- 相關推薦
檢驗科紀律管理規章制度范本(通用11篇)
在社會發展不斷提速的今天,接觸到制度的地方越來越多,制度是國家法律、法令、政策的具體化,是人們行動的準則和依據。你所接觸過的制度都是什么樣子的呢?下面是小編幫大家整理的檢驗科紀律管理規章制度范本,歡迎閱讀與收藏。
檢驗科紀律管理規章制度 1
1、值班是指在正常上班以外的時間和法定節假日安排有資質的工作人員上班,處理急診檢驗或未完成的檢驗項目。
2、值班人員必須堅守崗位、履行職責。如需短時間離開,應在值班室門上掛有明顯標志的去向牌。
3、值班人員負責檢查各種運行的儀器是否正常運轉,如有異常應立即處理;如處理有困難,應向有關部門報告。
4、嚴格執行交接班制度,交班者應給下一班做好必需的準備工作。如有尚待處理的.工作,要向接班人員交待清楚。填寫值班日記。
5、值班人員遇到疑難問題不能解決時,應立即上報以取得指導和支持,不得回避和推諉。
6、值班人員對門、窗、水、電、氣等的安全負有責任。
檢驗科紀律管理規章制度 2
檢驗科查對制度
1、接收檢驗申請單時,工作人員要查看填寫是否規范、臨床診斷、檢驗標本、檢驗項目和送檢醫師,送檢日期等填寫是否清楚,查看是否已交費或記帳。
2、采取標本時,工作人員要查對科別、床號、姓名、性別和檢驗目的,并記錄采集時間。
3、收集標本時,各專業實驗室工作人員應查對標本的數量、質量。
4、檢測時,操作人員應查對檢驗項目與申請單是否一致。
5、檢測后,操作人員應查對檢驗結果與臨床診斷是否一致,對不合理的.結果要立即檢查尋找原因并匯報專業主管。必要時,要與臨床聯系,不能簡單發出報告。
6、發報告時,工作人員應查對科別、病區和檢驗結果等是否有遺漏。
7、報告發出后,原始標本需冰箱保存48小時。
檢驗科差錯事故登記制度
1、發生差錯或事故后,根據情況,向有關上級領導報告。
2、建立差錯事故和投訴登記制度,對發生的差錯事故和投訴應定期討論,重大事故應立即討論,總結經驗教訓,提出整改及防范措施,給予當事人批評教育或必要的處理,給投訴人以答復。
3、發生差錯或事故后。應保留殘存的標本和試劑,以便分析原因,并立即采取挽救措施,積極做好善后工作。
4、每月質控小組活動應對本月安全隱患討論,制訂防范措施。
檢驗科紀律管理規章制度 3
實驗室所用的試劑和設備,是開展檢驗工作必不可少的物質條件。使用質量優良的試劑或試劑盒,應用高性能的設備或高精度的儀器,對于取得正確可靠的實驗結果和數據十分重要。
1、各專業實驗室應根據各自的工作需要,每月申報所購商品化試劑原料,并應做到及時盤存清點,入庫做到心中有數。
2、所有試劑的.申請,進貨一律由科室統一管理,做到來源渠道正規,貨物正宗,有批準文號。
3、各專業實驗室應對試劑庫存定期檢查,不使用過期變質的試劑。4自配試劑由專業主管指定專人負責配制,原料及溶液必須保證質量,須以嚴格校正后方可使用,有配制記錄。成品貼有標簽,注明試劑名稱、濃度。
5、試劑的保存應嚴格按照要求存放,以保證有效期內能有效地使用,杜絕浪費現象。
6、試劑外借一律須經科主任同意方可執行。
7、劇毒試劑必須由科主任和負責科室保衛的同志負責保存,放保險箱內,使用時應有兩人在場,并做好登記。
8、易燃,易爆試劑應分開存放遠離火源和電源。
9、每批新試劑應對其靈敏度特異性等主要性能進行評價。每次購回或領回實驗室后要登記品名、數量、規格和價格,并由專人妥善保管,定期檢查,在有效期內使用。比對實驗和評價報告應保存,以備科主任及臨檢中心或評審專家查閱。
檢驗科紀律管理規章制度 4
1、由專業實驗室提出購置申請報告,說明開展新項目或儀器更新的理由,調研材料及論證報告陳述儀器性能、故障率,銷售方的維修能力、售后服務狀況及現用戶的反映等?浦魅谓M織科務會,根據開展項目和工作量以及儀器性能價格比等討論決定儀器購置的品牌及型號,并上報院部。
2、各儀器設備均應建立檔案統一管理,內容包括儀器編號、品牌型號、合同、購置日期、使用說明書、操作手冊、維修手冊等原始資料,專人保管。
3、工作人員操作精密儀器設備必須經過培訓學習,專業主管考核合格并經科主任批準后方可上崗。
4、建立專業實驗室的'儀器操作手冊,使用時嚴格按照程序操作;操作人員對儀器要定期保養維護,并有保養和維修記錄;儀器要有明顯的狀態標示(使用、維修、停用);專業主管定期檢查。
5、建立儀器設備檢定和校準程序,按期進行強制檢定或自檢(貼有明顯的標記);按儀器使用說明書的規定周期使用配套校準品校準儀器。有檢定及校準記錄,專業主管或主任定期檢查。
檢驗科紀律管理規章制度 5
1、檢驗質量管理應涉及對所有病人、實驗室工作人員、設備、實驗項目的控制,特別包括:病人取樣前的準備和確認;樣品的收集、輸送和處理;實驗室操作;結果報告等。
2、質量管理工作也一定會超出實驗室范圍,涉及其它部門。例如:護理部、住院部、門診部、醫院各管理部門等,實驗室和其它部門的關系必須以書面形式確定下來,以保證質量管理工作的實施,并且每年進行評價和修改。
3、所有實驗室的規章制度都應寫成手冊,至少每年評價一次,手冊復印件也應交給醫院其它各部門。
4、實驗室應自己確立各檢測項目的允許誤差范圍供臨床參考使用。
5、有校正誤差或解決問題的措施和辦法。教育技術人員,尋找發生誤差的原因,防止今后重復發生。
6、堅持使用質控血清監測日常工作,保證每天操作結果在控制之下,達到一定的精密度。
7、積極參加由一定機構組織的實驗室間質量評價活動。從評價結果中了解本實驗室和其它實驗室間的系統誤差,及時糾正。使實驗結果達到一定的'正確度。
8、儀器設備、試劑、標準品及質量控制品都應按照實驗室工作的具體條件和要求進行選擇和購置,并且有相應措施對儀器和設備進行定期保養維修,對各種試劑進行質量檢查。
9、人員技術水平及對各種工作適應的能力是保證做好實驗室工作的重要因素,因此要重視人員的選擇和培訓。加強對實驗室人員的管理,強調崗位責任制。
檢驗科紀律管理規章制度 6
1、必須把檢驗質量放在工作首位,普及提高質量管理和質量控制理論知識,使之成為每個檢驗人員的自學行動。同時,按照上級衛生行政部門的規定全面加強技術質量管理。
2、建立和健全科室技術質量管理組織,配有兼職人員負責工作。管理內容包括:目標、計劃、指標、方法、措施、檢查、總結、效果評價及反饋信息,定期報告。
3、實驗室要制定質量控制制度,開展室內質量控制,發現失控要及時糾正,未糾正前停發檢驗報告,糾正后再重檢、報告。
4、加強儀器、試劑的管理,建立大型儀器檔案。新引進或維修后儀器經校正合格后,方可用于檢測標本。
5、及時掌握業務動態,統一調度人員、設備,建立正常的.工作秩序保證檢驗工作正常運轉。
6、建立崗位責任制,明確各類人員職責,嚴格遵守規章制度,執行各項操作規程,嚴防差錯事故發生。
7、做好科研新技術的開發和業務技術的保密工作。
8、積極參加室間質量評價活動,努力提高質評水平。
9、制訂技術發展計劃與工作計劃,并組織實施、檢查。
10、建立健全報告制度,遇到重大技術問題或其他方面的疑難問題,要落實醫院逐級負責制,層層上報。
檢驗科紀律管理規章制度 7
1、全科人員要十分重視檢驗標本,正確采集、驗收、保存、檢測,避免錯采、錯收、污染、丟失,否則,應追究當事人責任。
2、檢驗標本的采集必須嚴格按照檢驗項目的要求,包括容器、采取時間、標本類型、抗凝劑選擇、采集量、送檢及保存方式等。
3、接收標本嚴格實行核對制度,包括姓名、性別、年齡、科別、住院號、病床號、標本類型、檢驗目的等,所送標本必須與檢驗項目相符。不合要求者退回重送。在核對檢驗標本的同時,應查對臨床醫生填寫的檢驗申請單是否正確,完整,規范,如有不符要求者,應予退回,要求在糾正以后,再予接收。
4、向外單位送檢或接收外單位送檢的`標本應專人負責并有專門記錄。
5、急診檢驗標本要及時采集、核對、檢驗、報告。
6、檢測后的各種標本,應保存一定時間。尤其是腦脊液、心包積液、胸腹水液、胃液等標本,檢驗后應保存一周,以備查對。
檢驗科紀律管理規章制度 8
一、各專業實驗室負責人要根據實際需要,以保證檢驗質量和節約開支為原則,有計劃地申購試劑,并盡量使用與儀器配套的專用試劑。申購所需試劑應經科主任及有關部門審批。
二、確定專人負責試劑管理,協助科主任做好試劑的申購、登記入庫、領發、保管、清點盤存、報廢等工作,做到帳冊、實物相符。即將用完的試劑要有記錄,及時申請補購。
三、試劑進貨應做到來源渠道正規,貨物優質、有效,有批準文號、生產日期及供貨單位的'營業執照復印件。試劑進貨時要有驗收人簽名。發票須經科主任或順位規定簽字人簽名后方可報銷。
四、各專業實驗室負責人要做好試劑的申購、使用、保存、檢查工作,謹防變質、過期和浪費。如有異常發現,應及時處理。要做好記錄。
五、所用試劑要有瓶簽,按不同要求分類保管:需要冷凍、冷藏保管的試劑應保存在低溫冰箱或普通冰箱內,并經常檢查冰箱溫度;劇毒藥品由兩人負責保存于保險箱內,并有使用記錄及雙簽名;易燃、易爆品要遠離水源、火源,存放于安全的沙灘內;強酸、強堿試劑要單獨妥善保存。
六、需自配的試劑要經校正,記錄校正結果、時間、配制量及配制人。
檢驗科紀律管理規章制度 9
1、在院長的領導下,負責本科的.檢驗、教學、科研、行政管理的血庫的管理工作。
2、制定本科工作計劃,組織實施,經常督促檢查,按期總結匯報。
3、督促本科各級人員認真執行規章制度和技術操作規程,做好登記、統計和消毒隔離工作。正確使用菌種、毒珠、毒劇藥品和器材,審簽藥品器材的請領、報銷、經常檢查安全措施,嚴防差錯事故發生。
4、參加檢驗工作,并檢查科內人員的檢驗質量,開展質量控制工作。
5、負責本科人員的業務訓練、技術考核,提出升、調、獎、懲意見。搞好進修、實習人員的培訓及臨床教學。
6、確定本科人員輪換和值班。
7、制定本科的科研計劃,檢查進度?偨Y經驗,學習使用國內外新技術,不斷改進各種檢驗方法。
8、經常與臨床科室聯系,征求意見,改進工作。
檢驗科紀律管理規章制度 10
○臨床科醫師職責:
一、在科主任的領導下,負責本科室的臨床、科研、預防工作。
二、參加值班、門診、會診、出診工作。
三、掌握病員的病情變化,病員發生病危、死亡、事故或其它重要問題時,應及時處理并向科主任匯報。
四、認真執行各項規章制度和技術操作規范,經常檢查病房的醫療護理質量、嚴防差錯事故。
五、負責全科人員對急、危、疑難病例的診斷及治療,及時吸取國內外先進經驗、指導臨床實踐,不斷開展新技術、新療法,提高醫療質量。
六、負責全科綜合臨床開展醫學研究。
○門診工作制度:
一、按時上班,醫生護士準時到崗,上班前護士要整理好診室,準備好各種上班所需用品。
二、門診工作人員不得隨便離開崗位,有事離開必須跟同科室人員說明去向和說明返回時間。
三、醫生因病、因事不能看門診,應預先通知分管負責人,以便派人代替。
四、臨床各科應按每月排在門診上班的人員名單交分管負責人,以便查對。
五、對病員要認真檢查、簡明、扼要、準確記載病歷、檢驗、放射等各種結果必須做到準確及時。
六、對高熱重病員及持有優先看病“醫療卡”的'病員,護士應提前安排門診。
七、門診醫師要采用保證療效、經濟實惠的治療方法和必要的檢查,科學用藥,盡可能減輕病員負擔,對外地轉診病人要認真診治,在轉回時要提出診治意見。
八、門診工作人員態度要和藹、有禮貌、耐心解答問題、關心體貼病人。
九、環境應保持整潔衛生。
檢驗科紀律管理規章制度 11
一、工作人員方面
1、工作時必需穿工作衣,采集標本時須戴口罩。接觸傳染性疾病患者、特種化學藥品或從事微生物學檢驗操作時須加戴口罩或橡膠手套。
2、工作衣袋內不行放入食品以及其它個人物品,工作中運用的筆、記事簿等用品不得與工作帽、口罩放在同一工作衣袋內。
3、穿著工作服時不上街和進入食堂、宿舍、會場、托兒所等公共場所。
4、工作室內不行吸煙,工作時不行飲食,不佩帶戒指、手鐲等飾物;工作時不行用手指干脆擦眼、挖扒耳鼻、剔齒,防止交叉感染。
5、凡遇下列狀況時,雙手應按規定時間浸泡消毒劑,再用洗手液、流水洗刷干凈:
。1)工作告一段落時;
。2)被標本污染時;
。3)離開傳染區或采集傳染病標本后;
。4)下班之前。下班脫卸工作衣帽后,雙手應按上法再次消毒、洗滌方可離開。
6、進入隔離病區或采集傳染病人的標本時,須按有關規定進行消毒隔離防護。
7、工作時不慎受標本或其它傳染物質污染,應馬上消毒并妥當處理,狀況嚴峻時應馬上報告科、組負責人進行處置。
8、檢驗人員平常應留意個人衛生,定時接受預防接種與體格檢查。
二、檢驗用具
1、各種標本的收集、送檢,要用相應的容器盛放,避開外溢,以免污染。
2、已檢的一般標本,必需先消毒、滅菌或相應處理后,方可棄去或焚燒。
3、細菌培育后的`廢標本、已運用的培育基等須經消毒或高壓滅菌后方可棄去。
4、耳垂或指尖部位采血,按常規進行局部消毒,并運用一次性采血針和采血管。
5、靜脈采血要做到一人一針、一管、一帶、一墊,避開病人交叉感染。
6、大、小便標本留取時,均運用一次性塑料杯。
7、所運用的一次性針筒、紙、杯、傳染病測定反應板,應焚燒處理。
8、肝功能、微生物、肝炎標記物等報告單須經消毒后方可發出。
9、專用檢驗器材以及科室辦公用品,未經消毒處理的,不行隨意攜出。
三、環境消毒和污物處理
1、建立衛生保潔制度,定人定時進行包干,保持室內整齊和環境衛生,發覺蟑螂等害蟲應馬上撲殺并消毒。
2、試驗室、值班室等室內空氣要保持流通,定時進行紫外線消毒,門、窗、墻、地、桌、椅等物品表面,恒溫箱、離心機、試管架以及空調設備等均應分別有指定人員定時清潔、消毒,門把手要定時消毒,踏腳墊用消毒劑保持潮濕。
3、一切檢驗剩余標本,運用過的棉簽、棉球,以及各種檢驗污水,均須妥當消毒處理后方可排放和棄去。棄去物由科室工勤人員送至醫院統一進行處理,消毒方法按有關規定進行。
4、冰箱內只允許存放試劑、質控品、標準品等與試驗室相關的材料,嚴禁放食品飲料以及其他私人物品;冰箱應常常消毒清潔,防止霉菌生長。
5、檢驗過程中產生的有害氣體,應有防止擴散措施,不行污染環境。剩余毒物、強酸、強堿、腐蝕性試劑等,均須遵照環保部門的規定處理,或者由院部統一進行處置,不得隨意遺棄或倒入下水道。
【檢驗科紀律管理規章制度】相關文章:
考勤紀律管理規章制度03-23
學校紀律管理規章制度03-24
勞動紀律管理規章制度11-01
勞動紀律管理規章制度11-28
初中班級紀律管理規章制度03-07
考勤及勞動紀律管理規章制度04-05
考勤紀律管理規章制度3篇05-23
班級紀律管理工作規章制度03-27
員工勞動紀律管理規章制度模板03-29