制藥崗位職責
在充滿活力，日益開放的今天，我們都跟崗位職責有著直接或間接的聯系，崗位職責可以明確每個人工作職責是什么內容，該承擔什么樣的工作、擔當什么樣的責任、如何更好的去做、什么是不該做的等等。制定崗位職責需要注意哪些問題呢？以下是小編整理的制藥崗位職責，僅供參考，希望能夠幫助到大家。
制藥崗位職責1
崗位職責:
1、根據實驗室具體需求,進行標本分揀,報告審核和發放,實驗室數據的統計和分析,對實驗結果進行簡單總結和匯總等;
2、細胞遺傳平臺進行骨髓或外周血染色體核型分析的接種、收獲、滴片、染片等相關操作;
3、負責檢驗所的相關實驗操作:含樣本提取及純化、pcr實驗操作;
4、協助主任制定本檢驗所工作計劃,并組織實施;
5、參與實驗室儀器的日常維護;
6、實驗報告制作及審核;
7、領導交辦的其他工作。
崗位要求:
1、具有相關專業(檢驗、醫學)大專及以上學歷,男女不限,具備相關的理論知識和操作技能;
2、熟悉實驗室操作和pcr相關技術,有良好的'理論和實踐基礎;
3、數量進行dna測序服務的日常實驗操作,如提取質粒、測序反應等實驗;
4、熟練掌握臨檢、生化、微生物、免疫等檢驗技術,會操作各類檢驗儀器設備;
5、有醫學檢驗士、檢驗師職稱或臨床職稱者優先;從事過血液檢驗或臨床細胞遺傳學、fish工作的人員優先;
6、身體健康,責任心強,積極,團隊協助精神強。
制藥崗位職責2
職責描述:
1、藥物研制配方及優化
2、負責化合物功效檢測
3、能進行藥物臨床前期實驗
任職要求:
1、生物化學、生物工程、生物制藥、藥學專業碩士及以上學歷
2、在申報新藥方便有一定的經驗
3、能夠獨立完成實驗設計、方法學建立、資料撰寫
4、具有閱讀和撰寫英文專業文獻的能力
制藥崗位職責3
1、與產品管理團隊和市場營銷團隊進行市場開發和過程開發，撰寫應用說明書。收集客戶需求信息、市場改進建議、拓展新客戶、增加產品競爭力。
2、對進口檢測儀器行業基本情況進行市場調查，針對某些應用行業和公司進行深入調研，了解市場整體趨勢，為產品開拓更多細分市場。
3、與公司內部各團隊進行溝通，從行業開發，客戶群開發等方向幫助產品團隊完成產品任務，幫助產品團隊解決產品推廣中遇到的問題。加強與供應商的溝通。
4、進行競品分析，并對定價部門進行市場價格范圍的建議。
5、對特定行業會議，行業論壇，學術圈有一定調研和接觸，并與市場營銷團隊和產品團隊一起從技術領域開發產品推廣的渠道。
6、為客戶提供技術介紹，組織、參與研討會和交流會。進行樣品測試，包括樣品測試，調整，優化，或制定符合客戶要求的協議。
7、為用戶提供儀器、配套軟件的.培訓。確保客戶能熟練的使用和操作產品。
8、提供電話或現場技術支持，對設備、軟件的使用和維護提供技術支持，協助客戶優化產品應用。提供后續的跟進和產品支持，以確�？蛻魸M意程度。
制藥崗位職責4
任職資格:
1、45歲以上,全日制本科及以上學歷,985,211優先;有八年以上生物制藥、醫療器械供應鏈相關領域管理經驗;
2、熟悉供應鏈管理,擁有豐富的供應商資源,生產管理、成本控制、質量管理、采購管理、物流管理方面的經驗;
3、對生物制藥、醫療器械等供應鏈管理具備深厚的專業背景與豐富的實操經驗者優先考慮。
4、有豐富團隊管理能力,優秀的談判能力和溝通協調能力;
崗位職責:
1、負責搭建公司的供應鏈體系;
2、根據公司發展戰略與年度經營計劃,組織制定并實施供應鏈戰略規劃;
3、設計并改善公司供應鏈管理系統,并根據業務的變化不斷優化;
4、建立和健全供應商、二級供應商的`開發、維護、跟蹤及評估體系,合理控制成本并保證品質;
5、提升供應鏈團隊能力,確保供應鏈業務運作規范、高效;
6、負責供應鏈的團隊建設,人才培養、人才儲備、人員培訓、考核、晉升、績效管理。
制藥崗位職責5
崗位描述:
1.負責組織和跟蹤部門內部gmp相關培訓工作。
2.與各組人員積極協調、組織項目組內員工日常培訓。
3.負責新員工入職的基礎培訓、建立個人檔案記錄,并組織新員工轉正。
4.定期追蹤組內員工培訓完成情況并及時總結反饋。
5.協助qa完成部門內部人員gmp培訓及模塊確認,確保生產操作之前完成工作模塊的確認。
6.組內其他培訓相關的工作。
7.文件管理
8.管理部門內部相關文件,確保文件完整可追溯。
9.協助qa完成sop文件的生效、審核等,并及時回收、分發新版sop。
10.了解qa文件的歸檔管理流程,定期歸檔組內gmp文件。
11.負責部門內運營,考勤,行政管理,ehs及合規管理相關工作
12.其他領導臨時交待的工作。
人員資質:
1.生物,制藥,生物化工或生物技術等相關專業,本科或�？茖W歷。
2.具有較好的邏輯思維能力,能夠獨立的.撰寫報告和其他文件,具有良好的英語能力。
3.具有良好的溝通合作能力和團隊協調能力,能積極主動與各部門配合工作。
4.能夠細心做事,觀察到工作中遺漏的小問題。
制藥崗位職責6
1、有權調整車間內的勞動組織和調配職工。
2、有權按有關規定對車間員工提出獎懲建議。
3、有權對上道工序轉來得不合格產品提出異議。
4、科學地平衡綜合生產能力，合理安排生產作業時間，降低生產成本。
制藥崗位職責7
1、服從生產負責人的領導，認真執行廠規廠紀，嚴格按照GMP標準管理車間，負責車間的生產管理、質量管理及行政管理工作，完成公司下達的各項任務，對車間發生的一切問題負領導責任。
2、按照下發的生產計劃，合理安排好車間各崗位的人員配置和生產前期準備工作，嚴格按工藝要求進行生產，有能力解決問題，排除制約生產的因素，保證生產的連續運行，完成生產任務，對所生產的產品質量、產量、收率負責。
3、根據生產計劃統籌安排車間每天的生產和人員，使各崗位協調一致生產，防止因管理不當造成人員、設備、物料、時間的浪費，在保證收率（成品率）、質量的前提下，有責任降低生產成本。
4、根據生產任務的'輕重多少，靈活調整生產定額及各崗位人員的配置，使各崗位
人員發揮最大潛力，滿負荷生產，同時體現多勞多得的原則。
5、負責對員工的培訓工作，確保有針對性、及時有效。
6、對新來的員工進行崗前培訓。包括公司的規章制度、崗位職責、工作制度、安全知識及相關設備操作等。做到理論和實際相結合。經考試合格，新員工方可上崗。
7、按照每月的培訓計劃進行車間全體員工的培訓考核。
8、負責車間人員的素質管理，做好員工思想工作。
制藥崗位職責8
崗位職責:
1、負責與客戶的.技術交流工作,收集客戶的技術要求,并進行初步分析和分解;
2、負責產品應用背景評估和技術分析,根據客戶需求和產品性能提供合適的解決方案;
3、負責本行業過濾技術應用前景及市場分析,使產品開發落地;
4、負責解答客戶對產品使用、投訴等相關問題;
5、負責本行業的內、外技術交流和培訓。
任職要求:
1、生物化工、生物制藥相關專業碩士及以上學歷。
2、具有優秀的溝通表達能力及組織協調能力。
3、熟悉原料藥、無菌制劑等產品制造工藝。
4、能配合公司適應短期出差。
制藥崗位職責9
1、按照生產計劃組織車間生產；負責本車間職工的勞動保護，組織落實車間安全教育和安全檢查；負責車間質量、安全事故的緊急處理、偏差調查分析和上報；
2、負責組織實施GMP，保證生產過程和產品質量達到標準要求，參與生產記錄和操作標準的制訂；
3、負責組織完成車間產品技術經濟指標（產量、質量、收率、生產周期、設備利用率、生產效率）的目標制訂、控制及統計分析；
4、負責組織車間的GMP檢查工作，負責本車間職工的工作指導，組織落實車間培訓計劃的制訂與實施，提高員工素質及業務技能；
5、負責組織落實車間工藝技術進步與驗證工作，負責組織落實車間文件的`編制、修訂和使用管理工作；
6、負責車間的人事安排及考勤工作、物資計劃與領用的審批、生產記錄的審核；
7、完成公司交辦的其他任務。
制藥崗位職責10
任職資格：
1、40歲以下，身體健康；
2、大�；虼髮Ｒ陨蠈W歷，藥學、電氣工程及其自動化、生物醫學工程、制藥工程、化學工程與工藝、醫學影像工程、計算機等相關專業；
3、1年以上工作經驗，有藥廠、化工廠工作經驗者優先；
4、公司提供住宿。
崗位要求：
1、學歷不限；
2、五年以上制藥生產線工作經驗；
3、協助車間主任，開展各項生產技術工作，完成生產計劃；
4、負責班組內的關鍵設備的操作和維護；
5、熟悉制藥設備，對設備工作原理、結構有較深了解，設備操作能力強者優先；
6、生活居住在清遠本地者優先。
崗位職責
1、協助擬定公司中、長期技術發展規劃和實施計劃；
2、負責新產品工藝研究和復核；
3、負責老產品的工藝改進；
4、負責所研究產品的生產技術指導；
5、負責國內同行制劑技術的'跟蹤、交流、分析，并提出建議；
6、負責基層技術人員的培訓指導。
制藥崗位職責11
1、負責管好、用好、維護、保養好設備、附件、工具。
2、負責車間員工的日常管理，不斷提高員工綜合素質。
3、對本車間的`工藝紀律執行情況負責。
4、對車間各類報表、原始資料的及時性、真實性負責。
制藥崗位職責12
1、本部門的各項工作在于預防性保養、維護、調整和改善不正常的設備、廠房狀況，使其符合生產要求。
2、負責水、電、汽、壓縮空氣、給排水干線及消防系統的更新和維護。
3、負責設備管理及年度檢修安排。
4、負責計量器具管理。
5、負責新設備、新材料、新工藝、新技術的引進和可行性鑒定。
6、負責制訂各種設備的'維修、安裝、使用、清洗和保養的標準操作規程和記錄。
7、負責設備和備品、備件的申請或審批、采購及五金交電、鋼材領用申請或審批。
8、負責廠房的新、改、擴建項目，與質量部、生產部共同負責工藝的確定、圖紙的審定及前期準備工作。
9、負責基建項目的招、投標，日常性的維護事務。
10、負責施工基礎上的管理及竣工驗收。
11、負責安全工作的日常管理，隨時檢查電氣、機械設備的安全運行狀況。
12、負責環境保護和廢水、廢氣的治理。
13、負責儀器、儀表的選購、調試及參與驗證。
14、負責廠房、設備的檔案管理。
15、負責水、電、燃料的耗用統計和報表。
16、負責本部門員工的GMP知識及專業培訓。
17、負責本部門職工的勞保安全。
18、參加各項管理制度的制定和實施。
19、制定和執行批準后本部門的預算。
20、通過學習研究，注意本職責范圍內的發展情況。
21、當本人不在崗期間，按本部門的職責委托有關人員全權或部
制藥崗位職責13
職務宗旨：負責產線的物料領退、物料損耗核算及物料管理工作。
一、領料工作：
1、PMC部下達《生產計劃單》后，物料員必須依據計劃單要求、《BOM》、及時與倉庫員核對所發物料。
2、物料員在領取物料時，必須確認其名稱、料號、數量、規格、顏色、與《BOM》符合，如所發物
料是特采需生產加工要及時告知現場拉長和負責人，以避免投入生產中有不良現象。
3、物料員應采用目視、計量儀器等抽點方式領取物料（部分貴重或易出現數據錯誤的物料可全點），以免影響工作效率。 4、領取正常生產物料的時間應控制在30分鐘---1小時之間。 5、在領取過程中如發現少料、錯料現象時必須立即知會倉管員并禮貌要求按《物料管理規定補給或更換。
6、領取物料后物料員必須在單據上簽字認可并保底。
7、領取的物料必須的車間內按區域擺放并標示產品物料內容。 H、如有物料異�，F象時必須及時向生產主管及PMC部門反饋。
二、退、換、借料工作
1、物料使用過程中，物料員應主動及時（2H周期）的收集產線上的不良物料。產品清尾后必須將所有 物料整理到指定區域。
2、對于完單退補物料，必須當次（日）理清，不留至次日，以免生產前后、規格數量的分化現象。
3、整理物料時必須按物料種類、物料質量、物料生成狀況詳細區分。
4、整理好的物料應準確填寫《退、換報表》，并呈報品質部、PMC部簽字確認后及時到倉庫辦理退、換手續，確保生產運轉的持續性
5、盡量排除生產斷線的可能性，隨時查看所領物料是否進入未后現象準備好借補的準備，確保生產的一次性完結。
6、需換借的物料在供給上發生異常時必須立即向生產主管及PMC部反饋。
三、單據管理
1、《物料使用單據》是生產管理中的重要單據，必須遵循《文件管理流程》妥善保管。
2、物料員有義務定時整理自己的工作區域，確保文件放置區域的`環境美化。
3、物料員文件資料必須按類別、組別、日期、型號、單號等形式區域放置并標。
4、物料員需保存的資料有《生產領料單》《套料單》《退料單》《工具、輔料領料單》《超領單》《成品入倉單》《報單》。
5、保存期限：除《欠料單》完結于料齊日外，其它單據必須保存一年。
四、物料管理
1、配合組長控制物料（即放置、保管、維護、使用、預測使用）。
2、監控物料在使用過程中的質量狀態，有責任強調員工使用方式 。
3、不斷追尋物料工作中所存在和一切問題，并及時真實的向上級反映異常情況，達成生產度的有力實施和高能的正常運作。
4、定期向生產主管提供周、月、季物料相關數據。
五、其它責任或義務
1、做好生產線整理、整頓、清潔、清掃和執行和監督工作。
2、在責任工作外，隨時配合部門內各種生產工序的作業。
3、能臨時完成上級安排的各種非計劃內工作，致使生產程序的一致化.
制藥崗位職責14
1、嚴格按照GMP規范，根據銷售需要及生產計劃下達合理、有效的生產指令，并對產品全過程進行質量監管與現場指導。
2、制定車間技術工藝規程，結合生產實際情況革新、完善中藥飲片生產流程,降低生產成本，提高生產效率，保質保量地完成生產任務。
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