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      1. 護(hù)理學(xué)本科畢業(yè)論文

        時(shí)間:2024-10-19 08:55:28 護(hù)理學(xué)畢業(yè)論文 我要投稿

        護(hù)理學(xué)本科畢業(yè)論文范本

          中藥提取液代表總固體物質(zhì)含量的濃度(含固量)、濃縮程度的比重和動(dòng)力學(xué)性質(zhì)的黏度之間多具備良好的相關(guān)性,因此,在進(jìn)行中藥浸提液的處理過(guò)程中,可以利用這些指標(biāo)進(jìn)行工藝控制。在濃縮干燥過(guò)程中,如果建立質(zhì)量控制成分與提取液的含固量的聯(lián)系,那么就可以將干燥的過(guò)程控制與制劑質(zhì)量連接起來(lái),提高中藥制劑全程控制的水平。其中,提取液的含固量與相對(duì)比重之間正相關(guān),具有良好的直線回歸關(guān)系。其關(guān)系式可以歸納為:含固量=a(相對(duì)比重-1),其中a是一個(gè)接近2的數(shù)字[1]。該公式與實(shí)際生產(chǎn)的經(jīng)驗(yàn)比較吻合,可以作為經(jīng)驗(yàn)公式應(yīng)用,并可以進(jìn)一步探討其理論上的規(guī)律性。

        護(hù)理學(xué)本科畢業(yè)論文范本

          中藥制劑技術(shù)研究應(yīng)關(guān)注提取物的物理性質(zhì)[4]。中藥提取液同樣是廣義“中藥提取物”的表現(xiàn)形式之一。中藥提取液的這些性質(zhì)不僅可以用于濃縮干燥過(guò)程控制,還可以向中藥制劑的上游工序延伸,用于提取過(guò)程的監(jiān)控。例如,提取達(dá)到平衡時(shí),其行對(duì)比重應(yīng)該達(dá)到一個(gè)平衡數(shù)值,直接監(jiān)控該參數(shù)就可以判斷提取進(jìn)行的程度。中藥制藥過(guò)程中物料相關(guān)物理性質(zhì)的相關(guān)性研究將有利于對(duì)中藥制藥過(guò)程的理解和控制,相關(guān)研究已經(jīng)有所開(kāi)展。在這一方面,相關(guān)行業(yè)(如食品、飲料、化工領(lǐng)域)對(duì)物料的物理性質(zhì)包括其過(guò)程動(dòng)力學(xué)研究的比較深入,中藥制劑值得借鑒,使生產(chǎn)過(guò)程的認(rèn)識(shí)和控制水平得以提升。

          1 材料與方法

          1.1 材料

          藥材:薄荷等40種常用中藥飲片、丹參(飲片。

          主要儀器:液體比重天平(PZ?B?5,上海精密科學(xué)儀器有限公司天 平儀器廠);黏度計(jì)(Brookfield Viscosmeter LD?I+,Brookfield Engineering Laboratories,Inc. US);真空干燥箱(ZK?82B,上海實(shí)驗(yàn)儀器廠);上皿電子天平(FA1004,上海天平儀器廠)。

          1.2 方法

          1.2.1 提取液的制備 取飲片以常水(視藥材被充分浸泡)于室溫(20℃)浸泡12 h,傾倒讀取濾液,以加水量與讀取量差值為飲片吸液量。以此量的5倍為浸提量加熱煮沸后,保持微沸2 h,120目濾布濾過(guò),濃縮至不同相對(duì)含量(g藥材·ml-1)。同一提取液在濃縮過(guò)程中連續(xù)取樣,放置于同一溫度,分別測(cè)定其相對(duì)比重、含固量(浸出量)和黏度;對(duì)同一濃度提取液進(jìn)行加熱,測(cè)定不同溫度條件下黏度。

          1.2.2 相對(duì)比重的測(cè)定[2] 以液體比重天平法進(jìn)行。

          1.2.3 含固量的測(cè)定[2] 參考浸出物含量測(cè)定法進(jìn)行。

          1.2.4 黏度測(cè)定[2] 用旋轉(zhuǎn)式黏度計(jì)測(cè)定不同溫度、相對(duì)比重、含固量同一提取液的運(yùn)動(dòng)黏度。

          1.2.5 相關(guān)性考察 分別考察以上考察指標(biāo)之間的相關(guān)性,進(jìn)行回歸分析。數(shù)據(jù)處理、分析及繪圖使用Excel軟件。

          2 結(jié)果

          2.1 飲片吸水量

          常見(jiàn)中藥飲片的吸水量倍數(shù)在0.8~2.9之間,一般浸提加水量在5~10倍,為平均吸水量的2倍以上。這個(gè)數(shù)值可以做為浸提條件研究中加水量的計(jì)算基礎(chǔ)。

          依據(jù)藥材入藥部位的不同,計(jì)算相同入藥部位的飲片吸水平均倍數(shù),進(jìn)行比較后得到不同入藥部位藥材飲片的冷浸(20℃)吸水順序?yàn)椋夯?gt;葉>全草>皮>莖木>根及根莖>果實(shí)種子>菌類>樹(shù)脂。

          2.2 含固量與相對(duì)比重

          薄荷水提取液的含固量與相對(duì)比重關(guān)系。以線性回歸考察薄荷水提取液相對(duì)比重與含固量的關(guān)系得到一條直線,線性關(guān)系良好。同法得到丹參片提取液相對(duì)比重與含固量的直線關(guān)系。提取液的含固量與相對(duì)比重之間正相關(guān),具有良好的直線回歸關(guān)系。

          2.3 相對(duì)比重與黏度

          測(cè)定不同相對(duì)比重丹參水提取液的黏度,結(jié)果見(jiàn)表4。直接回歸考察兩者相關(guān)關(guān)系,相關(guān)系數(shù)R2=0.9197。對(duì)黏度值做數(shù)學(xué)變換,取自然對(duì)數(shù)再后進(jìn)行回歸,得到較好結(jié)果R2=0.9912。丹參提取液的相對(duì)比重與黏度(25℃)

          2.4 黏度與溫度

          丹參提取液的相對(duì)比重、黏度與溫度的關(guān)系見(jiàn)表5。當(dāng)rpm=50時(shí),回歸曲線按照提取液濃度從大到小的順序依次是:

          y=151729x-1.9504,R2 = 0.9871;

          y =4734.4x-1.4023,R2 = 0.9806;

          y= -0.0594x + 7.4098,R2 = 0.9500。

          當(dāng)rpm=100時(shí),回歸曲線按照提取液濃度從大到小的順序依次是:

          y=213130x-2.0244,R2 = 0.9918;

          y =2304.6x-1.1962,R2 = 0.9862;

          y =-0.0626x + 9.037,R2 = 0.9669。

          提取液在低濃度時(shí)候,溫度與黏度成直線關(guān)系;隨著濃度的增大,溫度與黏度之間呈現(xiàn)出指數(shù)關(guān)系,溫度越高黏度越小;如果溫度足夠,不同濃度提取液黏度值有接近趨勢(shì)。在黏度計(jì)不同轉(zhuǎn)速下,曲線的系數(shù)有差異,說(shuō)明了提取液的動(dòng)力學(xué)性質(zhì)屬于非牛頓流體,黏度隨著受力的改變而改變。丹參提取液的濃度、黏度與溫度.含固量表現(xiàn)為一定體積提取液的固體總量,如果以該固體為目標(biāo)物質(zhì),那么含固量就等于提取液的濃度。因此,從上節(jié)內(nèi)容可知,含固量與黏度是正相關(guān)關(guān)系。圖5是70℃時(shí)濃度與黏度的回歸關(guān)系。

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