2015食品安全法全文
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中華人民共和國食品安全法
(2009 年 2 月 28 日第十一屆全國人民代表大會常務(wù)委員會第七次會議通過;2015 年 4 月 24 日第十二屆全國人民代表大會常務(wù)委員會第十四次會議修訂)
第一章 總 則
第一條 為了保證食品安全,保障公眾身體健康和生命安全, 制定本法。
第二條 在中華人民共和國境內(nèi)從事下列活動, 應(yīng)當遵守本法:(一) 食品生產(chǎn)和加工 (以下稱食品生產(chǎn)) ,食品銷售和餐飲服務(wù)(以下稱食品經(jīng)營) ;(二) 食品添加劑的生產(chǎn)經(jīng)營;(三) 用于食品的包裝材料、 容器、 洗滌劑、 消毒劑和用于食品生產(chǎn)經(jīng)營的工具、 設(shè)備(以下稱食品相關(guān)產(chǎn)品) 的生產(chǎn)經(jīng)營;(四) 食品生產(chǎn)經(jīng)營者使用食品添加劑、食品相關(guān)產(chǎn)品;(五) 食品的貯存和運輸;(六) 對食品、 食品添加劑、 食品相關(guān)產(chǎn)品的安全管理。
供食用的源于農(nóng)業(yè)的初級產(chǎn)品(以下稱食用農(nóng)產(chǎn)品) 的質(zhì)量安全管理, 遵守 《中華人民共和國農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全法》 的規(guī)定。但是,食用農(nóng)產(chǎn)品的市場銷售、有關(guān)質(zhì)量安全標準的制定、有關(guān)安全信息的公布和本法對農(nóng)業(yè)投入品作出規(guī)定的, 應(yīng)當遵守本法的規(guī)定。
第三條 食品安全工作實行預(yù)防為主、風險管理、 全程控制、 社會共治, 建立科學(xué)、 嚴格的監(jiān)督管理制度。
第四條 食品生產(chǎn)經(jīng)營者對其生產(chǎn)經(jīng)營食品的安全負責。
食品生產(chǎn)經(jīng)營者應(yīng)當依照法律、法規(guī)和食品安全標準從事生產(chǎn)經(jīng)營活動,保證食品安全, 誠信自律, 對社會和公眾負責, 接受社會監(jiān)督, 承擔社會責任。
第五條 國務(wù)院設(shè)立食品安全委員會,其職責由國務(wù)院規(guī)定。
國務(wù)院食品藥品監(jiān)督管理部門依照本法和國務(wù)院規(guī)定的職責,對食品生產(chǎn)經(jīng)營活動實施監(jiān)督管理。
國務(wù)院衛(wèi)生行政部門依照本法和國務(wù)院規(guī)定的職責,組織開展食品安全風險監(jiān)測和風險評估,會同國務(wù)院食品藥品監(jiān)督管理部門制定并公布食品安全國家標準。
國務(wù)院其他有關(guān)部門依照本法和國務(wù)院規(guī)定的職責, 承擔有關(guān)食品安全工作。
第六條 縣級以上地方政府對本行政區(qū)域的食品安全監(jiān)督管理工作負責,統(tǒng)一領(lǐng)導(dǎo)、 組織、 協(xié)調(diào)本行政區(qū)域的食品安全監(jiān)督管理工作以及食品安全突發(fā)事件應(yīng)對工作,建立健全食品安全全程監(jiān)督管理工作機制和信息共享機制。
縣級以上地方政府依照本法和國務(wù)院的規(guī)定, 確定本級食品藥品監(jiān)督管理、 衛(wèi)生行政部門和其他有關(guān)部門的職責。有關(guān)部門在各自職責范圍內(nèi)負責本行政區(qū)域的食品安全監(jiān)督管理工作。
縣級政府食品藥品監(jiān)督管理部門可以在鄉(xiāng)鎮(zhèn)或者特定區(qū)域設(shè)立派出機構(gòu)。
第七條 縣級以上地方政府實行食品安全監(jiān)督管理責任制。上級政府負責對下一級政府的食品安全監(jiān)督管理工作進行評議、 考核。 縣級以上地方政府負責對本級食品藥品監(jiān)督管理部門和其他有關(guān)部門的食品安全監(jiān)督管理工作進行評議、 考核。
第八條 縣級以上政府應(yīng)當將食品安全工作納入本級國民經(jīng)濟和社會發(fā)展規(guī)劃,將食品安全工作經(jīng)費列入本級政府財政預(yù)算, 加強食品安全監(jiān)督管理能力建設(shè), 為食品安全工作提供保障。
縣級以上政府食品藥品監(jiān)督管理部門和其他有關(guān)部門應(yīng)當加強溝通、 密切配合,按照各自職責分工,依法行使職權(quán),承擔責任。
第九條 食品行業(yè)協(xié)會應(yīng)當加強行業(yè)自律, 按照章程建立健全行業(yè)規(guī)范和獎懲機制,提供食品安全信息、 技術(shù)等服務(wù), 引導(dǎo)和督促食品生產(chǎn)經(jīng)營者依法生產(chǎn)經(jīng)營,推動行業(yè)誠信建設(shè), 宣傳、 普及食品安全知識。
消費者協(xié)會和其他消費者組織對違反本法規(guī)定, 損害消費者合法權(quán)益的行為, 依法進行社會監(jiān)督。
第十條 各級政府應(yīng)當加強食品安全的宣傳教育, 普及食品安全知識, 鼓勵社會組織、 基層群眾性自治組織、 食品生產(chǎn)經(jīng)營者開展食品安全法律、法規(guī)以及食品安全標準和知識的普及工作, 倡導(dǎo)健康的飲食方式, 增強消費者食品安全意識和自我保護能力。
新聞媒體應(yīng)當開展食品安全法律、法規(guī)以及食品安全標準和知識的公益宣傳,并對食品安全違法行為進行輿論監(jiān)督。有關(guān)食品安全的宣傳報道應(yīng)當真實、 公正。
第十一條 國家鼓勵和支持開展與食品安全有關(guān)的基礎(chǔ)研究、 應(yīng)用研究, 鼓勵和支持食品生產(chǎn)經(jīng)營者為提高食品安全水平采用先進技術(shù)和先進管理規(guī)范。
國家對農(nóng)藥的使用實行嚴格的管理制度, 加快淘汰劇毒、 高毒、 高殘留農(nóng)藥, 推動替代產(chǎn)品的研發(fā)和應(yīng)用,鼓勵使用高效低毒低殘留農(nóng)藥。
第十二條 任何組織或者個人有權(quán)舉報食品安全違法行為,依法向有關(guān)部門了解食品安全信息,對食品安全監(jiān)督管理工作提出意見和建議。
第十三條 對在食品安全工作中做出突出貢獻的單位和個人,按照國家有關(guān)規(guī)定給予表彰、 獎勵。
第二章 食品安全風險監(jiān)測和評估
第十四條 國家建立食品安全風險監(jiān)測制度, 對食源性疾病、 食品污染以及食品中的有害因素進行監(jiān)測。
國務(wù)院衛(wèi)生行政部門會同國務(wù)院食品藥品監(jiān)督管理、 質(zhì)量監(jiān)督等部門, 制定、 實施國家食品安全風險監(jiān)測計劃。
國務(wù)院食品藥品監(jiān)督管理部門和其他有關(guān)部門獲知有關(guān)食品安全風險信息后,應(yīng)當立即核實并向國務(wù)院衛(wèi)生行政部門通報。對有關(guān)部門通報的食品安全風險信息以及醫(yī)療機構(gòu)報告的食源性疾病等有關(guān)疾病信息, 國務(wù)院衛(wèi)生行政部門應(yīng)當會同國務(wù)院有關(guān)部門分析研究, 認為必要的, 及時調(diào)整國家食品安全風險監(jiān)測計劃。
省、 自治區(qū)、 直轄市政府衛(wèi)生行政部門會同同級食品藥品監(jiān)督管理、質(zhì)量監(jiān)督等部門, 根據(jù)國家食品安全風險監(jiān)測計劃, 結(jié)合本行政區(qū)域的具體情況, 制定、 調(diào)整本行政區(qū)域的食品安全風險監(jiān)測方案,報國務(wù)院衛(wèi)生行政部門備案并實施。
第十五條 承擔食品安全風險監(jiān)測工作的技術(shù)機構(gòu)應(yīng)當根據(jù)食品安全風險監(jiān)測計劃和監(jiān)測方案開展監(jiān)測工作,保證監(jiān)測數(shù)據(jù)真實、 準確, 并按照食品安全風險監(jiān)測計劃和監(jiān)測方案的要求報送監(jiān)測數(shù)據(jù)和分析結(jié)果。
食品安全風險監(jiān)測工作人員有權(quán)進入相關(guān)食用農(nóng)產(chǎn)品種植養(yǎng)殖、食品生產(chǎn)經(jīng)營場所采集樣品、 收集相關(guān)數(shù)據(jù)。 采集樣品應(yīng)當按照市場價格支付費用。
第十六條 食品安全風險監(jiān)測結(jié)果表明可能存在食品安全隱患的,縣級以上政府衛(wèi)生行政部門應(yīng)當及時將相關(guān)信息通報同中華人民共和國食品安全法級食品藥品監(jiān)督管理等部門,并報告本級政府和上級政府衛(wèi)生行政部門。食品藥品監(jiān)督管理等部門應(yīng)當組織開展進一步調(diào)查。
第十七條 國家建立食品安全風險評估制度, 運用科學(xué)方法, 根據(jù)食品安全風險監(jiān)測信息、 科學(xué)數(shù)據(jù)以及有關(guān)信息, 對食品、 食品添加劑、 食品相關(guān)產(chǎn)品中生物性、 化學(xué)性和物理性危害因素進行風險評估。
國務(wù)院衛(wèi)生行政部門負責組織食品安全風險評估工作, 成立由醫(yī)學(xué)、 農(nóng)業(yè)、 食品、 營養(yǎng)、 生物、 環(huán)境等方面的專家組成的食品安全風險評估專家委員會進行食品安全風險評估。食品安全風險評估結(jié)果由國務(wù)院衛(wèi)生行政部門公布。
對農(nóng)藥、 肥料、 獸藥、 飼料和飼料添加劑等的安全性評估,應(yīng)當有食品安全風險評估專家委員會的專家參加。
食品安全風險評估不得向生產(chǎn)經(jīng)營者收取費用,采集樣品應(yīng)當按照市場價格支付費用。
第十八條 有下列情形之一的,應(yīng)當進行食品安全風險評估:(一) 通過食品安全風險監(jiān)測或者接到舉報發(fā)現(xiàn)食品、 食品添加劑、 食品相關(guān)產(chǎn)品可能存在安全隱患的;(二) 為制定或者修訂食品安全國家標準提供科學(xué)依據(jù)需要進行風險評估的;(三) 為確定監(jiān)督管理的重點領(lǐng)域、 重點品種需要進行風險評估的;(四) 發(fā)現(xiàn)新的可能危害食品安全因素的;(五) 需要判斷某一因素是否構(gòu)成食品安全隱患的;(六) 國務(wù)院衛(wèi)生行政部門認為需要進行風險評估的其他情形。
第十九條 國務(wù)院食品藥品監(jiān)督管理、質(zhì)量監(jiān)督、農(nóng)業(yè)行政等部門在監(jiān)督管理工作中發(fā)現(xiàn)需要進行食品安全風險評估的,應(yīng)當向國務(wù)院衛(wèi)生行政部門提出食品安全風險評估的建議, 并提供風險來源、 相關(guān)檢驗數(shù)據(jù)和結(jié)論等信息、 資料。 屬于本法第十八條規(guī)定情形的,國務(wù)院衛(wèi)生行政部門應(yīng)當及時進行食品安全風險評估,并向國務(wù)院有關(guān)部門通報評估結(jié)果。
第二十條 省級以上政府衛(wèi)生行政、 農(nóng)業(yè)行政部門應(yīng)當及時相互通報食品、 食用農(nóng)產(chǎn)品安全風險監(jiān)測信息。
國務(wù)院衛(wèi)生行政、農(nóng)業(yè)行政部門應(yīng)當及時相互通報食品、食用農(nóng)產(chǎn)品安全風險評估結(jié)果等信息。
第二十一條 食品安全風險評估結(jié)果是制定、修訂食品安全標準和實施食品安全監(jiān)督管理的科學(xué)依據(jù)。
經(jīng)食品安全風險評估, 得出食品、 食品添加劑、 食品相關(guān)產(chǎn)品不安全結(jié)論的, 國務(wù)院食品藥品監(jiān)督管理、質(zhì)量監(jiān)督等部門應(yīng)當依據(jù)各自職責立即向社會公告,告知消費者停止食用或者使用,并采取相應(yīng)措施,確保該食品、食品添加劑、食品相關(guān)產(chǎn)品停止生產(chǎn)經(jīng)營;需要制定、修訂相關(guān)食品安全國家標準的,國務(wù)院衛(wèi)生行政部門應(yīng)當會同國務(wù)院食品藥品監(jiān)督管理部門立即制定、 修訂。
第二十二條 國務(wù)院食品藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當會同國務(wù)院有關(guān)部門,根據(jù)食品安全風險評估結(jié)果、 食品安全監(jiān)督管理信息, 對食品安全狀況進行綜合分析。對經(jīng)綜合分析表明可能具有較高程度安全風險的食品, 國務(wù)院食品藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當及時提出食品安全風險警示, 并向社會公布。
第二十三條 縣級以上政府食品藥品監(jiān)督管理部門和其他有關(guān)部門、食品安全風險評估專家委員會及其技術(shù)機構(gòu),應(yīng)當按照科學(xué)、 客觀、 及時、 公開的原則, 組織食品生產(chǎn)經(jīng)營者、 食品檢驗機構(gòu)、 認證機構(gòu)、 食品行業(yè)協(xié)會、 消費者協(xié)會以及新聞媒體等, 就食品安全風險評估信息和食品安全監(jiān)督管理信息進行交流溝通。
第三章 食品安全標準
第二十四條 制定食品安全標準,應(yīng)當以保障公眾身體健康為宗旨, 做到科學(xué)合理、安全可靠。
第二十五條 食品安全標準是強制執(zhí)行的標準。 除食品安全標準外, 不得制定其他食品強制性標準。
第二十六條 食品安全標準應(yīng)當包括下列內(nèi)容:(一) 食品、 食品添加劑、 食品相關(guān)產(chǎn)品中的致病性微生物, 農(nóng)藥殘留、 獸藥殘留、 生物毒素、重金屬等污染物質(zhì)以及其他危害人體健康物質(zhì)的限量規(guī)定;(二) 食品添加劑的品種、 使用范圍、 用量;(三) 專供嬰幼兒和其他特定人群的主輔食品的營養(yǎng)成分要求;(四) 對與衛(wèi)生、 營養(yǎng)等食品安全要求有關(guān)的標簽、 標志、 說明書的要求;(五) 食品生產(chǎn)經(jīng)營過程的衛(wèi)生要求;(六) 與食品安全有關(guān)的質(zhì)量要求;(七) 與食品安全有關(guān)的食品檢驗方法與規(guī)程;(八) 其他需要制定為食品安全標準的內(nèi)容。
第二十七條 食品安全國家標準由國務(wù)院衛(wèi)生行政部門會同國務(wù)院食品藥品監(jiān)督管理部門制定、 公布, 國務(wù)院標準化行政部門提供國家標準編號。
食品中農(nóng)藥殘留、獸藥殘留的限量規(guī)定及其檢驗方法與規(guī)程由國務(wù)院衛(wèi)生行政部門、國務(wù)院農(nóng)業(yè)行政部門會同國務(wù)院食品藥品監(jiān)督管理部門制定。
屠宰畜、禽的檢驗規(guī)程由國務(wù)院農(nóng)業(yè)行政部門會同國務(wù)院衛(wèi)生行政部門制定。
第二十八條 制定食品安全國家標準,應(yīng)當依據(jù)食品安全風險評估結(jié)果并充分考慮食用農(nóng)產(chǎn)品安全風險評估結(jié)果,參照相關(guān)的國際標準和國際食品安全風險評估結(jié)果, 并將食品安全國家標準草案向社會公布,廣泛聽取食品生產(chǎn)經(jīng)營者、 消費者、 有關(guān)部門等方面的意見。
食品安全國家標準應(yīng)當經(jīng)國務(wù)院衛(wèi)生行政部門組織的食品安全國家標準審評委員會審查通過。食品安全國家標準審評委員會由醫(yī)學(xué)、 農(nóng)業(yè)、 食品、 營養(yǎng)、 生物、 環(huán)境等方面的專家以及國務(wù)院有關(guān)部門、 食品行業(yè)協(xié)會、 消費者協(xié)會的代表組成,對食品安全國家標準草案的科學(xué)性和實用性等進行審查。
第二十九條 對地方特色食品,沒有食品安全國家標準的, 省、 自治區(qū)、 直轄市政府衛(wèi)生行政部門可以制定并公布食品安全地方標準, 報國務(wù)院衛(wèi)生行政部門備案。 食品安全國家標準制定后, 該地方標準即行廢止。
第三十條 國家鼓勵食品生產(chǎn)企業(yè)制定嚴于食品安全國家標準或者地方標準的企業(yè)標準, 在本企業(yè)適用, 并報省、 自治區(qū)、 直轄市政府衛(wèi)生行政部門備案。
第三十一條 省級以上政府衛(wèi)生行政部門應(yīng)當在其網(wǎng)站上公布制定和備案的食品安全國家標準、 地方標準和企業(yè)標準, 供公眾免費查閱、 下載。
對食品安全標準執(zhí)行過程中的問題, 縣級以上政府衛(wèi)生行政部門應(yīng)當會同有關(guān)部門及時給予指導(dǎo)、 解答
第三十二條 省級以上政府衛(wèi)生行政部門應(yīng)當會同同級食品藥品監(jiān)督管理、 質(zhì)量監(jiān)督、 農(nóng)業(yè)行政等部門, 分別對食品安全國家標準和地方標準的執(zhí)行情況進行跟蹤評價, 并根據(jù)評價結(jié)果及時修訂食品安全標準。
省級以上政府食品藥品監(jiān)督管理、質(zhì)量監(jiān)督、農(nóng)業(yè)行政等部門應(yīng)當對食品安全標準執(zhí)行中存在的'問題進行收集、 匯總, 并及時向同級衛(wèi)生行政部門通報。
食品生產(chǎn)經(jīng)營者、 食品行業(yè)協(xié)會發(fā)現(xiàn)食品安全標準在執(zhí)行中存在問題的, 應(yīng)當立即向衛(wèi)生行政部門報告。
第四章 食品生產(chǎn)經(jīng)營
第一節(jié) 一般規(guī)定
第三十三條 食品生產(chǎn)經(jīng)營應(yīng)當符合食品安全標準, 并符合下列要求:(一) 具有與生產(chǎn)經(jīng)營的食品品種、 數(shù)量相適應(yīng)的食品原料處理和食品加工、 包裝、 貯存等場所, 保持該場所環(huán)境整潔, 并與有毒、 有害場所以及其他污染源保持規(guī)定的距離;(二) 具有與生產(chǎn)經(jīng)營的食品品種、 數(shù)量相適應(yīng)的生產(chǎn)經(jīng)營設(shè)備或者設(shè)施,有相應(yīng)的消毒、 更衣、 盥洗、 采光、 照明、 通風、 防腐、 防塵、防蠅、 防鼠、 防蟲、 洗滌以及處理廢水、 存放垃圾和廢棄物的設(shè)備或者設(shè)施;(三) 有專職或者兼職的食品安全專業(yè)技術(shù)人員、 食品安全管理人員和保證食品安全的規(guī)章制度;(四) 具有合理的設(shè)備布局和工藝流程, 防止待加工食品與直接入口食品、 原料與成品交叉污染, 避免食品接觸有毒物、 不潔物;(五) 餐具、 飲具和盛放直接入口食品的容器, 使用前應(yīng)當洗凈、 消毒, 炊具、 用具用后應(yīng)當洗凈, 保持清潔;(六) 貯存、 運輸和裝卸食品的容器、 工具和設(shè)備應(yīng)當安全、 無害, 保持清潔, 防止食品污染, 并符合保證食品安全所需的溫度、 濕度等特殊要求, 不得將食品與有毒、 有害物品一同貯存、 運輸;(七) 直接入口的食品應(yīng)當使用無毒、 清潔的包裝材料、 餐具、 飲具和容器;(八) 食品生產(chǎn)經(jīng)營人員應(yīng)當保持個人衛(wèi)生, 生產(chǎn)經(jīng)營食品時, 應(yīng)當將手洗凈, 穿戴清潔的工作衣、 帽等; 銷售無包裝的直接入口食品時, 應(yīng)當使用無毒、 清潔的容器、 售貨工具和設(shè)備;(九) 用水應(yīng)當符合國家規(guī)定的生活飲用水衛(wèi)生標準;(十) 使用的洗滌劑、 消毒劑應(yīng)當對人體安全、 無害;(十一) 法律、 法規(guī)規(guī)定的其他要求。
非食品生產(chǎn)經(jīng)營者從事食品貯存、 運輸和裝卸的, 應(yīng)當符合前款第六項的規(guī)定。
第三十四條 禁止生產(chǎn)經(jīng)營下列食品、 食品添加劑、 食品相關(guān)產(chǎn)品:(一) 用非食品原料生產(chǎn)的食品或者添加食品添加劑以外的化學(xué)物質(zhì)和其他可能危害人體健康物質(zhì)的食品, 或者用回收食品作為原料生產(chǎn)的食品;(二) 致病性微生物, 農(nóng)藥殘留、 獸藥殘留、生物毒素、 重金屬等污染物質(zhì)以及其他危害人體健康的物質(zhì)含量超過食品安全標準限量的食品、 食品添加劑、 食品相關(guān)產(chǎn)品;(三) 用超過保質(zhì)期的食品原料、 食品添加劑生產(chǎn)的食品、 食品添加劑;(四) 超范圍、 超限量使用食品添加劑的食品;(五) 營養(yǎng)成分不符合食品安全標準的專供嬰幼兒和其他特定人群的主輔食品;(六) 腐臭變質(zhì)、 油脂酸敗、 霉變生蟲、 污穢不潔、 混有異物、 摻假摻雜或者感官性狀異常的食品、 食品添加劑;(七) 病死、 毒死或者死因不明的禽、 畜、獸、 水產(chǎn)動物肉類及其制品;(八) 未按規(guī)定進行檢疫或者檢疫不合格的肉類, 或者未經(jīng)檢驗或者檢驗不合格的肉類制品;(九) 被包裝材料、 容器、 運輸工具等污染的食品、 食品添加劑;(十) 標注虛假生產(chǎn)日期、 保質(zhì)期或者超過保質(zhì)期的食品、 食品添加劑;(十一) 無標簽的預(yù)包裝食品、 食品添加劑;(十二) 國家為防病等特殊需要明令禁止生產(chǎn)經(jīng)營的食品;(十三) 其他不符合法律、 法規(guī)或者食品安全標準的食品、 食品添加劑、 食品相關(guān)產(chǎn)品。
第三十五條 國家對食品生產(chǎn)經(jīng)營實行許可制度。從事食品生產(chǎn)、 食品銷售、 餐飲服務(wù), 應(yīng)當依法取得許可。但是, 銷售食用農(nóng)產(chǎn)品, 不需要取得許可。
縣級以上地方政府食品藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當依照《中華人民共和國行政許可法》 的規(guī)定, 審核申請人提交的本法第三十三條第一款第一項至第四項規(guī)定要求的相關(guān)資料, 必要時對申請人的生產(chǎn)經(jīng)營場所進行現(xiàn)場核查; 對符合規(guī)定條件的, 準予許可; 對不符合規(guī)定條件的, 不予許可并書面說明理由。
第三十六條 食品生產(chǎn)加工小作坊和食品攤販等從事食品生產(chǎn)經(jīng)營活動, 應(yīng)當符合本法規(guī)定的與其生產(chǎn)經(jīng)營規(guī)模、 條件相適應(yīng)的食品安全要求,保證所生產(chǎn)經(jīng)營的食品衛(wèi)生、 無毒、 無害, 食品藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當對其加強監(jiān)督管理。
縣級以上地方政府應(yīng)當對食品生產(chǎn)加工小作坊、 食品攤販等進行綜合治理, 加強服務(wù)和統(tǒng)一規(guī)劃, 改善其生產(chǎn)經(jīng)營環(huán)境, 鼓勵和支持其改進生產(chǎn)經(jīng)營條件, 進入集中交易市場、 店鋪等固定場所經(jīng)營, 或者在指定的臨時經(jīng)營區(qū)域、 時段經(jīng)營。
食品生產(chǎn)加工小作坊和食品攤販等的具體管理辦法由省、 自治區(qū)、 直轄市制定。
第三十七條 利用新的食品原料生產(chǎn)食品, 或者生產(chǎn)食品添加劑新品種、 食品相關(guān)產(chǎn)品新品種, 應(yīng)當向國務(wù)院衛(wèi)生行政部門提交相關(guān)產(chǎn)品的安全性評估材料。 國務(wù)院衛(wèi)生行政部門應(yīng)當自收到申請之日起六十日內(nèi)組織審查;對符合食品安全要求的,準予許可并公布; 對不符合食品安全要求的, 不予許可并書面說明理由。
第三十八條 生產(chǎn)經(jīng)營的食品中不得添加藥品, 但是可以添加按照傳統(tǒng)既是食品又是中藥材的物質(zhì)。 按照傳統(tǒng)既是食品又是中藥材的物質(zhì)目錄由國務(wù)院衛(wèi)生行政部門會同國務(wù)院食品藥品監(jiān)督管理部門制定、 公布。
第三十九條 國家對食品添加劑生產(chǎn)實行許可制度。從事食品添加劑生產(chǎn), 應(yīng)當具有與所生產(chǎn)食品添加劑品種相適應(yīng)的場所、 生產(chǎn)設(shè)備或者設(shè)施、專業(yè)技術(shù)人員和管理制度, 并依照本法第三十五條第二款規(guī)定的程序, 取得食品添加劑生產(chǎn)許可。
生產(chǎn)食品添加劑應(yīng)當符合法律、 法規(guī)和食品安全國家標準。
第四十條 食品添加劑應(yīng)當在技術(shù)上確有必要且經(jīng)過風險評估證明安全可靠, 方可列入允許使用的范圍; 有關(guān)食品安全國家標準應(yīng)當根據(jù)技術(shù)必要性和食品安全風險評估結(jié)果及時修訂。
食品生產(chǎn)經(jīng)營者應(yīng)當按照食品安全國家標準使用食品添加劑。
第四十一條 生產(chǎn)食品相關(guān)產(chǎn)品應(yīng)當符合法律、 法規(guī)和食品安全國家標準。對直接接觸食品的包裝材料等具有較高風險的食品相關(guān)產(chǎn)品, 按照國家有關(guān)工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證管理的規(guī)定實施生產(chǎn)許可。 質(zhì)量監(jiān)督部門應(yīng)當加強對食品相關(guān)產(chǎn)品生產(chǎn)活動的監(jiān)督管理。
第四十二條 國家建立食品安全全程追溯制度。
食品生產(chǎn)經(jīng)營者應(yīng)當依照本法的規(guī)定,建立食品安全追溯體系, 保證食品可追溯。 國家鼓勵食品生產(chǎn)經(jīng)營者采用信息化手段采集、 留存生產(chǎn)經(jīng)營信息, 建立食品安全追溯體系。
國務(wù)院食品藥品監(jiān)督管理部門會同國務(wù)院農(nóng)業(yè)行政等有關(guān)部門建立食品安全全程追溯協(xié)作機制。
第四十三條 地方各級政府應(yīng)當采取措施鼓勵食品規(guī);a(chǎn)和連鎖經(jīng)營、 配送。
國家鼓勵食品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)參加食品安全責任保險。
第二節(jié) 生產(chǎn)經(jīng)營過程控制
第四十四條 食品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當建立健全食品安全管理制度, 對職工進行食品安全知識培訓(xùn), 加強食品檢驗工作, 依法從事生產(chǎn)經(jīng)營活動。
食品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)的主要負責人應(yīng)當落實企業(yè)食品安全管理制度, 對本企業(yè)的食品安全工作全面負責。
食品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當配備食品安全管理人員, 加強對其培訓(xùn)和考核。經(jīng)考核不具備食品安全管理能力的, 不得上崗。食品藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當對企業(yè)食品安全管理人員隨機進行監(jiān)督抽查考核并公布考核情況。監(jiān)督抽查考核不得收取費用。
第四十五條 食品生產(chǎn)經(jīng)營者應(yīng)當建立并執(zhí)行從業(yè)人員健康管理制度。 患有國務(wù)院衛(wèi)生行政部門規(guī)定的有礙食品安全疾病的人員, 不得從事接觸直接入口食品的工作。
從事接觸直接入口食品工作的食品生產(chǎn)經(jīng)營人員應(yīng)當每年進行健康檢查, 取得健康證明后方可上崗工作。
第四十六條 食品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當就下列事項制定并實施控制要求, 保證所生產(chǎn)的食品符合食品安全標準:(一) 原料采購、 原料驗收、 投料等原料控制;(二) 生產(chǎn)工序、 設(shè)備、 貯存、 包裝等生產(chǎn)關(guān)鍵環(huán)節(jié)控制;(三) 原料檢驗、 半成品檢驗、 成品出廠檢驗等檢驗控制;(四) 運輸和交付控制。
第四十七條 食品生產(chǎn)經(jīng)營者應(yīng)當建立食品安全自查制度, 定期對食品安全狀況進行檢查評價。生產(chǎn)經(jīng)營條件發(fā)生變化, 不再符合食品安全要求的, 食品生產(chǎn)經(jīng)營者應(yīng)當立即采取整改措施; 有發(fā)生食品安全事故潛在風險的,應(yīng)當立即停止食品生產(chǎn)經(jīng)營活動, 并向所在地縣級政府食品藥品監(jiān)督管理部門報告。
第四十八條 國家鼓勵食品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)符合良好生產(chǎn)規(guī)范要求, 實施危害分析與關(guān)鍵控制點體系, 提高食品安全管理水平。
對通過良好生產(chǎn)規(guī)范、 危害分析與關(guān)鍵控制點體系認證的食品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè), 認證機構(gòu)應(yīng)當依法實施跟蹤調(diào)查; 對不再符合認證要求的企業(yè), 應(yīng)當依法撤銷認證, 及時向縣級以上政府食品藥品監(jiān)督管理部門通報, 并向社會公布。認證機構(gòu)實施跟蹤調(diào)查不得收取費用。
第四十九條 食用農(nóng)產(chǎn)品生產(chǎn)者應(yīng)當按照食品安全標準和國家有關(guān)規(guī)定使用農(nóng)藥、 肥料、 獸藥、 飼料和飼料添加劑等農(nóng)業(yè)投入品, 嚴格執(zhí)行農(nóng)業(yè)投入品使用安全間隔期或者休藥期的規(guī)定, 不得使用國家明令禁止的農(nóng)業(yè)投入品。禁止將劇毒、 高毒農(nóng)藥用于蔬菜、 瓜果、 茶葉和中草藥材等國家規(guī)定的農(nóng)作物。
食用農(nóng)產(chǎn)品的生產(chǎn)企業(yè)和農(nóng)民專業(yè)合作經(jīng)濟組織應(yīng)當建立農(nóng)業(yè)投入品使用記錄制度。
縣級以上政府農(nóng)業(yè)行政部門應(yīng)當加強對農(nóng)業(yè)投入品使用的監(jiān)督管理和指導(dǎo),建立健全農(nóng)業(yè)投入品安全使用制度。
第五十條 食品生產(chǎn)者采購食品原料、 食品添加劑、 食品相關(guān)產(chǎn)品, 應(yīng)當查驗供貨者的許可證和產(chǎn)品合格證明;對無法提供合格證明的食品原料,應(yīng)當按照食品安全標準進行檢驗;不得采購或者使用不符合食品安全標準的食品原料、 食品添加劑、 食品相關(guān)產(chǎn)品。
食品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當建立食品原料、 食品添加劑、食品相關(guān)產(chǎn)品進貨查驗記錄制度,如實記錄食品原料、 食品添加劑、 食品相關(guān)產(chǎn)品的名稱、 規(guī)格、 數(shù)量、 生產(chǎn)日期或者生產(chǎn)批號、 保質(zhì)期、 進貨日期以及供貨者名稱、 地址、 聯(lián)系方式等內(nèi)容, 并保存相關(guān)憑證。 記錄和憑證保存期限不得少于產(chǎn)品保質(zhì)期滿后六個月; 沒有明確保質(zhì)期的, 保存期限不得少于二年。
第五十一條 食品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當建立食品出廠檢驗記錄制度, 查驗出廠食品的檢驗合格證和安全狀況,如實記錄食品的名稱、規(guī)格、 數(shù)量、 生產(chǎn)日期或者生產(chǎn)批號、 保質(zhì)期、 檢驗合格證號、 銷售日期以及購貨者名稱、 地址、 聯(lián)系方式等內(nèi)容, 并保存相關(guān)憑證。 記錄和憑證保存期限應(yīng)當符合本法第五十條第二款的規(guī)定。
第五十二條 食品、 食品添加劑、 食品相關(guān)產(chǎn)品的生產(chǎn)者, 應(yīng)當按照食品安全標準對所生產(chǎn)的食品、 食品添加劑、 食品相關(guān)產(chǎn)品進行檢驗, 檢驗合格后方可出廠或者銷售。
第五十三條 食品經(jīng)營者采購食品, 應(yīng)當查驗供貨者的許可證和食品出廠檢驗合格證或者其他合格證明 (以下稱合格證明文件) 。
食品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當建立食品進貨查驗記錄制度,如實記錄食品的名稱、規(guī)格、 數(shù)量、 生產(chǎn)日期或者生產(chǎn)批號、 保質(zhì)期、 進貨日期以及供貨者名稱、 地址、 聯(lián)系方式等內(nèi)容,并保存相關(guān)憑證。 記錄和憑證保存期限應(yīng)當符合本法第五十條第二款的規(guī)定。
實行統(tǒng)一配送經(jīng)營方式的食品經(jīng)營企業(yè), 可以由企業(yè)總部統(tǒng)一查驗供貨者的許可證和食品合格證明文件, 進行食品進貨查驗記錄。
從事食品批發(fā)業(yè)務(wù)的經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當建立食品銷售記錄制度,如實記錄批發(fā)食品的名稱、 規(guī)格、 數(shù)量、 生產(chǎn)日期或者生產(chǎn)批號、 保質(zhì)期、 銷售日期以及購貨者名稱、 地址、 聯(lián)系方式等內(nèi)容, 并保存相關(guān)憑證。 記錄和憑證保存期限應(yīng)當符合本法第五十條第二款的規(guī)定。
第五十四條 食品經(jīng)營者應(yīng)當按照保證食品安全的要求貯存食品, 定期檢查庫存食品, 及時清理變質(zhì)或者超過保質(zhì)期的食品。
食品經(jīng)營者貯存散裝食品, 應(yīng)當在貯存位置標明食品的名稱、 生產(chǎn)日期或者生產(chǎn)批號、 保質(zhì)期、 生產(chǎn)者名稱及聯(lián)系方式等內(nèi)容。
第五十五條 餐飲服務(wù)提供者應(yīng)當制定并實施原料控制要求, 不得采購不符合食品安全標準的食品原料。 倡導(dǎo)餐飲服務(wù)提供者公開加工過程, 公示食品原料及其來源等信息。
餐飲服務(wù)提供者在加工過程中應(yīng)當檢查待加工的食品及原料,發(fā)現(xiàn)有本法第三十四條第六項規(guī)定情形的, 不得加工或者使用。
第五十六條 餐飲服務(wù)提供者應(yīng)當定期維護食品加工、 貯存、 陳列等設(shè)施、 設(shè)備; 定期清洗、 校驗保溫設(shè)施及冷藏、 冷凍設(shè)施。
餐飲服務(wù)提供者應(yīng)當按照要求對餐具、飲具進行清洗消毒, 不得使用未經(jīng)清洗消毒的餐具、 飲具; 餐飲服務(wù)提供者委托清洗消毒餐具、 飲具的, 應(yīng)當委托符合本法規(guī)定條件的餐具、 飲具集中消毒服務(wù)單位。
第五十七條 學(xué)校、托幼機構(gòu)、養(yǎng)老機構(gòu)、 建筑工地等集中用餐單位的食堂應(yīng)當嚴格遵守法律、 法規(guī)和食品安全標準; 從供餐單位訂餐的, 應(yīng)當從取得食品生產(chǎn)經(jīng)營許可的企業(yè)訂購, 并按照要求對訂購的食品進行查驗。供餐單位應(yīng)當嚴格遵守法律、 法規(guī)和食品安全標準, 當餐加工, 確保食品安全。
學(xué)校、 托幼機構(gòu)、 養(yǎng)老機構(gòu)、 建筑工地等集中用餐單位的主管部門應(yīng)當加強對集中用餐單位的食品安全教育和日常管理, 降低食品安全風險, 及時消除食品安全隱患。
第五十八條 餐具、飲具集中消毒服務(wù)單位應(yīng)當具備相應(yīng)的作業(yè)場所、 清洗消毒設(shè)備或者設(shè)施, 用水和使用的洗滌劑、 消毒劑應(yīng)當符合相關(guān)食品安全國家標準和其他國家標準、 衛(wèi)生規(guī)范。
餐具、 飲具集中消毒服務(wù)單位應(yīng)當對消毒餐具、 飲具進行逐批檢驗, 檢驗合格后方可出廠, 并應(yīng)當隨附消毒合格證明。消毒后的餐具、 飲具應(yīng)當在獨立包裝上標注單位名稱、 地址、 聯(lián)系方式、 消毒日期以及使用期限等內(nèi)容。
第五十九條 食品添加劑生產(chǎn)者應(yīng)當建立食品添加劑出廠檢驗記錄制度, 查驗出廠產(chǎn)品的檢驗合格證和安全狀況, 如實記錄食品添加劑的名稱、 規(guī)格、 數(shù)量、 生產(chǎn)日期或者生產(chǎn)批號、 保質(zhì)期、 檢驗合格證號、 銷售日期以及購貨者名稱、 地址、 聯(lián)系方式等相關(guān)內(nèi)容, 并保存相關(guān)憑證。記錄和憑證保存期限應(yīng)當符合本法第五十條第二款的規(guī)定。
第六十條 食品添加劑經(jīng)營者采購食品添加劑,應(yīng)當依法查驗供貨者的許可證和產(chǎn)品合格證明文件,如實記錄食品添加劑的名稱、 規(guī)格、 數(shù)量、 生產(chǎn)日期或者生產(chǎn)批號、 保質(zhì)期、 進貨日期以及供貨者名稱、 地址、 聯(lián)系方式等內(nèi)容, 并保存相關(guān)憑證。 記錄和憑證保存期限應(yīng)當符合本法第五十條第二款的規(guī)定。
第六十一條 集中交易市場的開辦者、柜臺出租者和展銷會舉辦者, 應(yīng)當依法審查入場食品經(jīng)營者的許可證, 明確其食品安全管理責任, 定期對其經(jīng)營環(huán)境和條件進行檢查, 發(fā)現(xiàn)其有違反本法規(guī)定行為的, 應(yīng)當及時制止并立即報告所在地縣級政府食品藥品監(jiān)督管理部門。
第六十二條 網(wǎng)絡(luò)食品交易第三方平臺提供者應(yīng)當對入網(wǎng)食品經(jīng)營者進行實名登記, 明確其食品安全管理責任; 依法應(yīng)當取得許可證的, 還應(yīng)當審查其許可證。
網(wǎng)絡(luò)食品交易第三方平臺提供者發(fā)現(xiàn)入網(wǎng)食品經(jīng)營者有違反本法規(guī)定行為的,應(yīng)當及時制止并立即報告所在地縣級政府食品藥品監(jiān)督管理部門; 發(fā)現(xiàn)嚴重違法行為的,應(yīng)當立即停止提供網(wǎng)絡(luò)交易平臺服務(wù)。
第六十三條 國家建立食品召回制度。
食品生產(chǎn)者發(fā)現(xiàn)其生產(chǎn)的食品不符合食品安全標準或者有證據(jù)證明可能危害人體健康的, 應(yīng)當立即停止生產(chǎn), 召回已經(jīng)上市銷售的食品,通知相關(guān)生產(chǎn)經(jīng)營者和消費者,并記錄召回和通知情況。
食品經(jīng)營者發(fā)現(xiàn)其經(jīng)營的食品有前款規(guī)定情形的, 應(yīng)當立即停止經(jīng)營, 通知相關(guān)生產(chǎn)經(jīng)營者和消費者, 并記錄停止經(jīng)營和通知情況。食品生產(chǎn)者認為應(yīng)當召回的, 應(yīng)當立即召回。 由于食品經(jīng)營者的原因造成其經(jīng)營的食品有前款規(guī)定情形的, 食品經(jīng)營者應(yīng)當召回。
食品生產(chǎn)經(jīng)營者應(yīng)當對召回的食品采取無害化處理、 銷毀等措施, 防止其再次流入市場。 但是, 對因標簽、 標志或者說明書不符合食品安全標準而被召回的食品, 食品生產(chǎn)者在采取補救措施且能保證食品安全的情況下可以繼續(xù)銷售; 銷售時應(yīng)當向消費者明示補救措施。
食品生產(chǎn)經(jīng)營者應(yīng)當將食品召回和處理情況向所在地縣級政府食品藥品監(jiān)督管理部門報告; 需要對召回的食品進行無害化處理、銷毀的,應(yīng)當提前報告時間、 地點。食品藥品監(jiān)督管理部門認為必要的, 可以實施現(xiàn)場監(jiān)督。
食品生產(chǎn)經(jīng)營者未依照本條規(guī)定召回或者停止經(jīng)營的, 縣級以上政府食品藥品監(jiān)督管理部門可以責令其召回或者停止經(jīng)營。
第六十四條 食用農(nóng)產(chǎn)品批發(fā)市場應(yīng)當配備檢驗設(shè)備和檢驗人員或者委托符合本法規(guī)定的食品檢驗機構(gòu), 對進入該批發(fā)市場銷售的食用農(nóng)產(chǎn)品進行抽樣檢驗; 發(fā)現(xiàn)不符合食品安全標準的, 應(yīng)當要求銷售者立即停止銷售, 并向食品藥品監(jiān)督管理部門報告。
第六十五條 食用農(nóng)產(chǎn)品銷售者應(yīng)當建立食用農(nóng)產(chǎn)品進貨查驗記錄制度,如實記錄食用農(nóng)產(chǎn)品的名稱、 數(shù)量、 進貨日期以及供貨者名稱、 地址、 聯(lián)系方式等內(nèi)容, 并保存相關(guān)憑證。 記錄和憑證保存期限不得少于六個月。
第六十六條 進入市場銷售的食用農(nóng)產(chǎn)品在包裝、 保鮮、 貯存、 運輸中使用保鮮劑、防腐劑等食品添加劑和包裝材料等食品相關(guān)產(chǎn)品, 應(yīng)當符合食品安全國家標準。
第三節(jié) 標簽、 說明書和廣告
第六十七條 預(yù)包裝食品的包裝上應(yīng)當有標簽。標簽應(yīng)當標明下列事項:(一) 名稱、 規(guī)格、 凈含量、 生產(chǎn)日期;(二) 成分或者配料表;(三) 生產(chǎn)者的名稱、 地址、 聯(lián)系方式;(四) 保質(zhì)期;(五) 產(chǎn)品標準代號;(六) 貯存條件;(七)所使用的食品添加劑在國家標準中的通用名稱;(八) 生產(chǎn)許可證編號;(九) 法律、 法規(guī)或者食品安全標準規(guī)定應(yīng)當標明的其他事項。
專供嬰幼兒和其他特定人群的主輔食品,其標簽還應(yīng)當標明主要營養(yǎng)成分及其含量。
食品安全國家標準對標簽標注事項另有規(guī)定的, 從其規(guī)定。
第六十八條 食品經(jīng)營者銷售散裝食品, 應(yīng)當在散裝食品的容器、 外包裝上標明食品的名稱、 生產(chǎn)日期或者生產(chǎn)批號、 保質(zhì)期以及生產(chǎn)經(jīng)營者名稱、 地址、 聯(lián)系方式等內(nèi)容。
第六十九條 生產(chǎn)經(jīng)營轉(zhuǎn)基因食品應(yīng)當按照規(guī)定顯著標示。
第七十條 食品添加劑應(yīng)當有標簽、 說明書和包裝。標簽、 說明書應(yīng)當載明本法第六十七條第一款第一項至第六項、 第八項、 第九項規(guī)定的事項, 以及食品添加劑的使用范圍、 用量、 使用方法, 并在標簽上載明 “食品添加劑” 字樣。
第七十一條 食品和食品添加劑的標簽、 說明書, 不得含有虛假內(nèi)容, 不得涉及疾病預(yù)防、 治療功能。生產(chǎn)經(jīng)營者對其提供的標簽、 說明書的內(nèi)容負責。
食品和食品添加劑的標簽、 說明書應(yīng)當清楚、 明顯, 生產(chǎn)日期、 保質(zhì)期等事項應(yīng)當顯著標注, 容易辨識。
食品和食品添加劑與其標簽、 說明書的內(nèi)容不符的, 不得上市銷售。
第七十二條 食品經(jīng)營者應(yīng)當按照食品標簽標示的警示標志、 警示說明或者注意事項的要求銷售食品。
第七十三條 食品廣告的內(nèi)容應(yīng)當真實合法, 不得含有虛假內(nèi)容, 不得涉及疾病預(yù)防、 治療功能。食品生產(chǎn)經(jīng)營者對食品廣告內(nèi)容的真實性、 合法性負責。
縣級以上政府食品藥品監(jiān)督管理部門和其他有關(guān)部門以及食品檢驗機構(gòu)、 食品行業(yè)協(xié)會不得以廣告或者其他形式向消費者推薦食品。 消費者組織不得以收取費用或者其他牟取利益的方式向消費者推薦食品。
第四節(jié) 特殊食品
第七十四條 國家對保健食品、特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品和嬰幼兒配方食品等特殊食品實行嚴格監(jiān)督管理。
第七十五條 保健食品聲稱保健功能,應(yīng)當具有科學(xué)依據(jù),不得對人體產(chǎn)生急性、亞急性或者慢性危害。
保健食品原料目錄和允許保健食品聲稱的保健功能目錄, 由國務(wù)院食品藥品監(jiān)督管理部門會同國務(wù)院衛(wèi)生行政部門、 國家中醫(yī)藥管理部門制定、 調(diào)整并公布。
保健食品原料目錄應(yīng)當包括原料名稱、用量及其對應(yīng)的功效; 列入保健食品原料目錄的原料只能用于保健食品生產(chǎn), 不得用于其他食品生產(chǎn)。
第七十六條 使用保健食品原料目錄以外原料的保健食品和首次進口的保健食品應(yīng)當經(jīng)國務(wù)院食品藥品監(jiān)督管理部門注冊。
但是, 首次進口的保健食品中屬于補充維生素、 礦物質(zhì)等營養(yǎng)物質(zhì)的, 應(yīng)當報國務(wù)院食品藥品監(jiān)督管理部門備案。 其他保健食品應(yīng)當報省、 自治區(qū)、 直轄市政府食品藥品監(jiān)督管理部門備案。
進口的保健食品應(yīng)當是出口國(地區(qū))主管部門準許上市銷售的產(chǎn)品。
第七十七條 依法應(yīng)當注冊的保健食品,注冊時應(yīng)當提交保健食品的研發(fā)報告、產(chǎn)品配方、 生產(chǎn)工藝、 安全性和保健功能評價、 標簽、 說明書等材料及樣品, 并提供相關(guān)證明文件。 國務(wù)院食品藥品監(jiān)督管理部門經(jīng)組織技術(shù)審評, 對符合安全和功能聲稱要求的, 準予注冊; 對不符合要求的, 不予注冊并書面說明理由。 對使用保健食品原料目錄以外原料的保健食品作出準予注冊決定的, 應(yīng)當及時將該原料納入保健食品原料目錄。
依法應(yīng)當備案的保健食品, 備案時應(yīng)當提交產(chǎn)品配方、 生產(chǎn)工藝、 標簽、 說明書以及表明產(chǎn)品安全性和保健功能的材料。 第七十八條 保健食品的標簽、說明書不得涉及疾病預(yù)防、 治療功能, 內(nèi)容應(yīng)當真實, 與注冊或者備案的內(nèi)容相一致, 載明適宜人群、 不適宜人群、 功效成分或者標志性成分及其含量等, 并聲明 “本品不能代替藥物” 。 保健食品的功能和成分應(yīng)當與標簽、 說明書相一致。
第七十九條 保健食品廣告除應(yīng)當符合本法第七十三條第一款的規(guī)定外, 還應(yīng)當聲明 “本品不能代替藥物” ; 其內(nèi)容應(yīng)當經(jīng)生產(chǎn)企業(yè)所在地省、 自治區(qū)、 直轄市政府食品藥品監(jiān)督管理部門審查批準, 取得保健食品廣告批準文件。 省、 自治區(qū)、 直轄市政府食品藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當公布并及時更新已經(jīng)批準的保健食品廣告目錄以及批準的廣告內(nèi)容。
第八十條 特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品應(yīng)當經(jīng)國務(wù)院食品藥品監(jiān)督管理部門注冊。 注冊時, 應(yīng)當提交產(chǎn)品配方、 生產(chǎn)工藝、 標簽、 說明書以及表明產(chǎn)品安全性、 營養(yǎng)充足性和特殊醫(yī)學(xué)用途臨床效果的材料。
特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品廣告適用 《中華人民共和國廣告法》 和其他法律、 行政法規(guī)關(guān)于藥品廣告管理的規(guī)定。
第八十一條 嬰幼兒配方食品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當實施從原料進廠到成品出廠的全過程質(zhì)量控制, 對出廠的嬰幼兒配方食品實施逐批檢驗, 保證食品安全。
生產(chǎn)嬰幼兒配方食品使用的生鮮乳、 輔料等食品原料、 食品添加劑等, 應(yīng)當符合法律、行政法規(guī)的規(guī)定和食品安全國家標準,保證嬰幼兒生長發(fā)育所需的營養(yǎng)成分。
嬰幼兒配方食品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當將食品原料、 食品添加劑、 產(chǎn)品配方及標簽等事項向省、 自治區(qū)、 直轄市政府食品藥品監(jiān)督管理部門備案。
嬰幼兒配方乳粉的產(chǎn)品配方應(yīng)當經(jīng)國務(wù)院食品藥品監(jiān)督管理部門注冊。注冊時,應(yīng)當提交配方研發(fā)報告和其他表明配方科學(xué)性、 安全性的材料。
不得以分裝方式生產(chǎn)嬰幼兒配方乳粉,同一企業(yè)不得用同一配方生產(chǎn)不同品牌的嬰幼兒配方乳粉。
第八十二條 保健食品、特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品、 嬰幼兒配方乳粉的注冊人或者備案人應(yīng)當對其提交材料的真實性負責。
省級以上政府食品藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當及時公布注冊或者備案的保健食品、 特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品、 嬰幼兒配方乳粉目錄, 并對注冊或者備案中獲知的企業(yè)商業(yè)秘密予以保密。
保健食品、 特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品、 嬰幼兒配方乳粉生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當按照注冊或者備案的產(chǎn)品配方、 生產(chǎn)工藝等技術(shù)要求組織生產(chǎn)。
第八十三條 生產(chǎn)保健食品,特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品、 嬰幼兒配方食品和其他專供特定人群的主輔食品的企業(yè), 應(yīng)當按照良好生產(chǎn)規(guī)范的要求建立與所生產(chǎn)食品相適應(yīng)的生產(chǎn)質(zhì)量管理體系, 定期對該體系的運行情況進行自查, 保證其有效運行, 并向所在地縣級政府食品藥品監(jiān)督管理部門提交自查報告。
第五章 食品檢驗
第八十四條 食品檢驗機構(gòu)按照國家有關(guān)認證認可的規(guī)定取得資質(zhì)認定后, 方可從事食品檢驗活動。但是, 法律另有規(guī)定的除外。
食品檢驗機構(gòu)的資質(zhì)認定條件和檢驗規(guī)范, 由國務(wù)院食品藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定。
符合本法規(guī)定的食品檢驗機構(gòu)出具的檢驗報告具有同等效力。
縣級以上政府應(yīng)當整合食品檢驗資源, 實現(xiàn)資源共享。
第八十五條 食品檢驗由食品檢驗機構(gòu)指定的檢驗人獨立進行。
檢驗人應(yīng)當依照有關(guān)法律、法規(guī)的規(guī)定, 并按照食品安全標準和檢驗規(guī)范對食品進行檢驗, 尊重科學(xué), 恪守職業(yè)道德, 保證出具的檢驗數(shù)據(jù)和結(jié)論客觀、 公正, 不得出具虛假檢驗報告。
第八十六條 食品檢驗實行食品檢驗機構(gòu)與檢驗人負責制。 食品檢驗報告應(yīng)當加蓋食品檢驗機構(gòu)公章, 并有檢驗人的簽名或者蓋章。 食品檢驗機構(gòu)和檢驗人對出具的食品檢驗報告負責。
第八十七條 縣級以上政府食品藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當對食品進行定期或者不定期的抽樣檢驗, 并依據(jù)有關(guān)規(guī)定公布檢驗結(jié)果, 不得免檢。 進行抽樣檢驗, 應(yīng)當購買抽取的樣品, 委托符合本法規(guī)定的食品檢驗機構(gòu)進行檢驗, 并支付相關(guān)費用; 不得向食品生產(chǎn)經(jīng)營者收取檢驗費和其他費用。
第八十八條 對依照本法規(guī)定實施的檢驗結(jié)論有異議的, 食品生產(chǎn)經(jīng)營者可以自收到檢驗結(jié)論之日起七個工作日內(nèi)向?qū)嵤┏闃訖z驗的食品藥品監(jiān)督管理部門或者其上一級食品藥品監(jiān)督管理部門提出復(fù)檢申請,由受理復(fù)檢申請的食品藥品監(jiān)督管理部門在公布的復(fù)檢機構(gòu)名錄中隨機確定復(fù)檢機構(gòu)進行復(fù)檢。 復(fù)檢機構(gòu)出具的復(fù)檢結(jié)論為最終檢驗結(jié)論。 復(fù)檢機構(gòu)與初檢機構(gòu)不得為同一機構(gòu)。 復(fù)檢機構(gòu)名錄由國務(wù)院認證認可監(jiān)督管理、 食品藥品監(jiān)督管理、 衛(wèi)生行政、 農(nóng)業(yè)行政等部門共同公布。
采用國家規(guī)定的快速檢測方法對食用農(nóng)產(chǎn)品進行抽查檢測, 被抽查人對檢測結(jié)果有異議的, 可以自收到檢測結(jié)果時起四小時內(nèi)申請復(fù)檢。復(fù)檢不得采用快速檢測方法。
第八十九條 食品生產(chǎn)企業(yè)可以自行對所生產(chǎn)的食品進行檢驗, 也可以委托符合本法規(guī)定的食品檢驗機構(gòu)進行檢驗。
食品行業(yè)協(xié)會和消費者協(xié)會等組織、 消費者需要委托食品檢驗機構(gòu)對食品進行檢驗的, 應(yīng)當委托符合本法規(guī)定的食品檢驗機構(gòu)進行。
第九十條 食品添加劑的檢驗,適用本法有關(guān)食品檢驗的規(guī)定。
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