1. <tt id="5hhch"><source id="5hhch"></source></tt>
    1. <xmp id="5hhch"></xmp>

  2. <xmp id="5hhch"><rt id="5hhch"></rt></xmp>

    <rp id="5hhch"></rp>
        <dfn id="5hhch"></dfn>

      1. 育亨賓對異丙酚麻醉中大鼠海馬去甲基腎上腺素釋放的影響

        時間:2024-08-11 12:06:09 臨床醫學畢業論文 我要投稿
        • 相關推薦

        育亨賓對異丙酚麻醉中大鼠海馬去甲基腎上腺素釋放的影響

        畢業論文

        摘要:

          目的:觀察大鼠異丙酚麻醉與中樞神經系統海馬去甲基腎上腺素(NA)的釋放以及α2-NA受體抑制劑之間的相互關系,探討中樞性NA機制在異丙酚麻醉中發生的作用。
          方法:選擇20只雄性SD大鼠,隨機分為A,B2組,每組10只。A組:微量泵以10mg/kg/h,60mg/kg/h的速度依次各靜注45min,停止靜注異丙酚直至動物清醒。B組在輸注異丙酚的同時腹腔內注射育亨賓0.5mg/kg,余和A組相同。采用微透析技術分別測定異丙酚麻醉前、中及蘇醒期的大鼠海馬區細胞外液的NA釋放值。
          結果:A組和B組,NA的釋放在整個麻醉過程中的變化趨勢有顯著差異(P<0.05)。其中B組的NA的釋放量在整個麻醉過程中的變化波動較大并呈升高的趨勢,最高為(0.19±0.02)μg/15min,最低為(0.13±0.03)μg/15min;而A組NA的釋放量在整個麻醉過程中的變化則較平穩,最高為(0.16±0.01)μg/15min,最低(0.14±0.02)μg/15min。
          結論:異丙酚麻醉抑制海馬區NA的釋放,育亨賓可使此作用減弱。
          關鍵詞:海馬;腦;微透析;異丙酚;育亨賓;去甲基腎上腺素;大鼠
          本文作者:賀賽琳,張英民,岳 云,陳小光,郭 徽,劉 蘇

        育亨賓對異丙酚麻醉中大鼠海馬去甲基腎上腺素釋放的影響

        Effects of propofol anesthesia on noradrenaline release in rat hippocampus

         

        賀賽琳1張英民1,岳 云2陳小光1,郭 徽1劉 蘇1

        (1解放軍304醫院麻醉科,北京100037,2首都醫科大學附屬紅10字朝陽醫院麻醉科,北京100021)

        HE Sai-Lin1, ZHANG Ying-Min1, YUE Yun2, CHEN Xiao-Guang1, GUO Hui1, LIU Su1

        1Department of Anesthesiology, 304th Hospital of Chinese PLA, Beijing 100037, China, 2Department of Anesthesiology, Chaoyang Hospital, Capital Medical Science University, Beijing 100021, China

         

        Abstract

        Aim: To observe the influence s of propofol anesthesia on the release of noradrenaline (NA) andα2-NA receptorinhibitor yohimbine in rat hippocampus so as to identify themechanisms of central noradrenaline in propofol anesthesia.

        Methods: Twenty adult male SD rats were divided randomly into 2 groups. In group A ,  the rats were infused intravenously(IV) with propofol at a rate of 10 mg/kg/h for 45 min and 60mg/kg/h for 45 min and in group B ,  the rats were givenyohimbine 0.5 mg/kg intraperitoneally and were infused IV withpropofol a s did group A. The release of NA in the extra-cellularliquid of hippocampus was quantified before propofol anesthesia, in propofol administration and after propofol administrationby in vivo microdialysis technique.

        Results: Compared with those of the group A, the NA levels in hippocampus of group Bchanged significantly during the whole anesthesia course ,  with the highest release being(0.19±0.02)μg/15min and the lowest release being(0.13±0.03)μg/15min. The NA levelsin group A changed steadily [from(0.16±0.01)μg/15min to(0.14±0.02)μg/15min],  (P<0.05).

        Conclusion: Propofol anesthesia can inhibit the NA release in hippocampus but yohimbine increases NA release in hippocampus in propofol anesthesia.

        Keywords: hippocampus; brain; microdialysis; propofol; yohimbine; noradrenaline; rat

         

        0 引言

        去甲基腎上腺素(NA)是中樞神經系統(CNS)重要的神經遞質,測定某腦區NA釋放的變化可以反映腦內單胺類神經遞質代謝的狀態。α2-NA受體在大腦皮層、腦干的藍斑核(LC)、海馬、孤束核等處分布的密度很高。其生理功能與維持CNS覺醒有關,可能與全麻藥中樞作用機制有1定聯系。我們應用腦內微透析技術,觀察大鼠異丙酚麻醉及其在NA特定拮抗劑作用下與CNS海馬NA的釋放以及α2-NA受體之間的相互關系如下。

        摘要:

          目的:觀察大鼠異丙酚麻醉與中樞神經系統海馬去甲基腎上腺素(NA)的釋放以及α2-NA受體抑制劑之間的相互關系,探討中樞性NA機制在異丙酚麻醉中發生的作用。
          方法:選擇20只雄性SD大鼠,隨機分為A,B2組,每組10只。A組:微量泵以10mg/kg/h,60mg/kg/h的速度依次各靜注45min,停止靜注異丙酚直至動物清醒。B組在輸注異丙酚的同時腹腔內注射育亨賓0.5mg/kg,余和A組相同。采用微透析技術分別測定異丙酚麻醉前、中及蘇醒期的大鼠海馬區細胞外液的NA釋放值。
          結果:A組和B組,NA的釋放在整個麻醉過程中的變化趨勢有顯著差異(P<0.05)。其中B組的NA的釋放量在整個麻醉過程中的變化波動較大并呈升高的趨勢,最高為(0.19±0.02)μg/15min,最低為(0.13±0.03)μg/15min;而A組NA的釋放量在整個麻醉過程中的變化則較平穩,最高為(0.16±0.01)μg/15min,最低(0.14±0.02)μg/15min。
          結論:異丙酚麻醉抑制海馬區NA的釋放,育亨賓可使此作用減弱。
          關鍵詞:海馬;腦;微透析;異丙酚;育亨賓;去甲基腎上腺素;大鼠
          本文作者:賀賽琳,張英民,岳 云,陳小光,

        [1]   

        【育亨賓對異丙酚麻醉中大鼠海馬去甲基腎上腺素釋放的影響】相關文章:

        褪黑素對PTZ致癇大鼠海馬神經元凋亡的影響03-02

        δ-連環素在糖尿病大鼠海馬神經元中的表達03-18

        談川芎嗪對丙泊酚致小鼠學習記憶障礙的影響03-05

        針刺對抑郁癥模型大鼠海馬區單胺類神經遞質的影響03-18

        丙泊酚在人工流產中鎮痛的療效03-06

        皮質發育障礙大鼠海馬神經元鈉通道功能的變化11-23

        氟西汀對海馬神經元生長的影響03-18

        談添加丙氨酰谷氨酰胺胃腸外營養對燙傷大鼠的作用03-18

        姜黃素固體分散體對大鼠血脂水平的影響03-26

        国产高潮无套免费视频_久久九九兔免费精品6_99精品热6080YY久久_国产91久久久久久无码

        1. <tt id="5hhch"><source id="5hhch"></source></tt>
          1. <xmp id="5hhch"></xmp>

        2. <xmp id="5hhch"><rt id="5hhch"></rt></xmp>

          <rp id="5hhch"></rp>
              <dfn id="5hhch"></dfn>