藥品批發(fā)崗位職責(zé)
在不斷進步的社會中,越來越多人會接觸到崗位職責(zé),制定崗位職責(zé)可以有效規(guī)范操作行為。那么制定崗位職責(zé)真的很難嗎?以下是小編為大家收集的藥品批發(fā)崗位職責(zé),僅供參考,希望能夠幫助到大家。
藥品批發(fā)崗位職責(zé)1
崗位職責(zé):
。1)認真貫徹執(zhí)行《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等有關(guān)藥品經(jīng)營質(zhì)量管理政策法規(guī);
(2)組織制訂質(zhì)量管理體系文件,并指導(dǎo)、督促文件的執(zhí)行,組織質(zhì)量管理工作的日常檢查和考核工作;
(3)行使藥品質(zhì)量裁決權(quán)。按規(guī)定向上級藥品監(jiān)督管理部門報假劣藥情況和藥品不良反應(yīng);
。4)負責(zé)首營企業(yè)和首營品種的質(zhì)量審核;以及供貨單位銷售人員、購貨單位采購人員的合法性進行審核;
。5)負責(zé)藥品質(zhì)量的查詢、藥品質(zhì)量事故和質(zhì)量投訴的調(diào)查、處理及報告;
。6)負責(zé)不合格藥品的確認,對不合格藥品的.處理過程實施監(jiān)督;
。7)負責(zé)指導(dǎo)和監(jiān)督藥品驗收入庫、保管、養(yǎng)護、出庫和運輸中的質(zhì)量工作;
(8)主持并指導(dǎo)計算機系統(tǒng)質(zhì)量控制功能設(shè)計,負責(zé)計算機系統(tǒng)權(quán)限的審核;
。9)組織質(zhì)量管理體系的內(nèi)審和風(fēng)險評估;
。10)組織對藥品供貨單位、購貨單位、第三方物流質(zhì)量管理體系和服務(wù)質(zhì)量的考察和評價;
。11)協(xié)助行政人事部開展質(zhì)量管理教育和培訓(xùn);
任職要求:
1、大專及以上學(xué)歷,藥學(xué)或相關(guān)專業(yè);
2、三年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)歷,持有執(zhí)業(yè)藥師資格證書。
3、在上海本地藥品批發(fā)企業(yè)主持通過GSP認證證書的經(jīng)歷;
4、熟悉《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》法規(guī)。
藥品批發(fā)崗位職責(zé)2
1、在保證藥品質(zhì)量的前提下,完成公司的銷售任務(wù)。
2、對銷售單位進行合法資格的審核,有關(guān)客戶資料應(yīng)存檔備案。將藥品銷售給具有合法資格的單位。
3、藥品銷售應(yīng)按"先產(chǎn)先出"、"近期先出"和按批號發(fā)貨的原則進行。
4、銷售人員應(yīng)正確介紹藥品,不得虛假夸大和誤導(dǎo)用戶。
5、銷售人員應(yīng)開具合法票據(jù),做到票、帳、貨相符。銷售票據(jù)應(yīng)按規(guī)定保存。
6、按規(guī)定建立藥品銷售記錄。銷售記錄應(yīng)保存至超過藥品有效期1年,但不得少于3年。
7、因特殊需要從其他商業(yè)直調(diào)的`藥品,本企業(yè)應(yīng)保證藥品質(zhì)量,并及時做好有關(guān)記錄。
8、藥品營銷宣傳應(yīng)嚴格執(zhí)行國家有關(guān)廣告管理的法律、法規(guī)、宣傳的內(nèi)容必須以國家藥品監(jiān)督管理部門批準的藥品使用說明書為準。
藥品批發(fā)崗位職責(zé)3
1、根據(jù)市場預(yù)期制定或參與制定營銷規(guī)劃。
2、決策企業(yè)的產(chǎn)品定位、營銷策劃方向、產(chǎn)品渠道開拓的'模式。
3、對企業(yè)的營銷發(fā)展趨勢、市場應(yīng)對提出解決方案。
4、根據(jù)企業(yè)的規(guī)劃,制定和實施公司的營銷目標。
5、對企業(yè)經(jīng)營活動中出現(xiàn)的重大問題,及時給予解決。
6、負責(zé)企業(yè)營銷工作的全面領(lǐng)導(dǎo)和落實。
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