驗收員的崗位職責（通用7篇）
在不斷進步的時代，越來越多人會接觸到崗位職責，崗位職責主要強調的是在工作范圍內所應盡的責任。那么你真正懂得怎么制定崗位職責嗎？以下是小編整理的驗收員的崗位職責（通用7篇），歡迎閱讀與收藏。
驗收員的崗位職責1
1.嚴格執行本企業制定的《藥品驗收管理制度》和《藥品驗收程序》，規范藥品驗收工作。
2.按法定標準、購進合同規定的質量條款、入庫憑證和藥品驗收程序，完成購進藥品和銷后退回藥品的驗收工作。
2.1 嚴格按規定的標準、驗收方法和抽樣原則進行驗收，并在規定的`場所和時限內完成。
2.2 藥品驗收合格后，與保管員辦理入庫交接手續。
2.3 對驗收過程中發現的質量可疑藥品或不合格藥品，應及時上報質量管理人員復查處理。
2.4 規范、準確填寫藥品質量驗收記錄及其他記錄。
2.5 驗收中發現的質量變化情況應及時反饋給質量管理人員。
2.6 對實施電子監管的藥品，按規定對驗收合格藥品進行藥品電子監管碼掃碼。
2.7 收集質量信息，配合本部門做好藥品質量檔案工作。
驗收員的崗位職責2
1、嚴格按收貨程序接收供應商貨物，包括碼放程序、區域原則、掃描程序、驗貨程序、驗單程序等；
2、工作認真、細致、誠實、有條理，確保所有的收貨真實、正確、清楚；
3、執行生鮮食品和冷凍商品優先收貨的原則；
4、指導供應商以正確的方驗收員崗位職責式卸貨、碼放，貼條形碼、改換包裝等；
5、檢查核驗各種進出道具是否符合放行條件；
6、進行周轉倉的整理，及時將收到的貨物送到樓面；
7、保證收貨通道的暢通，及時整理空卡板、周轉箱、手動叉車等；
8、負責收貨區域、周轉倉的清潔、衛生、安全操作、消防等符合公司標準；
9、協助安全人員做好收貨區域的車輛秩序管理和外來人員的進出控管工作。 主要工作:
1、參加部門會議，服從主管安排的崗位，閱讀崗位工作日志，做好交接班工作；
2、指導和幫助供應商卸貨、正確安全碼放商品、將條碼貼在商品的正確位置上；
3、嚴格執行區域原則，將未收貨物、正收貨物、已收貨物清楚區分開；
4、檢查磅秤是否準確；
5、驗收所有的貨物，采用開箱抽檢、感官檢驗等方法，參照公司有關質量標準進行；
6、負責收貨商品的名稱與訂單一致，收貨數量、重量準確無誤；
7、執行掃描原則，用手提終端逐一進行條碼檢驗，保證所有條形碼效，與商品一一對應準確無誤；
8、執行先退貨、后收貨的程序；
9、與樓面同事合作完成貴重商品、大家電、生鮮商品的收貨；
10、負責送貨到樓面相應的`位置，負責整理周轉倉的貨物，按劃分的區域堆放貨物，保證收貨通道的順暢。
輔助工作：
1、與供應商保持良好的合作關系，為其提供分內的服務；
2、收貨設備的維護工作（叉車、卡板、磅秤等）；
3、廢舊紙皮的放行；
4、負責收貨區域的衛生清潔工作；
5、協助安全員做好收貨區域內的防火、防盜、防止閑雜人員進出，維持收貨秩序；
6、協助進行年度盤點工作。
驗收員的崗位職責3
1、樹立“質量第一”的觀念，堅持質量原則，把好藥品入庫質量第一關；
2、負責按法定標準和合同規定的質量條款對購進藥品、配送退回藥品逐批抽樣驗收，有效行使否決權；
3、驗收不合格藥品不得入庫，由質量管理部處理；
4、驗收藥品應在符合規定的場所進行，在規定時限內完成；冷藏、冷凍藥品；
5、驗收時應當按照“藥品驗收抽樣程序”的規定，保證驗收抽取的樣品具有質量代表性；
6、驗收時應對藥品的包裝、標簽、說明書以及有關要求的'證明文件進行逐一檢查，整件藥品包裝中應有產品合格證，出現問題的，報質量管理部門處理。
7、驗收外用藥品等，其包裝的標簽或說明書上要有規定的標識和警示說明。處方藥和非處方藥按分類要求，標簽、說明書上有相應的警示語或忠告語，非處方藥的包裝要有國家規定的專有標識；
8、驗收進口藥品，其包裝的標簽應以中文注明藥品的名稱、主要成份以及注冊證號，并有中文說明書，以及合格的進品藥品批件及該批次的檢查報告文件；
9、每批藥品均應有同批號的藥品出廠檢驗報告書；
10、銷后退回的藥品，應按進貨驗收的規定驗收，必要時應抽樣送檢；
11、驗收完畢，應將抽樣藥品包裝復原，并標明抽樣標記；
12、實施電子監管的藥品按規定進行電子監管掃碼，并及時將數據上傳至中國藥品電子監管網。
13、驗收合格的藥品在計算機系統里填寫驗收記錄，移交保管員入庫。驗收不合格的應當注明不合格事項及處理措施。
14、驗收記錄簽署姓名和日期并保存五年以上。
驗收員的崗位職責4
1中藥飲片驗收員崗位職責
1、從事中藥材、中藥飲片的驗收人員必須經過中藥專業知識培訓、持證上崗，熟悉中藥材及中藥飲片知識，了解各項質量驗收標準的內容。
2、驗收員依據有關標準、購貨合同及質量保證協議對購入藥品進行逐批驗收，并作好驗收記錄。
3、在質量負責人的領導下，負責按法定產品標準和合同規定的質量條款及公司各相關規定逐批號進行驗收藥品。
4、負責按規定標準進行驗收，重點驗收標識，外觀質量和包裝質量，對銷貨退回，貴重、特殊、效期、進口等藥品應加強驗收。
5、對驗收合格的藥品填寫藥品入庫驗收記錄，藥品移入合格品庫區。對驗收不合格藥品應填寫拒收報告單，報質量管理組審核確認后通知采購人員，并做好不合格藥品的處理工作。
6、負責規范填寫驗收記錄，字跡清楚，內容真實、項目齊全、批號、數量準確，并簽字負責，按規定保存備查。
2藥飲片驗收崗位職責
1、負責按法定的質量標準和質量條款對購進藥品及銷后退回藥品進行質量驗收。
2、認真按《質量驗收管理操作程序》規定，對購進藥品逐品種逐批次進行驗收，要檢査藥品的包裝、標簽、說明書、標識等，外觀質量合格的方可通知入庫，對外觀質量不符合要求的要拒收，并填《拒收報告單》，驗收中發現假劣藥品及時報告。
3、驗收藥品需抽樣時按《藥品抽樣管理程序》要求操作。
4、對藥品等特殊藥品要按《藥品管理辦法》等相關規定進行驗收。
5、負責對質量標準及相關資料的收集、整理。
6、驗收中藥飲片要按規定的質量標準檢查包裝及相關內容。
7、驗收藥品要做好驗收記錄，記錄要項目齊全，內容完整，按規定保管。
8、對質量驗收工作中掌握的質量信息及時上報。
3中藥飲片質量驗收崗位職責
1、認真學習執行《藥品管理法》、《藥品管理法實施辦法》，《醫院中藥飲片管理規范》，堅持“質量第一”的觀念，把好入庫質量關。
2、執行標準：現行《中華人民共和國藥典》一部、《七十六種藥材商品規格標準》、《xxx市中藥飲片炮制規范》等相關標準，并結合《xxx中醫醫院處方用名與調劑給付規定》的具體要求進行驗收。進口中藥、毒麻中藥按相關要求執行。
3、驗收不合格的中藥不得入庫。
4、在符合規定的場所進行、在規定時限內完成。
5、應按照中藥質量驗收的有關技術要求，驗收各類中藥，并保證驗收抽取的樣品具有質量代表性。
6、驗收時應對中藥的包裝、標簽、說明書以及有關要求的'證明文件進行逐一檢查。驗收合格后，應在隨貨同行的送貨單上簽名。對漏驗、錯驗負具體質量責任。
7、驗收員應及時、規范的錄入驗收記錄，要求內容真實、項目齊全、批號、數量準確。
8、對驗收不符合要求的或對其質量有疑問的中藥，請示質量藥品管理小組確認處理，對經確認為不合格的品種，及時記錄于“藥品驗收不合格品登記冊”。保存有關資料，作為供貨單位質量評估的依據。
驗收員的崗位職責5
一、采購的食品必須符合國家有關衛生標準與規定。采購的食品必須新鮮、衛生、清潔，嚴禁采購有害、有毒、腐爛變質、酸敗、霉變、生蟲、污垢不潔、混有異物或其他感官性狀異常的食品。
二、肉類食品采購必須有檢驗合格證明；禁止采購無檢驗合格證明的肉類食品。
三、采購定型裝食品，食品包裝上必須標明：食品名稱、廠址、生產日期、保質期限、規格等，缺一不可；禁止采購超過保質期限用其他不符合食品標簽規定的定型包裝食品。
四、禁止采購無衛生許可證的食品生產經營者供應的食品。
五、采購的'食品不得放置或存放在有害、有毒的容器內、
六、食品采購人員定人、定責、定位、定崗、每次、每天采購的食品都要登記記錄，注明名稱、數量等事項。
七、食品驗收定人、定責、定位、定崗；必須派有高度責任感，懂得食品衛生基本常識的人作為食品驗收人；必須規范食品進貨、驗收的程序。學校食堂對進貨的每樣食品都必須進行驗收，每次驗收，驗收人都必須認真、仔細檢驗每樣食品的各項衛生要求，對達不到食品衛生標準和不符合食品衛生要求的食品要堅決清退。每次對食品的驗收都要在采購登記記錄上簽驗收人的名字及日期。
驗收員的崗位職責6
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1、安全檢查員必須經過培訓，取得煤礦特殊工種操作資格證后，持證上崗；
2、能勝任煤礦安全檢查工作，堅持原則，責任心強；
3、從事煤炭安全生產相關工作3年以上，熟悉本職業務、具有初中以上文化程度；
（二）工作標準
1、監督檢查安全技術措施的落實、經費的使用和工程完成等情況。
2、按照有關政策、法規、文件對礦安全情況進行監督檢查，發現不安全因素，監督有關部門及時整改。
3、統計和分析事故，及時研究事故趨勢，提出改進安全工作的.建議，檢查事故防范措施執行情況。
4、協助有關部門進行安全技術培訓，提高全礦職工安全素質。
5、積極參加安全大檢查，對查出的不安全問題及時反饋給有關單位和個人，限期進行處理。
6、參與檢查全礦質量標準化及文明施工情況，積極參與工程質量驗收。
7、經常深入井下，掌握第一手資料，及時制止和處罰三違現象。
8、積極參加事故追查，做好事故現場勘察工作。
�。ㄈ┘夹g標準
1、發現和糾正不安全行為。
2、發現不安全狀態，改善勞動條件，提高本質安全程度。
3、發現和彌補管理缺陷。
4、發現潛在危險，制定防范措施。
5、發現并推廣安全生產先進經驗。
6、結合實際，宣傳貫徹安全生產方針、政策和法律、法規。
驗收員的崗位職責7
一、樹立“質量第一”的觀念，堅持質量原則，把好藥品質量第一關；
二、負責按法定標準和合同規定的質量條款對購進的藥品逐批進行驗收，有效行使否決權；
三、不合格的藥品不得驗收擺放藥品陳列柜中；
四、驗收藥品應在符合規定的待驗區進行，藥品應在到貨后一個工作日內完成驗收；
五、應按照“藥品驗收抽樣程序”的規定，保證驗收抽取的樣品具有質量代表性，驗收完畢，應將抽樣藥品包裝復原，并標明抽樣標記；
六、驗收時應對藥品的包裝、標簽、說明書以及有關要求的證明文件進行逐一檢查，整件藥品包裝中應有產品合格證；
七、驗收外用藥品，其包裝的標簽或說明書上要有規定的標識和警示說明。處方藥和非處方藥按分類管理要求，標簽、說明書上有相應的警示語或忠告語，非處方藥的包裝要有國家規定的`專有標識；
八、驗收進口藥品，其包裝的標簽應以中文注明藥品的名稱、主要成份以及注冊證號，并有中文說明書，以及合法的相關證明文件；
九、驗收首營品種，應有首批到貨藥品同批號的藥品出廠檢驗報告書；
十、規范填寫驗收記錄，做到字跡清楚、內容真實、項目齊全、批號及數量準確、結論明確、簽章規范，驗收記錄保存至超過藥品有效期一年，但不得少于三年。
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