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      1. 藥品人員崗位職責(zé)

        時(shí)間:2023-03-14 14:56:40 崗位職責(zé) 我要投稿

        藥品人員崗位職責(zé)

          在學(xué)習(xí)、工作、生活中,崗位職責(zé)起到的作用越來(lái)越大,崗位職責(zé)是組織考核的依據(jù)。到底應(yīng)如何制定崗位職責(zé)呢?下面是小編整理的藥品人員崗位職責(zé),僅供參考,大家一起來(lái)看看吧。

        藥品人員崗位職責(zé)

        藥品人員崗位職責(zé)1

          1、按質(zhì)量體系程序的規(guī)定,對(duì)入庫(kù)藥品(包括銷(xiāo)后退回藥品)進(jìn)行質(zhì)量驗(yàn)收,對(duì)入庫(kù)有關(guān)質(zhì)量要求負(fù)責(zé)。

          2、對(duì)入庫(kù)藥品(包括銷(xiāo)后退回藥品)進(jìn)行逐批驗(yàn)收,驗(yàn)收內(nèi)容包括包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)和有關(guān)要求的'證明或文件(如進(jìn)口藥品注冊(cè)證、藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)、合格證)及外觀質(zhì)量等;注射劑、滴眼劑應(yīng)根據(jù)需要進(jìn)行澄明度檢測(cè);

          3、經(jīng)驗(yàn)收合格的藥品必須在原始憑證上簽字,未經(jīng)驗(yàn)收合格并簽字的藥品,不得作正常藥品入庫(kù),存放待驗(yàn)區(qū)或掛黃色標(biāo)識(shí)。

          4、經(jīng)驗(yàn)收不合格或質(zhì)量有問(wèn)題的藥品,應(yīng)進(jìn)入不合格品區(qū)并報(bào)質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人妥善處理。

          5、在驗(yàn)收中,對(duì)質(zhì)量有疑問(wèn)的藥品,應(yīng)掛黃牌標(biāo)識(shí),并即時(shí)向質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人妥善處理。

          6、驗(yàn)收藥品應(yīng)按質(zhì)量記錄要求逐批做好質(zhì)量記錄,包括質(zhì)量查詢(xún)、退貨處理,不合格藥品等記錄,并妥善保管。

          7、在驗(yàn)收中發(fā)現(xiàn)破損和短缺,應(yīng)主動(dòng)和發(fā)貨方聯(lián)系,以減少損失。

        藥品人員崗位職責(zé)2

          一、業(yè)務(wù)方面:

          1、業(yè)務(wù)員早晚(am:9:00pm:18:00)必須進(jìn)公司報(bào)到,若第二天一早外出拜訪客戶(hù)不進(jìn)公司,須在前一天辦好登記手續(xù)。

          2、外出與業(yè)務(wù)有關(guān)須填寫(xiě)《外出登記表》,外出事由及時(shí)間均嚴(yán)格填寫(xiě)清楚,回公司后必須將當(dāng)天發(fā)生的交通費(fèi)用注明清楚,漏寫(xiě)一律視為0;除此以外須填《請(qǐng)假單》。

          3、所有進(jìn)工廠的菲林須確保準(zhǔn)確無(wú)誤,同上附上客戶(hù)簽字手樣及開(kāi)具的《委托加工單》。

          4、《送貨通知單》須在送貨前一天轉(zhuǎn)至業(yè)務(wù)助理,以便于公司送貨車(chē)輛的調(diào)配,否則公司有權(quán)不安排正常送貨。

          5、若合同簽定“貨到付款”,則必須在送貨單上注明“貨款收回”的字樣。

          6、所有印刷品必須開(kāi)具《委托加工單》,經(jīng)總經(jīng)理簽字后方可執(zhí)行,開(kāi)單之前須附上客戶(hù)的合同和報(bào)價(jià)單。

          7、所有印刷《委托加工單》均由業(yè)務(wù)經(jīng)理開(kāi)具,各業(yè)務(wù)員不能擅自自行開(kāi)具工單。

          8、各業(yè)務(wù)員必須確保送貨之前將客戶(hù)蓋章的合同原件轉(zhuǎn)至公司,若因合同金額的變更,須及時(shí)填寫(xiě)《變更通知單》,將其同合同原件一并轉(zhuǎn)至公司否則公司拒絕送貨。

          9、各業(yè)務(wù)員手機(jī)必須確保24小時(shí)開(kāi)機(jī)狀態(tài),以便工廠或其它相關(guān)部門(mén)及時(shí)溝通,以避免造成工作方面不必要的.相關(guān)損失。

          10、凡是從公司里拿出的精品樣本或其它相關(guān)樣品,必須辦理登記手續(xù),用完后務(wù)必及時(shí)歸還,不得給客戶(hù)留樣,以便其它員工共享。

          11、若因印刷質(zhì)量所造成的客戶(hù)投訴,業(yè)務(wù)員須將客戶(hù)投訴的樣品拿回,同時(shí)填寫(xiě)《客戶(hù)質(zhì)量投訴反饋表》轉(zhuǎn)至公司及時(shí)處理,若因業(yè)務(wù)員拖時(shí)而造成貨款不能及時(shí)到帳或其他影響,公司有權(quán)追究其相應(yīng)責(zé)任。

          12、各大紙行所提供的藝術(shù)紙樣,用完后務(wù)必歸還原處,不得擅自留在客戶(hù)處或自己身邊,以便其他員工所用。

          13、所有客戶(hù)的報(bào)價(jià)須正確填寫(xiě)《內(nèi)部報(bào)價(jià)單》進(jìn)行核價(jià),凡是已通過(guò)的價(jià)格在簽合同時(shí)一并將此原始報(bào)價(jià)單轉(zhuǎn)至總經(jīng)理處蓋章,以便存檔。未合作的價(jià)格均由業(yè)務(wù)員自行存檔保留。

          14、若客戶(hù)需要制作白樣,業(yè)務(wù)員需事先填寫(xiě)《白樣制作單》,經(jīng)業(yè)務(wù)經(jīng)理簽字后轉(zhuǎn)至工廠制作。

          15、凡是病假或事假而不能正常工作的員工,需填寫(xiě)《請(qǐng)假單》由業(yè)務(wù)經(jīng)理簽字后轉(zhuǎn)至財(cái)務(wù)處存檔,以便月出勤考核。

          16、凡是與私人簽定的合同,必須首付不低于30%,余款貨到付清,無(wú)任何帳期。

          17、凡是屬于信譽(yù)良好的客戶(hù),公司同意給予一定的帳期予以支持,但需要先提寫(xiě)《帳期申請(qǐng)表》,一個(gè)月內(nèi)的帳期由總經(jīng)理簽字生效,然后留檔備案。

          18、所有報(bào)價(jià)必須嚴(yán)格按照公司給予的政策進(jìn)行核價(jià),業(yè)務(wù)員無(wú)權(quán)擅自以低價(jià)報(bào)價(jià),超出規(guī)定均由總經(jīng)理簽字認(rèn)可方可生效,否則業(yè)務(wù)員需要承擔(dān)相應(yīng)的責(zé)任。

          19、若因客戶(hù)原因而造成菲林重新輸出,該筆費(fèi)用業(yè)務(wù)員必須及時(shí)變更給客戶(hù)由其承擔(dān)。

          二、財(cái)務(wù)方面:

          1、所有開(kāi)具的“結(jié)算通知單”必須由總經(jīng)理簽字后才能開(kāi)票,所有發(fā)票于第二天登記后,才能轉(zhuǎn)至業(yè)務(wù)員。

          2、所有送出的發(fā)票,不論是快遞或業(yè)務(wù)員自己送給客戶(hù),均要填寫(xiě)“發(fā)票確認(rèn)單”,將簽字后的單據(jù)轉(zhuǎn)至財(cái)務(wù)處存檔。

          3、各業(yè)務(wù)員將客戶(hù)開(kāi)票的相關(guān)信息(正確文本及電腦打印形式)轉(zhuǎn)交至財(cái)務(wù),由其負(fù)責(zé)開(kāi)具所有的“結(jié)算通知單”,然后存檔。

          4、若因發(fā)票相關(guān)信息開(kāi)錯(cuò)或其它原因?qū)е峦似保仨毾葘⑵浒l(fā)票或收據(jù)收回轉(zhuǎn)至財(cái)務(wù)登記后方可重新開(kāi)具發(fā)票,否則公司財(cái)務(wù)拒開(kāi)。

          5、應(yīng)收帳款必須在規(guī)定時(shí)間收回,見(jiàn)“傭金獎(jiǎng)罰條款”,不論是現(xiàn)金或是支票須當(dāng)天轉(zhuǎn)至財(cái)務(wù)處登記消帳。

          6、所有開(kāi)票金額必須同合同金額相符,不得多開(kāi),也不得少開(kāi);若只開(kāi)收據(jù)則在報(bào)價(jià)時(shí)將其打折,合同簽定后客戶(hù)要求不開(kāi)票,須補(bǔ)《變更通知單》,以確保開(kāi)票金額與合同金額一致,若開(kāi)票未收到變更單,金額則按合同實(shí)際貨款開(kāi)具。

          7、所有客戶(hù)的傭金必須在公司到帳后方可申請(qǐng),業(yè)務(wù)員須自行填寫(xiě)《客戶(hù)傭金申請(qǐng)表》,經(jīng)財(cái)務(wù)簽字確認(rèn)到帳后轉(zhuǎn)至總經(jīng)理處簽字后才能報(bào)銷(xiāo)。該申請(qǐng)表必須于當(dāng)月25日前轉(zhuǎn)至財(cái)務(wù)統(tǒng)一辦理,否則順延至次月提取。

          8、各業(yè)務(wù)員每月報(bào)銷(xiāo)的業(yè)務(wù)費(fèi)用,均由業(yè)務(wù)員自行統(tǒng)計(jì)當(dāng)月《外出登記表》上的金額,正確填寫(xiě)《報(bào)銷(xiāo)單》轉(zhuǎn)至財(cái)務(wù)處審核,于當(dāng)月27日前提交至總經(jīng)理處簽字報(bào)銷(xiāo)。

        藥品人員崗位職責(zé)3

          1、審核供應(yīng)商是否具有符合規(guī)定的供貨資格。

          2、審核來(lái)貨是否在供貨企業(yè)被批準(zhǔn)的經(jīng)營(yíng)范圍之內(nèi)。

          3、按法定標(biāo)準(zhǔn)和驗(yàn)收規(guī)程,及時(shí)完成入庫(kù)藥品的驗(yàn)收工作并做好驗(yàn)收記錄。

          4、嚴(yán)格按規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)、驗(yàn)收方法和抽樣原則進(jìn)行驗(yàn)收和抽取樣品。

          5、對(duì)驗(yàn)收合格的藥品,與保管員辦理入庫(kù)交接手續(xù)。

          6、對(duì)驗(yàn)收不合格的藥品拒收,做好不合格藥品的.隔離存放工作,并及時(shí)報(bào)質(zhì)量負(fù)責(zé)人處理。

          7、規(guī)范填寫(xiě)驗(yàn)收記錄,并簽章。收集藥品質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)和進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū),按規(guī)定保存?zhèn)洳椤?/p>

          8、收集質(zhì)量信息,配合質(zhì)量負(fù)責(zé)人做好藥品質(zhì)量檔案工作。驗(yàn)收中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量變化情況及時(shí)報(bào)質(zhì)量負(fù)責(zé)人。

        藥品人員崗位職責(zé)4

          目的:規(guī)范藥品的購(gòu)進(jìn)工作,保證購(gòu)進(jìn)藥品的合法性和質(zhì)量可靠性。

          依據(jù):《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》,《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范實(shí)施細(xì)則》

          適用范圍:適用于藥品購(gòu)進(jìn)人員。

          責(zé)任:藥品購(gòu)進(jìn)人員對(duì)本職責(zé)的實(shí)施負(fù)責(zé)。

          工作內(nèi)容:

          5.1 擇優(yōu)選擇合法經(jīng)營(yíng)和信譽(yù)好的企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品,不與非法藥品經(jīng)營(yíng)單位發(fā)生業(yè)務(wù)聯(lián)系,保證購(gòu)進(jìn)藥品質(zhì)量保證,價(jià)格公平合理。

          5.2 購(gòu)進(jìn)前認(rèn)真核對(duì)供應(yīng)商的經(jīng)營(yíng)方式和經(jīng)營(yíng)范圍,所購(gòu)進(jìn)的藥品不得超出供應(yīng)商的經(jīng)營(yíng)范圍。

          5.3 與供應(yīng)商簽訂的.購(gòu)貨合同中必須明確質(zhì)量條款或與供貨單位簽訂質(zhì)量保證協(xié)議。

          5.4 購(gòu)進(jìn)藥品有合法票據(jù)。

          5.5 嚴(yán)格按照規(guī)定進(jìn)行首營(yíng)品種、首營(yíng)企業(yè)的審批,經(jīng)本公司負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)后方可簽訂合同進(jìn)貨。

          5.6 分析銷(xiāo)后和庫(kù)存狀況,優(yōu)化藥品結(jié)構(gòu),為保證滿(mǎn)足市場(chǎng)需求和保證在庫(kù)藥品質(zhì)量打好基礎(chǔ)。

          5.7 與供應(yīng)商明確落實(shí)藥品的退、換貨條款,減少雙方矛盾。

          5.8 掌握購(gòu)銷(xiāo)過(guò)程的質(zhì)量動(dòng)態(tài),積極向質(zhì)量負(fù)責(zé)人反饋信息。采購(gòu)工作服從質(zhì)量負(fù)責(zé)人的質(zhì)量指導(dǎo)和監(jiān)督。

          直接責(zé)任:對(duì)藥品購(gòu)進(jìn)業(yè)務(wù)的合法性和藥品質(zhì)量負(fù)責(zé)。

          主要考核指標(biāo):

          7.1 首營(yíng)企業(yè)、首營(yíng)品種資料的完整性。

          7.2 違規(guī)訂購(gòu)或購(gòu)進(jìn)藥品驗(yàn)收不合格次數(shù)。

          7.3 藥品購(gòu)進(jìn)記錄和有關(guān)資料的完整性。

          任職資格:

          8.1 高中以上學(xué)歷。

          8.2 具有強(qiáng)烈的工作責(zé)任心和職業(yè)道德。

          8.3經(jīng)過(guò)專(zhuān)業(yè)培訓(xùn),持成都市金牛區(qū)藥品監(jiān)督管理部門(mén)發(fā)給的上崗證。

        藥品人員崗位職責(zé)5

          一、樹(shù)立“質(zhì)量第一”的觀念,堅(jiān)持質(zhì)量原則,把好藥品質(zhì)量第一關(guān);

          二、負(fù)責(zé)按法定標(biāo)準(zhǔn)和合同規(guī)定的質(zhì)量條款對(duì)購(gòu)進(jìn)的藥品逐批進(jìn)行驗(yàn)收,有效行使否決權(quán);

          三、不合格的藥品不得驗(yàn)收擺放藥品陳列柜中;

          四、驗(yàn)收藥品應(yīng)在符合規(guī)定的待驗(yàn)區(qū)進(jìn)行,藥品應(yīng)在到貨后一個(gè)工作日內(nèi)完成驗(yàn)收;

          五、應(yīng)按照“藥品驗(yàn)收抽樣程序”的`規(guī)定,保證驗(yàn)收抽取的樣品具有質(zhì)量代表性,驗(yàn)收完畢,應(yīng)將抽樣藥品包裝復(fù)原,并標(biāo)明抽樣標(biāo)記;

        藥品人員崗位職責(zé)6

          一、藥品業(yè)務(wù)員的崗位職責(zé)如下:

          1、負(fù)責(zé)全院中西藥品的采購(gòu)工作,屬招標(biāo)采購(gòu)品種按有關(guān)規(guī)定執(zhí)行;

          2、規(guī)范、協(xié)調(diào)采購(gòu)政策和行為,把握進(jìn)貨渠道的合法性,保證藥品質(zhì)量?jī)?yōu)質(zhì),價(jià)格合理;

          3、保證臨床用藥,對(duì)臨時(shí)需要或搶救急用的藥品要及時(shí)解決;

          4、了解藥品信息及價(jià)格,正確執(zhí)行藥品價(jià)格政策,保證藥品價(jià)格的準(zhǔn)確性,退入庫(kù)手續(xù)清楚,單據(jù)齊全,文件、單據(jù)妥善保存;

          5、與醫(yī)藥公司互通信息,做好剩余藥品、缺藥、破損藥品、效期藥品的協(xié)調(diào)工作;

          6、負(fù)責(zé)藥品信息的維護(hù),保證其準(zhǔn)確性。維護(hù)計(jì)算機(jī)及其他設(shè)備,確保設(shè)備處于良好狀態(tài);7、負(fù)責(zé)藥品入庫(kù)、出庫(kù)、調(diào)價(jià)、報(bào)損、盤(pán)點(diǎn)等中西藥庫(kù)及制劑的'日常業(yè)務(wù)的計(jì)算機(jī)管理工作;8、協(xié)助庫(kù)管人員管理藥品,做到帳物相符;

          9、為財(cái)務(wù)、審計(jì)提供各種報(bào)表及其他藥品報(bào)表工作;

          10、完成其他與采購(gòu)相關(guān)事宜,處理日常辦公事務(wù)。

          二、藥品業(yè)務(wù)員的任職要求:

          1、年齡 20 歲以上, 40 歲以下,身體健康,樂(lè)觀開(kāi)朗;

          2、大專(zhuān)以上學(xué)歷;

          3、有藥品銷(xiāo)售工作經(jīng)驗(yàn),能吃苦耐勞,有責(zé)任心。

        藥品人員崗位職責(zé)7

          一、驗(yàn)收時(shí)應(yīng)對(duì)藥品的包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)以及有關(guān)要求的證明文件進(jìn)行逐一檢查,整件藥品包裝中應(yīng)有產(chǎn)品合格證;

          二、驗(yàn)收外用藥品,其包裝的標(biāo)簽或說(shuō)明書(shū)上要有規(guī)定的標(biāo)識(shí)和警示說(shuō)明。處方藥和非處方藥按分類(lèi)管理要求,標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)上有相應(yīng)的警示語(yǔ)或忠告語(yǔ),非處方藥的包裝要有國(guó)家規(guī)定的`專(zhuān)有標(biāo)識(shí);

          三、驗(yàn)收進(jìn)口藥品,其包裝的標(biāo)簽應(yīng)以中文注明藥品的名稱(chēng)、主要成份以及注冊(cè)證號(hào),并有中文說(shuō)明書(shū),以及合法的相關(guān)證明文件;

          四、驗(yàn)收首營(yíng)品種,應(yīng)有首批到貨藥品同批號(hào)的藥品出廠檢驗(yàn)報(bào)告書(shū);

          五、規(guī)范填寫(xiě)驗(yàn)收記錄,做到字跡清楚、內(nèi)容真實(shí)、項(xiàng)目齊全、批號(hào)及數(shù)量準(zhǔn)確、結(jié)論明確、簽章規(guī)范,驗(yàn)收記錄保存至超過(guò)藥品有效期一年,但不得少于三年。

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