制劑員崗位職責(zé)
現(xiàn)如今，人們運(yùn)用到崗位職責(zé)的場(chǎng)合不斷增多，制定崗位職責(zé)可以有效規(guī)范操作行為。想學(xué)習(xí)制定崗位職責(zé)卻不知道該請(qǐng)教誰(shuí)？下面是小編為大家整理的制劑員崗位職責(zé)，歡迎大家借鑒與參考，希望對(duì)大家有所幫助。
制劑員崗位職責(zé)1
職責(zé)描述 :
1 、協(xié)助高級(jí)制劑研究員進(jìn)行藥物的制劑處方篩選、制劑工藝研究、工藝優(yōu)化與驗(yàn)證、生產(chǎn)工藝交接;
2、 負(fù)責(zé)按照要求規(guī)范撰寫原始記錄,整理報(bào)告;
3、 能夠維護(hù)和管理制劑研究的`相關(guān)儀器、設(shè)備;
4、 完成公司臨時(shí)交給的其他工作。
任職要求:
1. 藥劑學(xué)或相關(guān)專業(yè)畢業(yè),本科及以上學(xué)歷,藥學(xué)、藥劑學(xué)、藥物制劑或關(guān)專業(yè)。
2. 熟悉各種常用制劑設(shè)備的操作和維護(hù);
3. 具有較強(qiáng)的實(shí)驗(yàn)?zāi)芰?
4. 有良好的敬業(yè)精神、團(tuán)隊(duì)精神和溝通協(xié)調(diào)能力。
制劑員崗位職責(zé)2
新產(chǎn)品研發(fā)
1.負(fù)責(zé)根據(jù)階段性項(xiàng)目目標(biāo),擬定工藝研究階段性目標(biāo)的實(shí)施方案;并解決制劑研究中的技術(shù)難題;
2.負(fù)責(zé)工藝研究階段性方案的實(shí)施,并進(jìn)行試驗(yàn)結(jié)果的整理;
3.負(fù)責(zé)對(duì)工藝研究過(guò)程中的制劑分析相關(guān)結(jié)果進(jìn)行整理、匯總和匯報(bào),并移交課題組長(zhǎng);
4.負(fù)責(zé)及時(shí)報(bào)告研究偏差,并配合進(jìn)行偏差調(diào)查;
5.擬定研究產(chǎn)品的中試方案,參與生產(chǎn)加工協(xié)調(diào)與工藝驗(yàn)證;
6.參與項(xiàng)目會(huì)議和專題技術(shù)討論會(huì);
7.負(fù)責(zé)制劑項(xiàng)目工藝部分申報(bào)資料的.撰寫;
8.負(fù)責(zé)制劑項(xiàng)目工藝部分原始記錄的整理;
技術(shù)支持與服務(wù)
1.協(xié)助對(duì)項(xiàng)目立項(xiàng)調(diào)研中制劑工藝的技術(shù)可行性分析;
2.協(xié)助科技項(xiàng)目申報(bào)工作中的技術(shù)支持;
3.協(xié)助撰寫專利申報(bào)資料和意見回復(fù),協(xié)助完成專利風(fēng)險(xiǎn)分析報(bào)告。
制劑員崗位職責(zé)3
崗位職責(zé)：
1、參與或負(fù)責(zé)新藥研發(fā)項(xiàng)目的立項(xiàng)研究；
2、負(fù)責(zé)藥物制劑的開發(fā)，包括劑型研究和項(xiàng)目實(shí)施等；
3、根據(jù)項(xiàng)目進(jìn)展情況，合理制定質(zhì)量研究計(jì)劃、并對(duì)項(xiàng)目研發(fā)成本、研發(fā)進(jìn)度、研發(fā)質(zhì)量、研發(fā)風(fēng)險(xiǎn)的控制和管理；
4、制劑工藝、放大研究及產(chǎn)業(yè)化交接，臨床支持等；
5、負(fù)責(zé)撰寫新藥申報(bào)資料。
任職要求：
1、藥劑學(xué)或藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)碩士及以上學(xué)歷，藥物制劑工藝或處方研究三年以上工作經(jīng)驗(yàn)；
2、熟悉緩控釋、靶向等高端制劑技術(shù)，至少精通一種劑型或從事過(guò)相關(guān)藥物開發(fā)；
3、熟悉新藥開發(fā)流程，能獨(dú)立進(jìn)行藥物開發(fā)并處理和協(xié)調(diào)遇到的各種問(wèn)題
4、熟悉國(guó)家藥品管理相關(guān)法規(guī)及指導(dǎo)原則，有撰寫新藥報(bào)批研究資料經(jīng)驗(yàn)；
5、良好的`英文水平，具備文獻(xiàn)檢索、分析總結(jié)能力；
6、工作嚴(yán)謹(jǐn)、思路清晰，具有良好的溝通能力及創(chuàng)新精神，能全面了解行業(yè)***發(fā)展動(dòng)態(tài)，把握行業(yè)業(yè)務(wù)發(fā)展方向。
制劑員崗位職責(zé)4
崗位職責(zé)：
1、 熟悉制劑研究?jī)?nèi)容，系統(tǒng)了解所負(fù)責(zé)的項(xiàng)目，在上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)指導(dǎo)下完成處方工藝研究；
2、 按時(shí)完成實(shí)驗(yàn)記錄，負(fù)責(zé)項(xiàng)目開展中的各項(xiàng)工作，包括實(shí)驗(yàn)的'完成、申報(bào)資料的撰寫、收集及整理；
3、 按要求制定處方工藝研究方案，完成小試、中試樣品的制備；熟悉工藝驗(yàn)證方案，并協(xié)助完成工藝驗(yàn)證；
4、 對(duì)項(xiàng)目開發(fā)過(guò)程中遇到的問(wèn)題，進(jìn)行溝通協(xié)調(diào)，積極主動(dòng)地尋找解決辦法，主導(dǎo)推進(jìn)項(xiàng)目。
任職資格：
1、 藥學(xué)、制藥等相關(guān)專業(yè)，本科或以上學(xué)歷，英語(yǔ)四級(jí)或以上；
2、 有較非富的制劑處方設(shè)計(jì)及工藝開發(fā)經(jīng)驗(yàn)，熟悉各工藝過(guò)程的制備；
3、積極上進(jìn)，溝通能力強(qiáng)，善于分析問(wèn)題及提出合理建議。
制劑員崗位職責(zé)5
職責(zé)描述：
1、項(xiàng)目立項(xiàng)，風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估，能實(shí)時(shí)關(guān)注項(xiàng)目動(dòng)態(tài)；
2、處方開發(fā)，體外一致性評(píng)價(jià)研究，be實(shí)評(píng)估；
3、工藝放大，工藝驗(yàn)證交接；
4、申報(bào)資料撰寫，現(xiàn)場(chǎng)核查準(zhǔn)備；
5、項(xiàng)目統(tǒng)籌規(guī)劃，進(jìn)度節(jié)點(diǎn)把控。
任職要求：
1、碩士及以上學(xué)歷 （本科學(xué)歷需要國(guó)內(nèi)知名企業(yè)兩年及以上研發(fā)工作經(jīng)驗(yàn)）；
2、有相關(guān)藥品研發(fā)項(xiàng)目負(fù)責(zé)人經(jīng)驗(yàn)，至少負(fù)責(zé)過(guò)一個(gè)或多個(gè)項(xiàng)目；
3、 熟知藥品研發(fā)流程，了解gmp管理體系；
4、對(duì)藥品研發(fā)有一些自己的'見解，在某方面有自己的特長(zhǎng)；
5、能承擔(dān)壓力，有較強(qiáng)的溝通協(xié)調(diào)能力，能快速融入部門團(tuán)隊(duì)。
【制劑員崗位職責(zé)】相關(guān)文章：
制劑技術(shù)員崗位職責(zé)02-08
制劑研究員崗位職責(zé)11-23
中藥制劑員崗位職責(zé)03-31
制劑研究員崗位職責(zé)（精選10篇）06-22
制劑崗位職責(zé)05-22
制劑崗崗位職責(zé)11-30
制劑崗位崗位職責(zé)04-20
制劑主管崗位職責(zé)03-17
制劑研發(fā)崗位職責(zé)03-21