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      1. 藥品有效期管理制度

        時間:2023-05-21 01:11:10 澤舜 制度 我要投稿

        藥品有效期管理制度范本(通用15篇)

          在生活中,很多場合都離不了制度,制度是在一定歷史條件下形成的法令、禮俗等規范。那么擬定制度真的很難嗎?下面是小編幫大家整理的藥品有效期管理制度范本,僅供參考,希望能夠幫助到大家。

        藥品有效期管理制度范本(通用15篇)

          藥品有效期管理制度 篇1

         。1)為合理控制藥品的經營過程管理,防止藥品的過期失效,確保藥品的儲存、養護質量,根據《藥品管理法》及《藥品經營質量管理規范》等法律、法規,特制定本制度。

         。2)藥品應標明有效期,未標明有效期或更改有效期的按劣藥處理,驗收人員應拒絕收貨。

         。3)距失效期不到6個月的藥品不得購進,不得驗收入庫。

          (4)藥品應按批號進行儲存、養護,根據藥品的有效期相對集中存放,按效期遠近依次堆碼,不同批號的藥品不得混垛。

         。5)近效期藥品在貨位上可設置近效期標志。

         。6)對有效期不足6個月的.藥品應按月進行催銷。

          (7)對有效期不足6個月的藥品應加強養護管理、陳列檢查及銷售控制。

         。8)及時處理過期失效品種,嚴格杜絕過期失效藥品售出。

          藥品有效期管理制度 篇2

          1、藥品的有效期是指藥品在規定的儲存條件下能保持其質量的期限。

          2、對藥品、制劑實行效期管理制度,超過有效期的藥品、制劑禁止銷售。

          3、距有效期不大于六個月的藥品為近效期藥品,有特殊規定的除外。

          4、藥劑科原則上應采購距有效期不短于六個月的藥品,采購時應根據藥品的有效期,在預測藥品使用量的基礎上合理采購,避免積壓、浪費。采購近效期藥品,應統計既往的平均用量,限額采購。距有效期短于六個月的藥品不得采購,特殊情況必須采購的,應由藥品使用科室主任做出使用計劃,嚴格按計劃采購。

          5、藥品驗收時必須查看藥品的有效期,無有效期的藥品不得驗收入庫。一次入庫多批號藥品時,應分別檢查批號和效期。遇近效期藥品,應與藥品采購員聯系,在確認無誤的情況下方可收貨,并通知藥庫保管員。

          6、藥品入庫時必須寫入藥品批號和有效期等與效期管理有關的信息,信息填寫及時、準確。

          7、在庫儲存藥品應按品種、劑型、規格、批號分別碼放,同品種不同批號的藥品,應按效期遠近依次碼放。

          8、各級藥品保管人員在進行藥品養護中應遵循有關的操作程序,檢查所養護藥品的有效期,發現近效期和超過有效期的藥品,即時處理。

          9、保管員每月底檢查、核對、匯總庫存近效期藥品,按月填報《近效期藥品報告表》上報質量監督管理小組。質量監督管理小組審核無誤后督促調劑室內部進行藥品調撥,盡量先發放近效期藥品。

          10、藥品清點時應查看有效期,發現近效期和超過有效期的藥品,應立即向負責人報告。

          11、藥品調劑員在藥品調劑、發放、補充工作中應查看藥品的有效期,發現近效期和超過有效期的藥品,應立即向各部門負責人報告。對超過有效期的藥品應立即停止該藥品的調劑和發放。

          12、發放距失效期短于三個月的藥品時應向患者(家屬)說明藥品的效期情況,叮囑其及時服用,不要超效期保存。遇所調劑、發放的藥品距有效期短于患者(家屬)處方上標示的用藥時間時,應拒絕調劑、發藥,請醫師修改處方換藥。

          13、在藥品的`管理、養護、調劑、發放、補充工作中發現距失效期短于三個月的藥品,應立即向部門負責人報告處理。

          14、采購員應盡快完成近效期藥品的退換貨工作,避免因藥品過期失效而造成損失。

          15、已發出藥品需要退換的(符合醫院有關規定),退回藥品應在有效期內。對已超過有效期的藥品,不得辦理銷后退回手續。

          16、在庫儲存的藥品超過有效期的,按《過期藥品報損制度》的規定執行。

          17、質量監督管理小組負責藥品效期管理工作的監督、檢查和指導。

          藥品有效期管理制度 篇3

          1、效期藥品是根據有關規定,表明有效期限的藥品。

          2、加強效期藥品的管理師保證藥品使用安全的重要措施之一,個部門要安排專業的`人員負責效期藥品的管理,防止藥品過期失效而造成損失。

          3、對于效期藥品,庫房根據需要有計劃的采購,藥房也應該根據臨床使用情況適量領用,即防止缺貨,又防止積壓。

          4、采購和領用藥品要查驗效期,凡有效期在六個月內的藥品,不得驗收入庫,特殊情況須經科主任批準。

          5、藥品上架陳列、堆垛碼放要按照效期遠近存放,并根據藥品性質和貯藏要求分類儲存,科學養護。藥品出庫和調劑要遵循“先進先出”、“近期先出”和“按批號發放”的原則。

          6、庫房、藥房在每個季度末進行盤點時要檢查藥品的效期,建立效期藥品登記簿,而且易于辨識。對于效期藥品實施動態監控。凡有效期在六個月內的藥品納入監控范圍,懸掛狀態標示,每月清點乙烯,三個月之內的納入重點監控范圍。

          7、臨近效期藥品處理流程:

          ①庫房存有接近三個月的藥品可退庫,或更換新批號,或與臨床科室聯系。,采取措施,近期藥品在規定期限內使用完。在效期藥品登記簿中登記處置結果。

         、诓^臨近效期又暫不用的藥品,直接到藥房調換遠期批號或退回病房,由處置記錄。

          ③臨近效期的庫房藥品和藥房退回的近效期的藥品,由藥庫負責處置。

         、芩帋鞂τ谟行诹鶄月內的藥品及時與銷售公司取得聯系,適時調換;對于市場經常脫銷的藥品,要保留合理庫存,以免造成浪費。

          8、藥品在有效期限內發生變色、變質或其它質量異常情況的,不得調劑使用。藥品一旦超過有效期限,應立即停止使用并封存,按規定作報廢處理。

          9、因工作失職,至藥品過期失效造成損失的,視情節輕重給予責任部門或者責任人經濟處罰。

          藥品有效期管理制度 篇4

          一、目的

          為加強存貨資產管理,保障存貨資產的安全性、完整性、準確性,真實地反映存貨資產的結存及管理狀況,使存貨資產的盤點更加規范化、制度化,特制定本制度。

          二、適用范圍

          該制度所稱“存貨”特指:倉庫庫存藥品、藥店陳列藥品。

          三、職責

          1、倉庫藥品:由主管倉庫負責人組織參與大盤點實施工作,對盤點中發現問題組織召開盤點總結工作會議,進行盤點獎罰;

          2、藥店藥品:由銷售業務部負責組織參與大盤點實施工作,對盤點中發現問題組織召開盤點總結工作會議,進行盤點獎罰;

          3、財務部:負責對大盤點過程全程監盤,對盤點計算結果盈虧調整審核;并對盤盈、盤虧藥品做出處理意見,進行有關的帳物處理;每月對自行盤點進行抽查,并將抽查結果上報總經理審批,實存數與計算機結存數對照,短少由藥店自行承擔。

          4、總經理:負責盤點盈虧處理的審批工作;

          5、存貨保管部門:負責本部門初盤工作。

          6、各職責人員必須對本職責負責,盤點工作結束,在盤點表上簽字確認盤點結果真實。

          四、盤點時間

          1、藥店盤點分為自盤和大盤點(公司組織實施的`季度盤點)

         、倜吭逻M行一次自盤(小范圍盤點),由藥店員工自行進行盤點工作,藥店員工將店存數與計算機實存數對照,發現差異及時處理;

          ②每個季度的最后一個月月底進行一次大盤點(初盤、監盤、復盤),大盤點具體時間具體安排。

          2、倉庫盤點:半年進行一次,即年中、年末最后一個月的最后一天。

          3、若要變更時間,必須征得財務主管會計(核對時點數據的要求)同意方可。

          4、財務部人員不定期地抽查倉庫、藥店的存貨情況。

          五、盤點方式、方法

          1、盤點方式:動態盤點(不停工或不關店)與靜態盤點(即停工或關店)相結合;定期盤點與不定期盤點相結合;自盤與大盤、抽盤相結合。

          2、盤點方法:全面盤點(大盤點)和抽查盤點(自盤)相結合。

          3、每月定期盤點采取動態盤點,以自盤為主、抽盤為輔的方式進行。自盤盤點時間由藥店根據實際情況確定;抽盤由財務部決定。

          月盤點流程,藥店每月進行月盤點可以及時發現工作流程中的各個環節漏洞及差錯,采取相應的措施加以糾正,以減少藥店的損失;財務部不定期抽查盤點的賬貨相符情況;藥店計算存貨公式=上月結存+當月購入+藥品退回-藥品退出-本月銷售

          每月藥店要同財務部對賬,核對進貨額、銷售額、調價額做到賬賬相符,以保證盤點結果的真實。

          4、每季度大盤點采取靜態盤點,以業務部負責組織實施盤點。

          5、對倉庫不定期的盤點采取動態盤點、抽盤的方式進行,其盤點方法由財務部確定;年中、年末的定期盤點由主管倉庫負責人組織實施。

          六、盤點程序

          1、盤點前準備工作:

          倉庫定期盤點由主管倉庫負責人擬定《盤點實施計劃》上報經理審批,并負責召集相關人員召開盤點工作協調會,并按擬定的《盤點計劃表》組織實施;

          2、各相關部門接到《盤點計劃表》后次日內組織召開部門內部盤點會議,做好各項盤點前準備工作;

          3、與倉庫藥品、藥店藥品相關的所有賬目處理應在盤點日前一天完成;

          4、存貨盤點前各部門應進行清理整頓,分類、分區域按規定堆放好存貨;

          5、季度、年中、年終大盤點前要求各部門按照計劃安排盤點小組,至少分為兩組,一個初盤組,一個復盤組,分組實施初盤、復盤,分小組必須兩人以上。

          6、《盤點計劃表》包括:盤點時間、參盤人員、分組情況、分組負責人等;

          7、主管倉庫或業務部負責人指定人員打印《盤點表》,盤點表包括:藥品名稱、規格等,但不得打印結存數量。

          七、實盤

          1、主管倉庫或業務部負責人將打印《盤點表》分發給小組盤點人員,分段或分區開始盤點;

          3、每組盤點人員按照存貨擺放順序依次計數填寫盤點表的實盤數;各組將自己區域內藥品盤完后,再各組交替復盤;

          4、確認盤點結果無誤,盤點人員在《盤點表》上簽名后交業務部在時空軟件“盤點管理”錄入實盤數,計算盤點結果;并將盤點結果交財務部。

          八、盤點處理

          1、財務接到盤點結果表,審核再次核對確認盤點結果后,編制編制《盤點盈虧報告》,報總經理審批做賬務處理;

          2、主管倉庫負責人對盤點結果和存貨管理中存在問題進行總結會議,進行盤點獎罰;

          3、由業務部對盤點中發現問題組織召開盤點總結工作會議,進行盤點獎罰;

          4、倉庫盤點短少除去意外事故造成外,其短少數量按照含稅批發價由保管賠償,責任不清由倉庫全體共同賠償。;

          5、藥店短少除去意外事故造成外,盤點損失由責任人按含稅零售價賠償,責任不清由店員全體共同賠償。

          九、經總經理批準日執行

          藥品有效期管理制度 篇5

          為進一步加強藥品效期管理,減少醫院損失,使我科的藥品管理規范化,藥庫必須嚴格把關,認真負責。

          一.藥庫保管員要按照微機打印的藥品采購單對采購計劃嚴格掌握1個月采購量(小品種可適當增加),如發現微機計劃量不妥,應及時與微機室聯系,并附特殊說明給采購員。

          二.藥庫應嚴把驗收關,凡是未明確標示有效期的藥品拒絕收貨,并反饋給采購員。收貨時藥品的.剩余有效期不得少于該品種總有效期的2/3,否則,應拒絕收貨(特殊情況除外),并將情況反饋給采購員。

          三.藥庫保管員要嚴格填寫入庫驗收單,必須將藥品的供應單位、名稱、規格、產地廠家、單價、生產批號、有效期等書寫完整。

          四.藥庫保管員要做好藥品動態分析記錄,對入庫2個月不出庫的藥品反饋給科主任,在了解醫院用藥情況或再行決定留存或退貨。

          五.對于各藥房符合規定的沖退藥品,藥庫積極予以辦理,并與采購人員、藥品會計共同辦理有關退貨事宜。

          六.藥庫與藥學部各部門間建立信息反饋機制,信息反饋應以書面為準,如因滯留信息或違背以上規定而造成的損失由責任人負責。藥品管理不善者,調離工作崗位,并取消年度評優資格。

          七.微機室應按藥品入庫的先后順序出庫,藥庫按出庫單上的產地、規格、批號等發藥。

          八.藥房驗收人員必須嚴格核對,所有項目完全與出庫單相符后方可簽字,否則應讓藥庫調換。

          九.藥房應按藥品效期的先后有序擺放,近效期的先發藥,并建立效期藥品檔案。對估計在效期內銷售不完的藥品,藥房主任應在各藥房間自行調整。完全滯銷品種(各藥房均不銷售),應在失效期前6個月報采購員,其他普通藥品如造成過期失效,藥房主人負完全責任。

          十.采購員對各用藥單位上報的近期藥品,應及時查詢,并與供應商聯系退換。

          十一.嚴把付款關。采購員應按入庫時間嚴格核實、確定完全銷完后方可辦理付款手續,特殊情況應附說明。

          十二.各藥房要做好藥品動態分析記錄,對一段時間內根本銷不動的藥品要及時了解其他藥房銷售情況,并尋找原因,如屬完全滯銷品種應及時與采購人員書面練習。

          十三.藥庫保管員對入庫2個月不出庫的藥品應反饋給科主任,在了解醫院用藥情況后,再行定奪。

          各環節的信息反饋應以書面為準,如因滯留信息或違背以上規定而造成的損失由責任人負責,彌補不上者,調離工作崗位。對藥品管理不善的各室組負責人及工作人員,取消年度評優資格。

          藥品有效期管理制度 篇6

          一、為保證對藥品倉庫實行科學、規范的管理,確合理地儲存約品,保證藥品儲存質量,根據《藥品管理法》、《醫療機構藥品質量管理規范》等法律法規,特制定本制度。

          二、藥品儲存保管的基本工作職責是:安全儲存、保證質量、降低損耗、避免事故。

          三、倉庫保管人員的基本職責:

         。ㄒ唬┌凑账幤凡煌匀粚傩苑诸愡M行科學儲存,防止差錯、混淆、變質。

          (二)做到數量準確,帳目清楚,帳物相符。

          四、藥品倉儲保管應執行藥品儲存管理制度,并按主要劑型的儲存保管和養護要點做好在庫藥品的儲存保管。

         。ㄒ唬┧幤窇磧Σ販、濕度要求,分別儲存于陰涼庫或常溫庫、冷藏庫內。

          1、陰涼庫:溫度不高于20℃。

          2、常溫庫:溫度保持在0℃—30℃。

          3、冷庫:溫度保持在2℃—10℃。

          4、相對濕度:各庫房相對濕度保持在45%—75%之間。

         。ǘ┧幤窇罁幤沸再|,按分庫、分類存放的原則進行儲存保管,其中:

          1、藥品與非藥品(指不具備藥品生產批準文號的物品)應分庫存放。

          2、內服藥與外用藥應分庫或分區存放。

          3、品種與外包裝容易混淆的品種應分區或隔垛存放。

          4、易串味的藥品、中藥材、中藥飲片、化學原料藥以及性質相互影響的藥品應分庫存放;危險品應與其他藥品分庫存放。

          5、藥品中的`危險藥品應存放于危險品專庫。

          6、處方藥與非處方藥分開存放。

          7、不合格品應存放在不合格品專區內,按合格藥品管理規定進行管理。

          8、退貨藥品應存放在退貨區內,經質量驗收并確認合格品后再移入合格品區;經質量驗收為不合格的入不合格品區。

          9、藥品按品種、規格、批號、生產日期及效期遠近或分開堆垛,入混批堆碼,每一垛的混批時限為:藥品的產品批號或生產日期間間各應不超過一個月。

          10、近效期藥品即有效期不足半年時,應按月填報近效期藥品摧毀月報表。

          11、近效期藥品應掛近效期標志。

          12、在搬運和堆垛等作業中均應嚴格按藥品外包裝圖示標志的要求搬運存放,規范操作。不得倒置,要輕拿輕放,嚴禁摔撞。怕壓藥品應控制堆放高度,并定期翻垛。

          13、保持庫房、貨架的清潔衛生,定期進行清理和消毒,做好防盜、防火、防潮、防腐、防鼠、防污染等工作。

         。ㄋ模┧幤返呢浂褢粲幸欢ň嚯x,具體要求如下:

          1、藥品垛與垛的間距不小于100cm。

          2、藥品垛與墻、柱、屋頂、房梁的間距不小于30cm。

          3、藥品與地面的間距不小于10cm。

          4、庫房內主要通道寬度不小于200cm。

          5、照明燈具垂直下方不準堆放藥品,其垂直下方與藥品垛之間的水平距離不小于50cm。

          (五)在庫藥品均實行色標管理,其中:

          1、黃色:待驗藥品庫(區)、退貨藥品庫(區)。

          2、綠色:合格藥品庫(區)、零貨稱取庫(區)、待發藥品庫(區)。

          3、紅色:不合格藥品庫(區)。

         。┧幤啡霂鞎r應按照藥品入庫驗收制度,經過質量檢查驗收,并簽字或蓋章后辦理入庫手續。

         。ㄆ撸┧幤穫}儲保管人員對貨與單不符、質量異常、包裝不牢或破損、標志模糊等情況,有權拒收并報告有關部門處理。

          (八)藥品倉儲保管人員應接受藥品養護員有關儲存方面的指導,掌握主要劑型的儲存保管與養護要點,做好倉間溫、濕度等管理,正確儲存藥品。

          (九)藥品出庫發貨時,應堅持檢查復核后出庫發貨。

          (十)藥品出庫發貨時,應做好出庫發貨復核記錄。

         。ㄊ唬⿲τ阡N后退回藥品,應按《退貨藥品的管理規定》做好退貨記錄與存放、標識等管理工作。

         。ㄊ└鶕竟、氣候變化,做好溫濕度調控工作,堅持每日上、下午各一次觀測并記錄《溫濕度記錄表》,并根據具體情況和藥品的性質及時調節溫濕度,確保藥品儲存質量。

         。ㄊ┧幤穫}儲保管人員每月底應定期做好庫存盤點工作,做到帳物相符

          藥品有效期管理制度 篇7

          1.目的:合理控制藥品的經營過程管理,防止藥品的過期失效,確保藥品的儲存、養護質量。

          2.依據:《藥品經營質量管理規范》

          3.適用范圍:本公司進貨驗收、在庫養護、出庫復核和銷售過程中的`藥品效期的管理。

          4.責任:質量負責人、驗收員、養護員、保管員、營業員對本制度的實施負責。

          5.內容:

          5.1 藥品應標明有效期,未標明有效期或更改有效期的按劣藥處理,驗收人員應拒絕收貨。

          5.2 距失效期不到x個月的藥品不得購進,不得驗收入庫。有效期不到一年的藥品,每月應填報《近效期藥品催售表》,上報質量負責人。

          5.3 藥品應按批號進行儲存、養護,根據藥品的有效期相對集中存放,按效期遠近依次堆放,不同批號的藥品不得混垛。

          5.4對有效期不足x個月的藥品應按月進行催銷。

          5.5對有效期不足x個月的藥品應加強養護管理、陳列檢查及銷售控制。

          5.6及時處理過期失效品種,嚴格杜絕過期失效藥品售出。

          5.7嚴格執行先進先出,近期銷出,易變先出的原則。

          藥品有效期管理制度 篇8

          1.藥房必須憑本單位執業醫師的處方調配、使用藥品。

          2.藥劑科必須配備依法經過資格認定的藥學技術人員。處方調配人員必須經過專業或崗位培訓,考試合格并取得執業資格證書后方可上崗。

          3.處方須經處方審核人員審核簽字后方可調配和發放。

          4.處方審核人員收到處方后,應對處方的'姓名、年齡、性別、科別、藥品劑量、配伍禁忌及處方醫師簽章等內容進行認真審核。

          5.藥劑人員調配處方,必須經過核對,對處方所列藥品不得擅自更改或代用。對有配伍禁忌或者超劑量的處方,應當拒絕調配;必要時,經處方醫師更正或者重新簽字,方可調配。

          6.發藥時應認真核對患者姓名,向患者或其家屬說明用法、用量及注意事項等。

          7.應按照國家有關規定妥善保管,留存備查。

          藥品有效期管理制度 篇9

          為規范醫院藥品采購管理,保證臨床用藥安全、合理、有效、根據《中華人民共和國藥品管理法》,特制訂本院藥品采購管理制度如下:

          1、醫院藥劑科是唯一授權從事醫院藥品采購業務的部門。其他任何科室和個人不得從事藥品采購業務。

          2、采購藥品必須按照《中華人民共和國藥品管理法》等有關規定審核經營(生產)企業的相關證照,不得從無經營資質的企業購進藥品。

          3、藥品采購渠道必須經醫院藥事管理與藥物治療學委員會審批確定。

          4、醫院藥品網上采購必須經過《山西省藥械采購平臺》進行采購。

          5、所采購藥品必須為醫院正式引進的'品種,臨時急救藥品除外。新引進藥品應符合醫院新藥引進規則。

          6、所購藥品應及時如實填寫入庫單。采購人員、入庫驗收人員均應在購藥發票上簽名,并經科主任審核后辦理財務手續。

          藥品有效期管理制度 篇10

          1、藥房和庫房內嚴禁吸煙,嚴禁帶火種,房外設置明顯的防火標志。

          2、藥房的'通道和出入口不準堵塞,要保持通暢。

          3、藥房內嚴禁存放易燃易爆化學物品,貴重物品要與一般物品分開存儲,墻距、燈距、頂距、柱距必須符合防火規范。

          4、未經許可,無關人員禁止進藥房,如工作需要,要經藥房人員許可并帶領。

          5、藥房內嚴禁使用電熱器具,禁止亂拉臨時電源和照明線。

          6、藥房禁止存放易燃物品。

          7、藥房內嚴禁一切明火,如需動火作業,必須辦理動火手續,并經批準方可動火,有專人看守。

          8、藥房人員每天下班前進行一次防火檢查,切斷電源并應熟悉消防器材的存放位置和使用方法。

          9、定期進行安全檢查,維護保養消防器材。

          藥品有效期管理制度 篇11

          1.藥劑科確保按《醫院基本用藥目錄》及時供應臨床所需藥品。

          2.每月藥品供應計劃,應根據用藥基本狀況、不同季節發病,由藥庫人員編定計劃,并經藥劑科主任審核后,報請院長或主管業務副院長批準執行。

          3.計劃批準后,復印二份。一份送醫藥公司,作為合同供應計劃,一份存藥劑科保存。

          4.及時組織供應臨床急救藥品及特殊用藥品。

          5.采購藥品堅持按基本用藥目錄和供藥計劃,依有關規定的定點采購質優價廉藥品。

          6.采購藥品,以保證藥品質量為原則,堅決杜絕購進非醫療性用品及假冒偽劣、過期藥品。

          藥品有效期管理制度 篇12

          1、按照“誰主管、誰負責”的原則,認真落實藥庫安全管理責任制。在藥劑科負責人領導下,由藥庫管理員負責

          2、非藥庫工作人員嚴禁進入庫房。

          3、熟悉藥品存放品種、做到按種類存放整齊,易燃易爆的品種分別存放危險品庫。

          4、特殊藥品實行專人專柜管理,帳物相符。

          5、藥庫內嚴禁煙火,并設置標志。

          6、藥庫內設備按規定安裝,不得私拉亂接電線。

          7、不得任意挪動拆卸損壞庫區內消防器材。

          8、藥庫工作人員須了解消防知識,并會使用消防器材。

          9、定期檢查消防器材,如有變化及時向保衛部門匯報。

          10、藥庫工作人員做到每天認真檢查。發現異常情況,應及時匯報和通知相關部門領導。

          11、下班前認真檢查安全。關好門窗、水電、鎖好安全門。

          12、藥庫值班人員須堅守崗位,忠于職責。

          13、提高警惕,發生案件立即報告相關部門,保護好現場。

          藥品有效期管理制度 篇13

          為了防止相似藥品混淆錯發,保證臨床用藥安全,結合醫院管理實際情況,特制定本項制度。本制度適用于藥庫、中轉庫及各藥房相似藥品的管理。

          1、相似藥品分類:品名相似藥品、包裝相似藥品、成分相同廠家不同的藥品、規格不同的相同藥品。

          2、各部門根據日常工作容易錯發的藥品,歸納制定出相似藥品目錄,通過在藥品放置位置留置不同類型的醒目標志提醒藥師特別注意,保證藥品出庫、調配準確無誤。

          3、對于相似藥品定期安排藥師進行清點并建立記錄,保證出現問題及時發現并糾正。

          4、對于品名相似的藥品,如藥效相同、品名相似的藥品,在藥品柜中分開放置并留置醒目標志特別注意;如藥效不同,品名相似的藥品,要分柜放置并留置醒目標志作為提醒,此類標志字體為紅色,以便更加醒目。

          5、對于包裝相似藥品,從中轉庫到藥房要雙人復核,如藥效相同,包裝相似的藥品,在藥品柜中分開放置并留置醒目標志;如藥效不同,包裝相似的藥品,要分柜放置并留置醒目標志特別注意,標志要醒目。

          6、對于成分相同廠家不同的藥品,在其放置的地方留置醒目標志,并在標志上標明產地以便區分。

          7、對于規格不同的相同藥品,在其放置的`地方留置醒目標志,并在標志上標明規格以便區分。

          8、胰島素類藥品種類繁多,為了區分不同類型的胰島素,要求把不同種類的胰島素在冰箱分區放置,分別貼上常規胰島素、混合胰島素、中效胰島素、長效胰島素和短效胰島素等標簽。

          9、本制度的制定可大大減少配藥人員錯拿藥品的幾率,從而形成藥房藥品質量安全的保證體系,詮釋“以病人為中心”的醫院管理年服務理念,各部門應認真貫徹落實。

          藥品有效期管理制度 篇14

          1、藥劑科在藥事委員會的領導下,負責全院的藥品采購、儲存和供應工作。除放射性藥品可由放射科按有關規定采購外,其他科室和個人不得自購、自制、自銷藥品。屬集中招標采購的藥品,堅決按市藥品集中招標采購領導小組規定進行采購。

          2、藥劑科設置藥品采購員負責藥品的'采購工作。藥品采購人員必須具有藥士以上職稱,并具備良好的政治思想素質和專業技術知識。

          3、采購藥品必須向證照齊全、資質和信譽好的藥品生產、批發經營企業采購。要選擇藥品質量可靠、服務周到、價格合理的供貨單位。供貨單位由藥劑科提名,藥事管理委員會集體討論決定。藥劑科必須將供貨單位的證照復印件存檔備查。

          4、采購人員根據臨床需要,依照醫院基本用藥目錄科學地制定采購計劃,交藥劑科主任初審,主管院長審核同意后方能采購。新品種必須由臨床科室提出申請,藥劑科初審,醫院藥事管理委員會通過后方可采購。

          5、采購進口藥品時,必須向供貨單位索取《進口藥品檢驗報告書》和《進口藥品許可證》,并加蓋供貨單位的紅章。采購特殊管理藥品必須嚴格執行有關規定。

          6、采購人員不得采購'食'、'消'、'械'等非藥品及無批準文號、無廠牌、無注冊商標的藥品供臨床使用。

          7、采購藥品必須執行質量驗收制度,如發現采購藥品有質量問題,要拒絕入庫。對于藥品質量不穩定的供貨單位,要停止從該單位采購藥品。

          8、強化藥品采購中的制約機制,嚴格實行采購、質量驗收、藥品付款三分離的管理制度。藥劑科每年向藥事管理委員會匯報本年度采購藥品的品種、渠道、金額等情況,接受藥事委員會的監督。

          9、藥品采購人員不得收取供貨單位的回扣費。供貨單位給予的藥品讓利按有關管理規定執行。藥品采購人員定期進行輪換。

          藥品有效期管理制度 篇15

          為了加強藥品管理,保證藥品質量,減少浪費,對我院臨床科室備用藥品管理規定如下。

          一、科室基數藥品是指為了使患者得到及時有效的治療,臨床科室儲存一定數量的常用藥品或急救藥品。

          二、基數藥品的`品種數量,由醫務科會同護理部確定,報藥劑科備案。

          三、基數藥品的管理

          1、藥劑科制定統一表格,按照科室統計記錄基數藥品的名稱、規格、數量、責任人。

          2、第一次基數時,由科室經藥劑科藥庫領藥,一次性院內消耗。使用后由醫師處方誰使用誰補充。

          3、因近期無搶救患者致基數藥品失效的,由醫院承擔損失,做科室消耗支出。

          4、基數藥品實行動態管理,一般情況下,先進先出,防止過期失效。無正當理由失效的由科室承擔經濟損失。

          5、基數藥品數量準確,有變化的,及時通知藥劑科備案。

          6、臨床護理部門應有責任人管理基數藥品,防止過期失效。藥劑科應定期的檢查臨床科室基數藥品的情況。

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