酒精性肝病中藥治療研究綜述

時間：2024-10-12 17:43:15 臨床醫學畢業論文我要投稿

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酒精性肝病中藥治療研究綜述

　　近年來，對各類中藥從單純的療效觀察到作用機制分析、藥物作用靶點的尋找，下面是小編搜集整理的探究酒精性肝病中藥治療的論文范文，歡迎閱讀查看。

酒精性肝病中藥治療研究綜述

　　酒精性肝病(alcoholicliverdisease,ALD)是由于長期大量飲酒導致的中毒性肝損傷，包括酒精性肝炎、酒精性脂肪肝、酒精性肝纖維化和酒精性肝硬化[1].酒精性肝病是慢性肝病的最重要病因之一，約占全球死亡率的3.8%,2007年美國國家防止酒精濫用及酒精中毒研究所的報告顯示肝硬化死亡率位于死亡原因的第12位，其中超過48%的比例與酒精相關。在英國社區綜合醫院收治的各類肝硬化患者中，酒精性肝硬化占80%[2].隨著中國社會經濟發展和生活水平的提高以及受“中國酒文化”的影響，ALD發病率呈逐漸上升趨勢，在某些地區已成為繼病毒性肝炎之后導致肝損害的第二大病因[3].由此可見ALD嚴重危害著人類健康，已成為全球性的公共健康問題。

　　ALD發病十分復雜，目前發病機制尚未完全闡明，一般認為與酒精及其代謝產物的毒性作用、氧化應激、免疫介導、細胞因子、細胞凋亡、內毒素、病毒和遺傳等多種因素有關[4-7].常用的治療和預防ALD方法主要有：生活方式的改變、營養支持、改善繼發性營養不良、藥物治療、肝移植。藥物治療主要有皮質類固醇、丙硫氧嘧啶、多烯磷脂酰膽堿、還原型谷胱甘肽、美他多辛、甘利欣、凱西萊等[8-10].這些藥物雖然有一定的療效，但都不同程度地存在毒副作用、治療靶點單一和治療費用高等缺陷。隨著回歸自然熱潮的興起，人們越來越多地從自然界來尋找能有效預防和治療人類疾患的活性天然產物。

　　在中國中藥用于疾病的預防和治療已有幾千年的歷史，中藥作為補充和替代治療藥物正逐步得到全世界的廣泛關注和認可。中藥具有多靶點、多環節治療的特點，在降低血脂、改善肝脂肪性變、防止肝硬化等方面都取得了較好的療效，對于ALD的治療有廣闊的應用前景。

　　1中藥復方

　　中藥復方是指由兩種或兩種以上的藥物組成、具有規定性的加工程序和使用方法、針對某種特定的病證而設的方劑。中藥復方制劑通過去粗取精、取長補短可以達到作用協同、標本兼治、相互制約和降低毒性的作用。中藥復方在ALD治療中有著重要地位。王天舒等[11]發現由枳椇子、澤瀉、豬苓、雞內金、梔子、黃芩和白芍等藥材組成的解酒保肝湯具有疏肝利膽、清利濕熱、解酒化積和化痰活血等功效，對酒精性脂肪肝有效率為91.3%.賈秀琴[12]發現由枳實、半夏、黃連、茯苓、陳皮、竹茄、桃仁和柴胡等藥材組成的加味溫膽湯可以解酒泄毒、理氣運脾、活血化瘀，對酒精性脂肪肝療效顯著。陳全壽等[13]用具有健脾化濕和疏肝活血軟堅的軟肝消水湯治療酒精性肝硬變腹水，該復方是由葛根、生黃芪、扁豆、海藻、雞內金、地鱉蟲、青皮、丹參、青黛和白術等藥材組成，氣虛患者加紅參或西洋參、血虛患者加當歸、陰虛患者加鱉甲、陽虛患者加附子。高榮慧等[14]發現由葛花、連翹、虎杖、石菖蒲、砂仁、生甘草和葛花組成的葛花湯對酒精性肝病有顯著療效。

　　董秀敏等[15]用具有健胃醒脾、和中祛濕、調暢氣機作用的解肝毒湯治療酒精性肝病，效果顯著。解肝毒湯包括柴胡、茯苓、黃芩、木香、砂仁、枳殼、葛根、木瓜、郁金、連翹、丹參、白花蛇舌草和生甘草等中藥材，黃疸患者加茵陳、薏苡仁和車前子，高血脂患者加生山楂、枸杞子、草決明和首烏。愈志高等[16]用由葛根、黨參、砂仁、白術、澤瀉、枸杞子、葛花、茯苓、赤小豆和天門冬等藥材組成的酒肝丸膠囊能明顯改善和治療酒精性肝病。

　　2中藥提取物

　　中藥提取物是以動植物等中藥材為原料，在中醫藥理論指導下，按照提取物的用途和需要，經過提取分離，定向獲取和濃集藥材中某一種或多種有效成分，而不改變其有效成分結構而形成的產品�，F代研究發現，許多中藥提取物在抗ALD方面具有顯著療效[17-27].相關中藥提取物及分子作用機制見表1.【1】

　　3中藥活性成份

　　中藥有效成分是天然藥物中具有一定的生物學活性，能代表其功效的化學成分，其化學結構和理化性質明確，能更好地用于質量控制、分子機制和藥物作用靶點等方面的研究。研究發現多種中藥有效成分對酒精性肝損傷均有一定的預防和治療作用，常見的有黃酮類、酚類、生物堿類、萜類、皂苷類和蒽醌類等。

　　3.1黃酮類

　　槲皮素(quercetin,圖1A)屬黃酮醇類，存在于多種植物中，是銀杏葉總黃酮的主要活性成分之一。

　　槲皮素分子結構中含有較多羥基，是很好的自由基清除劑，可以提供電子或羥基消除ROS,因而具有較強的抗氧化能力。研究表明槲皮素可改善乙醇誘導的膽紅素，升高MDA、ROS、TNF-α和IL-6水平，上調GSH和SOD含量。槲皮素可能通過清除自由基、抗氧化應激和抗炎起到抗酒精性肝病的作用[28].蘆丁(rutin,圖1B)是廣泛存在于植物界的一種黃酮類化合物，具有抗氧化及抗自由基作用，可用于心腦血管疾病、腫瘤、炎癥等的治療。蘆丁可以使大鼠酒精性肝損傷模型組中TL、TG、TC、AST、ALT和CK降低，有效地改善了酒精性肝臟疾病[29].

　　葛根素(puerarin,圖1C)屬于異黃酮類，是中藥葛根的主要活性成分，具有抗高血壓、抗冠心病、抗腦血管病等生物活性。對酒后小鼠體內的氧化反應有顯著的拮抗作用，減少嗜酒大鼠對酒精的攝入，改善酒精中毒神經系統癥狀，保護肝損傷�？赏ㄟ^抑制β-內啡肽的釋放，減輕脂質過氧化作用，改善血流變學等作用對酒精性肝損傷起到保護作用[30-31].鳶尾苷(lridin,圖1D)是從葛花、射干等植物中提取的中藥活性成分，具有強抗氧化活性、清除自由基、抗脂質過氧化損傷、降低血脂、降低血糖等作用。

　　可以明顯改善酒精誘導的急性肝脂肪變性，這種作用可能是通過對線粒體損傷的保護作用和提高PPARα以及它的目標基因來加速脂肪酸的分解代謝，從而減少甘油三酯的聚集來實現的[32].黃芩苷(baicalin,圖1E)是在唇形科植物黃芩的根莖中提取出來的一種黃酮類物質，具有抗菌、消炎、降壓、鎮靜等多種藥理作用。可以抑制酒精誘導的ALT和AST的升高、TG和TC的升高、TNF-α和IL-6的表達上調、TLR4和NF-κB過度表達、iNOS和COX-2的表達上調，改善酒精誘導的肝細胞受損狀態。黃芩苷通過抑制TLR-4介導的炎癥信號通路來保護酒精誘導的肝損傷[33-34].金雀異黃酮(genistein,圖1F)是在豆科植物中提取的一種黃酮類活性成分，具有較強的抗氧化活性。可以抑制酒精誘導的ALT和AST的升高、TNF-α和IL-6的表達上調和NF-κB過度表達、羥脯氨酸和Ⅲ型膠原的表達上調，改善酒精誘導的肝細胞腫脹和脂肪空泡等病理損傷。此外，金雀異黃酮還可以減輕脂質過氧化和氧化應激，抑制CYP2E1的活性[35].

　　水飛薊賓(silybin,圖1G)是從菊科植物水飛薊果實中分離得到的一種黃酮類化合物。水飛薊賓具有肝保護作用，對多種肝病都有一定效果，并已發現有抗酒精性肝損害作用[36].它既能保護和穩定肝細胞膜，促進肝細胞再生，還能清除活化氧對抗脂質過氧化及抑制一氧化氮產生，并具有免疫調節及抗纖維化功能，是目前治療ALD的較理想藥。

　　羥基紅花黃色素A(hydroxysaffloryellowA,圖1H)是從紅花提取的主要活性天然成分，具有抗凝血酶誘導的血小板聚集、抗炎、細胞保護和抗腫瘤活性�？梢越档虯LT、AST、透明質酸、層粘連蛋白、III型前膠原的水平，有效增加SOD、GPx的活性，明顯降低ROS和MDA的水平。可減少宏觀和微觀泡狀脂肪的數量，抑制肝纖維化和收縮氣球樣變區，改善誘導長期飲酒的肝損傷的嚴重程度。免疫組織化學研究表明，羥基紅花黃色素A阻止了酒精誘導的轉化生長因子β1的活化，可以有效地保護長期酒精攝入導致的大鼠肝損傷[37].

　　3.2多酚類

　　和厚樸酚(honokiol,圖1I)是中藥厚樸中的一種酚類活性成分，具有抗氧化、抗炎、抗菌和抗血栓等藥理活性。它能抑制酒精誘導的ALT和TG的升高，GSH的降低、TNF-α的升高、SREBP-1c和脂肪生成基因(Fas、ACC和SCD等)的過度表達;組織病理學檢查顯示和厚樸酚可以改善酒精誘導的肝細胞腫脹和脂肪空泡等損傷[38-39].鞣花酸(ellagicacid,圖1J)是廣泛存在于各種軟果、堅果等植物組織中的一種天然多酚組分，具有美白皮膚的作用，還有抗氧化、對人體免疫缺陷病毒抑制、增白等功效�？梢愿纳凭凭鸬母谓M織損傷，減少纖維化標記物(基質金屬蛋白酶和蛋白酶抑制劑)的表達，以劑量依賴的方式降低酒精誘導的MMP-2和-9和TIMP-2的表達，對酒精性肝損傷起到保護作用[40].

　　姜黃素(curcumin,圖1K)是從草本植物姜黃根莖中提取的一種活性成分，屬于植物多酚類，具有抗氧化、抗炎、抗病毒、抗真菌、抗癌、清除氧自由基和免疫調節等生物活性。可以改善酒精誘導的ALT和AST的升高、ROS的產生、MDA升高、GSH的降低、TG升高、HDL下降、NF-κB和TNF-α的升高和抗氧化防御系統的損傷。姜黃素是通過抑制脂質聚集和氧化應激來實現抗酒精性肝病的作用[41-42].

　　白藜蘆醇(resveratrol,圖1L)是一種天然多酚類物質，廣泛存在于虎杖、花生、葡萄、決明等植物性食物或藥物中，具有清除自由基和保護細胞的生物活性，對腎臟、腦、心臟等器官的缺血性損傷都有保護作用。研究表明白藜蘆醇可以抑制酒精誘導的SREBP-1c、SCD1、FAS、GPAT1、ACC、TNF-α和MDA升高，可以改善酒精誘導的肝細胞腫脹和脂肪空泡[43].低聚花青素(procyanidine,圖1M)又稱原花青素，具有超強抗氧化，清除自由基能力，它的抗氧化效果是維生素C和維生素E的30~50倍，是迄今植物中最高效的抗氧化物質。在乙醇所致慢性肝損傷小鼠模型中，低聚花青素顯著降低血清ALT、AST、TG、TC和肝臟MDA的水平，并使肝臟SOD的水平的增加�？擅黠@降低的脂質合成基因和炎癥基因的表達，例如SREBP-1c、SREBP2、IL-1β、IL-6和TNF-α[44].

　　3.3生物堿類

　　氧化苦參堿(oxymatrine,圖1N)又名苦參素，是從豆科槐屬植物苦豆子中提取的有四環喹嗪啶類結構的生物堿，具有抗炎、抗病毒、抗肝癌等多種藥理活性�？梢愿纳凭凭T導的肝組織中肝索排列紊亂，肝竇狹窄，肝細胞腫脹，脂肪空泡，炎性細胞浸潤，點、片狀壞死，明顯減輕酒精所致的大鼠肝組織病理損傷[45-46].

　　己酮可可堿(pentoxifylline,圖1O)是從可可豆中提取的可可豆堿引入已酮基得到的一種生物堿，是一種非特異性磷酸二酯酶抑制劑，可抑制酒精誘導的炎癥和纖維化的發生，能夠阻止肝星形細胞的激活。同時，它還可以通過抑制細胞增殖和細胞外基質合成而到達抑制肝纖維化的作用[47].小檗堿(berberine,圖1P)是一種異喹啉生物堿，可從多種藥用植物如三顆針、黃連或黃柏中提取得到，對很多代謝性疾病具有一定的生物活性和藥理作用。小檗堿能有效地抑制乙醛誘導的NF-κB活性，從而抑制相關促炎細胞因子在HepG2細胞中的產生，也表明了小檗堿在ALD治療中的潛在作用[48].

　　3.4萜類

　　白樺脂酸(betulinicacid,圖1Q)屬于五環三萜類，在白樺樹中含量較高，具有抗HIV、抗炎、抗腫瘤、抗瘧疾和抗菌等多種生物活性。白樺脂醇抗酒精性肝損傷的機制可能是通過提高清除自由基酶的活性，抑制自由基介導的脂質過氧化反應，提高體內依賴性抗氧化系統的能力，來保護肝細胞的結構和功能[49].熊果酸(ursolicacid,圖1R)是存在于天然植物中的一種三萜類化合物，具有鎮靜、抗菌、抗炎、抗潰瘍、抗病毒、抗腫瘤、降血糖和抗氧化等藥理活性。

　　可以改善乙醇誘導的AST和ALT升高、球蛋白比率的降低、氫過氧化物升高、GSH降低、α生育酚降低、肝細胞腫脹和脂肪空泡[50-51].

　　齊墩果酸(Oleanolicacid,圖1S)為五環三萜類化合物，以游離或結合成苷的形式廣泛存在于女貞子、石榴、山楂、丁香、大棗、楤木等多種植物中，具有護肝降酶、降脂、降糖、抗突變、抗癌等藥理學活性。

　　可以使酒精性肝損傷模型組中大鼠血清AST、ALT、TC、TG、MDA和肝組織MDA降低，升高肝組織中SOD、GSH和血清GSH-PX,減輕肝臟病理學損傷，可能通過清除自由基、降酶、降血脂起到抗酒精性肝病的作用[52-53].

　　3.5皂苷類

　　薯蕷皂苷(dioscin,圖1T)是一種甾體皂苷類化合物，廣泛存在于穿山龍、山藥等植物中。Yin等[54]建立了綠色環保的制備工藝從穿山龍中提取到高純度的薯蕷皂苷。研究表明薯蕷皂苷可以使酒精性肝損傷模型組中血清AST、ALT、TC、TG和肝組織MDA降低，并且能使肝組織中SOD、GSH和血清GSH-PX升高，同時下調IL-1,IL-6和TNF-α，減輕肝臟病理學損傷。薯蕷皂苷可能通過清除自由基、降酶、降血脂起到抗酒精性肝病的作用[55].竹節參皂苷(chikusetsusaponin,圖1U)廣泛存在于五加科植物竹節參的干燥根莖，具有抗炎、免疫調節、抗腫瘤及抗疲勞等多種藥理活性。具有顯著清除酒精誘導的自由基增多的能力，可以糾正ALT、AST、MDA、還原型GSH和GPX的病理改變來保護肝線粒體和細胞核的結構和功能的穩定性[56].

　　3.6蒽醌類

　　大黃酸(rhein,圖1V)屬于蒽醌類衍生物，是大黃、蘆薈的主要活性成分，具有降糖調脂、抗菌、抗炎、抗氧化、抗病毒和免疫調節等藥理作用[57].可以改善酒精誘導的ALT、HA、III型前膠原、MDA的升高和SOD2的降低。在酒精誘導的肝損傷進展中起著抗氧化，抗炎的作用，并抑制TGF-β1的表達和抑制肝星狀細胞的活化[58].

　　4結語

　　天然產物在防治ALD方面具有顯著療效，且副作用相對較少，越來越得到醫患的重視。近年來，對各類中藥從單純的療效觀察到作用機制分析、藥物作用靶點的尋找，研究水平日趨深入。特別是將蛋白質組學技術應用于新藥研發后，可借助其對分子網絡機制中的復雜調控關系找到藥物作用的新靶點。通過對中藥復方、中藥提取物或其中的單一有效成分進行多層次、多環節、多靶點的研究，建立天然產物作用與ALD特異性的靶點識別體系，進一步指導及預見中藥材或制劑中抗ALD有效成分的發現和分離。

　　參考文獻：

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　　[2]RehmJC,MathersS,PopovA.Globalburdenofdiseaseandinjuryandeconomiccostattributabletoalcoholuseandalcohol-usedisorders[J].Lancet,2009,373(9682):2223-2233.

　　[3]任燚，肖慶貴，鄔吉偉。酒精性肝病臨床流調現狀[J].現代保健·醫學創新研究，2008,5(35):55-56.

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