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人肝癌細胞系HepG2中survivin-3鑒定及其真核載體構建
畢業(yè)論文
| 全部作者： | 徐兵 楊來華 |
| 第1作者單位： | 江蘇省丹陽市中醫(yī)院 |
| 論文摘要： | 目的：鑒定肝癌細胞系HepG2中survivin異構體（survivin varient，SVV varient）并構建其真核表達載體。方法：提取HepG2細胞總RNA，根據(jù)Gen-Bank內(nèi)survivin 3個異構體核苷酸序列設計3條引物對其進行鑒定；設計含有BamHⅠ和XhoⅠ雙酶切位點的SVV-3引物，逆轉錄聚合酶鏈反應（RT-PCR）擴增SVV-3完整編碼區(qū)，擴增產(chǎn)物用BamHI 和XhoI 雙酶切后定向克隆到真核細胞表達載體pcDNA3.1 中, 序列測定進行鑒定。結果：HepG2細胞表達SVV-3、1，SVV-3表達尤為豐富。對SVV-3克隆測序，與Gen-Bank報道完全1致。結論：成功鑒定出HepG2表達SVV-3、1，構建了SVV-3真核表達載體，為后續(xù)研究提供更明確的目標。 |
| 關鍵詞： | SVV，真核表達載體，HepG2 遠程下載 論文(免費PDF論文全文) |
| 發(fā)表日期： | 2007年11月06日 |
| 同行評議： | 文章題目簡明，準確反映了研究工作的特定內(nèi)容。摘要4要素明確，重點科學問題與目的、材料和方法和結論相符。采用分子生物學常規(guī)方法（逆轉錄聚合酶鏈反應），研究了人肝癌細胞系HepG2中survivin-3 鑒定及其真核載體構建。但也存在如下問題：1. HepG2 總RNA 提取及反轉錄合成HepG2 總cDNA應給出具體引物2.PCR產(chǎn)物長度上存在疑問3.參考文獻相對陳舊，使得討論部分未能和最新研究成果對比，所以討論部分不夠深刻。建議修改后發(fā)表 |
| 綜合評價： | |
| 修改稿： | |
| 注：同行評議是由特聘的同行專家給出的評審意見，綜合評價是綜合專家對論文各要素的評議得出的數(shù)值，以1至5顆星顯示。 | |
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