質量控制管理制度
在社會一步步向前發展的今天，制度在生活中的使用越來越廣泛，制度是國家機關、社會團體、企事業單位，為了維護正常的工作、勞動、學習、生活的秩序，保證國家各項政策的順利執行和各項工作的正常開展，依照法律、法令、政策而制訂的具有法規性或指導性與約束力的應用文。想學習擬定制度卻不知道該請教誰？以下是小編收集整理的質量控制管理制度，歡迎閱讀與收藏。
質量控制管理制度1
建設項目管理制度內部控制制度是企業管理和運營的核心組成部分，其主要作用在于確保項目實施的合規性、有效性和效率。它通過設定一系列規則和程序，預防和控制潛在的風險，保障項目的順利進行，同時提高資源利用效率，降低運營成本。此外，這種制度也有助于提升團隊協作，增強項目管理的透明度，從而提高企業的整體績效。
內容概述：
建設項目管理制度內部控制制度主要包括以下幾個方面：
1.項目立項與審批：明確項目啟動的`條件和流程，包括可行性研究、預算編制、風險評估和高層審批等環節。
2.人力資源管理：規定項目團隊的組建、職責分配、人員培訓和績效考核等內容，確保團隊高效運作。
3.資源調配與采購：規范設備、材料的采購和使用，防止浪費和腐敗，確保資源合理配置。
4.項目進度與質量管理：制定項目計劃，設立監控機制，保證項目按時完成，同時確保工程質量。
5.風險管理：識別潛在風險，建立應對策略，降低項目失敗的可能性。
6.信息溝通與報告：建立有效的信息傳遞渠道，定期匯報項目進展，確保信息的及時準確。
7.內部審計與評估：定期對項目進行內部審計，評估項目執行情況，提出改進建議。
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過程控制管理制度是企業運營中的核心部分，它旨在確保業務流程的高效、穩定和質量保證。這一制度涵蓋了從產品設計到售后服務的`各個階段，涉及生產、質量、人力資源、供應鏈等多個方面。
內容概述：
1.流程定義：明確每個業務流程的步驟、責任人和預期結果，確保每個環節都有清晰的操作指南。
2.監控與評估：定期檢查流程執行情況，通過數據分析找出瓶頸和改進點。
3.變更管理：當流程需要調整或優化時，設立規范化的變更流程，避免隨意改動帶來的混亂。
4.培訓與發展：為員工提供必要的培訓，確保他們理解和遵循流程。
5.質量控制：建立質量標準和檢驗機制，確保產品或服務的質量。
6.溝通協調：確保部門間信息流通，解決跨部門協作問題。
7.持續改進：通過pdca（計劃-實施-檢查-行動）循環，不斷優化流程。
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投資控制管理制度是企業管理的重要組成部分，它旨在規范企業投資行為，確保投資項目的經濟效益最大化。其主要內容包括：
1.投資決策機制：明確投資決策流程，從項目篩選、評估到最終決策的步驟。
2.風險管理：識別和量化投資風險，制定相應的風險應對策略。
3.資金控制：對投資項目的資金投入進行規劃和監控，確保資金使用效率。
4.進度管理：設定項目進度目標，跟蹤并調整實施進度。
5.績效評價：建立投資項目的績效評估體系，定期進行績效審查。
6.法規遵從：確保投資活動符合相關法律法規和政策要求。
內容概述：
1.投資策略：確定企業的'投資方向和優先級，指導投資決策。
2.項目評估：采用財務和非財務指標評估項目可行性。
3.合同管理：規范投資合同的簽訂、執行和變更過程。
4.內部控制：建立健全的內部控制機制，防止投資風險。
5.信息報告：及時、準確地向管理層提供投資活動的詳細信息。
6.后期運營：關注投資項目的運營情況，適時調整投資策略。
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1、主題及適用范圍
為了加強工序質量管理,有效控制生產現場影響質量特性的諸項因素,以得到穩定的制造過程,保證產品質量生產效率的穩定提高,特制訂本制度。
2、工序質量控制程序
2.1工序質量控制點設置原則
凡符合下列條件之一者,應設立質控點:
2.1.1按《質量特性重要度分級》中屬關鍵(a級〉特性的工序。
2.1.2加工工藝有特殊要求或對下道工序有影響的關鍵的工序或工序的關鍵部位。
2.1.3經常出現不良品或質量長期不穩定狀態工序。
2.1.4用戶比較集中反映不良環節。
2.2工序質量控制點設置
工序質量控制點的設置由技術科根據質控點設置原則確定。車間不得擅自取消或更改質控點。車間增減質控點必須向技術科申報,按工序質量控制點的管理程序辦理審批手續。
2.3工序質量控制的程序(見工序質量控制程序圖〉。
3、工序原量控制對各部門要求及考查辦法
3.1對技術科的要求
3.1.1按建立質控點的原則確定質控點,編制下達《工序質量控制點明細表》,同時,組織質檢科、供應部、生產車間等部門進行工序分析。根據《工序質量控制點明細表》制訂《工序質量分析表》、《作業指導書》、《工裝周期檢驗卡》等,并根據車間生產過程中實際情況和工序質量控制原則,及時調整質控點,完善質保文件。
3.1.2進行工序能力分析,把影響工序質量特性的主要因素和相關管理標準編入《工序質量分析表》。
3.1.3根據車間質控點反饋表情況及時進行分析、處理,并現場具體指導,每月對質控點質量保證文件執行情況進行檢查一次,并做好記錄。
3.1.4對質控點長期不穩定因素應采取措施解決。
3.1.5考查由技術科抽查。
3.1.6認真參加工序分析活動,制訂檢驗規程,編制“檢驗指導書”
3.1.7檢驗員要熟悉本耳職只范圍內的工序質量控制點及某控制方法,嚴格按檢驗指導書規定進行檢驗,協助操作者及時發現影響質量特性的不穩定因素,并協助解決。
3.1.8技術科應督促檢驗員按檢驗指導書和有關規定進行檢驗,做好檢驗記錄并及時向技術科反饋信息,
3.1.9考核自查,技術科抽查,納入質量考核。
3.1.10對不穩因素加強分析,及時采取有效措施解決。
3.2對生產科的要求
3.2.1質控點計量器具抽、送檢率達100%,合格率達98%以上,當抽查低于這一指標時,及時調整檢定周期。
3.2.2加強對質控點計量器具的巡回檢查工作,及時發現非正常使用計量器具情況,并督促糾正。
3.2.3督促車間做好三級保養、設備三檢和預防性維修。保證質控點的設備完好率達100%。
3.2.4考查由生產科抽查。
3.3對車間的要求
3.3.1車間要積極配合各職能科室不斷完善工序質量保證文件,并由車間技術主任負責車間質控點管理工作,負責日常檢查、督促、指導操作者。嚴格執行《工藝守則》、《作業指導書》等有關質量保證文件并做好記錄,填好反饋表。
3.3.2車間設一名質控點負責人,負責做好質控點的'檢查驗證和進行提高工序能力的分析。根據質量保證文件的要求,對質控點的原始數據資料進行審核、歸檔。每月將檢查分析情況匯總上報技術科。
3.3.3操作者必須嚴格按工藝守則或作業指導書操作。正確使用圖表,認真填寫各種記錄,準確記錄有關數據,不得弄虛作假。因故中斷應在圖表上說明停歇日期、原因等以便備查。
3.3.4在生產過程中操作者發現異常情況時,應立即采取措施使生產過程正常。如不能排除不穩定因素,應采取措施解決。車間如不能排除不穩定因素,應立即將信息反饋技術科,
3.3.5考查由車間自查,技術科抽查。
4、工序質量控制點的撤消
由于工序質量提高,已經能按工藝文件正常操作和管理,或由于質量要求改變,不需要特別控制的質控點可撤消,但必須由車間填寫'質控點撤消審核表'報技術科,經技術科驗審后在'審核表'上簽字,辦理撤消手續。車間不得自行取消或更改。
5、質控點的標志和記錄的管理
5.1質控點的標志牌
5.1.1技術科負責制作、發放、更改和撤消標志牌。
5.1.2各質控點所在班班長負責妥善保管標志牌。
5.2質控點的記錄
5.2.1質控點活動記錄各相關部門應認真填寫,并報技術科。
5.2.2技到這科負責記錄的收集、匯總、考核和管理。
質量控制管理制度5
質量控制點管理制度旨在確保企業產品或服務的質量，通過設定關鍵控制點，對生產過程進行監控，預防質量問題的發生。它涵蓋了從原料采購到成品交付的各個環節，確保每個步驟都符合預設的標準和規范。
內容概述：
1.原材料檢驗：對進廠的.原材料進行嚴格的質量檢查，確保其符合生產要求。
2.生產過程監控：在生產過程中設置多個控制點，監控每道工序的質量，及時發現并糾正偏差。
3.設備維護與校準：定期對生產設備進行保養和校準，保證其正常運行和測量結果的準確性。
4.員工培訓：提供必要的質量意識和技能訓練，提升員工的質量控制能力。
5.質量檢驗：在產品完成階段進行嚴格的質量檢驗，確保最終產品的質量達標。
6.反饋與改進：收集質量數據，分析問題原因，制定并實施改進措施，持續優化質量管理體系。
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1. 引言
本質量控制內部管理制度旨在確保我公司在生產過程中的產品質量，從而滿足客戶需求并提供高質量的產品和服務。本制度適用于我公司的所有部門和員工。
2. 質量控制團隊
2.1 質量控制團隊的組成：
- 質量總監：負責整體的質量管理和監督質量控制流程。 - 品質經理：負責制定和執行質量控制計劃，并協調各部門的質量控制工作。
- 生產部門代表：負責在生產過程中實施質量控制，并報告質量問題給品質經理。
- 銷售部門代表：負責收集客戶反饋意見，并與品質經理協商改進方案。
2.2 質量控制團隊的職責：
- 確保各部門遵循質量控制流程和標準操作程序。 - 監督并評估生產過程中的質量控制情況。
- 分析和解決生產中的質量問題，并提出改進措施。 - 更新和維護質量文檔和記錄。
3. 質量控制流程
我公司的質量控制流程如下：
- 產品設計階段：在產品設計階段，質量團隊會參與評估產品的可行性和質量要求，并提出建議。
- 原材料采購：質量團隊會與采購部門合作，確保采購的原材料符合質量標準，并進行充分的檢驗。
- 生產過程控制：生產部門代表會監控生產過程中的關鍵節點，進行抽樣檢驗，并確保每個工序符合質量要求。
- 產品檢驗：在產品生產完成后，品質經理會組織對產品進行全面檢驗，確保產品符合質量要求。
- 收集客戶反饋：銷售部門代表會收集客戶反饋意見，并及時反饋給質量團隊。
- 質量改進措施：品質經理會根據質量問題和客戶反饋意見，制定質量改進計劃，并與相關部門合作實施改進措施。
4. 記錄和文檔管理
在質量控制過程中，準確的記錄和文檔管理是至關重要的。我們將采取以下措施：
- 所有質量相關的記錄和文檔均要求詳細記錄，并按照規定的格式存檔。
- 所有記錄和文檔應備有版本控制和備份。 - 所有部門應按需共享相關的質量記錄和文檔。
- 定期對記錄和文檔進行審查和更新，并保持其有效性和準確性。
5. 培訓和意識提升
為確保我公司的員工能夠正確理解和執行質量控制要求，我們將進行以下培訓和意識提升活動：
- 新員工培訓：對新入職員工進行質量控制的基礎培訓，包括流程和標準操作程序的'介紹。
- 定期培訓：定期組織培訓活動，提高員工的質量意識和質量控制技能。
- 獎勵機制：通過設立獎勵機制，激勵員工積極參與和改進質量控制工作。
6. 風險管理
在質量控制過程中，我們將重視風險管理，并采取以下措施：
- 風險識別和評估：識別潛在的質量風險，并進行風險評估，確定相應的控制措施。
- 風險監控和反饋：設立風險監控機制，及時掌握風險狀態，并及時反饋給相關部門。
- 風險應急預案：制定風險應急預案，為應對突發情況提供指導和支持。
7. 總結
質量控制內部管理制度是我公司確保產品質量和客戶滿意的重要依據。我們將始終堅持執行這一制度，并不斷改進，以提供高質量的產品和服務。
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風險控制管理制度是企業管理的核心環節，旨在預防和應對潛在的'商業風險，確保企業的穩定運營。這一制度主要包括以下幾個部分：
1.風險識別與評估
2.風險策略制定
3.風險監控與報告
4.應急響應計劃
5.風險文化培育
內容概述：
1.法律法規遵從性：確保企業活動符合國家法律法規，防止法律風險。
2.財務風險管理：監控財務狀況，預防財務危機。
3.市場風險控制：分析市場變化，降低市場波動對企業的影響。
4.操作風險防范：優化業務流程，減少人為錯誤和系統故障。
5.供應鏈風險管理：確保供應鏈穩定，減少供應中斷的風險。
6.人力資源風險：管理員工績效，防止人才流失。
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關鍵控制管理制度是企業管理的核心組成部分，旨在確保企業運營的高效性和合規性。它涵蓋了企業的各個層面，從財務到生產，從人力資源到市場營銷，確保每一項關鍵業務活動都在嚴格的控制之下。
內容概述：
1.風險評估：識別和評估可能影響企業目標實現的風險因素。
2.內部控制設計：建立和實施一套有效的控制措施，以降低風險。
3.職責分配：明確各部門和個人的職責，確保權責分明。
4.監控與審計：定期檢查和評估控制系統的`運行效果。
5.流程文檔化：記錄關鍵業務流程，以便于理解和執行。
6.培訓與溝通：提升員工對控制制度的理解和執行力。
7.持續改進：根據業務變化和反饋進行制度的更新和完善。
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崗位職責
1.根據國家相關政策、法規,制定醫院的醫療質量管理工作計劃,經院長批準后組織實施,按時總結匯報。
2.負責醫療質量管理體制策劃,制定醫院醫療質量方針和醫療質量目標,組織制定醫療質量手冊和程序文件并保持現時有效性。
3.負責組織對醫院相關領域開展的新工作審查和檢測結果的驗證評估工作。
4.深入科室,了解科室標準化醫療工作情況,保證各項醫療質量管理措施落實到位。
5.開展醫療質量管理的.培訓教育工作,加強員工醫療質量管理意識,提高職工醫療質量管理技能。
6.經常性地檢查督促醫療質量管理工作,及時發現及時整改。加強預防性的管理,并控制影響醫療質量的因素,使醫療質量不斷提高。
7.參與醫院的重大事故、醫療差錯的調查和原因分析,提出整改的措施和完善意見。
8.醫療質量控制管理部副主任協助主任負責相應的工作。
質量控制管理制度10
控制室管理制度是企業運營中不可或缺的一環，它涵蓋了操作流程、人員職責、安全規定、設備維護等多個方面，旨在確�？刂剖业母咝�、安全運行。
內容概述：
1.操作規程：明確控制室各項設備的'操作步驟和應急處理程序，防止誤操作。
2.人員管理：規定人員資質、培訓、輪崗制度，確保員工具備必要的技能和知識。
3.安全規定：制定防火、防爆、防電擊等安全措施，保障人員和設備的安全。
4.設備維護：設定定期檢查和保養計劃，確保設備的良好運行狀態。
5.信息記錄與報告：規定數據記錄、分析和異常報告流程，以便于問題追蹤和改進。
6.環境控制：設定溫度、濕度等環境參數標準，保證設備正常工作。
7.應急預案：制定應對突發事件的預案，如電力中斷、系統故障等。
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控制管理制度是企業管理的核心組成部分，旨在確保組織運營的高效、有序和合規。它涵蓋了企業內部的.各個層面，包括決策制定、流程管理、風險控制、資源分配、員工行為規范等多個方面。
內容概述：
1.決策制定：明確決策層級，規定重大事項的決策流程，確保決策的科學性和有效性。
2.流程管理：設定業務流程，規定審批權限，保證業務的順暢運行。
3.風險控制：識別潛在風險，建立風險評估機制，制定應對策略，防止企業遭受損失。
4.資源分配：合理配置人力、物力、財力資源，提高資源利用效率。
5.員工行為規范：設定員工行為準則，強化職業道德，維護企業文化和形象。
6.監督與審計：設立內部審計機制，定期檢查各項制度執行情況，確保制度的有效實施。
7.信息管理：規范信息的收集、處理、存儲和傳遞，保障信息安全。
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本進度控制管理制度旨在規范項目執行過程中的時間管理，確保項目按時完成，提升組織效率。制度將涵蓋計劃制定、執行監控、調整優化及責任分配等方面。
內容概述：
1.項目計劃編制：明確項目目標、任務分解、時間估計與資源分配。
2.進度跟蹤與監控：定期檢查項目進度，識別偏差并記錄。
3.偏差分析與糾正措施：對進度偏差進行原因分析，提出并實施調整策略。
4.溝通協調：確保項目團隊與相關方的.溝通暢通，及時解決問題。
5.責任與權限分配：明確各角色在進度控制中的職責和權限。
6.報告與審查：定期提交進度報告，進行項目評審。
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本成本控制管理制度表旨在明確企業成本管理的各項要素，通過精細化、系統化的管控措施，提升企業的經濟效益，確保企業運營的可持續性。
內容概述：
1.成本預測與預算：制定科學的`成本預測模型，實施嚴格的成本預算管理，為決策提供依據。
2.成本核算與分析：精確記錄各項成本，定期進行成本效益分析，識別成本節約潛力。
3.成本控制流程：設定成本控制節點，明確責任部門和個人，實施過程監控。
4.成本優化策略：通過技術創新、采購管理、生產效率提升等手段，持續降低成本。
5.成本考核與激勵：建立成本績效評價體系，將成本控制與員工激勵相結合。
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控制程序管理制度旨在確保企業運營的高效性和合規性，它涵蓋了以下幾個關鍵領域：
1.程序定義與審批：明確各個業務流程的控制點，設定操作規程，并通過審批確保其合理性和有效性。
2.執行與監控：執行控制程序并持續監控，以確保其按預期運行，及時發現并解決問題。
3.審計與評估：定期進行內部審計，評估控制程序的執行情況，查找潛在風險。
4.變更管理：當業務環境變化或發現程序缺陷時，制定變更流程，確保變更的順利實施。
5.培訓與溝通：為員工提供必要的培訓，確保他們理解和遵守控制程序，同時保持良好的溝通以促進理解。
內容概述：
控制程序管理制度主要包括：
1.業務流程圖：詳細描述各業務流程，明確責任部門和個人，確定關鍵控制點。
2.操作手冊：提供具體的'操作指南，包括步驟、標準和期望結果。
3.監控指標：設定量化指標，用于評估程序執行的效果和效率。
4.審計計劃：規劃審計頻率、范圍和方法，確保全面覆蓋控制程序。
5.變更控制表格：記錄變更請求，評估影響，批準并跟蹤變更實施。
6.員工培訓材料：設計培訓課程和資料，確保員工掌握所需知識和技能。
7.問題與改進記錄：收集和分析問題，記錄改進措施及其效果。
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第一條為加強醫院醫療設備質量控制與安全管理，確保醫療設備在其生命周期中安全可靠工作，保障患者和醫護人員健康和安全，保證醫療活動準確有效，根據衛生部《醫療器械臨床使用安全管理規范（試行）》、《醫療衛生機構醫療設備管理辦法》、中華人民共和國國家標準委員會《質量管理體系標準》、《醫療器械監督管理條例》等相關法律法規規定，制訂本制度。
第二條醫療設備質量控制及安全管理的范圍，包括醫療設備采購管理、資產管理、醫療設備使用管理、維修質量管理、計量質量管理、醫療設備不良事件管理以及基于上述過程中的改進活動。
二、組織機構及職責第三條設備科成立醫療設備質量控制及安全管理團隊，成員由設備科具有相應資質
的管理和工程技術人員組成。團隊名單：
組長：xx副組長：xx
成員：xxx
第四條醫療設備質量控制及安全管理團隊職責：
�。�1）在主管院領導的直接領導下工作。
�。�2）按照質量控制目標負責醫療設備質量控制工作。
�。�3）督導相關部門完成年度、季度、月指控目標計劃。
（4）督導相關部門修改、完善、補充質控檢查標準。
�。�5）定期檢查如下內容：設備使用率，設備完好率，采購執行率；
檔案管理達標率；驗收差錯率；調撥差錯率；帳物相符率；配送差錯率及勞動紀律。
�。�6）檢查質控匯總結果并提出改進意見。
�。�7）參加質控指導工作，定期聽取匯報。
第五條根據醫療設備質量控制及安全管理的要求，分別制定專業技術人員負責醫療設備采購質量管理以及醫療設備維修質量和安全管理。
三、工作細則
第六條設備科對醫療設備供應商的資質進行審核，對采購計劃及采購流程進行監督，對購入的醫療設備進行驗證，對醫療設備進行計量檢測及功能評估。
第七條對在用醫療設備與計量器具庫存等進行管理，定期盤存，檢查有無失效和淘汰產品，并進行處理；對醫療設備的入庫、出庫及報廢進行管理。
第八條醫療設備投入使用前，應對相關使用人員進行操作培訓，對維護工程師進行基本原理和維護技術的培訓，并進行考核；對于在臨床使用中出現的涉及設備器械的操作、技術和質量問題，應及時組織討論，提出改進意見和措施，屬于不良事件的應按規定主動及時上報。
第九條設備維修及預防性維護中出現的故障及故障隱患應進行記錄分析，并追查故障原因，徹底檢查問題根源，經維修的設備，應進行性能檢測和電氣安全檢查。
第十條設備科制定年度醫療設備預防性維護計劃，對在用醫療設備的狀態進行檢測，包括驗收檢測、狀態檢測和穩定性檢測，必要時需要進行校正和修復；對急救類的`設備要重點巡視，保證急救設備完好，建立計量監管體系，根據計量法規相關規定對醫用計量設備進行定期檢測并保存記錄。
第十一條醫療設備質量控制及安全管理工作中，應建立臨床應用風險評估體系，根據《醫療設備綜合風險評估表》將醫療設備進行風險分級，根據風險等級制定設備管理計劃；對重點設備實施重點監控，根據風險評估等級進行安全監測，分析數據并總結評估報告，根據評估報告內容持續改進。
第十二條醫療設備質量控制及安全管理工作中，應建立醫療設備不良事件管理制度，對醫療設備不良事件進行監測、報告、管理。
第十三條醫療設備質量控制及安全管理工作中的所有活動，均須以規定的格式進行記錄存檔，以便于在必要時進行追溯。
第十四條定期通報醫療設備臨床使用安全與風險管理監測的結果，并定期將結果上報院領導。
四、管理目標
第十五條醫療設備管理總體質量目標如下：
（1）嚴格采購制度、采購流程的執行率≥99%；
�。�2）檔案管理、資質管理達標率≥95%；
（3）物品驗收差錯率嚴格控制在1%以內；
�。�4）醫療設備調撥差錯率嚴格控制在1%以內；
（5）庫房醫療設備賬物相符率100%；
（6）大型醫療設備的開機保證率93%以上。
（7）中小型醫療設備完好率達96%以上。
�。�8）醫療設備強檢完成率100%。
�。�9）醫療設備預防性維護計劃完成率100%。
（10）醫學工程技術人員每年參加相關繼續教育和培訓不低于2次。
�。�11）醫療設備安全（不良）事件數目10例/年。
�。�12）醫學工程人員崗位考核完成率100%。
（13）臨床醫技科室醫療設備臨床使用安全管理考核完成率98%；
�。�14）急救類、生命支持類設備完好率100%。
�。�15）急救、生命支持類設備和50萬元以上醫療設備，使用登記完成率≥95%、一級保養完成率≥95%。（每日1次）
�。�16）50萬元以內普通設備一級保養每周1次。
�。�17）臨床醫技科室醫療設備臨床使用安全管理考核合格。
五、設備維修后的質控
六、質量檢測設備的使用、保管和維護
使用質量檢測設備及配套設備的人員，僅限于本實驗室內熟悉該裝置性能并能熟練操作的人員；質量檢測設備應制定操作規程，并嚴格按操作規程開啟、運行和關閉儀器；質量檢測設備及配套設備應安置在固定位置上，不得隨意移動，與之有關的質量檢測設備一律不外借，更不能擅自改作它用。
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