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      1. 不同檢測方法對血小板計數(shù)的影響觀察

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        不同檢測方法對血小板計數(shù)的影響觀察

        【摘要】  目的 探討電阻抗法血細胞分析儀計數(shù)血小板假性增高或降低的影響。方法 取檢查血常規(guī)正常標(biāo)本10例,溶血標(biāo)本10例,脂血標(biāo)本10例,小紅細胞血10例,EDTA?K2依賴性凝集10例,溶血標(biāo)本10例,共50例。采用電阻抗法血細胞分析儀和目視顯微鏡法對50例血標(biāo)本進行血小板的計數(shù)。結(jié)果 10例正常標(biāo)本電阻抗法血細胞分析儀計數(shù)和目視顯微鏡計數(shù)的結(jié)果差異無顯著性(P>0.05),40例脂血、溶血、小紅細胞血、EDTA?K2依賴性凝集標(biāo)本電阻抗法血細胞分析儀計數(shù)和顯微鏡計數(shù)的結(jié)果差異有顯著性(P<0.05)。結(jié)論 電阻抗法對脂血、溶血、小紅細胞血、EDTA?K2依賴性凝集標(biāo)本的測定可導(dǎo)致血小板計數(shù)假性偏高或降低。

        【關(guān)鍵詞】  血細胞分析儀; 血小板計數(shù); 顯微鏡計數(shù)

         為了保證臨床作出正確和安全的臨床決策,關(guān)鍵是血小板計數(shù)不僅要精密,而且更要準(zhǔn)確。因此,選擇一種準(zhǔn)確血小板計數(shù)方法和采集合格的標(biāo)本,具有重要的臨床意義。本試驗通過用儀器和手工2種方法對血小板計數(shù)進行對比,探討其應(yīng)用價值,使之為臨床精確計數(shù)血小板提供參考。

          1 材料與方法

          1.1 材料 (1)儀器和試劑:采用日本Sysmex KX?21N電阻抗法血細胞分析儀及原裝配套試劑和顯微鏡計數(shù)及嚴(yán)格按照《全國臨床檢驗操作規(guī)程》配制的草酸銨稀釋液,對50例患者標(biāo)本進行血小板計數(shù),實驗前已做好質(zhì)控,空白計數(shù)符合標(biāo)準(zhǔn)。(2)標(biāo)本:選擇來我院檢查血常規(guī)的患者標(biāo)本50例,其中正常標(biāo)本10例,脂血標(biāo)本10例,溶血標(biāo)本10例,小紅細胞10例,EDTA?K2依賴性凝集10例,血細胞分析儀采用的標(biāo)本是抽取靜脈血2 ml加入到硅化內(nèi)壁的EDTA?K2抗凝管中混勻。目視顯微鏡計數(shù)法采用同一血標(biāo)本20 μL(注:EDTA?K2依賴性凝集標(biāo)本應(yīng)重新手工采集標(biāo)本),加入到盛有0.38 ml的草酸銨稀釋液的清潔塑料試管中混勻,所有血液標(biāo)本均在采集后室溫(18℃~22℃)放置,4 h內(nèi)完成各種方法計數(shù)血小板。

          1.2 方法 采用日本Sysmex KX?21N血細胞分析儀,對50例標(biāo)本進行血小板計數(shù),每個樣本計數(shù)3次,取平均值。采用目視顯微鏡計數(shù)法對50例標(biāo)本進行血小板計數(shù),每個樣本計數(shù)3次,取平均值。

          2 結(jié)果

          50例標(biāo)本用2種方法計數(shù)血小板結(jié)果比較,10例正常標(biāo)本2法比較差異無顯著性(P>0.05),10例脂血標(biāo)本、10例溶血標(biāo)本、小紅細胞血標(biāo)本10例、DTA?K2依賴性凝集標(biāo)本10例,2法比較差異有顯著性(P<0.05)。血細胞分析儀采用電阻抗原理計數(shù)血小板時脂血、溶血、小紅細胞結(jié)果高于目視顯微鏡法計數(shù),表明電阻抗法將紅細胞碎片,小紅細胞,和脂血中與血小板大小相似的乳糜微粒等作為了血小板計數(shù)、導(dǎo)致血小板計數(shù)偏高。EDTA?K2依賴性凝集標(biāo)本結(jié)果低于目視顯微鏡法計數(shù),表明抗凝血在室溫下發(fā)生EDTA依賴性凝集,血細胞分析儀對凝集的結(jié)構(gòu)不能辯別,而誤以為是白細胞造成血小板計數(shù)假性偏低。

          3 討論

          電阻抗型血細胞分析儀有較好的重復(fù)性,一般分析30-36f1的顆粒設(shè)置為血小板,但不能排除白細胞碎片、紅細胞碎片、小紅細胞、脂類和蛋白的聚集體等和血小板相類似顆粒、血小板聚集的干擾,導(dǎo)致血小板計數(shù)偏高或下降。目視顯微鏡法操作規(guī)程嚴(yán)格,準(zhǔn)確性高,血小板易于識別,是血細胞分析儀校正的關(guān)鍵步驟,可避免因紅細胞碎片、顆粒、小紅細胞、聚集體等對血小板計數(shù)的干擾。為了使血小板計數(shù)準(zhǔn)確,如遇上述脂血、溶血、小紅細胞血、EDTA-K2依賴性凝集標(biāo)本應(yīng)用目視顯微鏡計數(shù)法作校正。在日常工作中經(jīng)常遇到血小板較低或較高的情況,特別是50×109/L時,不僅要及時手工計數(shù),還應(yīng)該涂片觀察細胞形態(tài)變化,確保檢驗結(jié)果的準(zhǔn)確性。

          另外,采血的過程及血液和抗凝劑的比例都很重要,采血速度慢,多次穿刺和血液比例過高,都可能引起血小板凝集,阻塞儀器而無法測得真實的結(jié)果。上述問題應(yīng)該引起我們的注意,加強責(zé)任心。針對不同問題及時進行手工復(fù)檢計數(shù)是非常重要的。

        【參考文獻】
           [1] 劉鐵牛,周萍.eitfa. 2k致血小板依賴性凝集79例分析[J].華南國防醫(yī)學(xué)雜志,2004,26(8):1164

          [2] 李以貴,李 淘.阻抗法小紅細胞致血小板假性增高分析[J].海南醫(yī)學(xué),2005,16(12):146.

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