質管員崗位職責(12篇)
在社會一步步向前發展的今天，崗位職責使用的情況越來越多，制定崗位職責可以有效地防止因職務重疊而發生的工作扯皮現象。我們該怎么制定崗位職責呢？以下是小編收集整理的質管員崗位職責，供大家參考借鑒，希望可以幫助到有需要的朋友。
質管員崗位職責1
職責描述:
1.物料放行;
2.偏差調查;
3.日常gmp執行檢查,確保所有操作嚴格按照sop執行;
4.執行供應商質量體系管理,組織供應商評估和審計;
5.起草年度質量管理計劃和報告、校驗計劃和報告;
6.審核、更新管理范圍涉及的sop;
7.負責管理范圍迎審工作。
任職要求:
1.gmp藥廠1年以上qc實驗經驗或質保部qa經驗2年以上;
2.熟悉cgmp的`相關要求(cfda等);
3.參加過fda或gmp認證者優先,具備內審員資格或供應商管理方面的經驗者更佳;
4.具有較強的責任心和學習能力,良好的表達和溝通能力;愿意接受挑戰,具有良好的職業道德、敬業和團隊協作精神。
質管員崗位職責2
1、樹立“質量第一”的觀念，認真執行《藥品管理法》等法律法規，保證在庫藥品的儲存質量，對倉儲管理過程中的藥品質量負主要責任；
2、儲存藥品，按質量狀態實行色標管理：合格藥品為綠色，不合格藥品為紅色，待確定藥品為黃色。
3、按包裝標示的溫度要求儲存藥品，包裝上沒有標示具體溫度的，按照《中華人民共和國藥典》規定的貯藏要求儲存相應庫中。
4、做好避光、遮光、通風、防潮、防蟲、防鼠等措施。
5、在養護員指導下做好庫房溫、濕度管理工作，如溫濕度不符合規定要求，及時采取措施予以調整；
6、憑驗收員簽字或蓋章的入庫憑證收貨，對貨與單不符、質量異常、包裝不牢或破損、標志模糊等情況，予以拒收并報告質量管理部；
7、搬運和堆碼藥品應當嚴格按照外包裝標示要求規范操作，堆碼高度符合包裝圖示要求，避免損壞藥品包裝。
8、藥品碼放垛間距不小于5厘米，與庫房內墻、頂、溫度調控設備及管道等設施間距不小于30厘米，與地面間距不小于10厘米。
9、藥品按批號堆碼，不同批號的`藥品不得混垛。
10、藥品與非藥品、外用藥與其他藥品分開存放。
11、特殊管理的藥品應當按照國家有關規定儲存。
12、拆除外包裝的零貨藥品應當集中存放。
13、儲存藥品的貨架、托盤等設施設備應當保持清潔，無破損和雜物堆放。
14、藥品儲存作業區內不得存放與儲存管理無關的物品。
15、未經批準的人員不得進準入儲存作業區
16、監督儲存作業區內的人員不得有影響藥品質量和安全的行為。
質管員崗位職責3
藥品質量管理員的職責 藥品質量管理員職責:
一：擔負對藥品訂貨的.質量初審；
二：擔負對入庫藥品的質量核對與登記；
三：擔負對藥品在有效期內使用；
四：擔負藥品的定期檢查并撰寫檢查報告；
五：為藥品科學訂購提供建議；
六：對藥品問題進行調查并擔負相應的責任。
質管員崗位職責4
一、 組織結構：
質量監督小組由科主任直接領導，組長組織設施小組活動，組員由各工作小組組長按要求推薦專業技術人員組成。
組 長：蔡昌林
副組長：溫啟敏 鄭橋斌
組 員：凌育梅 李春梅 李雪梅 鄧詠銘 遲煥嬌
二、 工作職責：
1、 質量監督管理小組依據《藥品管理法》、《GSP藥品經營質量管理規范》、《處方管理辦法》對藥劑科各部門的藥品質量管理及流程進行監督反饋及分析總結。
2、 落實科室各項管理規章制度的`執行情況，客觀公正地評價質量管理制度的實施狀況，提高藥品質量管理水平；
3、 督查各級藥師及責任藥師在各自崗位的工作執行情況及規章制度的執行情況。
4、 對科室領導反饋的藥品質量管理問題及時分析整改，提高藥劑科藥品質量管理水平。
質管員崗位職責5
1、認真學習和執行有關《藥品管理法》等法律法規。
2、負責藥品質量管理工作。
3、進行不定期巡查，及時發現并制止質量管理方面的違章行為。
4、協助倉庫做好藥品質量檢查和養護工作。6、負責在庫藥品的質量查詢工作。
質管員崗位職責6
1、樹立“質量第一”的觀念，堅持質量效益的原則，承擔質量管理方面的具體工作，在藥品質量管理、工作質量管理方面有效行使裁決權；
2、依據公司質量方針目標，制定本部門的質量工作計劃，并協助部門領導組織實施；
3、負責質量管理文件在本部門的執行，定期檢查制度執行情況，對存在的問題提出改進措施，并做好記錄；
4、對公司經營過程中的藥品質量進行嚴格檢查監督，定期對公司質量管理工作的執行情況進行檢查、考核，在公司內部有效行使否決權；
5、在公司各部門的協助下，做好本公司的質量培訓、教育工作；6、負責對上報的質量問題進行復查、確認、處理、追蹤；7、負責對藥品養護工作的業務技術進行指導；
8、負責處理藥品質量查詢。對客戶反映的質量問題填寫質量查詢登記表，及時查原因，迅速予以答復解決。
9、負責質量信息的管理工作。經常收集各種藥品信息和各種有關質量的意見建議，組織傳遞反饋，并定期進行統計分析提供分析報告；10、負責不合格藥品報損前的`審核及報廢藥品處理的監督工作，做好不合格藥品相關記錄；
11、收集、保管好本部門的質量資料、檔案、督促各崗位做好各類臺帳、記錄、保證本部門名項質量活動記錄的完整性、準確性和可追溯性；
12、協助部門領導組織本部門的質量分析會，做好記錄，及時填報質量統計報表和各類信息處理單；
13、負責藥品不良反應信息的處理及報告工作。14、完成領導交辦的其他任務。
質管員崗位職責7
1、督促相關崗位人員執行藥品管理的法律法規、GSP及有關質量管理制度。
2、認真貫徹藥店質量方針，指導監督有關藥店的質量管理文件的執行。
3、負責藥品的驗收，指導并監督藥品陳列、銷售等環節的質量管理工作。
4、負責藥品質量查詢及質量信息管理。
5、負責藥品質量投訴和質量事故的`調查、處理及報告。
6、負責按藥店不合格藥品管理制度對不合格藥品的確認及處理。
7、負責向當地藥監機關報告假劣藥品。
8、負責按藥店不良反應報告管理制度進行藥品不良反應的報告。
9、協助總部開展藥品質量管理教育和培訓。
10、負責組織計量器具的校準及檢定工作。
11、指導并監督藥學服務工作。
12、加強藥品有效期的管理，設置《效期藥品催銷報表》，按先產先出、易變先出、近期先出的原則，藥品距有效期半年時要每月填報一次報表。
13、從真貫徹實施《藥品管理法》和《GSP》，負責藥品全過程的質量監管。
14、對藥品經營中的質量問題進行最終處理。
15、負責主持質量管理文件的制定、修訂和審核等。
16、負責定期組織《GSP》審計的實施，并將檢查結果及時向負責人做書面報告，提出改進措施。
17、負責組織用戶訪問，有權決定和處理用戶意見，退貨 及不合格藥品。
18、負責監督檢查質量管理各項工作的實施。
19、其他應當由質量管理人員履行的職責。
質管員崗位職責8
1、認真學習和執行《藥品管理法》及其實施條例、《藥品經營質量管理規范》及其附錄等藥事法律、法規以及公司各項質量管理制度。
2、在質管部經理的領導下,依據公司和本部門的質量方針目標,協助部門領導組織實施,負責本部門的藥品質量管理工作。
3、負責公司首營企業、首營品種資料初審以及資料整理、歸檔工作,負責建立動態供應商、品種質量檔案。
4、負責首營銷售客戶資料初審以及資料整理、歸檔工作,負責建立動態銷售客戶質量檔案。
5、負責首營供應商、首營銷售客戶以及首營品種等基礎數據新增工作;負責計算機系統中各質量控制點數據的維護以及資料更新工作,確保系統控制點數據與動態質量檔案中的資質證明材料一致。
6、負責藥品質量信息管理工作,收集各種藥品信息和各種有關藥品質量的意見、建議,并及時傳遞反饋。
7、負責對驗收、養護等環節上報的.質量問題進行復查、確認、處理、追蹤。
8、協助部門負責人做好不合格藥品的相關處理工作。
9、負責收集、保管好本部門的質量資料、檔案,督促各崗位做好各種臺帳、記錄,保證本部門各項質量活動的記錄完整性、準確性和可追溯性。
10、協助并督促倉庫做好藥品儲存、冷鏈藥品的出庫運輸以及特殊管理藥品的進銷存安全管理工作等,并做好相應指導記錄。
11、指導驗收員、養護員做好藥品質量驗收和養護工作。
12、做好各種質量記錄,每季度匯總工作情況并定期上報質量部經理。
13、及時學習上級藥監部門有關質量管理的法律、法規文件,并及時傳達執行。
14、參加各類知識培訓和專業學習,不斷提高自身水平,持證上崗。
15、參與相關質量體系文件的修訂工作。
16、定期參與購進藥品質量評審會議,結合實際情況提出合理改進建議。
17、協助部門負責人做好相關風險管理工作,并提出改進措施。
18、完成主管領導安排的其他工作。
質管員崗位職責9
質量管理員：
1.負責首營企業、首營品種的系統審核，并將資料編號歸檔保存。
2.負責特殊藥品銷售的系統審核。
3.負責供應商、銷售客戶、品種等近效期資料進行系統更新，并歸檔保存。
4.負責不合格藥品的'系統審核，并監督不合格藥品的銷毀。
5.負責文件的發放和回收。
6.負責藥品質量查詢工作，并做好記錄歸檔保存。
7.負責對養護員、保管員等進行日常的工作指導，并作好記錄歸檔保存。
8.負責藥監信息的收集與傳遞，并作好記錄歸檔保存。
9.協助質管部負責人開展其他工作。
養護員：
1.負責對倉庫保管員進行日常的工作指導，并做好記錄歸檔保存。
2.負責對在庫的產品進行養護，并做好記錄。
3.發現可疑批號或可疑產品時，應立即通知質管員或質管部負責人，必要時系統中對該批號或該產品進行鎖控，暫停銷售。
驗收員：
1.負責對來貨的產品按要求進行開箱驗收，做好開箱標示，并在系統中審核。
2.負責對來貨產品進行藥品電子監管碼的掃碼工作。
3.負責對來貨產品報告單的掃描和上傳至系統，并編號歸檔保存。
4.負責退貨產品按要求進行驗收，并在系統中審核。
質管員崗位職責10
1、在質量領導小組的領導下，組織和指導實施公司gsp及全面質量管理工作;
2、貫徹執行有關藥品質量管理的法律、法規和行政規章；3、行使質量管理職能，在公司內部對藥品質量具有裁決權；
4、負責組織起草公司藥品質量管理制度，并指導督促制度的執行；5、負責首營企業和首營品種的.質量審核；6、負責建立藥品質量檔案；
7、負責藥品質量查詢、質量事故和質量投訴的調查、處理及報告；8、負責藥品的驗收工作；
9、負責指導和監督藥品保管、養
護和運輸中的質量工作，接受公司內有關部門關于質量、技術問題的咨詢；
10、負責規范公司原始記錄、質量臺帳等，建立各種質量檔案；
11、負責不合格藥品的審核以及對不合格藥品的處理過程實施監督；12、負責收集和分析藥品質量信息；負責藥品不良反應上報工作；13、協助行政辦公室開展對公司職工藥品質量管理方面的教育和培訓；
14、負責設施設備的每年定期送檢，資料保存存檔
質管員崗位職責11
1.負責收集與醫療器械經營相關的法律、法規等有關規定,實施動態管理;
2.督促相關部門和崗位人員執行醫療器械的法規規章及本規范;
3.負責對醫療器械供貨者、產品、購貨者資質的審核;
4.負責不合格醫療器械的確認,對不合格醫療器械的處理過程實施監督;
5.負責醫療器械質量投訴和質量事故的調查、處理及報告;
6.組織驗證、校準相關設施設備;
7.組織醫療器械不良事件的`收集與報告;
8.負責醫療器械召回的管理;
9.組織對受托運輸的承運方運輸條件和質量保障能力的審核;
10.組織或者協助開展質量管理培訓;
11.其他應當由質量管理機構或者質量管理人員履行的職責
任職資格:
1.醫療器械相關專業(醫療器械、生物醫學工程、醫學、生物工程、化學、藥學等專業)大專以上學歷或者中級以上專業技術職稱
2.具有3年以上醫療器械經營質量管理工作經歷。
3.有團隊協作精神。
質管員崗位職責12
1、堅持“質量第一”的觀念，協助公司有關部門做好質量管理及質量教育工作；
2、協助本部門領導召開質量分析會，對有問題藥品及時反映，并查明原因，予以解決；
3、對公司經營過程中的藥品質量進行嚴格檢查監督，定期對公司質量管理工作的執行情況進行檢查、考核。
4、負責對上報的質量問題進行復查、確認、處理、追蹤；
5、建立合格供貨方檔案，定期清理檢查供貨方的合法性、可靠性。6、負責對首營企業及首營品種的審核、登記、抽樣送檢工作，杜絕不符合要求的藥品在本公司銷售；
7、負責不合格藥品報損前的確認，監督報損藥品的`銷毀；
8、收集、保管好本部門的質量資料檔案，督促各崗位做好各種臺帳、記錄,保證本部門各項質量活動記錄的完整性、準確性和追溯性；9、負責質量信息管理工作，經常收集各種藥品質量信息及質量意見建議，組織傳遞反饋，并做好分析、上報工作；
10、負責處理藥品質量查詢，對客戶反映的質量問題填寫“藥品質量查詢登記表”，及時查出原因，迅速予以答復解決，定期整理查詢情況報質管部門和業務部門；
11、負責藥品不良反應信息的處理及報告工作；12、建立藥品質量檔案；
13、協助做好公司的質量培訓、教育工作；
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