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HPLC法探測益氣溫陽膠囊中阿魏酸的含量
益氣溫陽膠囊是由紅參、附子、甘草三味中藥組成的復方制劑.具有 益氣溫陽,救逆固脫的功效,用于陽氣虧耗,陽不制陰,所表現出的畏寒肢冷、四肢厥逆等虛寒證候;也可用于陽虛(氣虛)所致的驚悸、怔忡、喘咳、瀉泄等癥. 該課題以中醫藥理論為指導,依照《藥品注冊管理辦法》的要求,對益氣溫陽膠囊進行了臨床前藥學部分的研究.下面是小編搜集整理的相關內容的論文，歡迎大家閱讀參考。
摘要:目的 建立HPLC測定益氣溫陽膠囊中的有效成分其他阿魏酸含量的方法。 方法 采用色譜柱為C18柱，流動相：甲醇水冰醋酸(體積比25∶75∶0.35)，檢測波長為320 nm。結果 阿魏酸在0.02~0.20 μg范圍內與峰面積呈線性關系，膠囊中阿魏酸的平均回收率為98.8%，RSD=0.97%。結論 方法簡便、穩定，能有效地控制該制劑的質量。
關鍵詞:益氣溫陽膠囊;高效液相色譜法;阿魏酸
Abstract: Objective To establish a method for the determination of ferulic acid in Yiqiwenyang capsules. Method Samples were extracted with ethyl acetate, and separated on a C18 column(5μm， 250 mm×4.6 mm) using methanol-wateracetic acid (25∶75∶035) as mobile phase. The detection wavelength was set at 320 nm. Results The calibration curve of ferulic acid was linear in the range of 0.02~0.20 μg. The average recovery was 98.8% with RSD 0.97% (n=5). Conclusions The method could be used for the quality control of Yiqiwenyang capsules.
Key words:Yiqiwenyang capsules; HPLC; ferulic acid
益氣溫陽膠囊系由黃芪、硫磺、當歸、川芎等十三味藥材加工提取制得的制劑，具有溫陽益氣，活血通絡的功效。由于現行質量標準中沒有建立含量測定方法，不利于制劑的質量控制。通過處方分析，我們選擇了測定方中臣藥當歸、川芎的有效成分阿魏酸作為質量控制的指標。據文獻報道，阿魏酸具有明顯擴張冠狀動脈血管、增加冠脈流量、抑制ADP誘導的血小板凝聚、增強細胞吞噬功能的作用[1]。本文采用HPLC法測定了阿魏酸的含量，為控制該產品的質量提供了依據。
一、儀器與試藥
SHIMADZU SPD-10A型高效液相色譜儀;HW-2000工作站。阿魏酸對照品由中國藥品生物制品檢定所提供(0773-9910);實驗用水為重蒸餾水;甲醇為色譜純，其余試劑均為分析純;益氣溫陽膠囊(廣州市花城制藥廠提供，批號20020501、20020803、20020902)。
二、方法與結果
2.1 色譜條件
色譜柱為Hypersil BDS C18 柱(5 μm， 250 mm×4.6 mm)，流動相為甲醇水冰醋酸( 25∶75∶0.35)，流速：1.0 mL/min，檢測波長為320 nm;柱溫為室溫。
2.2 溶液的制備
2.2.1 對照品溶液的制備
取阿魏酸對照品適量，精密稱定，置棕色量瓶中，加甲醇配制成每1 mL含阿魏酸0.01 mg的溶液，即得。
2.2.2 供試品溶液的制備
取本品30粒，傾出內容物，研細，取6 g，精密稱定，置索氏提取器中，加乙酸乙酯50 mL，水浴中避光加熱回流至浸出溶液無色，放冷，取出，水浴蒸干，殘渣加甲醇溶解并轉移至20 mL棕色瓶中，加甲醇稀釋至刻度，搖勻，即得。
2.3 系統適用性試驗[2]
2.3.1 陰性對照液的制備
按處方量稱取不含當歸、川芎的各味藥材，按工藝制成制劑,再按供試品溶液制備方法配制陰性對照液。
2.3.2 系統適用性
在上述色譜條件下，分別取阿魏酸對照品溶液、供試品溶液和陰性對照液各10 μL測定，供試品阿魏酸與相鄰雜質分離度大于1.5，陰性對照液在與阿魏酸對照品相同保留時間處未見色譜峰，認為不干擾測定。理論板數按阿魏酸峰計算應不低于3000。見圖1。
2. 4 線性關系考察
精密吸取對照品溶液(0.01 mg/mL)2.0、5.0、100、15.0、20.0 μL，按上述色譜條件測定峰面積，以峰面積積分值(A)為縱坐標，阿魏酸量(m)為橫坐標進行線性回歸。結果表明，峰面積與阿魏酸量呈良好線性關系，回歸方程為A=4595350m+2129.27，r=0.9998，阿魏酸量在0.02～0.20 μg范圍內與峰面積呈線性關系�！ �2.5 精密度試驗
精密吸取同一對照品溶液(0.01 mg/mL)，依法連續進樣6次，每次10 μL，峰面積結果分別為466820、473352、467155、463808、471712、472915，平均值為469294，其RSD為0.83%。
2.6 穩定性試驗
取同一批樣品(批號：20020902 )避光放置，在0、1、2、3、6、12 h分別進樣10 μL，依法測定含量，結果RSD為1.12%，表明供試品在避光放置條件下12 h內較穩定。
2.7 回收率試驗
采用加樣回收法，精密稱取已知含量的益氣溫陽膠囊，分別加入一定量的阿魏酸對照品溶液(0.01 mg/mL)，按樣品測定方法測定含量，結果見表1。表1 阿魏酸回收率測定結果(略)
2.8 樣品含量測定
取對照品溶液(0.01 mg/mL)和供試品溶液，用045 μm微孔濾膜過濾,各進樣10 μL，讀取峰面積,按外標法計算含量，結果見表2。表2 3批益氣溫陽膠囊阿魏酸含量(略)
三、 討論
3.1 有關制劑中阿魏酸的高效液相測定方法已有多篇文獻[3-4] 報道。曾參照文獻[4]的方法，采用甲醇冰酸酸(體積比45∶55) 為流動相，結果供試品中阿魏酸與相鄰雜質分離度小于1.5。本文將流動相組成調整為甲醇水冰醋酸(體積比25∶75∶0.35)，供試品中阿魏酸與相鄰雜質分離度大于1.5，阿魏酸峰峰形較好。
3.2 阿魏酸對光不穩定，配成溶液后及樣品的制備過程中注意避光，否則會引起阿魏酸的含量降低。
3.3 用高效液相色譜法測定阿魏酸的含量，使用簡單的體系就達到分離測定的目的，方法穩定，結果準確，可作為本品的質量控制方法。
參考文獻:
[1]鄭虎占. 中藥現代研究與應用(第一卷)[M].北京：學苑出版社，1997：910.
[2]國家藥典委員會.中華人民共和國藥典：一部[S].化學工業出版社，2000：附錄38-40.
[3]王寶.中成藥質量標準與標準物質研究[M].北京：中國醫藥科技出版社，1994： 439.
[4]劉義梅.HPLC法測定復方銀杏口服液中阿魏酸的含量[J].中藥材，2005，28(2)：147
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