質(zhì)量管理員工作職責(zé)大全
質(zhì)量管理員工作職責(zé)大全1
1.負(fù)責(zé)收集上下游客戶資質(zhì)許可證，將收集到的資質(zhì)信息數(shù)據(jù)輸入系統(tǒng)，動(dòng)態(tài)管理客戶資質(zhì)；
2.負(fù)責(zé)首營(yíng)品種數(shù)據(jù)的審核，按照公司制定的編碼原則編碼合格的首營(yíng)品種數(shù)據(jù)，確保信息準(zhǔn)確；
3.負(fù)責(zé)公司資質(zhì)、委托的發(fā)放；
4.負(fù)責(zé)收集藥品質(zhì)量信息，及時(shí)分析、處理、傳遞和反饋；
5.負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量咨詢、查詢、投訴和質(zhì)量事故的調(diào)查、處理和報(bào)告；
6.負(fù)責(zé)不合格藥品的審核，監(jiān)督不合格藥品的'處理過程；
7.負(fù)責(zé)收集和保管本部門的質(zhì)量資料和檔案，督促各崗位做好各類臺(tái)賬和記錄工作；
8.完成上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。
質(zhì)量管理員工作職責(zé)大全2
負(fù)責(zé)醫(yī)療器械產(chǎn)品質(zhì)量管理文件，并指導(dǎo)、督促文件的執(zhí)行和管理；
負(fù)責(zé)醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系(ISO9000)的運(yùn)行和維護(hù)；提出改進(jìn)產(chǎn)品質(zhì)量的措施并實(shí)施；
負(fù)責(zé)建立公司經(jīng)營(yíng)的醫(yī)療器械產(chǎn)品，包括質(zhì)量驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)等內(nèi)容的質(zhì)量檔案；
負(fù)責(zé)醫(yī)療器械產(chǎn)品在醫(yī)院紅色會(huì)議系統(tǒng)和食品藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站上不良事件的.質(zhì)量查詢和申報(bào)；
協(xié)助醫(yī)療器械產(chǎn)品質(zhì)量管理的教育培訓(xùn)；
落實(shí)倉庫質(zhì)量管理流程，完善倉庫質(zhì)量管理方法；
提供全面的質(zhì)量分析報(bào)告，評(píng)價(jià)產(chǎn)品質(zhì)量狀態(tài)，控制不合格產(chǎn)品；
貨物入庫驗(yàn)收、出庫驗(yàn)收、核對(duì)交接；對(duì)相關(guān)進(jìn)銷存記錄進(jìn)行整理歸檔；
質(zhì)量管理員工作職責(zé)大全3
1、負(fù)責(zé)各類質(zhì)量檔案（包括質(zhì)量臺(tái)賬、記錄、供應(yīng)商及客戶檔案、產(chǎn)品檔案等）的整理歸檔。
2、負(fù)責(zé)處理醫(yī)療器械質(zhì)量查詢，回答質(zhì)量問題并做好記錄。
3、負(fù)責(zé)首次合作的醫(yī)療器械供應(yīng)商、產(chǎn)品、購買者資格的審核，并上傳相關(guān)資質(zhì)。
4、監(jiān)督入庫驗(yàn)收崗位和出庫審核崗位對(duì)醫(yī)療器械產(chǎn)品的判斷
5、負(fù)責(zé)對(duì)不合格醫(yī)療器械處理過程的'監(jiān)督，并做好相關(guān)記錄。
6、配合商務(wù)部、技術(shù)服務(wù)部做好用戶訪問和客戶滿意度調(diào)查，建立相關(guān)檔案。
7、負(fù)責(zé)醫(yī)療器械不良反應(yīng)信息的處理和報(bào)告。
8、負(fù)責(zé)醫(yī)療器械質(zhì)量信息的收集和分析，并做好反饋工作。
9、領(lǐng)導(dǎo)安排其他工作
質(zhì)量管理員工作職責(zé)大全4
1.負(fù)責(zé)生產(chǎn)（含外工）的現(xiàn)場(chǎng)檢驗(yàn)和現(xiàn)場(chǎng)質(zhì)量監(jiān)督管理；
2.負(fù)責(zé)原材料、成品的入庫驗(yàn)收、抽樣檢驗(yàn)、原材料、產(chǎn)品的.抽樣檢驗(yàn)；
3.負(fù)責(zé)醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制和現(xiàn)場(chǎng)質(zhì)量監(jiān)督管理；
4.負(fù)責(zé)文件管理、檔案管理工作；
5.其他質(zhì)量管理部門負(fù)責(zé)人交代的工作。
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