- 相關(guān)推薦
藥品倉(cāng)庫(kù)驗(yàn)收員崗位職責(zé)（精選10篇）
在當(dāng)今社會(huì)生活中，需要使用崗位職責(zé)的場(chǎng)合越來(lái)越多，制定崗位職責(zé)可以有效規(guī)范操作行為。相信很多朋友都對(duì)制定崗位職責(zé)感到非�？鄲腊�，以下是小編收集整理的藥品倉(cāng)庫(kù)驗(yàn)收員崗位職責(zé)，希望對(duì)大家有所幫助。
藥品倉(cāng)庫(kù)驗(yàn)收員崗位職責(zé) 1
1、藥品到貨時(shí)，收貨人員應(yīng)當(dāng)核實(shí)運(yùn)輸方式是否符合要求，并對(duì)照隨貨同行單（票）和采購(gòu)記錄核對(duì)藥品，做到票、賬、貨相符；冷藏、冷凍藥品應(yīng)對(duì)其運(yùn)輸方式及運(yùn)輸過(guò)程的溫度記錄、運(yùn)輸時(shí)間等質(zhì)量控制狀況進(jìn)行重點(diǎn)檢查并記錄，不符合溫度要求的應(yīng)當(dāng)拒收。
2、收貨人員對(duì)符合收貨要求的藥品，應(yīng)當(dāng)按品種特性要求放于相應(yīng)待驗(yàn)區(qū)域，通知驗(yàn)收；冷藏冷凍藥品應(yīng)當(dāng)放置冷庫(kù)內(nèi)待驗(yàn)。
3、藥品驗(yàn)收員應(yīng)嚴(yán)格按照法定標(biāo)準(zhǔn)和合同規(guī)定的質(zhì)量條款對(duì)購(gòu)進(jìn)藥品、銷后退回藥品的質(zhì)量進(jìn)行逐批驗(yàn)收。
4、驗(yàn)收時(shí)必須認(rèn)真按抽樣原則和比例，對(duì)藥品外觀質(zhì)量、藥品包裝、標(biāo)識(shí)、說(shuō)明書(shū)及有關(guān)要求的證明或文件進(jìn)行逐一檢查，不符合要求的有權(quán)拒收。
5、驗(yàn)收進(jìn)口藥品應(yīng)有符合規(guī)定的.《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》和《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)》或注明“已抽樣”的《進(jìn)口藥品通關(guān)單》復(fù)印件；以上文件應(yīng)加蓋供貨單位原印章。
6、驗(yàn)收首營(yíng)品種，必須有該貨批號(hào)的質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)。
7、對(duì)銷后退回的藥品，驗(yàn)收人員應(yīng)按進(jìn)貨驗(yàn)收的規(guī)定驗(yàn)收，必要時(shí)，應(yīng)抽樣送藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)檢驗(yàn)。
8、藥品驗(yàn)收應(yīng)在規(guī)定場(chǎng)所進(jìn)行，并在規(guī)定時(shí)間內(nèi)完成。經(jīng)驗(yàn)收合格的藥品必須在有關(guān)單據(jù)上簽名，未驗(yàn)收的藥品不得簽字入庫(kù)。
9、對(duì)實(shí)施電子監(jiān)管碼管理的藥品進(jìn)行掃碼并及時(shí)上傳。做好藥品質(zhì)量驗(yàn)收記錄臺(tái)帳，內(nèi)容完整，驗(yàn)收記錄應(yīng)保存至超過(guò)藥品有效期一年，但不得少于三年。
藥品倉(cāng)庫(kù)驗(yàn)收員崗位職責(zé) 2
1.發(fā)貨員每天上下班必須首先到辦公室簽到簽退，不允許遲到，早退，需請(qǐng)假時(shí)必須提前一天交申請(qǐng)。
2.工作時(shí)間，不允許串崗，到別的崗位聊天，否則罰款10元/次。
3.工作時(shí)間，不允許在垛后面睡覺(jué)，休息，否則罰款10元/次。
4.發(fā)貨員必須看著所分配車輛發(fā)貨，不允許長(zhǎng)時(shí)間離開(kāi)，導(dǎo)致裝車無(wú)人監(jiān)督。
5.在裝貨過(guò)程中，如若發(fā)現(xiàn)垛中有破損，必須記下本垛的`生產(chǎn)日期及班次，并上報(bào)，不允許疏忽大意，若發(fā)現(xiàn)有破損未上報(bào)，每箱罰款5元。
6.在裝貨過(guò)程中，如若有裝卸工導(dǎo)致破損，必須上報(bào)破損片數(shù)，不準(zhǔn)瞞報(bào)，否則，發(fā)現(xiàn)后對(duì)發(fā)貨員雙倍罰款。
7.在倒車時(shí)，若有車輛撞壞磚，必須及時(shí)上報(bào)。
8.若垛上有幾箱破損的，要將好磚挑選出來(lái)，能再合為一箱的，必須裝到車上，不允許放在一邊不管。有箱子破損需要換箱子的，要及時(shí)更換，再裝到車上。
9.發(fā)貨員必須要求裝卸工按要求拆垛，不要只留底層，發(fā)貨員要計(jì)算好幾百箱拿到第幾層，不要亂拆，導(dǎo)致垛上凌亂不美觀。
10.在無(wú)車裝貨的情況下，發(fā)貨員要自覺(jué)整理倉(cāng)庫(kù)，樣品區(qū)，收拾爛磚，熟悉庫(kù)存，不要無(wú)所事事。
11.發(fā)貨員要及時(shí)制止司機(jī)，裝卸工吸煙，若發(fā)現(xiàn)有發(fā)貨員在場(chǎng)，卻未及時(shí)制止的，每次罰款5元。若發(fā)貨員制止，不聽(tīng)勸告者，發(fā)貨員上報(bào)廠部。
12.發(fā)貨員要記清每天裝貨的位置，數(shù)量，編號(hào)，下班前整理出來(lái)告知倉(cāng)庫(kù)管理人員。
13.如果要從本班產(chǎn)量中裝貨，要告知收貨員，收貨員點(diǎn)清數(shù)字。
藥品倉(cāng)庫(kù)驗(yàn)收員崗位職責(zé) 3
1、接收財(cái)務(wù)副總批準(zhǔn)的客戶訂單；
2、依據(jù)客戶訂單，結(jié)合庫(kù)存和生產(chǎn)計(jì)劃的交付備貨，按訂單擺放；同時(shí)，對(duì)欠貨信息向上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)反饋；
3、依據(jù)訂單對(duì)發(fā)貨嘜頭的要求，對(duì)所發(fā)貨物的嘜頭標(biāo)識(shí)進(jìn)行確認(rèn)；
4、依據(jù)訂單數(shù)量對(duì)所發(fā)物品的數(shù)量進(jìn)行確認(rèn)；確保發(fā)貨正確；
5、依據(jù)訂單的交貨期，提前做好與運(yùn)輸公司的銜接工作，確保發(fā)運(yùn)工作按期完成；
6、依據(jù)公司的`制度監(jiān)督裝車過(guò)程正確搬運(yùn)、合理擺放，確保裝運(yùn)安全；
7、負(fù)責(zé)對(duì)倉(cāng)庫(kù)成品(物料)的安全管理，做好安全防護(hù)工作；
8、配和倉(cāng)庫(kù)員負(fù)責(zé)庫(kù)區(qū)的6S管理，實(shí)現(xiàn)公司的管理目標(biāo)；
9、按時(shí)參加部門(mén)例會(huì)，自覺(jué)遵守公司的各項(xiàng)規(guī)章制度；
10、完成上級(jí)交辦的其它工作。
藥品倉(cāng)庫(kù)驗(yàn)收員崗位職責(zé) 4
崗位職責(zé)：
1.按照《藥品驗(yàn)收管理程序》和藥品購(gòu)銷合同約定的質(zhì)量條款對(duì)分公司藥品質(zhì)量進(jìn)行驗(yàn)收；
2.負(fù)責(zé)分公司藥品的包裝.標(biāo)簽.說(shuō)明書(shū)以及有關(guān)要求的證明或文件進(jìn)行逐一查驗(yàn)；
3.負(fù)責(zé)分公司驗(yàn)收應(yīng)在符合規(guī)定的'場(chǎng)所進(jìn)行,并在規(guī)定時(shí)限內(nèi)完成；
4.負(fù)責(zé)分公司藥品驗(yàn)收過(guò)程中,質(zhì)量異常情況的跟蹤.反饋；
5.負(fù)責(zé)分公司藥品驗(yàn)收符合質(zhì)量要求,在計(jì)算機(jī)系統(tǒng)中準(zhǔn)確錄入驗(yàn)收相關(guān)信息,及時(shí)做好藥品入庫(kù)驗(yàn)收記錄；
6.上級(jí)交辦的其它事項(xiàng)。
任職資格：
1.中藥學(xué)專業(yè)中專以上；或中藥學(xué)中級(jí)以上技術(shù)職稱；
2.18-40歲,身體健康,吃苦耐勞；
3.能加班,工作上服從上級(jí)安排。
藥品倉(cāng)庫(kù)驗(yàn)收員崗位職責(zé) 5
1、按質(zhì)量體系程序的規(guī)定，對(duì)入庫(kù)藥品（包括銷后退回藥品）進(jìn)行質(zhì)量驗(yàn)收，對(duì)入庫(kù)有關(guān)質(zhì)量要求負(fù)責(zé)。
2、對(duì)入庫(kù)藥品（包括銷后退回藥品）進(jìn)行逐批驗(yàn)收，驗(yàn)收內(nèi)容包括包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)和有關(guān)要求的證明或文件（如進(jìn)口藥品注冊(cè)證、藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)、合格證）及外觀質(zhì)量等；注射劑、滴眼劑應(yīng)根據(jù)需要進(jìn)行澄明度檢測(cè)；
3、經(jīng)驗(yàn)收合格的藥品必須在原始憑證上簽字，未經(jīng)驗(yàn)收合格并簽字的藥品，不得作正常藥品入庫(kù)，存放待驗(yàn)區(qū)或掛黃色標(biāo)識(shí)。
4、經(jīng)驗(yàn)收不合格或質(zhì)量有問(wèn)題的`藥品，應(yīng)進(jìn)入不合格品區(qū)并報(bào)質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人妥善處理。
5、在驗(yàn)收中，對(duì)質(zhì)量有疑問(wèn)的藥品，應(yīng)掛黃牌標(biāo)識(shí)，并即時(shí)向質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人妥善處理。
6、驗(yàn)收藥品應(yīng)按質(zhì)量記錄要求逐批做好質(zhì)量記錄，包括質(zhì)量查詢、退貨處理，不合格藥品等記錄，并妥善保管。
7、在驗(yàn)收中發(fā)現(xiàn)破損和短缺，應(yīng)主動(dòng)和發(fā)貨方聯(lián)系，以減少損失。
藥品倉(cāng)庫(kù)驗(yàn)收員崗位職責(zé) 6
一、樹(shù)立“質(zhì)量第一”的觀念，堅(jiān)持質(zhì)量原則，把好藥品質(zhì)量第一關(guān)；
二、負(fù)責(zé)按法定標(biāo)準(zhǔn)和合同規(guī)定的質(zhì)量條款對(duì)購(gòu)進(jìn)的藥品逐批進(jìn)行驗(yàn)收，有效行使否決權(quán)；
三、不合格的'藥品不得驗(yàn)收擺放藥品陳列柜中；
四、驗(yàn)收藥品應(yīng)在符合規(guī)定的待驗(yàn)區(qū)進(jìn)行，藥品應(yīng)在到貨后一個(gè)工作日內(nèi)完成驗(yàn)收；
五、應(yīng)按照“藥品驗(yàn)收抽樣程序”的規(guī)定，保證驗(yàn)收抽取的樣品具有質(zhì)量代表性，驗(yàn)收完畢，應(yīng)將抽樣藥品包裝復(fù)原，并標(biāo)明抽樣標(biāo)記；
藥品倉(cāng)庫(kù)驗(yàn)收員崗位職責(zé) 7
一、驗(yàn)收時(shí)應(yīng)對(duì)藥品的包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)以及有關(guān)要求的證明文件進(jìn)行逐一檢查，整件藥品包裝中應(yīng)有產(chǎn)品合格證；
二、驗(yàn)收外用藥品，其包裝的標(biāo)簽或說(shuō)明書(shū)上要有規(guī)定的標(biāo)識(shí)和警示說(shuō)明。處方藥和非處方藥按分類管理要求，標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)上有相應(yīng)的.警示語(yǔ)或忠告語(yǔ)，非處方藥的包裝要有國(guó)家規(guī)定的專有標(biāo)識(shí)；
三、驗(yàn)收進(jìn)口藥品，其包裝的標(biāo)簽應(yīng)以中文注明藥品的名稱、主要成份以及注冊(cè)證號(hào)，并有中文說(shuō)明書(shū)，以及合法的相關(guān)證明文件；
四、驗(yàn)收首營(yíng)品種，應(yīng)有首批到貨藥品同批號(hào)的藥品出廠檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)；
五、規(guī)范填寫(xiě)驗(yàn)收記錄，做到字跡清楚、內(nèi)容真實(shí)、項(xiàng)目齊全、批號(hào)及數(shù)量準(zhǔn)確、結(jié)論明確、簽章規(guī)范，驗(yàn)收記錄保存至超過(guò)藥品有效期一年，但不得少于三年。
藥品倉(cāng)庫(kù)驗(yàn)收員崗位職責(zé) 8
1、樹(shù)立“質(zhì)量第一”的觀念，堅(jiān)持質(zhì)量原則，把好藥品入庫(kù)質(zhì)量第一關(guān)。
2、對(duì)購(gòu)進(jìn)的藥品，應(yīng)根據(jù)原始憑證，嚴(yán)格按照質(zhì)量條款逐批進(jìn)行質(zhì)量驗(yàn)收，有效行使質(zhì)量否決權(quán)。
3、驗(yàn)收不合格的藥品不得入庫(kù)，質(zhì)量有疑問(wèn)的藥品應(yīng)及時(shí)送藥檢所檢驗(yàn)，并根據(jù)檢驗(yàn)結(jié)果作出處理。
4、藥品驗(yàn)收，應(yīng)在本店藥品待驗(yàn)區(qū)進(jìn)行，凡未經(jīng)驗(yàn)收合格的藥品不得進(jìn)入倉(cāng)庫(kù)合格區(qū)與營(yíng)業(yè)場(chǎng)所陳列區(qū)。
5、藥品的`驗(yàn)收應(yīng)在規(guī)定的時(shí)限內(nèi)及時(shí)完成，一般藥品應(yīng)在到貨后1個(gè)工作日內(nèi)驗(yàn)收完畢，特殊管理的藥品及需冷藏、陰涼處保存的藥品應(yīng)在到貨后1小時(shí)內(nèi)驗(yàn)收完畢。
6、藥品質(zhì)量驗(yàn)收，應(yīng)包括藥品外觀的性狀檢查和藥品內(nèi)外包裝及標(biāo)識(shí)的檢查。
7、驗(yàn)收特殊管理藥品、外用藥品，其包裝的標(biāo)簽或說(shuō)明書(shū)上應(yīng)有規(guī)定的標(biāo)識(shí)和警示說(shuō)明。處方藥和非處方藥標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)上應(yīng)有相應(yīng)的警示話或忠告語(yǔ)；非處方藥的包裝應(yīng)有國(guó)家規(guī)定的專有標(biāo)識(shí)。
8、驗(yàn)收首營(yíng)品種，應(yīng)有供貨企業(yè)提供的藥品批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)批件、藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、價(jià)格備案表、GMP認(rèn)證證書(shū)、同批號(hào)的藥品質(zhì)檢合格報(bào)告書(shū)等相關(guān)文件。
9、驗(yàn)收進(jìn)口藥品，應(yīng)有供貨單位提供的《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》和口岸藥檢所的《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)》復(fù)印件（均應(yīng)蓋有供貨單位質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)原印章），香港、澳門(mén)和臺(tái)灣地區(qū)企業(yè)生產(chǎn)的藥品必須具有《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》、進(jìn)口藥品其包裝的標(biāo)簽應(yīng)以中文注明藥品的名稱、主要成分以及注冊(cè)證號(hào)，并有中文說(shuō)明書(shū)。
10、藥品入庫(kù)質(zhì)量驗(yàn)收應(yīng)建有真實(shí)完整的驗(yàn)收記錄，詳細(xì)記載購(gòu)進(jìn)日期、藥品名稱、規(guī)格、批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)批號(hào)、有效期、生產(chǎn)廠商、供貨單位、購(gòu)進(jìn)數(shù)量、購(gòu)進(jìn)價(jià)格、質(zhì)量檢查情況、驗(yàn)收結(jié)論和驗(yàn)收人員等項(xiàng)內(nèi)容。驗(yàn)收記錄應(yīng)保存至超過(guò)有效期一年，但不得少于三年。
藥品倉(cāng)庫(kù)驗(yàn)收員崗位職責(zé) 9
1、文明辦公，做到優(yōu)質(zhì)服務(wù)，堅(jiān)守工作崗位；
2、對(duì)庫(kù)存藥品要建立庫(kù)存帳，按照有關(guān)規(guī)定辦理好藥品的出入庫(kù)手續(xù)，并及時(shí)登帳，對(duì)庫(kù)存藥品了如指掌；
3、所有藥品藥品應(yīng)按品種，性能分類存放，做到存放整齊，領(lǐng)用方便，保持室內(nèi)清潔，并經(jīng)常保持通藥品風(fēng)，經(jīng)常檢查藥品藥品的存放情況，保持標(biāo)簽完好；
4、平時(shí)定期檢查，及時(shí)登記缺貨；負(fù)責(zé)接納教學(xué)、科研的`藥品訂單，根據(jù)庫(kù)存數(shù)匯總后送交實(shí)驗(yàn)室主任批準(zhǔn)，由采購(gòu)人員負(fù)責(zé)采購(gòu)，保管員應(yīng)協(xié)助采購(gòu)人員做好采購(gòu)工作；
5、負(fù)責(zé)接收采購(gòu)到位的藥品，做好技術(shù)物資驗(yàn)收工作并及時(shí)整理上架。如有數(shù)量品種、質(zhì)量等方面的問(wèn)題，應(yīng)協(xié)助采購(gòu)人員及時(shí)處理；
6、對(duì)新購(gòu)進(jìn)的藥品藥品應(yīng)對(duì)照購(gòu)貨發(fā)票逐項(xiàng)核對(duì)，核實(shí)無(wú)誤后在發(fā)票上簽字，并計(jì)入保管帳。
7、平時(shí)抽點(diǎn)檢查，定期與計(jì)算機(jī)及帳簿對(duì)帳，期末和年終盤(pán)點(diǎn)復(fù)核，對(duì)變質(zhì)藥品及時(shí)上報(bào)處理，做到帳物相符；
8、凡寄存藥品，須經(jīng)實(shí)驗(yàn)室主任批準(zhǔn)，并辦理有關(guān)書(shū)面手續(xù)；
9、保持藥品藥品的正常庫(kù)存量，學(xué)期末和記帳員共同制定藥品藥品采購(gòu)計(jì)劃，平時(shí)如遇有其它原因造藥品藥品成藥品藥品低于正常庫(kù)存量時(shí)，應(yīng)及時(shí)填報(bào)采購(gòu)?fù)ㄖ獑�，交�?shí)驗(yàn)室主任審核。外單位轉(zhuǎn)讓藥品藥品時(shí)，必藥品藥品須憑有領(lǐng)導(dǎo)簽字的交款發(fā)票如數(shù)發(fā)給藥品藥品，不得私自出借和轉(zhuǎn)讓藥品藥品。經(jīng)批準(zhǔn)出借的藥品藥品，要藥品藥品藥品負(fù)責(zé)催還，催還無(wú)效的及時(shí)報(bào)實(shí)驗(yàn)室主任按有關(guān)規(guī)定處理；
10、庫(kù)內(nèi)嚴(yán)禁吸煙，謹(jǐn)防火災(zāi)發(fā)生，做好消防安全與倉(cāng)庫(kù)溫控工作；
11、庫(kù)存藥品存放有序，整齊清潔；防止藥品變質(zhì)和丟失，對(duì)藥品庫(kù)的一切安全工作負(fù)責(zé)；
12、對(duì)劇毒藥品藥品，易燃易爆藥品藥品，要采取相應(yīng)的安全措施。單獨(dú)存放，并每周檢查一次。領(lǐng)用劇毒藥品藥品品時(shí)實(shí)驗(yàn)室主任，領(lǐng)用人員必須同時(shí)在場(chǎng)方可開(kāi)柜領(lǐng)取。出庫(kù)時(shí)必須手續(xù)齊全，登記清楚，對(duì)不合格手續(xù)的出庫(kù)品，保管員保管員承擔(dān)全部責(zé)任；
13、學(xué)期結(jié)束時(shí)寫(xiě)出本學(xué)期藥品出入庫(kù)情況的總結(jié)報(bào)告和工作小結(jié)；
14、藥品藥品出庫(kù)要按領(lǐng)料單發(fā)貨，并將領(lǐng)料單按學(xué)科分開(kāi)保管，學(xué)期結(jié)束時(shí)結(jié)算出學(xué)科的消耗總藥品額及人均消耗額；
10、按時(shí)上下班，上班時(shí)不得擅離工作崗位。
藥品倉(cāng)庫(kù)驗(yàn)收員崗位職責(zé) 10
1、駕駛叉車進(jìn)行作業(yè)；
2、公司商品日常管理，包括入庫(kù)/出庫(kù)及記錄；
3、公司資材的日常管理，包括入庫(kù)/出庫(kù)及記錄、資材庫(kù)整理；
4、電子表格使用(商品及資材出入庫(kù)記錄，臺(tái)賬更新，以及倉(cāng)庫(kù)其他表格)；
5、倉(cāng)庫(kù)5S(冷庫(kù)、資材庫(kù))；
6、資材及試飲品的準(zhǔn)備(試飲標(biāo)識(shí)貼及打包)；
7、月度盤(pán)點(diǎn)；
8、部分單據(jù)整理工作。
【藥品倉(cāng)庫(kù)驗(yàn)收員崗位職責(zé)】相關(guān)文章：
藥品驗(yàn)收員崗位職責(zé)05-05
藥品驗(yàn)收員的崗位職責(zé)10-29
藥品驗(yàn)收員崗位職責(zé)04-08
倉(cāng)庫(kù)驗(yàn)收員崗位職責(zé)12-11
藥品驗(yàn)收員崗位職責(zé)說(shuō)明10-21
藥品驗(yàn)收員崗位職責(zé)3篇04-25
藥品驗(yàn)收員總結(jié)10-25
藥品驗(yàn)收崗位職責(zé)05-20