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工藝研究崗位職責(zé)
在日常生活和工作中，崗位職責(zé)起到的作用越來越大，制定崗位職責(zé)可以減少違章行為和違章事故的發(fā)生。那么崗位職責(zé)的格式，你掌握了嗎？下面是小編收集整理的工藝研究崗位職責(zé)，供大家參考借鑒，希望可以幫助到有需要的朋友。
工藝研究崗位職責(zé)1
崗位職責(zé)
1、承擔(dān)蛋白藥物項(xiàng)目純化工藝開發(fā)工作；
2、承擔(dān)小批量樣品制備中的純化和超濾工作；
3、按照glp規(guī)范和公司的檔案管理要求進(jìn)行實(shí)驗(yàn)記錄和數(shù)據(jù)整理，撰寫操作sop、技術(shù)報(bào)告及項(xiàng)目申報(bào)所需的中英文相關(guān)文件；
4、上級(jí)交辦的.其他工作。
任職資格
1、本科三年及以上工作經(jīng)驗(yàn)、碩士及以上一年以上相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)；
2、生物化學(xué)、分子生物學(xué)、生物工程、生物制藥等相關(guān)專業(yè)；
3、熟悉各種蛋白質(zhì)純化工藝流程，熟悉各種層析技術(shù)（親和、疏水、離子交換等）及填料；
4、熟悉akta層析系統(tǒng)，具有抗體純化放大或項(xiàng)目申報(bào)相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)尤佳；
5、流暢的英文讀寫能力，能熟練查閱專業(yè)英文文獻(xiàn)，撰寫中英文專業(yè)資料；
6、具有高度責(zé)任心，工作細(xì)致，認(rèn)真負(fù)責(zé)，較強(qiáng)的團(tuán)隊(duì)合作意識(shí)，較好的問題分析與解決能力。
工藝研究崗位職責(zé)2
職責(zé)描述：
1、負(fù)責(zé)酶類診斷試劑的開發(fā)工作，建立相應(yīng)的檢測平臺(tái)；
2、研發(fā)項(xiàng)目進(jìn)度安排，完成研發(fā)試驗(yàn)、記錄、分析與處理實(shí)驗(yàn)結(jié)果；
3、相關(guān)技術(shù)資料、技術(shù)工藝質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、技術(shù)文件起草；
4、相關(guān)技術(shù)研發(fā)、工藝研究、技術(shù)與生產(chǎn)轉(zhuǎn)換工作；
5、參照質(zhì)量體系要求、起草研發(fā)階段評(píng)審文件及生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)操作流程文件，將研發(fā)成功的'產(chǎn)品技術(shù)轉(zhuǎn)移到生產(chǎn)；
6、完成上級(jí)交辦的其它事項(xiàng)。
任職要求：
1、生物工程、醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)、分子生物學(xué)及生物化學(xué)等相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷；
2、具有三年以上酶類診斷試劑產(chǎn)品的獨(dú)立研發(fā)經(jīng)驗(yàn)（碩士以上學(xué)歷要求一年以上相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)）；
3、有較強(qiáng)的研發(fā)管理能力。
工藝研究崗位職責(zé)3
崗位職責(zé)：
1、獨(dú)立進(jìn)行文獻(xiàn)檢索，制定合成工藝路線，撰寫開題報(bào)告；
2、獨(dú)立完成藥物合成小試工藝研究，配合并指導(dǎo)生產(chǎn)部門完成工藝交接，支持生產(chǎn)；
3、配合質(zhì)量研究人員做好分析工作；
4、獨(dú)立完成藥品申報(bào)材料相關(guān)資料的撰寫；
5、 領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。
任職要求：
1、本科及以上學(xué)歷，藥學(xué)、藥物化學(xué)、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)；
2、具有快速嘗試并評(píng)估合成路線的能力；
3、有工藝研發(fā)經(jīng)驗(yàn)，并支持或從事過公斤實(shí)驗(yàn)室或中試車間的生產(chǎn)；
4、有數(shù)據(jù)完整性的意識(shí)，可以規(guī)范記錄實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)并撰寫報(bào)告；
5、熟悉原料藥gmp生產(chǎn)的相關(guān)要求；
6、熟練使用hplc，gc，lcms，lod，k、f、，nmr等分析儀器并解讀數(shù)據(jù)；
7、具有較強(qiáng)的'學(xué)習(xí)能力、工作能力、抗壓能力和團(tuán)隊(duì)精神，能夠與同事進(jìn)行良好的溝通協(xié)作。
工藝研究崗位職責(zé)4
職責(zé)描述：
1、負(fù)責(zé)制劑處方的篩選、工藝的確定，與合作單位進(jìn)行制劑工藝的交接；
2、制定并撰寫制劑相關(guān)項(xiàng)目實(shí)驗(yàn)方案及計(jì)劃、推進(jìn)整個(gè)項(xiàng)目的實(shí)施工作；
3、負(fù)責(zé)制劑研發(fā)項(xiàng)目技術(shù)資料的編寫、整理和申報(bào)工作及協(xié)助現(xiàn)場考核；
4、熟悉gmp，負(fù)責(zé)產(chǎn)品處方工藝放大及生產(chǎn)；
5、其他制劑研發(fā)及生產(chǎn)相關(guān)的'工作。
任職要求：
1、本科或碩士以上學(xué)歷，藥學(xué)相關(guān)專業(yè)；
2、具有深厚的藥學(xué)研究背景及新藥研發(fā)經(jīng)驗(yàn)，具有3~5年以上制劑研究、新藥研發(fā)經(jīng)驗(yàn)，熟悉fda、cfda新藥開發(fā)相關(guān)政策要求，熟悉gmp、藥品研發(fā)制劑研究相關(guān)指導(dǎo)原則；有獨(dú)立負(fù)責(zé)進(jìn)行，熟悉脂質(zhì)體處方工藝開發(fā)及新產(chǎn)品處方工藝放大、驗(yàn)證及生產(chǎn)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先；
3、有較強(qiáng)的文獻(xiàn)檢索能力和英文文獻(xiàn)閱讀能力；
4、愛崗敬業(yè)，有事業(yè)心和進(jìn)取心，良好的溝通能力，有抗壓能力；
5、熟練的英語寫作和流利的英語交流能力。
工藝研究崗位職責(zé)5
職位描述：
1、藥物合成相關(guān)文獻(xiàn)檢索和工藝設(shè)計(jì)；
2、藥物合成小試、合成工藝優(yōu)化工作；
3、藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)確證工作；
4、合成中試與工藝交接。
任職資格：
1、有機(jī)化學(xué)/藥物化學(xué)相關(guān)專業(yè)，本科學(xué)歷以上，有2年以上年工藝工作經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先；
2、英語四級(jí)以上；
3、熟練操作實(shí)驗(yàn)儀器，具備一定的圖譜解析能力和實(shí)驗(yàn)操作能力；
4、具備忠誠可靠，良好的團(tuán)隊(duì)合作精神及溝通能力。
工藝研究崗位職責(zé)6
職責(zé)描述：
1、主要從事公司系列產(chǎn)品級(jí)客戶定制產(chǎn)品公斤級(jí)的合成；
2、在指導(dǎo)下對化合物的`小試路線進(jìn)行放大制備。
任職要求：
1、有機(jī)合成、藥物化學(xué)、化工專業(yè)，應(yīng)屆本科生及以上；
2、有機(jī)化學(xué)理論基礎(chǔ)扎實(shí)，有較強(qiáng)的英文文獻(xiàn)閱讀能力。
3、勤奮、專研，有志在有機(jī)化學(xué)研發(fā)崗位長期發(fā)展。
工藝研究崗位職責(zé)7
職責(zé)描述：
1、完成產(chǎn)品的工藝研究，實(shí)現(xiàn)配方工業(yè)化的轉(zhuǎn)化，解決生產(chǎn)轉(zhuǎn)化過程中的關(guān)鍵技術(shù)問題；
2、負(fù)責(zé)產(chǎn)品小試方案、中試方案等技術(shù)文件的起草、修訂；
3、協(xié)助相關(guān)部門完成代工廠的尋找及擬上市產(chǎn)品的放大生產(chǎn)，研究解決生產(chǎn)過程中出現(xiàn)的工藝技術(shù)問題，完善生產(chǎn)報(bào)告和有關(guān)工藝資料；
4、完成上市產(chǎn)品的`工藝改進(jìn)；
5、組織新工藝、新技術(shù)的試驗(yàn)研究，形成總結(jié)報(bào)告；
6、負(fù)責(zé)了解國內(nèi)外同類產(chǎn)品的技術(shù)狀況并提交合理化改進(jìn)意見。
任職要求：
1、專科以上學(xué)歷、食品、藥品相關(guān)專業(yè)；
2、1年以上食品/保健品/藥品研發(fā)及工藝實(shí)踐方面工作經(jīng)驗(yàn)，有產(chǎn)品開發(fā)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先；
3、熟悉掌握膏方生產(chǎn)工藝和工業(yè)生產(chǎn)設(shè)備，熟悉制劑放大工藝及過程關(guān)鍵質(zhì)量控制點(diǎn)，有顆粒制劑經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先；
4、良好的文字撰寫能力，能建立sop工藝文件及標(biāo)準(zhǔn)；
5、具有嚴(yán)謹(jǐn)?shù)难邪l(fā)、工藝思路，頭腦清晰，善于分析總結(jié)。
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