1. <tt id="5hhch"><source id="5hhch"></source></tt>
    1. <xmp id="5hhch"></xmp>

  2. <xmp id="5hhch"><rt id="5hhch"></rt></xmp>

    <rp id="5hhch"></rp>
        <dfn id="5hhch"></dfn>

      1. 國際罕見病日的由來

        時間:2024-10-25 16:42:44 國際中小學 我要投稿
        • 相關推薦

        2017年國際罕見病日的由來

          2017年的國際罕見病主題研究正在引導人類識別未知疾病,增加對疾病的理解。下面是小編整理的關于國際罕見病日的由來,歡迎大家參考!

          【1】國際罕見病日的由來

          國際罕見病日2017年時間

          國際罕見病日

          2017年02月30日,農歷二月初五,星期四

          國際罕見病日,由歐洲罕見病組織(EURODIS)于2008年2月29日發起并組9日發起并組織了第一屆國際罕見病日

          國際罕見病日

          很多罕見病的發病率僅有十幾萬分之一,因其病種罕見且只有不到1%的病有治療方法,因此罕見病也被人形象地稱作“孤兒病”。目前,國內較為人熟知的罕見病包括苯丙酮尿癥、地中海貧血、成骨不全癥(俗稱玻璃娃娃)等,但仍有很多罕見病不為人知。

          國際罕見病日,由歐洲罕見病組織(EURODIS)于2008年2月29日發起并組織了第一屆國際罕見病日。首屆國際罕見病日紀念活動在歐洲各國成功舉行,通過各種活動促進了社會對罕見病的認識。2009年2月28日,歐洲、北美、拉丁美洲等30多個國家的罕見病組織參加了第二個國際罕見病日的活動,其后在各國的一致擁護下,將每年二月的最后一天定為國際罕見病日。

          國際罕見病日的信息

          顧名思義,罕見病是指那些發病率極低的疾病。罕見疾病又稱“孤兒病”,在中國沒有明確的定義。根據世界衛生組織(WHO)的定義,罕見病為患病人數占總人口的0.65‰~1‰的疾病。世界各國根據自己國家的具體情況,對罕見病的認定標準存在一定的差異。例如,美國將罕見病定義為每年患病人數少于20萬人(或發病人口比例小于1/1500)的疾病;日本規定,罕見病為患病人數少于5萬(或發病人口比例為1/2500)的疾病,中國臺灣則以萬分之一以下的發病率作為罕見病的標準。

          治療

          由于罕見疾病的發生幾率很低,它們所能獲得的研究資源非常有限,一些藥廠基于經濟利益的考量,對于投入罕見疾病的藥品與食物研發、制造或引進也是缺乏興趣,加上許多疾病的案例并不多,讓這些疾病研究起來十分不易,即使研制出對癥藥品,由于患者市場相對較小,其價格也是高的驚人,絕非患者所能承受。

          【2】國際罕見病日的由來

          1. 早期發現、早期干預是罕見病防治的最佳途徑。應積極開展罕見病的宣傳及科學知識的普及,組織相關醫學培訓,提高我國罕見病的發現和診斷水平,減少因誤診、漏診造成的疾病干預與治療時機的延誤。

          2. 罕見病常為先天性、慢性、消耗性疾病,疾病給患者和其家庭造成的痛苦巨大,罕見病患者和其家庭亟需社會給予生活、醫療、心理等多方面支持。

          3. 由于身有殘疾,罕見病患者在生活和就學、就業中常遭遇歧視現象,應提倡更和諧的社會環境,使罕見病患者得到全社會的理解和關愛,并為罕見病患者入學、就業提供支持和幫助。

          4. 由于罕見病藥物研發費用昂貴、風險巨大、市場需求量小,多數制藥企業不愿進行開發,社會應支持政府制定特殊的罕見病藥物研發激勵政策,促進更多的罕見病獲得有效治療方法。

          5. 國際上僅有約1%的罕見病有特效的治療方法,而在我國注冊的罕見病藥物微乎其微。由于研發過程耗資巨大,罕見病的有效治療藥物價格昂貴,多數患者家庭無力支付。社會各界應動員起來,幫助政府制定行之有效的付費機制,使罕見病患者獲得可持續的醫療保障。

          【3】國際罕見病日的由來

          2017年1月20日,歐洲罕見病組織(EURORDIS)宣布任命肖恩·赫本·費雷(Sean Hepburn Ferrer),已故女演員、慈善家奧黛麗·赫本的長子,為2017年國際罕見病日大使。從2014年起,肖恩·赫本·費雷就一直擔任著國際罕見病日的大使,2017年已經是他任職大使的第四個年頭,可以說,他對在國際平臺上提高對罕見病的認識功不可沒。

          肖恩的母親,奧黛麗·赫本本人是因罹患腹膜假粘液腺癌(pseudomyxoma adenocarcinoma)離世的。這種疾病的發病率只有百萬分之一,漫長艱難的診斷過程讓人沮喪。但肖恩引用母親的名言“一個人能做的很少,一群人能做的有很多”來形容罕見病群體一致發聲、使患者擺脫隔絕的力量。目前世界上有超過6000種看上去無可救藥的罕見病,但遍布全球的罕見病患者,連同他們的家人、醫護人員和支持系統,共同凝聚成了一股不容小覷的力量。

          大使簡介

          肖恩是奧黛麗·赫本兒童基金會創始人兼主席、聯合國兒童基金會奧黛麗·赫本學會美國基金會(US Fund for UNICEF Audrey Hepburn Society)名譽主席和“假粘液瘤幸存者(Pseudomyxoma Survivor,一家為假粘液瘤患者提供支持和建議的全球性非營利組織)”的贊助方。肖恩一直在投入時間和資源到志愿者活動以及罕見病支持中,比如TVE(西班牙最著名的電視網絡)的罕見病日“電視馬拉松(Telemarathon)”。

          肖恩還著有一本兒童讀物,以紀念他的朋友、因McCune Albright綜合征離世的藝術家Mauricio Saravia。肖恩將收益100%捐贈給EURORDIS和NORD。肖恩將在2017年黑珍珠獎發表演講,并作為EURORDIS Circle大使團成員繼續提高公眾對罕見病的認識。

        【國際罕見病日的由來】相關文章:

        國際罕見病日的意義09-18

        2017年國際罕見病日宣傳主題是什么08-15

        國際海豹日的由來06-11

        2017年國際海豹日的由來07-06

        世界罕見病日歷年主題匯總05-28

        消費者權益日的由來07-26

        國際母語日國旗下講話03-20

        2017世界讀書日的由來及美麗傳說01-21

        2017年國際母語日活動宣傳01-18

        2017年國際母語日宣傳資料07-22

        国产高潮无套免费视频_久久九九兔免费精品6_99精品热6080YY久久_国产91久久久久久无码

        1. <tt id="5hhch"><source id="5hhch"></source></tt>
          1. <xmp id="5hhch"></xmp>

        2. <xmp id="5hhch"><rt id="5hhch"></rt></xmp>

          <rp id="5hhch"></rp>
              <dfn id="5hhch"></dfn>