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文件管理崗位職責(zé)(7篇)
在當(dāng)下社會(huì),我們可以接觸到崗位職責(zé)的地方越來越多,崗位職責(zé)是一個(gè)具象化的工作描述,可將其歸類于不同職位類型范疇。我敢肯定,大部分人都對制定崗位職責(zé)很是頭疼的,下面是小編收集整理的文件管理崗位職責(zé),希望對大家有所幫助。
文件管理崗位職責(zé)1
崗位職責(zé):
1、負(fù)責(zé)維護(hù)公司gmp文件系統(tǒng),進(jìn)行文件變更的審核、文件的編碼、復(fù)制、發(fā)放、回收、歸檔、銷毀等文件管理工作。
2、組織制訂、修訂有關(guān)質(zhì)量管理、生產(chǎn)管理、驗(yàn)證管理、計(jì)量管理、文件管理的`管理標(biāo)準(zhǔn)、操作標(biāo)準(zhǔn)及記錄。
3、負(fù)責(zé)檔案室的管理,包括各種資料的歸檔,檔案室借閱臺(tái)賬登記,過期批記錄等文件的銷毀。
4、各項(xiàng)認(rèn)證檢查的文件資料準(zhǔn)備工作。
5、負(fù)責(zé)生產(chǎn)質(zhì)量技術(shù)資料等的管理工作。
6、按時(shí)完成文件管理各項(xiàng)質(zhì)量管理工作,如總結(jié)、計(jì)劃、報(bào)告、管理層審核等。
7、協(xié)助完成上級領(lǐng)導(dǎo)安排的其它質(zhì)量管理工作。
任職資格:
1、全日制本科及以上學(xué)歷。
2、熟悉藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理的相關(guān)法律法規(guī),如《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(gmp)、《藥品管理法》及有關(guān)方針政策等;
3、熟練操作office辦公軟件;
4、文字功底較好,有較強(qiáng)的溝通協(xié)調(diào)能力,有英語讀寫能力基礎(chǔ)。
5、工作細(xì)致、踏實(shí)、有責(zé)任心;
文件管理崗位職責(zé)2
工作職責(zé):(按重要性順序填寫,不超過10條):
負(fù)責(zé)文件管理體系的搭建,包括文件、記錄起草、審核、培訓(xùn)、發(fā)放、回收、歸檔、銷毀等流程、制度的制定;
負(fù)責(zé)組織對所有文件的受控管理,包括文件、記錄的`受控發(fā)放、收回、歸檔等,確保文件在生命周期內(nèi)的可追溯性,確保各部門使用的文件均為現(xiàn)行版;
負(fù)責(zé)文件管理體系的不斷改進(jìn),包括但不限于電子文件體系的引入,不斷提升文件管理的gmp合規(guī)性以及工作效率,符合公司快速發(fā)展需要;
負(fù)責(zé)根據(jù)其他部門需求對電子版文件進(jìn)行修訂,并根據(jù)周期組織對文件進(jìn)行定期修訂;制定和維護(hù)文件清單,體現(xiàn)文件的相關(guān)信息,以供客戶審計(jì)以及監(jiān)管機(jī)構(gòu)審核;
負(fù)責(zé)所有文件、記錄在生命周期內(nèi)的完整性,確保文件在適宜的條件下保存;
任職資格:
學(xué)歷要求:大學(xué)本科以上學(xué)歷(包括本科);
專業(yè)要求:藥學(xué)或檔案管理學(xué)相關(guān)專業(yè);
行業(yè)要求:生物制藥、化學(xué)制藥制藥行業(yè);
經(jīng)驗(yàn)要求:2年以上制藥公司文件管理或現(xiàn)場qa工作經(jīng)驗(yàn);
能力要求:較好的溝通能力、歸納能力,做事有條理性;
知識(shí)要求:熟悉gmp法規(guī)中的文件管理要求;
語言要求:有一定的英語聽說讀寫能力。
文件管理崗位職責(zé)3
1、負(fù)責(zé)管理公司各個(gè)部門產(chǎn)生的檔案材料,包括文件材料的接收、整理,檔案的提供利用等。
2、建立和完善檔案管理的相關(guān)制度。
3、責(zé)任心強(qiáng),維護(hù)公司檔案歷史真跡,確保檔案的真實(shí)性和安全性,據(jù)實(shí)用檔,切實(shí)履行保密義務(wù)。
4、對公司各個(gè)部門的兼職檔案員進(jìn)行業(yè)務(wù)指導(dǎo),確保檔案收集工作的規(guī)范性,并督促各部門及時(shí)歸檔。
5、完整接收各部門移交的檔案,對未及時(shí)移交的`檔案資料主動(dòng)向使用或產(chǎn)生該檔案的部門催收。
6、做好公司檔案編研工作,整理公司大事記,為公司宣傳工作提供數(shù)據(jù)和信息。
7、完成領(lǐng)導(dǎo)下發(fā)的任務(wù)。
文件管理崗位職責(zé)4
權(quán)力和責(zé)任:
1.負(fù)責(zé)收集公司分散在各個(gè)部門和個(gè)人手中的文件、資料集中起來,經(jīng)過整理、立卷、當(dāng)檔保存;
2.做好公司立卷檔案的鑒定和保存期限;
3.負(fù)責(zé)對檔案的收進(jìn)、移交、保管、利用、銷毀等情況隨時(shí)以表冊、數(shù)字形式,進(jìn)行登記和統(tǒng)計(jì);
4.負(fù)責(zé)保管檔案系統(tǒng)完整和安全;
5.負(fù)責(zé)編集檔案文件資料匯集、編制目錄、卡片、索引等;
6.負(fù)責(zé)建立檔案借閱管理制度;
7.遵守國家和公司的保密規(guī)定及有關(guān)規(guī)程;
8.做好公司領(lǐng)導(dǎo)臨時(shí)交辦的事項(xiàng);
9.熟悉計(jì)算機(jī)的'使用;
崗位要求:
1.具有高中以上的文化程度;
2.具有檔案管理基礎(chǔ)知識(shí)和工作經(jīng)驗(yàn);
3.工作心細(xì),品行端正,原則性強(qiáng);
參加會(huì)議:
1.參加每周一次的工作會(huì)議;
2.參加每月一次的管理工作評比會(huì);
3.參加公司召開的職工大會(huì)。
文件管理崗位職責(zé)5
職責(zé)描述:
1、負(fù)責(zé)gmp文件的歸檔、復(fù)制、分發(fā)、收回、替換或撤銷、銷毀并做好相應(yīng)的記錄,定期檢查各部門gmp文件包括原始記錄的版本,確保現(xiàn)場文件和記錄為最新版;
2、負(fù)責(zé)對文件進(jìn)行格式審查,將格式不規(guī)范文件提交相關(guān)部門重新修訂;
3、負(fù)責(zé)部門內(nèi)檔案的整理、歸檔、借閱、保存及移交等工作;
4、負(fù)責(zé)收集保存各類質(zhì)量文件,如產(chǎn)品質(zhì)量檔案、驗(yàn)證文件、質(zhì)量回顧、偏差處理、變更控制、各類注冊文件、供應(yīng)商審計(jì)資料、用戶投訴、退貨處理、不合格品處理、產(chǎn)品召回等各類質(zhì)量檔案;
5、負(fù)責(zé)公司文件的保密工作;有權(quán)對違反文件管理的行為加以制止;
6、負(fù)責(zé)接收公司的各種通知并在部門內(nèi)傳達(dá);
7、負(fù)責(zé)本崗位相關(guān)文件的起草、修訂;
8、負(fù)責(zé)各部門文件修訂、文件變更申請的流轉(zhuǎn),提供文件或記錄編號或版本號;
9、負(fù)責(zé)檢查各部門原始記錄的填寫是否符合gmp文件的.管理要求;
10、負(fù)責(zé)批記錄、驗(yàn)證主計(jì)劃、培訓(xùn)計(jì)劃及其后續(xù)總結(jié)報(bào)告、記錄、標(biāo)示材料設(shè)計(jì)稿及樣版等的保管;
11、負(fù)責(zé)與公司檔案室之間的聯(lián)系;
12、負(fù)責(zé)質(zhì)量部qa與其他部門之間相關(guān)資料的轉(zhuǎn)遞;
13、負(fù)責(zé)文件、檔案管理有關(guān)的其他工作。
14、負(fù)責(zé)部門辦公用品的申購、領(lǐng)取、發(fā)放;
15、協(xié)助公司自檢管理;
16、協(xié)助做好其他部門與本部門之間的協(xié)作工作;
17、協(xié)助做好部門其他人員的工作;
任職要求:
熟悉國內(nèi)外藥品管理法、cgmp以及其他相關(guān)藥品的法規(guī)指南。熟悉gmp文件、檔案管理要求。
文件管理崗位職責(zé)6
職責(zé)描述:
1、負(fù)責(zé)辦理所負(fù)責(zé)的地區(qū)的工程項(xiàng)目各類并網(wǎng)前手續(xù)及各類驗(yàn)收手續(xù)辦理。
2、負(fù)責(zé)維持地方政府及相關(guān)單位的'業(yè)務(wù)關(guān)系。
3、為公司區(qū)域開發(fā)團(tuán)隊(duì)提供支撐與配合;
任職要求:
1、37歲以下(條件優(yōu)秀者可適當(dāng)放寬),熟悉供電局、設(shè)計(jì)院、電力公司等電力單位的手續(xù)辦理流程者優(yōu)先考慮;
2、具有良好的責(zé)任心、團(tuán)隊(duì)意識(shí)和溝通能力;
3、學(xué)歷不限;具有大型光伏投資公司/五大四小發(fā)電集團(tuán)或二級單位從業(yè)經(jīng)歷者優(yōu)先。
文件管理崗位職責(zé)7
崗位職責(zé):
1、負(fù)責(zé)維護(hù)公司gmp文件系統(tǒng),進(jìn)行文件變更的審核、文件的編碼、復(fù)制、發(fā)放、回收、歸檔、銷毀等文件管理工作。
2、組織制訂、修訂有關(guān)質(zhì)量管理、生產(chǎn)管理、驗(yàn)證管理、計(jì)量管理、文件管理的管理標(biāo)準(zhǔn)、操作標(biāo)準(zhǔn)及記錄。
3、負(fù)責(zé)檔案室的管理,包括各種資料的歸檔,檔案室借閱臺(tái)賬登記,過期批記錄等文件的銷毀。
4、各項(xiàng)認(rèn)證檢查的文件資料準(zhǔn)備工作。
5、負(fù)責(zé)生產(chǎn)質(zhì)量技術(shù)資料等的管理工作。
6、按時(shí)完成文件管理各項(xiàng)質(zhì)量管理工作,如總結(jié)、計(jì)劃、報(bào)告、管理層審核等。
7、協(xié)助完成上級領(lǐng)導(dǎo)安排的.其它質(zhì)量管理工作。
任職資格:
1、全日制本科及以上學(xué)歷。
2、熟悉藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理的相關(guān)法律法規(guī),如《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(gmp)、《藥品管理法》及有關(guān)方針政策等;
3、熟練操作office辦公軟件;
4、文字功底較好,有較強(qiáng)的溝通協(xié)調(diào)能力,有英語讀寫能力基礎(chǔ)。
5、工作細(xì)致、踏實(shí)、有責(zé)任心;
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