藥品管理崗位職責
在快速變化和不斷變革的今天，越來越多地方需要用到崗位職責，崗位職責是一個具象化的工作描述，可將其歸類于不同職位類型范疇。那么崗位職責的格式，你掌握了嗎？以下是小編精心整理的藥品管理崗位職責，僅供參考，希望能夠幫助到大家。
藥品管理崗位職責1
1、文明辦公，做到優質服務，堅守工作崗位;
2、對庫存藥品要建立庫存帳，按照有關規定辦理好藥品的出入庫手續，并及時登帳，對庫存藥品了如指掌;
3、所有藥品藥品應按品種，性能分類存放，做到存放整齊，領用方便，保持室內清潔，并經常保持通藥品風，經常檢查藥品藥品的存放情況，保持標簽完好;
4、平時定期檢查，及時登記缺貨;負責接納教學、科研的藥品訂單，根據庫存數匯總后送交實驗室主任批準，由采購人員負責采購，保管員應協助采購人員做好采購工作;
5、負責接收采購到位的藥品，做好技術物資驗收工作并及時整理上架。如有數量品種、質量等方面的問題，應協助采購人員及時處理;
6、對新購進的藥品藥品應對照購貨發票逐項核對，核實無誤后在發票上簽字，并計入保管帳。
7、平時抽點檢查，定期與計算機及帳簿對帳，期末和年終盤點復核，對變質藥品及時上報處理，做到帳物相符;
8、凡寄存藥品，須經實驗室主任批準，并辦理有關書面手續;
9、保持藥品藥品的正常庫存量，學期末和記帳員共同制定藥品藥品采購計劃，平時如遇有其它原因造藥品藥品成藥品藥品低于正常庫存量時，應及時填報采購通知單，交實驗室主任審核。外單位轉讓藥品藥品時，必藥品藥品須憑有領導簽字的交款發票如數發給藥品藥品，不得私自出借和轉讓藥品藥品。經批準出借的'藥品藥品，要藥品藥品藥品負責催還，催還無效的及時報實驗室主任按有關規定處理;
10、庫內嚴禁吸煙，謹防火災發生，做好消防安全與倉庫溫控工作;
11、庫存藥品存放有序，整齊清潔;防止藥品變質和丟失，對藥品庫的一切安全工作負責;
12、對劇毒藥品藥品，易燃易爆藥品藥品，要采取相應的安全措施。單獨存放，并每周檢查一次。領用劇毒藥品藥品品時實驗室主任，領用人員必須同時在場方可開柜領取(可備有兩把鎖,由兩人分管鑰匙)。出庫時必須手續齊全，登記清楚，對不合格手續的出庫品，保管員保管員承擔全部責任;
13、學期結束時寫出本學期藥品出入庫情況的總結報告和工作小結;
14、藥品藥品出庫要按領料單發貨，并將領料單按學科分開保管，學期結束時結算出學科的消耗總藥品額及人均消耗額;
10、按時上下班，上班時不得擅離工作崗位。
藥品管理崗位職責2
職責說明
一、職位安排
每個行政小組設兼職的藥品質量監督員1名，由組長指定人員擔任。
二、工作內容
1、每月對本室藥品和制劑進行抽檢，內容包括：藥品名稱、生產廠家、批準文號、生產批號、有效期、劑量等項檢查，并觀察藥品內外包裝是否完好，藥品外觀是否有變色、受潮、沉淀、糖衣脫落、脆片、發霉、變質、蟲咬等現象，抽檢量不得低于本室所有品種的1%，抽檢結果填“藥品質量抽檢記錄”報藥檢室。
2、日常組織本室人員經常對藥品質量情況進行檢查。
3、嚴格控制藥品在有效期內使用，對有效期藥品提前3個月向組長報告并張貼于效期公告欄。
4、藥品按法定保存條件放置，如：冷藏，避光等。
5、及時發現影響本室藥品質量的內外因素，并及時解決，及時報告。
6、藥檢室到各室檢查時，該室檢查員要陪同進行并與本室組長聯系負責及時解決藥品質量問題。
7、發現本室的.藥品有質量問題時及時與藥檢室聯系，立即停止使用并向組長報告。
8、對藥品質量檢查情況應有詳細記錄。
三、任職資格
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藥學專業中專以上學歷，藥師以上職稱。
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受過藥學專業、藥品檢驗等知識培訓
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1年以上工作經驗
（四）技能
1、具有藥學基礎理論和實際工作經驗。
2、具有良好的人際交往能力和團隊協作精神，善于與人合作。
3、責任心強，細心周到。
4、善于發現問題，解決問題。
藥品管理崗位職責3
崗位職責：
1、研發資料審查：在QA高級專員的指導下，參與審查公司的項目方案、研發各節點的研究資料、記錄等，對審查過程中的問題進行匯總，提出改進建議。
2、研發情況抽查：抽查研發原始記錄、操作規程執行情況、現場合規性情況，詳細記錄抽查的內容、發現問題、建議采取的措施等，形成書面報告，提出改進建議，及時向上級匯報。
3、其他涉及藥品生產和研發的'質量管理等相關工作
4、完成部門經理安排的其他工作。
任職要求：
1、能根據現有法規和技術要求，對項目資料的合規性、完整性、科學性有一定的判斷能力。
2、了解基本的藥物申報流程，對CFDA關于藥學申報資料的其中一個領域（原料工藝研究、質量研究與制劑工藝研究）的要求有一定了解。
3、對質量體系概念有一定了解。
4、較好的文字組織能力。
5、本科及以上學歷，需有2年以上化學藥物研發經驗。
6、藥學、分析、化學等相關專業。使用過waters或Agilent網絡版儀器的優先考慮，具有藥物合成經驗、藥物制劑經驗的優先考慮。
藥品管理崗位職責4
1、配合質量管理員完成給客戶的首營資料準備。
2、配合質量管理員完成藥品驗收工作。
3、配合質量管理員完成文件發布工作。
4、配合質量管理員完成記錄整理等各項工作。
5、公司安排的其他質量工作。
藥品管理崗位職責5
1、負責公司在研項目（注射劑為主）的中試生產統籌管理。
2、負責生產單元和研發單元的協調工作，根據項目研發進度，合理、高效地安排與cmo對接，共同制定中試生產方案。
3、負責審核中試生產的相關管理規程和技術文件。
4、負責對藥物中試過程進行有效的監督、控制和協調，保證中試生產的合規性。管理公司在研項目在cmo的項目進展、質量，數據的.真實性、可靠性，報告的完整性。
5、與cmo溝通協調，及時總結、協調解決生產中出現的問題，與cro、cmo共同完成方案的調整及優化。
6、對項目生產實施情況適時開展評估，合理控制和防范風險。
7、按照國家局申報原則要求，負責注冊申報環節中試文件的審核，并協助項目后續生產現場核查。
8、組織、參與項目涉及的研發人員、車間工藝人員、質量人員的培訓，保證培訓的質量。
9、協助、配合其他部門的工作。
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