藥企崗位職責

藥企崗位職責（精選12篇）

　　隨著社會一步步向前發展，我們都跟崗位職責有著直接或間接的聯系，崗位職責是指工作者具體工作的內容、所負的責任，及達到上級要求的標準，完成上級交付的任務。那么崗位職責的格式，你掌握了嗎？下面是小編收集整理的藥企崗位職責，僅供參考，大家一起來看看吧。

　　藥企崗位職責 篇1

　　工作職責：

　　1、完善公司安全及職業健康系統管理制度，負責所屬區域工藝安全和行為安全日常管理;

　　2、負責對分廠車間安全及職業健康管理人員進行管理制度及方法培訓;

　　3、負責對分廠車間安全及職業健康管理狀況進行進行風險識別，并定期審核、診斷、評價、持續改善;

　　4、負責建設項目職業健康安全“三同時”的管理，及政府申報工作;

　　5、負責應急預案的編制、評審、實施和演練提高工作;

　　6、負責牽頭事故事件的調查處理及后續整改的'跟蹤;

　　7、安全和職業健康資料、記錄、臺賬的整理、歸檔;

　　8、完成領導交代的臨時性工作。

　　任職資格：

　　1、本科以上學歷，安全或醫藥化工專業，2年以上職業健康防護技術經驗，5年以上醫藥化工安全生產管理工作經驗。

　　2、注冊安全工程師、消防工程師優先考慮;

　　3、熟悉國外先進ehs管理理念者;在工程項目“三同時”手續辦理方面有豐富經驗者，優先錄取;

　　4、有良好的溝通表達能力，專業技能扎實，看懂工程圖紙。

　　藥企崗位職責 篇2

　　職位描述：

　　1.專業地達成銷售業績

　　(1.1)依照公司政策和行為準則，有效實施銷售戰略戰術和工作計劃(poa)，現場策略計劃和地區計劃

　　(1.2)定期根據銷售目標審查地區銷售成果，并采取適當措施以保證銷售業績達到預期目標

　　(1.3)確保成熟產品和新產品平衡，將新近推出的產品和重要產品推廣至醫院和診療機構

　　(1.4)以外部銷售數據為標準衡量與競爭對手開展競爭

　　2.地區業務規劃和戰略開發

　　(2.1)對市場和競爭對手實施swot分析，以開拓業務機會

　　(2.2)根據主要業務目標制定地區業務計劃，并合理分配資源(如培訓時間、預算等)以實現xxx銷售效果

　　(2.3)監督地區業務計劃的實施，確保資源被分配至最具潛力的地區、醫院和客戶

　　(2.4)監督醫藥代表(mr)業務計劃，以確保妥當實施預期工作和計劃，同時保證資源被分配至潛力的`醫院、診所和客戶

　　藥企崗位職責 篇3

　　崗位職責：

　　1、負責生產線的.監控、環境監測、偏差、變更及記錄審核等工作。

　　2、負責部分樣品的取樣工作。

　　3、負責不良反應涉及的部分工作。

　　4、領導交辦的其他工作。

　　任職要求：

　　1、制藥或中藥學等相關專業，本科及以上學歷。

　　2、熟練使用office辦公軟件，有一定的英文閱讀能力。

　　3、有初級以上職稱優先。

　　4、有藥企無菌工作經驗人員優先。

　　5、能適應倒班工作。

　　藥企崗位職責 篇4

　　1、編制質量管理制度、管理標準、管理規程和管理記錄;

　　2、質量監控、車間物料到產品的質量監控工作;質檢、實驗器具的使用、保管和維護工作;

　　3、貨品、包材入庫檢驗，各物料的'取樣、留樣，產成品退換貨的質量問題等;

　　4、嚴格執行操作規程和檢驗規范，認真做好質量記錄和標識，按規定發放合格印、證。

　　藥企崗位職責 篇5

　　1、各類物料和留樣觀察產品及工藝用水的檢測;

　　2、負責對樣品按規定的標準和檢驗規程進行檢驗，及時、準確地出具檢驗結果，填寫原始記錄;

　　3、負責自己使用的儀器、設備的'維護保養和正確使用;

　　4、參與檢驗方法及檢驗儀器驗證及生產工藝、生產設備的驗證工作;

　　5、負責檢驗用標準液、滴定液的配制、標定和復標工作。

　　6、負責GMP記錄的編寫。

　　任職要求：

　　1.動科、動檢、畜牧獸醫專業優先。

　　2、熟悉獸藥GMP基礎知識及藥品行業各項質檢標準

　　3、會使用各種測量工具熟練使用，熟悉常規的化學檢驗

　　4、有獸藥GMP報批及復檢經驗者。

　　藥企崗位職責 篇6

　　醫藥質檢員崗位職責

　　1.負責藥品質量檢查、生產經營企業及產品手續審核等質檢工作;

　　2.負責公司認證檢查等事宜;

　　3.書寫質檢報告并向上級匯報。

　　醫藥質檢員崗位要求

　　1.中專以上學歷，藥品質檢相關專業;

　　2.有1年以上藥品檢驗工作經驗，熟悉質量檢驗規程及標準;

　　3.能夠熟練使用辦公軟件及檢驗設備;

　　4.具有藥品質檢證等相關從業資格證書;

　　5.具有強烈的責任感，履行行業道德;

　　6.熟練操作藥店連鎖行業GSP資料驗證的.準備申報事項，熟練掌握GSP認證的門店認證的前期準備工作。

　　醫藥質檢員發展方向

　　晉升渠道：質檢員→質檢主管→質檢經理

　　藥企崗位職責 篇7

　　1、負責藥品的質量檢驗,使其能取得進入市場的合格證.藥品的質量控制,一般會包括生物測定和理化檢驗,生物測定需要檢測藥品的內毒素含量,微生物菌的檢驗,以及藥品生產用水處理,理化檢驗的的項目則比較多,從外形、性狀到氣相液相色譜紫外光譜等的檢驗。

　　2、負責公司認證檢查等事宜;書寫質檢報告并向上級匯報。

　　3、督促本單位認真貫徹國家的價格法律、法規和政策，執行價格主管部門的有關規定，積極參與本單位價格、收費的立項和調整。

　　4、貫徹公平、合法和誠實守信的.原則，依據生產經營成本和市場供求狀況，為本單位價格決策提出建議，對本單位的價格和收費行為進行規范。

　　5、開展價格調研，采集價格信息，監督實施價格決策，配合當地價格部門開展價格檢查。了解、掌握本單位的生產經營成本，運用現代市場營銷觀念，研究有利于增強市場價格競爭能力和企事業單位經濟效益的價格策略。

　　藥企崗位職責 篇8

　　崗位職責：

　　1、醫藥b2b電商平臺的二次開發工作；

　　2、和產品經理或技術團隊對接，優化產品。

　　崗位要求：

　　1、計算機相關專業，大專及以上學歷；

　　2、2年以上java開發經驗，熟悉b2b電商交易流程；

　　3、工作積極主動，服從上級安排，能良好融入團隊，具有一定的抗壓能力；

　　4、有醫藥行業經驗或電商系統開發經驗優先。

　　藥企崗位職責 篇9

　　1. 負責創新藥研發藥動學部分的項管,與外包合作單位的溝通協調,包括試驗方案、數據結果、試驗報告和注冊資料的審閱等;

　　2. 負責一致性評價和仿制藥的預be/be項管,與外包合作單位的溝通協調,包括試驗方案設計或審核、數據結果、試驗報告和注冊資料的審閱等;

　　3. 跟蹤、解讀各國藥物政策法規和指導原則的更新;

　　4. 試驗數據的現場核查。

　　崗位要求:

　　1. 藥動學或相關專業碩士畢業5年,或博士畢業2年以上工作經驗;

　　2. 熟悉adme的試驗設計、操作、數據結果的分析以及報告的.撰寫;

　　3. 熟悉in vivo pk的試驗設計、操作、數據結果的分析以及報告的撰寫,并能解讀種屬差異、以及adme,in vivo pk的相關性;

　　4. 熟悉lc-ms/ms方法的開發與驗證,熟悉生物樣品的預處理和分析檢測,熟悉使用專業軟件計算pk參數;

　　5. 熟悉cfda、ema、fda相關的注冊申報的政策法規;

　　藥企崗位職責 篇10

　　原料藥車間主任成都第一藥業集團有限公司成都第一藥業集團有限公司，成一制藥工作內容：

　　1、組織車間生產管理文件、產品工藝規程、崗位操作規程的編寫、修訂、實施

　　2、組織實施車間驗證和再驗證工作

　　3、按照生產計劃合理配置車間物料、設備、人員；并制定車間詳細生產計劃，按期保質完成生產計劃

　　4、按時審核規格各類記錄文件

　　任職條件：

　　1、藥學或相關專業大專以上學歷

　　2、具有三年以上藥品生產的實踐經驗，接受過與生產產品范圍相關的`專業知識培訓；熟悉《藥品管理法》及gmp規范

　　3、具備車間主任工作的決策、管理、計劃、協調、督導能力

　　4、具有較強團隊意思，服從部門工作安排

　　藥企崗位職責 篇11

　　崗位職責:

　　1、在團隊負責人領導下,進行生物制藥gmp下游生產相關準備工作,包括生產過程中物料的準備、緩沖液的配制,設備清潔等工作;負責生產區域器具的清洗、滅菌;潔凈服的清洗和滅菌。

　　2、按照生產計劃開展生產活動,包括文件準備、物料準備、溶液準備、生產執行(蛋白親和層析、蛋白離子交換層析、除病毒過濾、超濾等)、驗證等相關活動。

　　3、按照生產工藝,編制及修訂操作sop、批生產記錄等gmp相關文件;按照生產計劃進行生產物料的采購計劃提交、物料驗收、物料申領、物料入庫及退庫。

　　4、嚴格按照批生產記錄及相關sop要求執行生產操作;有效及時的完成工段任務;確保及時、真實、規范的完成相關記錄;生產過程中出現的任何異常、差錯需及時匯報。

　　5、進行設備的管理、清潔及維護;進行車間內相關區域的清潔。

　　6、與gmp上游生產部、技術轉移、工藝、工程、qa、qc和倉庫等部門保持良好的溝通協作。

　　任職要求:

　　1、生物制藥相關專業大專及以上學歷,具有扎實的.生物制藥相關知識,至少一年以上生物制藥行業生產相關工作經驗。

　　2、有xduo配液系統、全自動層析設備akta process、過濾設備、uniflux超濾等下游生產設備使用相關經驗優先考慮。熟悉滅菌柜的操作。

　　3、比較熟練使用市場上主流廠家的一次性配液袋進行緩沖液配制;了解蛋白層析或膜過濾基本知識。

　　4、熟悉生物制藥領域gmp的相關法規要求,能撰寫sop、批記錄等gmp相關文件。

　　5、熟練閱讀和書寫英語,熟悉office、excel等常用辦公軟件。

　　6、具有吃苦耐勞的品質和良好的身體素質。

　　7、樂于接受領導安排的其他工作。

　　藥企崗位職責 篇12

　　一、認真貫徹執行《藥品管理法》。按照《藥品管理法》等有關法律、法規制定本機構有關藥事管理工作的規章制度并監督實施。

　　二、確定本機構用藥目錄和處方手冊。

　　三、審核本機構擬購入藥品的品種、規格、劑型等，審核申報配制新制劑及新藥上市后臨床觀察的申請。

　　四、建立新藥引進評審制度，制定本機構新藥引進規則，建立評審專家庫組成評委，負責對新藥引進的評審工作。

　　五、定期分析本機構藥物使用情況，組織專家評價本機構所用藥物的`臨床療效與安全性，提出淘汰藥品品種意見。

　　六、組織檢查毒、麻、精神及放射性等藥品的使用和管理情況，發現問題及時糾正。

　　七、組織藥學教育、培訓和監督、指導本機構臨床各科室合理用藥。

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