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      2. 質(zhì)量負(fù)責(zé)崗位職責(zé)

        時間:2022-11-11 09:54:27 崗位職責(zé) 我要投稿

        質(zhì)量負(fù)責(zé)崗位職責(zé)15篇

          在快速變化和不斷變革的今天,崗位職責(zé)在生活中的使用越來越廣泛,制定崗位職責(zé)可以有效地防止因職務(wù)重疊而發(fā)生的工作扯皮現(xiàn)象。那么制定崗位職責(zé)真的很難嗎?下面是小編為大家收集的質(zhì)量負(fù)責(zé)崗位職責(zé),僅供參考,希望能夠幫助到大家。

        質(zhì)量負(fù)責(zé)崗位職責(zé)15篇

        質(zhì)量負(fù)責(zé)崗位職責(zé)1

          一、職責(zé)描述:

          1、全面負(fù)責(zé)公司質(zhì)量管理工作。組織制定并執(zhí)行公司質(zhì)量戰(zhàn)略計劃,管理、控制和監(jiān)督生產(chǎn)系統(tǒng);

          2、根據(jù)國家相關(guān)法規(guī)及標(biāo)準(zhǔn),組織制訂,或修訂公司質(zhì)量管理制度、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),并組織實施,確保產(chǎn)品質(zhì)量達標(biāo)及穩(wěn)定提高;

          3、根據(jù)部門的人才發(fā)展需要,進行團隊建設(shè),培養(yǎng)品質(zhì)核查和管理專業(yè)人員;

          4、按工作程序做好與生產(chǎn)、營銷、財務(wù)等部門的橫向聯(lián)系;隨時掌握生產(chǎn)過程中的質(zhì)量狀態(tài),協(xié)調(diào)各部門之間的溝通與合作,及時解決生產(chǎn)中出現(xiàn)的質(zhì)量問題;

          5、組織落實、監(jiān)督調(diào)控生產(chǎn)過程各項工藝、質(zhì)量、設(shè)備、成本、產(chǎn)量指標(biāo)等;

          6、負(fù)責(zé)計劃、實施、督導(dǎo)下屬人員的聘用、培訓(xùn)、考核、培養(yǎng)與激勵等管理工作;

          二、任職要求:

          1、醫(yī)藥類或相關(guān)專業(yè)大專以上學(xué)歷;

          2、10年以上中藥飲片行業(yè)質(zhì)量管理經(jīng)驗;

          3、熟悉 gmp管理內(nèi)容并有g(shù)mp認(rèn)證工作經(jīng)驗者;

          4、優(yōu)秀的'領(lǐng)導(dǎo)能力、判斷與決策能力、計劃與執(zhí)行能力、溝通能力、談判能力,能承受較大的工作壓力;

          5、能夠帶領(lǐng)團隊,具有較好的團隊合作精神;

          6、執(zhí)業(yè)藥師、中級以上技術(shù)職稱者優(yōu)先。

        質(zhì)量負(fù)責(zé)崗位職責(zé)2

          一、職責(zé)描述:

          1、全面主持聚光檢測質(zhì)量管理工作;

          2、負(fù)責(zé)組織建立質(zhì)量體系并保持其有效運行;

          3、負(fù)責(zé)組織編制、修訂質(zhì)量手冊和程序文件;

          4、主持質(zhì)量體系審核和組織管理評審;

          5、負(fù)責(zé)新開展項目的評審,各項計量認(rèn)證/認(rèn)可的準(zhǔn)備工作;

          6、負(fù)責(zé)實驗室間比對(能力驗證)的組織實施;

          7、負(fù)責(zé)指導(dǎo)和組織質(zhì)量監(jiān)督活動的`開展;

          8、負(fù)責(zé)外部服務(wù)和供應(yīng)質(zhì)量保證的監(jiān)督;

          9、負(fù)責(zé)組織對公司分包方能力的評審;

          10、負(fù)責(zé)顧客抱怨的處理;

          11、負(fù)責(zé)公司質(zhì)量活動中允許偏離的批準(zhǔn);

          12、負(fù)責(zé)公司檢測報告質(zhì)量、測量設(shè)備管理狀況和樣品管理狀況的監(jiān)督;

          13、負(fù)責(zé)公司質(zhì)量事故的分析調(diào)查和編寫事故分析報告;

          14、完成公司總經(jīng)理交辦的其它事項;

          15、報告審核等工作。

          二、任職資格:

          1、環(huán)境監(jiān)測行業(yè)五年以上質(zhì)量管理經(jīng)驗;

          2、中級工程師以上職稱。

        質(zhì)量負(fù)責(zé)崗位職責(zé)3

          一、職責(zé)描述

          1、熟悉醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例及相關(guān)法規(guī),定期組織員工學(xué)習(xí)醫(yī)療器械有關(guān)法律法規(guī)知識;組織公司質(zhì)量管理方面的教育和培訓(xùn),并建立檔案;

          2、全面管理企業(yè)的質(zhì)量管理工作,負(fù)責(zé)起草和修訂質(zhì)量管理體系文件并組織實施和監(jiān)督檢查;

          3、負(fù)責(zé)監(jiān)督協(xié)調(diào)各部門各級崗位人員質(zhì)量控制措施的實施;

          4、及時有效組織公司應(yīng)對gmp的各種檢查工作以及認(rèn)證公司的外審等外部檢查并做好監(jiān)測記錄;

          5、建立和改進適合本公司的質(zhì)量體系;編寫質(zhì)量手冊檢驗標(biāo)準(zhǔn);

          6、負(fù)責(zé)經(jīng)營商品質(zhì)量事故、質(zhì)量投訴的調(diào)查、處理;

          7、負(fù)責(zé)與藥監(jiān)部門的報告與溝通;

          8、熟悉13485體系質(zhì)量認(rèn)證,有內(nèi)審員證書優(yōu)先;

          9、負(fù)責(zé)質(zhì)量體系、內(nèi)部流程制度的培訓(xùn)工作,如設(shè)計控制、風(fēng)險管理、缺陷管理等。

          二、任職要求:

          1、大學(xué)本科以上學(xué)歷,機電、光學(xué)工程、應(yīng)用化學(xué)、醫(yī)學(xué)等相關(guān)專業(yè);

          2、具有醫(yī)療器械行業(yè)相關(guān)專業(yè)技術(shù)知識以及項目管理、體系法規(guī)等相關(guān)專業(yè)知識;

          3、接受過iso13485培訓(xùn);熟悉iso9001等相關(guān)質(zhì)量管理體系及具體運作,持有內(nèi)審員證書;

          4、5年以上醫(yī)療器械經(jīng)營公司質(zhì)量管理工作經(jīng)驗;

          5、具有良好的計算機操作與英文閱讀能力;

          6、具有較強的學(xué)習(xí)、分析、理解、溝通和協(xié)調(diào)能力;

          7、工作態(tài)度認(rèn)真,積極負(fù)責(zé),具有較強的創(chuàng)新意識;

          8、熟悉cfda、ce、fda對醫(yī)療器械的監(jiān)管要求及相關(guān)標(biāo)準(zhǔn);

          9、編寫過質(zhì)量體系文件,了解各程序文件要求的'出處及其原因;

          10、熟悉新產(chǎn)品研發(fā)流程、設(shè)計控制及風(fēng)險管理,并能指導(dǎo)日常工作;

          11、思維清晰,善于思考、分析與總結(jié)的優(yōu)先考慮;

          12、優(yōu)秀的溝通技巧,良好的英語溝通能力;

        質(zhì)量負(fù)責(zé)崗位職責(zé)4

          質(zhì)量負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)

          1、在主任的領(lǐng)導(dǎo)下,負(fù)責(zé)試驗室的檢測質(zhì)量工作。

          2、負(fù)責(zé)制訂、修訂試驗室的質(zhì)量保證措施。

          3、對試驗室的各項檢測質(zhì)量負(fù)責(zé),領(lǐng)導(dǎo)質(zhì)量保證體系的正常運行,定期向主任報告檢測工作質(zhì)量情況。

          4、審查檢測報告,負(fù)責(zé)質(zhì)量事故的處理和對檢測質(zhì)量爭議的處理。

          5、負(fù)責(zé)檢查各類人員的檢測質(zhì)量和工作質(zhì)量。

          6、負(fù)責(zé)質(zhì)量管理體制條例的執(zhí)行。

          7、負(fù)責(zé)定期或不定期對各工地試驗室的工作和試驗質(zhì)量進行審查或抽查。

          8、主持事故分析會和質(zhì)量分析會。

          9、技術(shù)負(fù)責(zé)人不在崗時,履行技術(shù)負(fù)責(zé)人的.職責(zé)。

          工程質(zhì)量負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)

          1. 負(fù)責(zé)建立質(zhì)量保證體系。

          2. 對施工現(xiàn)場進行全方位質(zhì)量監(jiān)督檢查。

          3. 熟悉各種質(zhì)量檢查技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)章制度、規(guī)范規(guī)定。

          4. 堅決制止違章指揮和違章作業(yè)。

          5. 做好管區(qū)內(nèi)的質(zhì)量達標(biāo)和文明施工管理。

          6. 參加值班經(jīng)理組織的每周一次文明施工綜合檢查和不定期質(zhì)量檢查。

          7. 嚴(yán)格貫徹執(zhí)行工程施工及驗收規(guī)范、工程質(zhì)量檢驗評定標(biāo)準(zhǔn)、質(zhì)量管理制度。

          8. 掌握和督促檢查指令責(zé)任制在各分包單位的落實情況。

          9. 參加每周綜合檢查。

          10. 組織質(zhì)檢人員學(xué)習(xí)和貫徹執(zhí)行質(zhì)量管理目標(biāo)、規(guī)程、標(biāo)準(zhǔn)和上級質(zhì)量管理制度。

          11. 按規(guī)定和標(biāo)準(zhǔn)健全質(zhì)量臺賬,評定單位工程質(zhì)量,向技術(shù)經(jīng)理提供質(zhì)量動態(tài)管理情況。

          12. 參加新工藝、新技術(shù)、新材料、新設(shè)備的質(zhì)量鑒定。參加質(zhì)量事故調(diào)查,對發(fā)生質(zhì)量事故的人員進行處理。

          13. 按工程技術(shù)資料管理標(biāo)準(zhǔn)收集、匯總有關(guān)原始資料、質(zhì)量驗評資料。

          14. 參加現(xiàn)場生產(chǎn)協(xié)調(diào)會,報告施工質(zhì)量動態(tài)情況和文明施工情況。

          15. 真實填寫每日質(zhì)量工作日報。

          醫(yī)品質(zhì)量負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)

          1. 負(fù)責(zé)建立質(zhì)量保證體系。

          1、負(fù)責(zé)制藥工藝流程設(shè)計及藥材提取工藝設(shè)計;

          2、負(fù)責(zé)中藥及仿制藥的技術(shù)開發(fā);

          3、解決生產(chǎn)過程中的一般現(xiàn)場問題;

          4、對藥品生產(chǎn)進行實時監(jiān)控,保證藥品質(zhì)量;

          5、負(fù)責(zé)進行醫(yī)院檢驗的產(chǎn)品技術(shù)支持;

          6、負(fù)責(zé)制藥設(shè)備的定購、接受、安裝、調(diào)試,以及操作人員培訓(xùn);

          7、負(fù)責(zé)下屬及新進員工的培訓(xùn)指導(dǎo)

          器械質(zhì)量負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)

          1、督促相關(guān)部門和崗位人員執(zhí)行醫(yī)療器械管理的法律法規(guī)法規(guī);

          2、編寫質(zhì)量管理體系文件及監(jiān)督執(zhí)行;

          3、供銷單位合法性審核;

          4、經(jīng)營管理系統(tǒng)職責(zé)權(quán)限設(shè)置;

          5、不合格品的管理;

          6、質(zhì)量事故的調(diào)查處理;

          7、協(xié)助開展培訓(xùn);

          8、其它應(yīng)該質(zhì)量部門履行的職責(zé)。

        質(zhì)量負(fù)責(zé)崗位職責(zé)5

          一、職責(zé)描述:

          1、負(fù)責(zé)建立并維護實驗室的質(zhì)量管理體系,熟悉體系運行過程,編制并修訂體系文件,組織提供必要的資源,支持過程的運行、監(jiān)視、測量和改進;

          2、通過內(nèi)部審核、管理評審對體系的運行進行維護和指引,確保體系得到有效實施和保持;

          3、組織內(nèi)部管理知識培訓(xùn),貫徹質(zhì)量體系要求,致力于質(zhì)量目標(biāo)的實現(xiàn),并組織組內(nèi)人員分析和持續(xù)改進;

          4、對本部門出現(xiàn)的不符合項進行調(diào)查和分析,提出糾正措施并組織實施,為實驗室的發(fā)展提供富有建設(shè)性的'意見和方向。

          二、任職要求:

          1、本科及以上學(xué)歷,化學(xué)、藥學(xué)或相關(guān)專業(yè),中級以上(含中級)職稱;

          2、具有實驗室檢測工作經(jīng)驗和三年以上質(zhì)量體系管理經(jīng)驗;

          3、熟悉藥典和相關(guān)法律法規(guī),了解實驗室質(zhì)量管理體系相關(guān)要求(包括iso/iec17025等);

          5、良好的組織、溝通、協(xié)調(diào)能力,具備團隊合作精神;

          6、有職業(yè)道德,獨立工作能力強,應(yīng)變能力突出,有良好的口頭及書面表達能力;

          7、原則性強,思維敏捷、嚴(yán)謹(jǐn),工作踏實、認(rèn)真,有較強的敬業(yè)精神。

        質(zhì)量負(fù)責(zé)崗位職責(zé)6

          1、組織整理、編制符合質(zhì)量認(rèn)證體系的質(zhì)量手冊和文件程序,并申請通過認(rèn)證;

          2、組織質(zhì)量體系認(rèn)證和推廣、實施與監(jiān)督完善工作;

          3、根據(jù)公司的實際情況和客觀條件的`變化對各項認(rèn)證體系進行維護,促進其順利實施;

          4、負(fù)責(zé)質(zhì)量管理體系的內(nèi)審工作,對質(zhì)量管理內(nèi)審過程進行監(jiān)督;

          5、分析公司質(zhì)量管理狀況,并上報高層領(lǐng)導(dǎo)作為決策依據(jù);

          6、參與制定公司質(zhì)量方針、目標(biāo);

          7、協(xié)調(diào)公司內(nèi)外部相關(guān)部門,積極組織各項質(zhì)量體系的運作和實施;

          8、負(fù)責(zé)與公司對外質(zhì)量管理合作伙伴的溝通與合作。

        質(zhì)量負(fù)責(zé)崗位職責(zé)7

          1、目的:

          為規(guī)范企業(yè)的質(zhì)量管理工作,保證藥品質(zhì)量。

          2、依據(jù):

          《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》第60、64條,《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范實施細則》第55條。

          3、適用范圍:

          適用于質(zhì)量管理人員。

          4、責(zé)任

          :質(zhì)量管理人員對本職責(zé)的實施負(fù)責(zé)。

          5、工作內(nèi)容:

          5.1貫徹執(zhí)行國家有關(guān)藥品質(zhì)量管理的法律、法規(guī)和政策,積極推行GSP在企業(yè)的施行。

          5.2負(fù)責(zé)起草企業(yè)藥品質(zhì)量管理制度,并指導(dǎo)、督促質(zhì)量管理制度的執(zhí)行。

          5.3負(fù)責(zé)建立企業(yè)所經(jīng)營藥品并包含質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)等內(nèi)容的質(zhì)量檔案。

          5.4負(fù)責(zé)首營企業(yè)和首營品種的質(zhì)量審核。

          5.5負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量的查詢和藥品質(zhì)量事故或質(zhì)量投訴的調(diào)查、處理及報告。

          5.6質(zhì)量管理人員的否決內(nèi)容:

          5.6.1對驗收不合格的藥品進行否決;

          5.6.2對儲存和陳列養(yǎng)護中發(fā)現(xiàn)的不合格藥品進行否決;

          5.6.3對企業(yè)不合格的銷售行為進行否決。

          5.6.4對質(zhì)量體系中不合理的.職責(zé)、流程、文件進行否決。

          5.6.5對不適合的儲存環(huán)境、不專業(yè)的服務(wù)進行確認(rèn)、否決。

          5.7協(xié)助開展對企業(yè)職工藥品質(zhì)量管理知識的繼續(xù)教育或培訓(xùn)和企業(yè)內(nèi)部其他的繼續(xù)教育或培訓(xùn)。

          5.8負(fù)責(zé)質(zhì)量不合格藥品的審核,提出對不合格藥品的處理意見并對處理過程實施監(jiān)督。

          5.9負(fù)責(zé)藥品驗收的管理,負(fù)責(zé)指導(dǎo)和監(jiān)督藥品保管、養(yǎng)護中的質(zhì)量工作。

          5.10負(fù)責(zé)收集和分析藥品質(zhì)量信息

          6、直接責(zé)任:

          6.1對企業(yè)質(zhì)量管理體系有效運行負(fù)責(zé)。

          6.2對不合格藥品的確認(rèn)、處理、報損、銷毀負(fù)責(zé)。

          6.3對首營品種和首營企業(yè)的審核負(fù)責(zé)。

          7、考核指標(biāo):

          7.1質(zhì)量管理體系運行的有效性。

          7.2質(zhì)量管理體系的運行效率。

          7.3首營企業(yè)和首營品種的準(zhǔn)確性。

          7.4各項崗位職責(zé)完成情況。

          8、任職資格:

          8.1具有執(zhí)業(yè)藥師或藥師以上技術(shù)職稱,并經(jīng)地市級以上藥品監(jiān)督管理部門考試合格后方可上崗。

          8.2熟悉法律法規(guī),懂藥品經(jīng)營管理知識,具有藥學(xué)技術(shù)、藥學(xué)知識和良好的職業(yè)道德等綜合知識水平。

          8.3具有職業(yè)責(zé)任感,能堅持原則。

        質(zhì)量負(fù)責(zé)崗位職責(zé)8

          1、認(rèn)真學(xué)習(xí)獸醫(yī)、獸藥知識和保管員業(yè)務(wù)理論。

          2、各類藥品采購要做到超前計劃,保證供應(yīng),保證質(zhì)量。

          3、分類按藥的形態(tài)分固體藥,液體藥,氣體藥。也可按藥的性分抗菌藥、健胃藥、麻藥、消毒藥、驅(qū)蟲藥、解熱鎮(zhèn)痛藥。分別放置,統(tǒng)一管理。

          4、效期要及時對藥物徹底清查有效期。對過期藥廢除,對接近有效期的`藥可考慮先用,而且最好早用這就要適量計劃。進入的藥物要查看其有效期,是否快要過期,如有這種情況必退回。

          5、疫苗的管理疫苗的管理是藥房管理的重點。

          1、看看疫苗瓶有無破損,封口是否嚴(yán)密,標(biāo)簽上的名稱、有效日期、檢驗號、用法用量等記載是否清楚。藥品的理性狀與說明書所述是否相符,有任何疑慮不清楚者及時向上級匯報。

          6、藥房內(nèi)禁止閑雜人員出入,堅持憑處方領(lǐng)藥品。

          7、藥房要經(jīng)常性保持干燥干凈整潔,藥品及疫苗要按要求保管,冰箱內(nèi)嚴(yán)禁放與藥品無關(guān)的東西。

          8、藥品購進后必須辦清一切帳務(wù)手續(xù),按月及時上報各豬舍的醫(yī)藥費報表,每季度盤點一次,做到帳務(wù)相符。

          9、做好醫(yī)療器械的消毒工作,不準(zhǔn)在藥房內(nèi)燒開水做飯。

          10、愛護公共財物,妥善保管各類器械,器械必須專用,不準(zhǔn)挪做他用,丟失器械按價賠償,對一些易消耗用具,要及時予以維修。

          11、從大局出發(fā),服從服務(wù)于生產(chǎn),緊急用藥,隨叫隨到。

          12、負(fù)責(zé)消毒室內(nèi)消毒液的更換和衛(wèi)生打掃工作。

        質(zhì)量負(fù)責(zé)崗位職責(zé)9

          1、根據(jù)公司的發(fā)展戰(zhàn)略及年度目標(biāo),負(fù)責(zé)組織、完善質(zhì)量保證體系的實施運行,確保達到年度質(zhì)量管理目標(biāo)要求。

          2、確保原輔料、包裝材料、中間產(chǎn)品、待包裝產(chǎn)品和成品符合經(jīng)注冊批準(zhǔn)的要求和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn);

          3、負(fù)責(zé)對成品放行前完成對批記錄的審核,決定成品是否放行,確保已放行產(chǎn)品的生產(chǎn)、檢驗均符合相關(guān)法規(guī)、藥品注冊要求和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn);

          4、確保完成所有必要的檢驗;

          5、批準(zhǔn)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、取樣方法、檢驗方法和其它質(zhì)量管理的操作規(guī)程;

          6、審核和批準(zhǔn)所有與質(zhì)量有關(guān)的變更;

          7、確保所有重大偏差和檢驗結(jié)果超標(biāo)已經(jīng)過調(diào)查并得到及時處理;

          8、監(jiān)督廠房和設(shè)備的維護,以保持其良好的運行狀態(tài);

          9、確保完成各種必要的確認(rèn)或驗證工作,審核和批準(zhǔn)確認(rèn)或驗證方案和報告;

          10、評估和批準(zhǔn)物料供應(yīng)商

          11、完成產(chǎn)品的持續(xù)穩(wěn)定性考察計劃,提供穩(wěn)定性考察的數(shù)據(jù);

          12、確保產(chǎn)品質(zhì)量回顧分析完成;

          13、負(fù)責(zé)對退回的藥品及不合格產(chǎn)品的處理。

          14、負(fù)責(zé)制定qa/qc職責(zé),及員工安全和技能培訓(xùn),并確保其工作的正常進行;

          15、負(fù)責(zé)產(chǎn)品質(zhì)量投訴事件及報告,確保所有與產(chǎn)品質(zhì)量有關(guān)的'投訴經(jīng)過調(diào)查,并得到及時、正確處理;

          16、負(fù)責(zé)組織gmp自檢工作;

          17、負(fù)責(zé)專項檢查、認(rèn)證工作的協(xié)調(diào),加強各方面的溝通,保證各項工作的順利完成;

          18、完成上級領(lǐng)導(dǎo)交辦的其它臨時性工作。

        質(zhì)量負(fù)責(zé)崗位職責(zé)10

          職責(zé)描述:

          優(yōu)化公司EPS項目質(zhì)量管理體系,制程品質(zhì)控制能力分析與品質(zhì)改良

          1、全面主持維護和持續(xù)改善質(zhì)量管理體系,并確保其有效運行;

          2、參與產(chǎn)品生產(chǎn)、工藝流程、現(xiàn)場管理工作,以確保符合品質(zhì)保證要求;。

          3、負(fù)責(zé)收集流程運行問題、評估流程運行數(shù)據(jù),推進流程改進,提升公司管理效率與客戶滿意度;

          4、參與新產(chǎn)品開發(fā)的先期策劃,審查產(chǎn)品設(shè)計、工藝的科學(xué)性、合理性;

          5、負(fù)責(zé)質(zhì)量事故的分析和處理。

          招人需求:

          1.本科及以上學(xué)歷,電機類、機械、汽車或相關(guān)專業(yè);

          2.熟悉質(zhì)量工作運行的流程,熟悉IATF16949質(zhì)量體系;

          3.熟悉研發(fā)、生產(chǎn)以及銷售環(huán)節(jié)的'質(zhì)量控制,有現(xiàn)場質(zhì)量管理經(jīng)驗;

          4.具備良好的領(lǐng)導(dǎo)管理能力、判斷能力以及決策能力;

          5.熟悉質(zhì)量管理方法和質(zhì)量工具使用,包含但不限于AIAG五大參考手冊、EPS等。

          6.具有EPS項目管理經(jīng)驗優(yōu)先錄取

        質(zhì)量負(fù)責(zé)崗位職責(zé)11

          職位描述:

          1、負(fù)責(zé)檢測線技術(shù)/質(zhì)量管理和監(jiān)察

          職位要求:

          1、機動車檢測與維修專業(yè),機械類,農(nóng)機類及機動車相關(guān)專業(yè),大專及以上學(xué)歷

          2、要求原單位修理廠或4s店有二保資質(zhì),并有三年及三年以上工作經(jīng)驗,或者是有中級工程師以上的'證件(需要能夠證明工作經(jīng)歷的材料,社保繳費記錄,銀行工資流水,轉(zhuǎn)賬記錄等)

          3、品行端正,能吃苦耐勞,有強烈的服務(wù)意識和團隊精神,服從工作安排。

          工作時間:

          上六休一

          早8:00

          晚17:00

          根據(jù)車管所作息相同

        質(zhì)量負(fù)責(zé)崗位職責(zé)12

          1、在工作中必須嚴(yán)格依照《中國藥典》20xx版附錄XIJ和附錄XII標(biāo)準(zhǔn)進行操作、記錄、計算判定,嚴(yán)禁擅自改變操作標(biāo)準(zhǔn)和憑主觀下結(jié)論。

          2、在工作質(zhì)量上精益求精,必須及時完成各項檢驗任務(wù),并應(yīng)于規(guī)定的工作日內(nèi)出具報告。

          3、進行微生物限期度檢查后,應(yīng)對室內(nèi)進行清潔消毒處理。

          4、應(yīng)對用于微生物限度檢查的.培養(yǎng)皿、吸管及培養(yǎng)基等進行滅菌。

          5、進入微生物限度檢查室前,應(yīng)按規(guī)定著裝,穿戴好已滅菌的連帽衣、褲口罩等。離去時脫去洗滌消毒,放置于規(guī)定位置兩天內(nèi)使用,否則重新消毒方可使用。

          6、廢棄培養(yǎng)皿及帶有活菌的物品,必須經(jīng)消毒處理后才能進行沖洗,嚴(yán)禁污染下水道。

          7、定期對微生物限度檢查室進行監(jiān)測。

        質(zhì)量負(fù)責(zé)崗位職責(zé)13

          崗位職責(zé)

          (1)認(rèn)真貫徹執(zhí)行國家有關(guān)實驗室質(zhì)量體系和安全管理的法律、法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范;遵守本公司的各項規(guī)章制度,認(rèn)真履行實驗室質(zhì)量管理體系和安全監(jiān)督工作職責(zé)。

          (2)建立和完善質(zhì)量體系,定期組織內(nèi)部質(zhì)量體系審核工作,保證質(zhì)量體系的有效運作。

          (3)認(rèn)真貫徹執(zhí)行質(zhì)量手冊、檢驗工作程序和各項規(guī)章制度,確保質(zhì)量體系正常有效運行。

          (4)負(fù)責(zé)組織對比試驗和能力驗證試驗,負(fù)責(zé)對不符合檢測工作進行處理。

          (5)負(fù)責(zé)對分包實驗室的'調(diào)研情況組織評審。

          (6)負(fù)責(zé)對原始記錄、隱患整改報告和檢測報告等技術(shù)文件的審核工作,如基本內(nèi)容要完整、格式及用語要專業(yè)、隱患情況描述要準(zhǔn)確、字跡要清晰規(guī)范。

          (7)負(fù)責(zé)修正質(zhì)量管理體系及組織全體人員對質(zhì)量管理體系進行培訓(xùn)和考核工作。

          (8)組織本科室人員做好計量認(rèn)證、監(jiān)督評審、復(fù)評審和認(rèn)可、擴項評審等準(zhǔn)備工作。負(fù)責(zé)和CNAS的日常事務(wù)聯(lián)系。

          (9)開展內(nèi)部質(zhì)量審核工作,定期對檢驗工作質(zhì)量進行抽查和分析,并提出考核意見和改進意見。對檢驗質(zhì)量事故進行調(diào)查分析;

          (10)完成總經(jīng)理交辦的其他任務(wù)。

        質(zhì)量負(fù)責(zé)崗位職責(zé)14

          1、根據(jù)GSP要求對公司實行全面質(zhì)量管理和國家相關(guān)政策、法規(guī)對公司經(jīng)營實行監(jiān)督、編寫和修改質(zhì)量管理文件;

          2、對公司供貨單位資料審核、銷售單位審核,首營品種、首營企業(yè)資質(zhì)審核。

          3、配合質(zhì)管總監(jiān)做好各級監(jiān)管部門稽查、參觀及接待工作。

          4、對不合格產(chǎn)品進行確認(rèn)、報告及報損。

          5、協(xié)助質(zhì)管總監(jiān)做好各類報表工作。

        質(zhì)量負(fù)責(zé)崗位職責(zé)15

          藥品質(zhì)量項目負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)仿制藥的質(zhì)量研究,質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的.建立、方法學(xué)驗證、技術(shù)交接以及常規(guī)檢測

          負(fù)責(zé)制定和實施新品開發(fā)計劃;

          負(fù)責(zé)制定新產(chǎn)品的生產(chǎn)工藝及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn);

          負(fù)責(zé)完成研發(fā)產(chǎn)品質(zhì)量檢驗、公司內(nèi)部的技術(shù)復(fù)核以及穩(wěn)定性考察工作;

          負(fù)責(zé)配合生產(chǎn)部門做好新品試制,以及新品批量投產(chǎn)的技術(shù)轉(zhuǎn)移和技術(shù)把關(guān)工作;

          負(fù)責(zé)相關(guān)質(zhì)量一致性評價工作;

          負(fù)責(zé)仿制藥的質(zhì)量研究,質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的建立、方法學(xué)驗證、技術(shù)交接以及常規(guī)檢測

          負(fù)責(zé)制定和實施新品開發(fā)計劃;

          負(fù)責(zé)制定新產(chǎn)品的生產(chǎn)工藝及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn);

          負(fù)責(zé)完成研發(fā)產(chǎn)品質(zhì)量檢驗、公司內(nèi)部的技術(shù)復(fù)核以及穩(wěn)定性考察工作;

          負(fù)責(zé)配合生產(chǎn)部門做好新品試制,以及新品批量投產(chǎn)的技術(shù)轉(zhuǎn)移和技術(shù)把關(guān)工作;

          負(fù)責(zé)相關(guān)質(zhì)量一致性評價工作;

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            質(zhì)量負(fù)責(zé)崗位職責(zé)15篇

              在快速變化和不斷變革的今天,崗位職責(zé)在生活中的使用越來越廣泛,制定崗位職責(zé)可以有效地防止因職務(wù)重疊而發(fā)生的工作扯皮現(xiàn)象。那么制定崗位職責(zé)真的很難嗎?下面是小編為大家收集的質(zhì)量負(fù)責(zé)崗位職責(zé),僅供參考,希望能夠幫助到大家。

            質(zhì)量負(fù)責(zé)崗位職責(zé)15篇

            質(zhì)量負(fù)責(zé)崗位職責(zé)1

              一、職責(zé)描述:

              1、全面負(fù)責(zé)公司質(zhì)量管理工作。組織制定并執(zhí)行公司質(zhì)量戰(zhàn)略計劃,管理、控制和監(jiān)督生產(chǎn)系統(tǒng);

              2、根據(jù)國家相關(guān)法規(guī)及標(biāo)準(zhǔn),組織制訂,或修訂公司質(zhì)量管理制度、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),并組織實施,確保產(chǎn)品質(zhì)量達標(biāo)及穩(wěn)定提高;

              3、根據(jù)部門的人才發(fā)展需要,進行團隊建設(shè),培養(yǎng)品質(zhì)核查和管理專業(yè)人員;

              4、按工作程序做好與生產(chǎn)、營銷、財務(wù)等部門的橫向聯(lián)系;隨時掌握生產(chǎn)過程中的質(zhì)量狀態(tài),協(xié)調(diào)各部門之間的溝通與合作,及時解決生產(chǎn)中出現(xiàn)的質(zhì)量問題;

              5、組織落實、監(jiān)督調(diào)控生產(chǎn)過程各項工藝、質(zhì)量、設(shè)備、成本、產(chǎn)量指標(biāo)等;

              6、負(fù)責(zé)計劃、實施、督導(dǎo)下屬人員的聘用、培訓(xùn)、考核、培養(yǎng)與激勵等管理工作;

              二、任職要求:

              1、醫(yī)藥類或相關(guān)專業(yè)大專以上學(xué)歷;

              2、10年以上中藥飲片行業(yè)質(zhì)量管理經(jīng)驗;

              3、熟悉 gmp管理內(nèi)容并有g(shù)mp認(rèn)證工作經(jīng)驗者;

              4、優(yōu)秀的'領(lǐng)導(dǎo)能力、判斷與決策能力、計劃與執(zhí)行能力、溝通能力、談判能力,能承受較大的工作壓力;

              5、能夠帶領(lǐng)團隊,具有較好的團隊合作精神;

              6、執(zhí)業(yè)藥師、中級以上技術(shù)職稱者優(yōu)先。

            質(zhì)量負(fù)責(zé)崗位職責(zé)2

              一、職責(zé)描述:

              1、全面主持聚光檢測質(zhì)量管理工作;

              2、負(fù)責(zé)組織建立質(zhì)量體系并保持其有效運行;

              3、負(fù)責(zé)組織編制、修訂質(zhì)量手冊和程序文件;

              4、主持質(zhì)量體系審核和組織管理評審;

              5、負(fù)責(zé)新開展項目的評審,各項計量認(rèn)證/認(rèn)可的準(zhǔn)備工作;

              6、負(fù)責(zé)實驗室間比對(能力驗證)的組織實施;

              7、負(fù)責(zé)指導(dǎo)和組織質(zhì)量監(jiān)督活動的`開展;

              8、負(fù)責(zé)外部服務(wù)和供應(yīng)質(zhì)量保證的監(jiān)督;

              9、負(fù)責(zé)組織對公司分包方能力的評審;

              10、負(fù)責(zé)顧客抱怨的處理;

              11、負(fù)責(zé)公司質(zhì)量活動中允許偏離的批準(zhǔn);

              12、負(fù)責(zé)公司檢測報告質(zhì)量、測量設(shè)備管理狀況和樣品管理狀況的監(jiān)督;

              13、負(fù)責(zé)公司質(zhì)量事故的分析調(diào)查和編寫事故分析報告;

              14、完成公司總經(jīng)理交辦的其它事項;

              15、報告審核等工作。

              二、任職資格:

              1、環(huán)境監(jiān)測行業(yè)五年以上質(zhì)量管理經(jīng)驗;

              2、中級工程師以上職稱。

            質(zhì)量負(fù)責(zé)崗位職責(zé)3

              一、職責(zé)描述

              1、熟悉醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例及相關(guān)法規(guī),定期組織員工學(xué)習(xí)醫(yī)療器械有關(guān)法律法規(guī)知識;組織公司質(zhì)量管理方面的教育和培訓(xùn),并建立檔案;

              2、全面管理企業(yè)的質(zhì)量管理工作,負(fù)責(zé)起草和修訂質(zhì)量管理體系文件并組織實施和監(jiān)督檢查;

              3、負(fù)責(zé)監(jiān)督協(xié)調(diào)各部門各級崗位人員質(zhì)量控制措施的實施;

              4、及時有效組織公司應(yīng)對gmp的各種檢查工作以及認(rèn)證公司的外審等外部檢查并做好監(jiān)測記錄;

              5、建立和改進適合本公司的質(zhì)量體系;編寫質(zhì)量手冊檢驗標(biāo)準(zhǔn);

              6、負(fù)責(zé)經(jīng)營商品質(zhì)量事故、質(zhì)量投訴的調(diào)查、處理;

              7、負(fù)責(zé)與藥監(jiān)部門的報告與溝通;

              8、熟悉13485體系質(zhì)量認(rèn)證,有內(nèi)審員證書優(yōu)先;

              9、負(fù)責(zé)質(zhì)量體系、內(nèi)部流程制度的培訓(xùn)工作,如設(shè)計控制、風(fēng)險管理、缺陷管理等。

              二、任職要求:

              1、大學(xué)本科以上學(xué)歷,機電、光學(xué)工程、應(yīng)用化學(xué)、醫(yī)學(xué)等相關(guān)專業(yè);

              2、具有醫(yī)療器械行業(yè)相關(guān)專業(yè)技術(shù)知識以及項目管理、體系法規(guī)等相關(guān)專業(yè)知識;

              3、接受過iso13485培訓(xùn);熟悉iso9001等相關(guān)質(zhì)量管理體系及具體運作,持有內(nèi)審員證書;

              4、5年以上醫(yī)療器械經(jīng)營公司質(zhì)量管理工作經(jīng)驗;

              5、具有良好的計算機操作與英文閱讀能力;

              6、具有較強的學(xué)習(xí)、分析、理解、溝通和協(xié)調(diào)能力;

              7、工作態(tài)度認(rèn)真,積極負(fù)責(zé),具有較強的創(chuàng)新意識;

              8、熟悉cfda、ce、fda對醫(yī)療器械的監(jiān)管要求及相關(guān)標(biāo)準(zhǔn);

              9、編寫過質(zhì)量體系文件,了解各程序文件要求的'出處及其原因;

              10、熟悉新產(chǎn)品研發(fā)流程、設(shè)計控制及風(fēng)險管理,并能指導(dǎo)日常工作;

              11、思維清晰,善于思考、分析與總結(jié)的優(yōu)先考慮;

              12、優(yōu)秀的溝通技巧,良好的英語溝通能力;

            質(zhì)量負(fù)責(zé)崗位職責(zé)4

              質(zhì)量負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)

              1、在主任的領(lǐng)導(dǎo)下,負(fù)責(zé)試驗室的檢測質(zhì)量工作。

              2、負(fù)責(zé)制訂、修訂試驗室的質(zhì)量保證措施。

              3、對試驗室的各項檢測質(zhì)量負(fù)責(zé),領(lǐng)導(dǎo)質(zhì)量保證體系的正常運行,定期向主任報告檢測工作質(zhì)量情況。

              4、審查檢測報告,負(fù)責(zé)質(zhì)量事故的處理和對檢測質(zhì)量爭議的處理。

              5、負(fù)責(zé)檢查各類人員的檢測質(zhì)量和工作質(zhì)量。

              6、負(fù)責(zé)質(zhì)量管理體制條例的執(zhí)行。

              7、負(fù)責(zé)定期或不定期對各工地試驗室的工作和試驗質(zhì)量進行審查或抽查。

              8、主持事故分析會和質(zhì)量分析會。

              9、技術(shù)負(fù)責(zé)人不在崗時,履行技術(shù)負(fù)責(zé)人的.職責(zé)。

              工程質(zhì)量負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)

              1. 負(fù)責(zé)建立質(zhì)量保證體系。

              2. 對施工現(xiàn)場進行全方位質(zhì)量監(jiān)督檢查。

              3. 熟悉各種質(zhì)量檢查技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)章制度、規(guī)范規(guī)定。

              4. 堅決制止違章指揮和違章作業(yè)。

              5. 做好管區(qū)內(nèi)的質(zhì)量達標(biāo)和文明施工管理。

              6. 參加值班經(jīng)理組織的每周一次文明施工綜合檢查和不定期質(zhì)量檢查。

              7. 嚴(yán)格貫徹執(zhí)行工程施工及驗收規(guī)范、工程質(zhì)量檢驗評定標(biāo)準(zhǔn)、質(zhì)量管理制度。

              8. 掌握和督促檢查指令責(zé)任制在各分包單位的落實情況。

              9. 參加每周綜合檢查。

              10. 組織質(zhì)檢人員學(xué)習(xí)和貫徹執(zhí)行質(zhì)量管理目標(biāo)、規(guī)程、標(biāo)準(zhǔn)和上級質(zhì)量管理制度。

              11. 按規(guī)定和標(biāo)準(zhǔn)健全質(zhì)量臺賬,評定單位工程質(zhì)量,向技術(shù)經(jīng)理提供質(zhì)量動態(tài)管理情況。

              12. 參加新工藝、新技術(shù)、新材料、新設(shè)備的質(zhì)量鑒定。參加質(zhì)量事故調(diào)查,對發(fā)生質(zhì)量事故的人員進行處理。

              13. 按工程技術(shù)資料管理標(biāo)準(zhǔn)收集、匯總有關(guān)原始資料、質(zhì)量驗評資料。

              14. 參加現(xiàn)場生產(chǎn)協(xié)調(diào)會,報告施工質(zhì)量動態(tài)情況和文明施工情況。

              15. 真實填寫每日質(zhì)量工作日報。

              醫(yī)品質(zhì)量負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)

              1. 負(fù)責(zé)建立質(zhì)量保證體系。

              1、負(fù)責(zé)制藥工藝流程設(shè)計及藥材提取工藝設(shè)計;

              2、負(fù)責(zé)中藥及仿制藥的技術(shù)開發(fā);

              3、解決生產(chǎn)過程中的一般現(xiàn)場問題;

              4、對藥品生產(chǎn)進行實時監(jiān)控,保證藥品質(zhì)量;

              5、負(fù)責(zé)進行醫(yī)院檢驗的產(chǎn)品技術(shù)支持;

              6、負(fù)責(zé)制藥設(shè)備的定購、接受、安裝、調(diào)試,以及操作人員培訓(xùn);

              7、負(fù)責(zé)下屬及新進員工的培訓(xùn)指導(dǎo)

              器械質(zhì)量負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)

              1、督促相關(guān)部門和崗位人員執(zhí)行醫(yī)療器械管理的法律法規(guī)法規(guī);

              2、編寫質(zhì)量管理體系文件及監(jiān)督執(zhí)行;

              3、供銷單位合法性審核;

              4、經(jīng)營管理系統(tǒng)職責(zé)權(quán)限設(shè)置;

              5、不合格品的管理;

              6、質(zhì)量事故的調(diào)查處理;

              7、協(xié)助開展培訓(xùn);

              8、其它應(yīng)該質(zhì)量部門履行的職責(zé)。

            質(zhì)量負(fù)責(zé)崗位職責(zé)5

              一、職責(zé)描述:

              1、負(fù)責(zé)建立并維護實驗室的質(zhì)量管理體系,熟悉體系運行過程,編制并修訂體系文件,組織提供必要的資源,支持過程的運行、監(jiān)視、測量和改進;

              2、通過內(nèi)部審核、管理評審對體系的運行進行維護和指引,確保體系得到有效實施和保持;

              3、組織內(nèi)部管理知識培訓(xùn),貫徹質(zhì)量體系要求,致力于質(zhì)量目標(biāo)的實現(xiàn),并組織組內(nèi)人員分析和持續(xù)改進;

              4、對本部門出現(xiàn)的不符合項進行調(diào)查和分析,提出糾正措施并組織實施,為實驗室的發(fā)展提供富有建設(shè)性的'意見和方向。

              二、任職要求:

              1、本科及以上學(xué)歷,化學(xué)、藥學(xué)或相關(guān)專業(yè),中級以上(含中級)職稱;

              2、具有實驗室檢測工作經(jīng)驗和三年以上質(zhì)量體系管理經(jīng)驗;

              3、熟悉藥典和相關(guān)法律法規(guī),了解實驗室質(zhì)量管理體系相關(guān)要求(包括iso/iec17025等);

              5、良好的組織、溝通、協(xié)調(diào)能力,具備團隊合作精神;

              6、有職業(yè)道德,獨立工作能力強,應(yīng)變能力突出,有良好的口頭及書面表達能力;

              7、原則性強,思維敏捷、嚴(yán)謹(jǐn),工作踏實、認(rèn)真,有較強的敬業(yè)精神。

            質(zhì)量負(fù)責(zé)崗位職責(zé)6

              1、組織整理、編制符合質(zhì)量認(rèn)證體系的質(zhì)量手冊和文件程序,并申請通過認(rèn)證;

              2、組織質(zhì)量體系認(rèn)證和推廣、實施與監(jiān)督完善工作;

              3、根據(jù)公司的實際情況和客觀條件的`變化對各項認(rèn)證體系進行維護,促進其順利實施;

              4、負(fù)責(zé)質(zhì)量管理體系的內(nèi)審工作,對質(zhì)量管理內(nèi)審過程進行監(jiān)督;

              5、分析公司質(zhì)量管理狀況,并上報高層領(lǐng)導(dǎo)作為決策依據(jù);

              6、參與制定公司質(zhì)量方針、目標(biāo);

              7、協(xié)調(diào)公司內(nèi)外部相關(guān)部門,積極組織各項質(zhì)量體系的運作和實施;

              8、負(fù)責(zé)與公司對外質(zhì)量管理合作伙伴的溝通與合作。

            質(zhì)量負(fù)責(zé)崗位職責(zé)7

              1、目的:

              為規(guī)范企業(yè)的質(zhì)量管理工作,保證藥品質(zhì)量。

              2、依據(jù):

              《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》第60、64條,《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范實施細則》第55條。

              3、適用范圍:

              適用于質(zhì)量管理人員。

              4、責(zé)任

              :質(zhì)量管理人員對本職責(zé)的實施負(fù)責(zé)。

              5、工作內(nèi)容:

              5.1貫徹執(zhí)行國家有關(guān)藥品質(zhì)量管理的法律、法規(guī)和政策,積極推行GSP在企業(yè)的施行。

              5.2負(fù)責(zé)起草企業(yè)藥品質(zhì)量管理制度,并指導(dǎo)、督促質(zhì)量管理制度的執(zhí)行。

              5.3負(fù)責(zé)建立企業(yè)所經(jīng)營藥品并包含質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)等內(nèi)容的質(zhì)量檔案。

              5.4負(fù)責(zé)首營企業(yè)和首營品種的質(zhì)量審核。

              5.5負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量的查詢和藥品質(zhì)量事故或質(zhì)量投訴的調(diào)查、處理及報告。

              5.6質(zhì)量管理人員的否決內(nèi)容:

              5.6.1對驗收不合格的藥品進行否決;

              5.6.2對儲存和陳列養(yǎng)護中發(fā)現(xiàn)的不合格藥品進行否決;

              5.6.3對企業(yè)不合格的銷售行為進行否決。

              5.6.4對質(zhì)量體系中不合理的.職責(zé)、流程、文件進行否決。

              5.6.5對不適合的儲存環(huán)境、不專業(yè)的服務(wù)進行確認(rèn)、否決。

              5.7協(xié)助開展對企業(yè)職工藥品質(zhì)量管理知識的繼續(xù)教育或培訓(xùn)和企業(yè)內(nèi)部其他的繼續(xù)教育或培訓(xùn)。

              5.8負(fù)責(zé)質(zhì)量不合格藥品的審核,提出對不合格藥品的處理意見并對處理過程實施監(jiān)督。

              5.9負(fù)責(zé)藥品驗收的管理,負(fù)責(zé)指導(dǎo)和監(jiān)督藥品保管、養(yǎng)護中的質(zhì)量工作。

              5.10負(fù)責(zé)收集和分析藥品質(zhì)量信息

              6、直接責(zé)任:

              6.1對企業(yè)質(zhì)量管理體系有效運行負(fù)責(zé)。

              6.2對不合格藥品的確認(rèn)、處理、報損、銷毀負(fù)責(zé)。

              6.3對首營品種和首營企業(yè)的審核負(fù)責(zé)。

              7、考核指標(biāo):

              7.1質(zhì)量管理體系運行的有效性。

              7.2質(zhì)量管理體系的運行效率。

              7.3首營企業(yè)和首營品種的準(zhǔn)確性。

              7.4各項崗位職責(zé)完成情況。

              8、任職資格:

              8.1具有執(zhí)業(yè)藥師或藥師以上技術(shù)職稱,并經(jīng)地市級以上藥品監(jiān)督管理部門考試合格后方可上崗。

              8.2熟悉法律法規(guī),懂藥品經(jīng)營管理知識,具有藥學(xué)技術(shù)、藥學(xué)知識和良好的職業(yè)道德等綜合知識水平。

              8.3具有職業(yè)責(zé)任感,能堅持原則。

            質(zhì)量負(fù)責(zé)崗位職責(zé)8

              1、認(rèn)真學(xué)習(xí)獸醫(yī)、獸藥知識和保管員業(yè)務(wù)理論。

              2、各類藥品采購要做到超前計劃,保證供應(yīng),保證質(zhì)量。

              3、分類按藥的形態(tài)分固體藥,液體藥,氣體藥。也可按藥的性分抗菌藥、健胃藥、麻藥、消毒藥、驅(qū)蟲藥、解熱鎮(zhèn)痛藥。分別放置,統(tǒng)一管理。

              4、效期要及時對藥物徹底清查有效期。對過期藥廢除,對接近有效期的`藥可考慮先用,而且最好早用這就要適量計劃。進入的藥物要查看其有效期,是否快要過期,如有這種情況必退回。

              5、疫苗的管理疫苗的管理是藥房管理的重點。

              1、看看疫苗瓶有無破損,封口是否嚴(yán)密,標(biāo)簽上的名稱、有效日期、檢驗號、用法用量等記載是否清楚。藥品的理性狀與說明書所述是否相符,有任何疑慮不清楚者及時向上級匯報。

              6、藥房內(nèi)禁止閑雜人員出入,堅持憑處方領(lǐng)藥品。

              7、藥房要經(jīng)常性保持干燥干凈整潔,藥品及疫苗要按要求保管,冰箱內(nèi)嚴(yán)禁放與藥品無關(guān)的東西。

              8、藥品購進后必須辦清一切帳務(wù)手續(xù),按月及時上報各豬舍的醫(yī)藥費報表,每季度盤點一次,做到帳務(wù)相符。

              9、做好醫(yī)療器械的消毒工作,不準(zhǔn)在藥房內(nèi)燒開水做飯。

              10、愛護公共財物,妥善保管各類器械,器械必須專用,不準(zhǔn)挪做他用,丟失器械按價賠償,對一些易消耗用具,要及時予以維修。

              11、從大局出發(fā),服從服務(wù)于生產(chǎn),緊急用藥,隨叫隨到。

              12、負(fù)責(zé)消毒室內(nèi)消毒液的更換和衛(wèi)生打掃工作。

            質(zhì)量負(fù)責(zé)崗位職責(zé)9

              1、根據(jù)公司的發(fā)展戰(zhàn)略及年度目標(biāo),負(fù)責(zé)組織、完善質(zhì)量保證體系的實施運行,確保達到年度質(zhì)量管理目標(biāo)要求。

              2、確保原輔料、包裝材料、中間產(chǎn)品、待包裝產(chǎn)品和成品符合經(jīng)注冊批準(zhǔn)的要求和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn);

              3、負(fù)責(zé)對成品放行前完成對批記錄的審核,決定成品是否放行,確保已放行產(chǎn)品的生產(chǎn)、檢驗均符合相關(guān)法規(guī)、藥品注冊要求和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn);

              4、確保完成所有必要的檢驗;

              5、批準(zhǔn)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、取樣方法、檢驗方法和其它質(zhì)量管理的操作規(guī)程;

              6、審核和批準(zhǔn)所有與質(zhì)量有關(guān)的變更;

              7、確保所有重大偏差和檢驗結(jié)果超標(biāo)已經(jīng)過調(diào)查并得到及時處理;

              8、監(jiān)督廠房和設(shè)備的維護,以保持其良好的運行狀態(tài);

              9、確保完成各種必要的確認(rèn)或驗證工作,審核和批準(zhǔn)確認(rèn)或驗證方案和報告;

              10、評估和批準(zhǔn)物料供應(yīng)商

              11、完成產(chǎn)品的持續(xù)穩(wěn)定性考察計劃,提供穩(wěn)定性考察的數(shù)據(jù);

              12、確保產(chǎn)品質(zhì)量回顧分析完成;

              13、負(fù)責(zé)對退回的藥品及不合格產(chǎn)品的處理。

              14、負(fù)責(zé)制定qa/qc職責(zé),及員工安全和技能培訓(xùn),并確保其工作的正常進行;

              15、負(fù)責(zé)產(chǎn)品質(zhì)量投訴事件及報告,確保所有與產(chǎn)品質(zhì)量有關(guān)的'投訴經(jīng)過調(diào)查,并得到及時、正確處理;

              16、負(fù)責(zé)組織gmp自檢工作;

              17、負(fù)責(zé)專項檢查、認(rèn)證工作的協(xié)調(diào),加強各方面的溝通,保證各項工作的順利完成;

              18、完成上級領(lǐng)導(dǎo)交辦的其它臨時性工作。

            質(zhì)量負(fù)責(zé)崗位職責(zé)10

              職責(zé)描述:

              優(yōu)化公司EPS項目質(zhì)量管理體系,制程品質(zhì)控制能力分析與品質(zhì)改良

              1、全面主持維護和持續(xù)改善質(zhì)量管理體系,并確保其有效運行;

              2、參與產(chǎn)品生產(chǎn)、工藝流程、現(xiàn)場管理工作,以確保符合品質(zhì)保證要求;。

              3、負(fù)責(zé)收集流程運行問題、評估流程運行數(shù)據(jù),推進流程改進,提升公司管理效率與客戶滿意度;

              4、參與新產(chǎn)品開發(fā)的先期策劃,審查產(chǎn)品設(shè)計、工藝的科學(xué)性、合理性;

              5、負(fù)責(zé)質(zhì)量事故的分析和處理。

              招人需求:

              1.本科及以上學(xué)歷,電機類、機械、汽車或相關(guān)專業(yè);

              2.熟悉質(zhì)量工作運行的流程,熟悉IATF16949質(zhì)量體系;

              3.熟悉研發(fā)、生產(chǎn)以及銷售環(huán)節(jié)的'質(zhì)量控制,有現(xiàn)場質(zhì)量管理經(jīng)驗;

              4.具備良好的領(lǐng)導(dǎo)管理能力、判斷能力以及決策能力;

              5.熟悉質(zhì)量管理方法和質(zhì)量工具使用,包含但不限于AIAG五大參考手冊、EPS等。

              6.具有EPS項目管理經(jīng)驗優(yōu)先錄取

            質(zhì)量負(fù)責(zé)崗位職責(zé)11

              職位描述:

              1、負(fù)責(zé)檢測線技術(shù)/質(zhì)量管理和監(jiān)察

              職位要求:

              1、機動車檢測與維修專業(yè),機械類,農(nóng)機類及機動車相關(guān)專業(yè),大專及以上學(xué)歷

              2、要求原單位修理廠或4s店有二保資質(zhì),并有三年及三年以上工作經(jīng)驗,或者是有中級工程師以上的'證件(需要能夠證明工作經(jīng)歷的材料,社保繳費記錄,銀行工資流水,轉(zhuǎn)賬記錄等)

              3、品行端正,能吃苦耐勞,有強烈的服務(wù)意識和團隊精神,服從工作安排。

              工作時間:

              上六休一

              早8:00

              晚17:00

              根據(jù)車管所作息相同

            質(zhì)量負(fù)責(zé)崗位職責(zé)12

              1、在工作中必須嚴(yán)格依照《中國藥典》20xx版附錄XIJ和附錄XII標(biāo)準(zhǔn)進行操作、記錄、計算判定,嚴(yán)禁擅自改變操作標(biāo)準(zhǔn)和憑主觀下結(jié)論。

              2、在工作質(zhì)量上精益求精,必須及時完成各項檢驗任務(wù),并應(yīng)于規(guī)定的工作日內(nèi)出具報告。

              3、進行微生物限期度檢查后,應(yīng)對室內(nèi)進行清潔消毒處理。

              4、應(yīng)對用于微生物限度檢查的.培養(yǎng)皿、吸管及培養(yǎng)基等進行滅菌。

              5、進入微生物限度檢查室前,應(yīng)按規(guī)定著裝,穿戴好已滅菌的連帽衣、褲口罩等。離去時脫去洗滌消毒,放置于規(guī)定位置兩天內(nèi)使用,否則重新消毒方可使用。

              6、廢棄培養(yǎng)皿及帶有活菌的物品,必須經(jīng)消毒處理后才能進行沖洗,嚴(yán)禁污染下水道。

              7、定期對微生物限度檢查室進行監(jiān)測。

            質(zhì)量負(fù)責(zé)崗位職責(zé)13

              崗位職責(zé)

              (1)認(rèn)真貫徹執(zhí)行國家有關(guān)實驗室質(zhì)量體系和安全管理的法律、法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范;遵守本公司的各項規(guī)章制度,認(rèn)真履行實驗室質(zhì)量管理體系和安全監(jiān)督工作職責(zé)。

              (2)建立和完善質(zhì)量體系,定期組織內(nèi)部質(zhì)量體系審核工作,保證質(zhì)量體系的有效運作。

              (3)認(rèn)真貫徹執(zhí)行質(zhì)量手冊、檢驗工作程序和各項規(guī)章制度,確保質(zhì)量體系正常有效運行。

              (4)負(fù)責(zé)組織對比試驗和能力驗證試驗,負(fù)責(zé)對不符合檢測工作進行處理。

              (5)負(fù)責(zé)對分包實驗室的'調(diào)研情況組織評審。

              (6)負(fù)責(zé)對原始記錄、隱患整改報告和檢測報告等技術(shù)文件的審核工作,如基本內(nèi)容要完整、格式及用語要專業(yè)、隱患情況描述要準(zhǔn)確、字跡要清晰規(guī)范。

              (7)負(fù)責(zé)修正質(zhì)量管理體系及組織全體人員對質(zhì)量管理體系進行培訓(xùn)和考核工作。

              (8)組織本科室人員做好計量認(rèn)證、監(jiān)督評審、復(fù)評審和認(rèn)可、擴項評審等準(zhǔn)備工作。負(fù)責(zé)和CNAS的日常事務(wù)聯(lián)系。

              (9)開展內(nèi)部質(zhì)量審核工作,定期對檢驗工作質(zhì)量進行抽查和分析,并提出考核意見和改進意見。對檢驗質(zhì)量事故進行調(diào)查分析;

              (10)完成總經(jīng)理交辦的其他任務(wù)。

            質(zhì)量負(fù)責(zé)崗位職責(zé)14

              1、根據(jù)GSP要求對公司實行全面質(zhì)量管理和國家相關(guān)政策、法規(guī)對公司經(jīng)營實行監(jiān)督、編寫和修改質(zhì)量管理文件;

              2、對公司供貨單位資料審核、銷售單位審核,首營品種、首營企業(yè)資質(zhì)審核。

              3、配合質(zhì)管總監(jiān)做好各級監(jiān)管部門稽查、參觀及接待工作。

              4、對不合格產(chǎn)品進行確認(rèn)、報告及報損。

              5、協(xié)助質(zhì)管總監(jiān)做好各類報表工作。

            質(zhì)量負(fù)責(zé)崗位職責(zé)15

              藥品質(zhì)量項目負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)仿制藥的質(zhì)量研究,質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的.建立、方法學(xué)驗證、技術(shù)交接以及常規(guī)檢測

              負(fù)責(zé)制定和實施新品開發(fā)計劃;

              負(fù)責(zé)制定新產(chǎn)品的生產(chǎn)工藝及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn);

              負(fù)責(zé)完成研發(fā)產(chǎn)品質(zhì)量檢驗、公司內(nèi)部的技術(shù)復(fù)核以及穩(wěn)定性考察工作;

              負(fù)責(zé)配合生產(chǎn)部門做好新品試制,以及新品批量投產(chǎn)的技術(shù)轉(zhuǎn)移和技術(shù)把關(guān)工作;

              負(fù)責(zé)相關(guān)質(zhì)量一致性評價工作;

              負(fù)責(zé)仿制藥的質(zhì)量研究,質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的建立、方法學(xué)驗證、技術(shù)交接以及常規(guī)檢測

              負(fù)責(zé)制定和實施新品開發(fā)計劃;

              負(fù)責(zé)制定新產(chǎn)品的生產(chǎn)工藝及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn);

              負(fù)責(zé)完成研發(fā)產(chǎn)品質(zhì)量檢驗、公司內(nèi)部的技術(shù)復(fù)核以及穩(wěn)定性考察工作;

              負(fù)責(zé)配合生產(chǎn)部門做好新品試制,以及新品批量投產(chǎn)的技術(shù)轉(zhuǎn)移和技術(shù)把關(guān)工作;

              負(fù)責(zé)相關(guān)質(zhì)量一致性評價工作;

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