質管員崗位職責（通用20篇）
在不斷進步的社會中，崗位職責對人們來說越來越重要，制定崗位職責可以最大限度地實現勞動用工的科學配置。那么相關的崗位職責到底是怎么制定的呢？以下是小編為大家收集的質管員崗位職責，歡迎大家分享。
質管員崗位職責 1
1、樹立“質量第一”的觀念，認真執行《藥品管理法》等法律法規，保證在庫藥品的儲存質量，對倉儲管理過程中的藥品質量負主要責任；
2、儲存藥品，按質量狀態實行色標管理：合格藥品為綠色，不合格藥品為紅色，待確定藥品為黃色。
3、按包裝標示的`溫度要求儲存藥品，包裝上沒有標示具體溫度的，按照《中華人民共和國藥典》規定的貯藏要求儲存相應庫中。
4、做好避光、遮光、通風、防潮、防蟲、防鼠等措施。
5、在養護員指導下做好庫房溫、濕度管理工作，如溫濕度不符合規定要求，及時采取措施予以調整；
6、憑驗收員簽字或蓋章的入庫憑證收貨，對貨與單不符、質量異常、包裝不牢或破損、標志模糊等情況，予以拒收并報告質量管理部；
7、搬運和堆碼藥品應當嚴格按照外包裝標示要求規范操作，堆碼高度符合包裝圖示要求，避免損壞藥品包裝。
8、藥品碼放垛間距不小于5厘米，與庫房內墻、頂、溫度調控設備及管道等設施間距不小于30厘米，與地面間距不小于10厘米。
9、藥品按批號堆碼，不同批號的藥品不得混垛。
10、藥品與非藥品、外用藥與其他藥品分開存放。
11、特殊管理的藥品應當按照國家有關規定儲存。
12、拆除外包裝的零貨藥品應當集中存放。
13、儲存藥品的貨架、托盤等設施設備應當保持清潔，無破損和雜物堆放。
14、藥品儲存作業區內不得存放與儲存管理無關的物品。
15、未經批準的人員不得進準入儲存作業區
16、監督儲存作業區內的人員不得有影響藥品質量和安全的行為。
質管員崗位職責 2
一、擔負對藥品訂貨的質量初審；
二、擔負對入庫藥品的.質量核對與登記；
三、擔負對藥品在有效期內使用；
四、擔負藥品的定期檢查并撰寫檢查報告；
五、為藥品科學訂購提供建議；
六、對藥品問題進行調查并擔負相應的責任。
質管員崗位職責 3
1、督促相關崗位人員執行藥品管理的法律法規、GSP及有關質量管理制度。
2、認真貫徹藥店質量方針，指導監督有關藥店的質量管理文件的執行。
3、負責藥品的`驗收，指導并監督藥品陳列、銷售等環節的質量管理工作。
4、負責藥品質量查詢及質量信息管理。
5、負責藥品質量投訴和質量事故的調查、處理及報告。
6、負責按藥店不合格藥品管理制度對不合格藥品的確認及處理。
7、負責向當地藥監機關報告假劣藥品。
8、負責按藥店不良反應報告管理制度進行藥品不良反應的報告。
9、協助總部開展藥品質量管理教育和培訓。
10、負責組織計量器具的校準及檢定工作。
11、指導并監督藥學服務工作。
12、加強藥品有效期的管理，設置《效期藥品催銷報表》，按先產先出、易變先出、近期先出的原則，藥品距有效期半年時要每月填報一次報表。
13、從真貫徹實施《藥品管理法》和《GSP》，負責藥品全過程的質量監管。
14、對藥品經營中的質量問題進行最終處理。
15、負責主持質量管理文件的制定、修訂和審核等。
16、負責定期組織《GSP》審計的實施，并將檢查結果及時向負責人做書面報告，提出改進措施。
17、負責組織用戶訪問，有權決定和處理用戶意見，退貨 及不合格藥品。
18、負責監督檢查質量管理各項工作的實施。
19、其他應當由質量管理人員履行的職責。
質管員崗位職責 4
1、樹立“質量第一”的觀念，堅持質量效益的原則，承擔質量管理方面的具體工作，在藥品質量管理、工作質量管理方面有效行使裁決權；
2、依據公司質量方針目標，制定本部門的質量工作計劃，并協助部門領導組織實施；
3、負責質量管理文件在本部門的執行，定期檢查制度執行情況，對存在的問題提出改進措施，并做好記錄；
4、對公司經營過程中的藥品質量進行嚴格檢查監督，定期對公司質量管理工作的執行情況進行檢查、考核，在公司內部有效行使否決權；
5、在公司各部門的協助下，做好本公司的質量培訓、教育工作；
6、負責對上報的`質量問題進行復查、確認、處理、追蹤；7、負責對藥品養護工作的業務技術進行指導；
8、負責處理藥品質量查詢。對客戶反映的質量問題填寫質量查詢登記表，及時查原因，迅速予以答復解決。
9、負責質量信息的管理工作。經常收集各種藥品信息和各種有關質量的意見建議，組織傳遞反饋，并定期進行統計分析提供分析報告；10、負責不合格藥品報損前的審核及報廢藥品處理的監督工作，做好不合格藥品相關記錄；
11、收集、保管好本部門的質量資料、檔案、督促各崗位做好各類臺帳、記錄、保證本部門名項質量活動記錄的完整性、準確性和可追溯性；
12、協助部門領導組織本部門的質量分析會，做好記錄，及時填報質量統計報表和各類信息處理單；
13、負責藥品不良反應信息的處理及報告工作。
14、完成領導交辦的其他任務。
質管員崗位職責 5
1、堅持“質量第一”的觀念，協助公司有關部門做好質量管理及質量教育工作；
2、協助本部門領導召開質量分析會，對有問題藥品及時反映，并查明原因，予以解決；
3、對公司經營過程中的藥品質量進行嚴格檢查監督，定期對公司質量管理工作的執行情況進行檢查、考核。
4、負責對上報的質量問題進行復查、確認、處理、追蹤；
5、建立合格供貨方檔案，定期清理檢查供貨方的合法性、可靠性。
6、負責對首營企業及首營品種的`審核、登記、抽樣送檢工作，杜絕不符合要求的藥品在本公司銷售；
7、負責不合格藥品報損前的確認，監督報損藥品的銷毀；
8、收集、保管好本部門的質量資料檔案，督促各崗位做好各種臺帳、記錄，保證本部門各項質量活動記錄的完整性、準確性和追溯性；
9、負責質量信息管理工作，經常收集各種藥品質量信息及質量意見建議，組織傳遞反饋，并做好分析、上報工作；
10、負責處理藥品質量查詢，對客戶反映的質量問題填寫“藥品質量查詢登記表”，及時查出原因，迅速予以答復解決，定期整理查詢情況報質管部門和業務部門；
11、負責藥品不良反應信息的處理及報告工作；
12、建立藥品質量檔案；
13、協助做好公司的質量培訓、教育工作；
質管員崗位職責 6
1、認真學習和執行有關《藥品管理法》等法律法規。
2、負責藥品質量管理工作。
3、進行不定期巡查，及時發現并制止質量管理方面的違章行為。
4、協助倉庫做好藥品質量檢查和養護工作。
6、負責在庫藥品的質量查詢工作。
質管員崗位職責 7
質量管理員：
1.負責首營企業、首營品種的系統審核，并將資料編號歸檔保存。
2.負責特殊藥品銷售的系統審核。
3.負責供應商、銷售客戶、品種等近效期資料進行系統更新，并歸檔保存。
4.負責不合格藥品的系統審核，并監督不合格藥品的銷毀。
5.負責文件的發放和回收。
6.負責藥品質量查詢工作，并做好記錄歸檔保存。
7.負責對養護員、保管員等進行日常的工作指導，并作好記錄歸檔保存。
8.負責藥監信息的收集與傳遞，并作好記錄歸檔保存。
9.協助質管部負責人開展其他工作。
養護員：
1.負責對倉庫保管員進行日常的.工作指導，并做好記錄歸檔保存。
2.負責對在庫的產品進行養護，并做好記錄。
3.發現可疑批號或可疑產品時，應立即通知質管員或質管部負責人，必要時系統中對該批號或該產品進行鎖控，暫停銷售。
驗收員：
1.負責對來貨的產品按要求進行開箱驗收，做好開箱標示，并在系統中審核。
2.負責對來貨產品進行藥品電子監管碼的掃碼工作。
3.負責對來貨產品報告單的掃描和上傳至系統，并編號歸檔保存。
4.負責退貨產品按要求進行驗收，并在系統中審核。
質管員崗位職責 8
崗位職責：
1.負責收集與醫療器械經營相關的法律、法規等有關規定，實施動態管理;
2.督促相關部門和崗位人員執行醫療器械的法規規章及本規范;
3.負責對醫療器械供貨者、產品、購貨者資質的審核;
4.負責不合格醫療器械的確認，對不合格醫療器械的處理過程實施監督;
5.負責醫療器械質量投訴和質量事故的調查、處理及報告;
6.組織驗證、校準相關設施設備;
7.組織醫療器械不良事件的收集與報告;
8.負責醫療器械召回的.管理;
9.組織對受托運輸的承運方運輸條件和質量保障能力的審核;
10.組織或者協助開展質量管理培訓;
11.其他應當由質量管理機構或者質量管理人員履行的職責
任職資格:
1.醫療器械相關專業(醫療器械、生物醫學工程、醫學、生物工程、化學、藥學等專業)大專以上學歷或者中級以上專業技術職稱
2.具有3年以上醫療器械經營質量管理工作經歷。
3.有團隊協作精神。
質管員崗位職責 9
職責描述:
1.物料放行;
2.偏差調查;
3.日常gmp執行檢查，確保所有操作嚴格按照sop執行;
4.執行供應商質量體系管理，組織供應商評估和審計;
5.起草年度質量管理計劃和報告、校驗計劃和報告;
6.審核、更新管理范圍涉及的sop;
7.負責管理范圍迎審工作。
任職要求:
1.gmp藥廠1年以上qc實驗經驗或質保部qa經驗2年以上;
2.熟悉cgmp的相關要求(cfda等);
3.參加過fda或gmp認證者優先，具備內審員資格或供應商管理方面的經驗者更佳;
4.具有較強的責任心和學習能力，良好的'表達和溝通能力;愿意接受挑戰，具有良好的職業道德、敬業和團隊協作精神。
質管員崗位職責 10
1、認真學習和執行《藥品管理法》及其實施條例、《藥品經營質量管理規范》及其附錄等藥事法律、法規以及公司各項質量管理制度。
2、在質管部經理的領導下，依據公司和本部門的質量方針目標，協助部門領導組織實施，負責本部門的藥品質量管理工作。
3、負責公司首營企業、首營品種資料初審以及資料整理、歸檔工作，負責建立動態供應商、品種質量檔案。
4、負責首營銷售客戶資料初審以及資料整理、歸檔工作，負責建立動態銷售客戶質量檔案。
5、負責首營供應商、首營銷售客戶以及首營品種等基礎數據新增工作;負責計算機系統中各質量控制點數據的維護以及資料更新工作，確保系統控制點數據與動態質量檔案中的資質證明材料一致。
6、負責藥品質量信息管理工作，收集各種藥品信息和各種有關藥品質量的意見、建議，并及時傳遞反饋。
7、負責對驗收、養護等環節上報的質量問題進行復查、確認、處理、追蹤。
8、協助部門負責人做好不合格藥品的相關處理工作。
9、負責收集、保管好本部門的`質量資料、檔案，督促各崗位做好各種臺帳、記錄，保證本部門各項質量活動的記錄完整性、準確性和可追溯性。
10、協助并督促倉庫做好藥品儲存、冷鏈藥品的出庫運輸以及特殊管理藥品的進銷存安全管理工作等，并做好相應指導記錄。
11、指導驗收員、養護員做好藥品質量驗收和養護工作。
12、做好各種質量記錄，每季度匯總工作情況并定期上報質量部經理。
13、及時學習上級藥監部門有關質量管理的法律、法規文件，并及時傳達執行。
14、參加各類知識培訓和專業學習，不斷提高自身水平，持證上崗。
15、參與相關質量體系文件的修訂工作。
16、定期參與購進藥品質量評審會議，結合實際情況提出合理改進建議。
17、協助部門負責人做好相關風險管理工作，并提出改進措施。
18、完成主管領導安排的其他工作。
質管員崗位職責 11
1、在質量領導小組的領導下，組織和指導實施公司gsp及全面質量管理工作;
2、貫徹執行有關藥品質量管理的法律、法規和行政規章；
3、行使質量管理職能，在公司內部對藥品質量具有裁決權；
4、負責組織起草公司藥品質量管理制度，并指導督促制度的執行；
5、負責首營企業和首營品種的質量審核；
6、負責建立藥品質量檔案；
7、負責藥品質量查詢、質量事故和質量投訴的調查、處理及報告；
8、負責藥品的驗收工作；
9、負責指導和監督藥品保管、養護和運輸中的質量工作，接受公司內有關部門關于質量、技術問題的咨詢；
10、負責規范公司原始記錄、質量臺帳等，建立各種質量檔案；
11、負責不合格藥品的`審核以及對不合格藥品的處理過程實施監督；
12、負責收集和分析藥品質量信息；負責藥品不良反應上報工作；
13、協助行政辦公室開展對公司職工藥品質量管理方面的教育和培訓；
14、負責設施設備的每年定期送檢，資料保存存檔
質管員崗位職責 12
崗位職責:
1.主要負責前期質量管理文件、sop等文件資料的起草工作，以及設備組裝工作、檢驗工作。
任職要求:
1.大專及以上學歷，機械、電子相關專業優先;
2.能夠熟練操作office相關辦公軟件;
3.具有醫療器械質量管理2年以上工作經驗;
4.熟悉gmp知識。
質管員崗位職責 13
1、在主任的領導下，貫徹執行公司安全質量管理目標。
2、負責對公司各部門員工及部門進行月考核、匯總。
3、實施檢查本公司各崗位質量工作考核標準，逐步完善質量考核辦法。
4、全程監督、檢查各營業部門的對客服務。
5、協調、處理游客投訴。
6、做好對各部門糾正和預防措施的跟蹤驗收工作。
7、負責內部質量審核和管理評審所需資料的準備整理工作。
8、做好質量管理工作記錄，并督促檢查質量記錄的`日常歸檔工作。
9、完成主任交辦的其它工作。
質管員崗位職責 14
職責描述：
1、在質管部長的領導下開展藥品質量管理工作，對驗收員、養護員的業務進行指導；
2、指導在庫藥品的儲運管理工作，確保在庫藥品碼放準確，各類標志清楚，并定期檢查在庫藥品的存放條件是否符合要求；
3、在公司內部負責藥品不良反應信息的處理及報告工作。
4、定期檢查各項質量管理制度執行情況，對存在的問題提出改進措施；
5、負責質量信息收集工作，為質管部門最終決策提供有效信息；
6、負責建立藥品質量檔案和收集質量標準；
7、負責各類質量記錄、資料的收集存檔工作，保證各項質量記錄的完整性、準確性和可追溯性；
8、對藥品質量管理工作的'有效運行實施監督。
9、負責藥品質量查詢，對顧客反映的質量問題及時查找原因，盡快予以答復解決；協助藥品質量事故、質量投訴的調查處理；
10、負責對不合格藥品的監督管理，參與不合格藥品的報損、銷毀工作；
崗位要求：
學歷要求：本科
語言要求：不限
年齡要求：不限
工作年限：1-3年
質管員崗位職責 15
1、年齡30—42歲，高中或中專以上學歷；五年以上同等職位經驗。
2、精通服裝生產流程、各類服裝工藝、品質檢驗等相關專業知識，熟悉服裝廠生產運作。
3、熟悉服裝生產工藝流程，了解相關國家標準、行業標準和客戶標準。
3、熟悉服裝產品及其面料、輔料的`檢驗方法、檢驗設備和檢驗標準。
3、熟悉iso9001體系，熟練使用質量管理工具。
4、工作認真負責，嚴謹細致，有較強的分析解決問題能力。
5、有較強的組織和溝通能力，能夠帶領、指導和監督本部門人員完成任務。
質管員崗位職責 16
1.工商管理或機械電子等相關專業，具有5年以上電氣產品生產相關工作經驗者優先；
2.熟悉電氣產品質量檢驗規程，質量法規及相關質量管理手法；
3.熟練操作質量體系標準，深刻領會iso9000、ts16949體系內涵，具備建立和維護質量體系的.實踐經驗；
4.具備掌控金屬、塑料產品成型工藝全過程的能力；
5.具備良好的決策、統籌、規劃、溝通協調能力；
6.熟練使用電腦辦公軟件。
質管員崗位職責 17
職責描述：
1、參與下屬項目的品質管理；
2、協助品質管理分管領導做好內務及各種會議的'記錄等工作；
3、協助品質管理分管領導整理項目巡查報告；
4、完成領導交辦的其他工作。
任職要求：
1、工民建或建筑學相關專業統招本科及以上學歷；
2、做事認真、細心、負責有鉆研精神；
3、熟練使用office等辦公軟件；
4、能適應較大的工作壓力；
5、機敏靈活，具有較強的溝通協調能力。
注：可考慮招聘應屆畢業生。
質管員崗位職責 18
崗位職責：
1、進行服務質量的日常檢查，參加部門組織的月檢，獨立進行日常抽檢。
2、對不合格項進行控制，對潛在不合格進行預防。
3、參與推行、培訓、運行、維護公司已建立的質量管理體系或其它相關的'管理體系。
4、參與內部質量審核，跟蹤內審后的糾正預防工作。
5、參與組織實施顧客滿意度、需求調查活動及獨立跟蹤問題的處理。
6、對部門經理負責，協助公司領導和部門經理做好管理體系的日常運行和完善工作。
7、不定期開展相關內容的調研工作；
8、收集、協調、組織管理體系文件的修改和控制發放；公司相關品質檢查工作的組織與實施工作。
9、負責上級交辦的其它工作。
任職要求：
1、30周歲以下
2、熟悉質量（環境）管理體系
3、具有一定的溝通、協調能力，有一定的文字組織能力
4、大專或以上學歷，兩年以上物業管理工作經驗
個性特征：踏實認真，思維活躍
質管員崗位職責 19
1、負責組織執行國家有關藥品管理的法律、法規和行政規章。
2、負責組織公司質量管理制度、質量責任及經營環節的工作程序的審核工作，并指導監督執行。
3、根據公司質量方針和目標、年度工作計劃，落實相應措施以確保質量目標的實現。
4、按質量領導小組的要求，組織質量管理體系的內部評審，對各項質量管理制度的執行情況進行檢查和考核。
5、負責定期組織藥品進貨質量評審。
6、負責首營企業和首營品種的.質量審核，必要時會同產品部實地考察供貨單位的質量保證能力情況，確保從合法的供貨單位購進合法和質量可靠的藥品。
7、負責首營客戶資質的審核，將藥品銷售給合法的購貨單位，并對購貨單位的證明文件、采購人員及提貨人員的身份證明進行核實，保證藥品銷售流向真實合法。
8、負責藥品質量事故、質量投訴的處理及報告。
9、指導員工的質量教育、培訓工作。
10、負責質量不合格藥品的審核，并對其處理過程實施監督。
11、負責質量信息的管理，保證信息的傳遞通暢、準確、及時。
12、負責藥品不良反應信息的上報。
13、負責公司相關證照到期換證前的資料準備、網上申報、現場報送資料，與藥監之間的溝通協調。
14、負責藥監部門相關檢查前的各部門協調工作、資料準備、復查等工作。
15、負責各地藥監部門需備案的相關產品的資料準備、溝通協調工作。
16、每月將溫濕度和進銷存上傳數據整理成報表上報南京市食品藥品監督管理局。
17、負責南京市醫藥行業協會數據統計的上報工作。
質管員崗位職責 20
1、本科學歷，電子、電氣、通信等相關專業；
2、具備大中型電子制造企業10年以上質量管理相關崗位工作經驗，其中大型外資企業同等職位5年以上工作經驗；
3、熟悉軍工質量體系、iso9000、iso14001、安全生產標準化等管理體系；
4、熟悉8d，5大工具，7種手法等質量管理工具；
5、熟悉電子產品生產工藝，最好能有一定的技術經驗，熟悉現場管理，5s等方法；
6、具備卓越的戰略思維與執行能力，有較強的.組織領導、溝通和協調能力；
7、具有良好的敬業精神和職業道德操守，企業忠誠度高，并有豐富的團隊建設與管理經驗；
8、熟悉防雷產品，具有外資企業/上市公司高層從業經驗和背景者優先；
9、英語四級以上(聽說寫譯熟練)。
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