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品質(zhì)部檢驗管理制度
引導(dǎo)語：為加強和規(guī)范公司質(zhì)量管理，不斷提高各項目服務(wù)質(zhì)量，給顧客提供優(yōu)質(zhì)、高效的物業(yè)管理服務(wù)，提升公司品牌價值，實現(xiàn)公司的總體發(fā)展戰(zhàn)略，特制定本公司質(zhì)量管理制度。
第一章 總則
第一條 為加強化妝品檢驗管理工作，根據(jù)《中華人民共和國商品檢驗法》及有關(guān)法規(guī)，制定本規(guī)定。
第二條 商檢機構(gòu)和國家商檢局、商檢機構(gòu)指定的檢驗機構(gòu)對化妝品實施檢驗的范圍包括：
(一)列入《商檢機構(gòu)實施檢驗的商品種類表》(以下簡稱《種類表》)的化妝品;
(二)對外貿(mào)易合同約定及其它法律、法規(guī)規(guī)定須經(jīng)商檢機構(gòu)檢驗的化妝品。
第三條 本規(guī)定第二條所列的化妝品必須逐批實施檢驗。化妝品未經(jīng)檢驗合格，不準出廠銷售、使用。
第二章 報檢
第一條 工廠采購原料，每一批次須經(jīng)品質(zhì)部檢驗合格后方可進行投料生產(chǎn);
第二條 工廠采購包材，每一批次須經(jīng)品質(zhì)部檢驗合格后方可投入生產(chǎn);
第三條 乳化生產(chǎn)車間生產(chǎn)的每一批次半成品，須向品質(zhì)部報檢，檢驗合格后方可出鍋;
第四條 靜置倉每一批次的半成品，須待品質(zhì)部檢驗合格后，貼上合格標示方可進行灌裝;
第五條 成品倉每一批次的成品，須待品質(zhì)部檢驗合格后方可出廠。
第三章 檢驗
第一條 檢驗依據(jù)
按國家有關(guān)標準規(guī)定檢驗：
1、 GB 1917.2-87 化妝品衛(wèi)生化學(xué)標準檢驗方法 砷
2、 GB 1917.3-87 化妝品衛(wèi)生化學(xué)標準檢驗方法 鉛
3、 GB--4472-1984JQP相對密度的測定
4、 GBT--6284-2006水分測定-干燥減量法
5、 GBT--13531.4-1995相對密度的測定
6、 GB-T 13531.1-2008 化妝品通用檢驗方法 pH值的測定
7、 GB 7918.2-1987 化妝品微生物標準檢驗方法 細菌總數(shù)測定
8、 QBT 1645-2004 洗面奶(膏)
9、 QBT 1857-2004 潤膚膏霜
10. QBT 1974-2004 洗發(fā)液(膏)
11. QBT 1975-2004 護發(fā)素
12. QBT 2660-2004 化妝水
13. QBT 2874-2007 護膚嗜喱
14. QBT 1684-2006 化妝品檢驗規(guī)則
第二條 檢驗方式
參照國家有關(guān)標準規(guī)定檢驗方式。(第一條)
第三條 取樣
(一)對化妝品檢驗，必須由品質(zhì)檢驗人員取樣，并做好詳細的取樣記錄;
(二)以生產(chǎn)批次作為檢驗批次;
(三)取樣開箱數(shù)按GB2828-87“逐批檢查計數(shù)抽樣程序及抽樣表(適用于連續(xù)批的檢查)”中一般檢查水平Ⅰ、二次抽樣方案確定開箱數(shù);
(四)取樣份數(shù)的確定：按開箱數(shù)×瓶/箱計算，所取份樣數(shù)必須滿足細菌、化學(xué)元素等衛(wèi)生安全檢驗和留樣的足夠數(shù)量。
第四條 包裝
(一)檢查商品名稱、規(guī)格、包裝、標記、生產(chǎn)日期和批號是否與合同、信用證規(guī)定相符;
(二)產(chǎn)品的包裝容器必須符合產(chǎn)品的性能及安全衛(wèi)生要求;
(三)最小包裝要完整、清潔，標簽要清晰、規(guī)范、端正;
(四)特殊化妝品應(yīng)按有關(guān)規(guī)定，在包裝上注明使用要點及主要成份等。
(五)出口化妝品的運輸包裝必須申請商檢機構(gòu)或商檢機構(gòu)指定的檢驗機構(gòu)進行性能檢驗，未經(jīng)商檢機構(gòu)檢驗合格，不準用于盛裝出口商品。
屬于危險品的出口化妝品運輸包裝必須申請商檢機構(gòu)進行性能鑒定和使用鑒定。屬于危險品的進口化妝品的運輸包裝要符合國際危規(guī)的要求。
第五條 數(shù)(重)量檢驗
清點件數(shù)及最小包裝數(shù)，并核實重(容)量，查對與有關(guān)單證是否相符。
第六條 品質(zhì)檢驗
(一)化妝品品質(zhì)檢驗內(nèi)容
(1)化妝品的感官指標，包括色澤、香氣、結(jié)構(gòu)、外觀等;
(2)化妝品的理化指標，包括PH值、粘度、泡沫、耐熱、耐寒、清晰度、有效物、離心試驗等;
(3)化妝品的衛(wèi)生化學(xué)指標，包括鉛、汞、砷和甲醇等;
(4)化妝品的微生物指標，包括細菌總數(shù)、霉菌總數(shù)、糞大腸菌群、綠膿桿菌和金黃色葡萄球菌等。
(5)化妝品中某些化學(xué)成份的檢驗。
(二)檢驗人員應(yīng)嚴格按規(guī)定的標準方法檢驗。采用自動化儀器或其它方法替代標準方法檢驗，應(yīng)得到有關(guān)部門的批準認可，并報國家商檢局備案。
(三)品質(zhì)檢驗需使用統(tǒng)一格式的原始記錄和檢驗結(jié)果單。
(四)經(jīng)檢驗，發(fā)現(xiàn)不合格的項目，應(yīng)及時報告有關(guān)負責(zé)人，并組織重驗，只許重驗一次(微生物項目除外)。
(五)檢驗人員應(yīng)對化妝品定期做質(zhì)量分析。商檢機構(gòu)向國家商檢局報年度化妝品的檢驗管理工作報告及質(zhì)量分析。
第七條 檢驗結(jié)果評定
(一)整批的檢驗項目中如有一項不合格的，則判定為整批不合格;
(二)整批檢驗項目全部合格的，出成品檢驗報告單，具有合格標示。
第八條 批次管理
(一)化妝品必須標明商品名稱、規(guī)格、數(shù)量或重量、包裝、嘜頭、批號和標記。
(二)化妝品的生產(chǎn)企業(yè)和經(jīng)營單位應(yīng)當按商檢機構(gòu)統(tǒng)一編碼規(guī)定，在商品外包裝上清晰地刷印批次號。
(三)倉庫對化妝品要按批次堆存，不得混批，保證貨證相符。
第四章 基礎(chǔ)工作
第一條 要做好檢驗過程各個環(huán)節(jié)的原始記錄，并將原始記錄保存二年。
第二條 定期觀察留樣產(chǎn)品，及時發(fā)現(xiàn)產(chǎn)品質(zhì)量問題。
第五章 樣品管理
第一條 留樣產(chǎn)品應(yīng)符合符合以下要求：
(一)化妝品樣品應(yīng)按產(chǎn)品的特點保存。一般樣品應(yīng)儲存在溫度不高于38℃、避光、通風(fēng)干燥的樣品間內(nèi)。
(二)半成品樣品保存1年，成品樣品保存3年。
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