī)律服用華法林，栓塞后查INR<2.0，另外1例患者INR分別為2.0。3例患者患有腦出血，腦出血后即查INR>3.2；其中，1例患者服華法林15個(gè)月，12個(gè)月未復(fù)診，腦出血后查INR 12.3。2例伴有高血壓病、冠心病及腦卒中患者，在患者口服華法林21天后出現(xiàn)左下肢嚴(yán)重腫脹及青紫，華法林為起始劑量3mg/日，半月未復(fù)查INR，INR 18.7，經(jīng)口服維生素K1 10mg及靜脈輸注新鮮血漿等治療后患者痊愈。12例患者有牙齦、球結(jié)膜、皮膚黏膜等輕微出血，經(jīng)治療調(diào)整華法林劑量等對(duì)癥支持治療后牙齦、球結(jié)膜、皮膚黏膜出血消失。1例患者曾堅(jiān)持服用華法林治療3個(gè)月左右，后出現(xiàn)大便常規(guī)+潛血實(shí)驗(yàn)(+)，查INR2.0，故停用華法林，未再使用任何抗凝藥物。
2.3 隨訪期間患者死亡情況 在175例心房顫動(dòng)患者中，12例患者死亡，5例患者因急性腦血管病死亡，其中，3例患者因腦出血死亡，2例患者因腦栓塞死亡。4例患者因急性心源性死亡，其中，3例患者因急性左心室衰竭搶救無(wú)效死亡，另外1例因急性心肌梗死、心源性休克搶救無(wú)效死亡。另外，1例患者猝死于家中， 死因不詳。
3 討論
心房纖顫患者因血液血流動(dòng)力學(xué)發(fā)生明顯改變，很容易在左心房形成血栓，血栓隨血液流出心臟，在腦、腎、腸系膜及四肢等小血管堵塞，造成這些器官缺血缺氧壞死，成為致死、致殘及嚴(yán)重危害患者健康的病因之一�？梢�(jiàn)，防止血栓形成與栓塞對(duì)改善心房纖顫患者預(yù)后至關(guān)重要。
華法林是香豆素類衍生物，通過(guò)抑制肝臟環(huán)氧化還原酶，使無(wú)活性的氧化型（環(huán)氧化物型）維生素K無(wú)法還原為有活性的還原型（氫醌型）維生素K，阻止維生素K的循環(huán)應(yīng)用，干擾維生素K依賴性凝血因子II、VII、IX、X的羧化，使這些凝血因子無(wú)法活化，僅停留在前體階段（有抗原，無(wú)活性），而達(dá)到抗凝的目的。心房顫動(dòng)患者血漿中的纖維蛋白原、血管壁因子（vWF）、D-二聚體（D-dimer）升高，導(dǎo)致血栓形成，而華法林可顯著降低血循環(huán)中的D-二聚體水平，達(dá)到防治血栓栓塞的目的。
本研究發(fā)現(xiàn)，在175例心房顫動(dòng)患者中，INR監(jiān)測(cè)結(jié)果發(fā)現(xiàn)INR多控制在2.0-3.0，而隨訪期間發(fā)生并發(fā)癥的患者INR控制欠佳，其中心房纖顫患者腦栓塞后栓塞后查INR<2.0，而心房纖顫患者腦出血后查INR>3.0，而且牙齦、球結(jié)膜、皮膚黏膜等輕微出血，經(jīng)治療調(diào)整華法林劑量等對(duì)癥支持治療后牙齦、球結(jié)膜、皮膚黏膜出血消失，可見(jiàn)，心房纖顫患者INR制在2.0-3.0能夠顯著改善患者并發(fā)癥的發(fā)生，INR過(guò)高易出血，過(guò)低易栓塞。
參 考 文 獻(xiàn)
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