生物制藥崗位職責(zé)

生物制藥崗位職責(zé)（精選15篇）

　　在當(dāng)下社會，大家逐漸認(rèn)識到崗位職責(zé)的重要性，崗位職責(zé)包括崗位職務(wù)范圍、實(shí)現(xiàn)崗位目標(biāo)的責(zé)任、崗位環(huán)境、崗位任職資格及各個崗位之間的相互關(guān)系等。那么你真正懂得怎么制定崗位職責(zé)嗎？下面是小編收集整理的生物制藥崗位職責(zé)，僅供參考，希望能夠幫助到大家。

　　生物制藥崗位職責(zé) 1

　　崗位職責(zé):

　　1、負(fù)責(zé)與客戶的技術(shù)交流工作，收集客戶的技術(shù)要求，并進(jìn)行初步分析和分解;

　　2、負(fù)責(zé)產(chǎn)品應(yīng)用背景評估和技術(shù)分析，根據(jù)客戶需求和產(chǎn)品性能提供合適的'解決方案;

　　3、負(fù)責(zé)本行業(yè)過濾技術(shù)應(yīng)用前景及市場分析，使產(chǎn)品開發(fā)落地;

　　4、負(fù)責(zé)解答客戶對產(chǎn)品使用、投訴等相關(guān)問題;

　　5、負(fù)責(zé)本行業(yè)的內(nèi)、外技術(shù)交流和培訓(xùn)。

　　任職要求:

　　1、生物化工、生物制藥相關(guān)專業(yè)碩士及以上學(xué)歷。

　　2、具有優(yōu)秀的溝通表達(dá)能力及組織協(xié)調(diào)能力。

　　3、熟悉原料藥、無菌制劑等產(chǎn)品制造工藝。

　　4、能配合公司適應(yīng)短期出差。

　　生物制藥崗位職責(zé) 2

　　1、根據(jù)公司總體戰(zhàn)略規(guī)劃及年度經(jīng)營目標(biāo)，制定部門年度人員、設(shè)備等計(jì)劃；

　　2、圍繞市場部制訂的產(chǎn)品計(jì)劃，制訂公司各產(chǎn)品的'年度產(chǎn)品開發(fā)計(jì)劃；

　　3、對公司現(xiàn)有產(chǎn)品與市場部溝通，進(jìn)行銷售跟蹤；

　　4、根據(jù)市場反饋情報(bào)資料，及時在設(shè)計(jì)上進(jìn)行改良，調(diào)整不理想因素，使產(chǎn)品適應(yīng)市場需求，增加競爭力；

　　5、負(fù)責(zé)組織產(chǎn)品設(shè)計(jì)過程中的設(shè)計(jì)評審，技術(shù)驗(yàn)證和技術(shù)確認(rèn)；

　　6、負(fù)責(zé)相關(guān)技術(shù)、工藝文件、標(biāo)準(zhǔn)樣品件的制定、審批、歸檔和保管；

　　7、建立健全技術(shù)檔案管理制度；

　　8、負(fù)責(zé)與設(shè)計(jì)開發(fā)有關(guān)的新理念、新技術(shù)、新工藝、新材料等情報(bào)資料的收集、整理、歸檔；

　　9、負(fù)責(zé)對部門人員進(jìn)行定期培訓(xùn)和專業(yè)技術(shù)隊(duì)伍的建設(shè)，并對部門人員定期考核，并進(jìn)行年終業(yè)績考核；

　　10、負(fù)責(zé)監(jiān)督項(xiàng)目執(zhí)行情況，及時向主管領(lǐng)導(dǎo)匯報(bào)；

　　11、負(fù)責(zé)對技術(shù)部的所有設(shè)備采購申請進(jìn)行審批，采購申請單

　　如有修改，必須重新進(jìn)行審簽，并監(jiān)督申請采購人員撤回原申請單；

　　12、負(fù)責(zé)對本部門工作人員的餐費(fèi)和話費(fèi)等特殊費(fèi)用進(jìn)行特殊審批，

　　并報(bào)請公司總經(jīng)理審批；

　　13、負(fù)責(zé)編制本部門日常工作計(jì)劃和目標(biāo)。

　　生物制藥崗位職責(zé) 3

　　職責(zé)描述:

　　1、藥物研制配方及優(yōu)化

　　2、負(fù)責(zé)化合物功效檢測

　　3、能進(jìn)行藥物臨床前期實(shí)驗(yàn)

　　任職要求:

　　1、生物化學(xué)、生物工程、生物制藥、藥學(xué)專業(yè)碩士及以上學(xué)歷

　　2、在申報(bào)新藥方便有一定的經(jīng)驗(yàn)

　　3、能夠獨(dú)立完成實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)、方法學(xué)建立、資料撰寫

　　4、具有閱讀和撰寫英文專業(yè)文獻(xiàn)的能力

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　　1.評估生物醫(yī)療設(shè)備的安全性、效率與效果；

　　2.針對醫(yī)療設(shè)備的規(guī)劃、收購和使用，給予醫(yī)院管理人員建議；

　　3.針對儀器的臨床應(yīng)用，提出咨詢與協(xié)助；

　　4.研究產(chǎn)品使用的新材料，如人工器官；

　　5.建立人類生理行為系統(tǒng)模式或利用計(jì)算機(jī)仿真來取得數(shù)據(jù)，以用來測量和控制生命運(yùn)作；

　　6.利用工程與生理行為原理，設(shè)計(jì)與開發(fā)醫(yī)療診斷和臨床檢測儀器、設(shè)備和流程；

　　7.與生命科學(xué)、化學(xué)、醫(yī)學(xué)人員一同進(jìn)行人類與動物生物系統(tǒng)方面的`工程研究；

　　8.通過書面或咨詢的方式，教授生物醫(yī)學(xué)工程或倡導(dǎo)相關(guān)知識；

　　9.開發(fā)與提供技術(shù)協(xié)助殘疾人士；

　　10.利用訊號處理技術(shù)，診斷與解讀生物電子數(shù)據(jù)。

　　生物制藥崗位職責(zé) 5

　　生物制藥技術(shù)職位要求

　　1.生物學(xué)相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷，有相關(guān)生物制藥公司工作經(jīng)驗(yàn)的優(yōu)先；

　　2.有生物學(xué)相關(guān)實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)，具有核酸提取、實(shí)時熒光pcr經(jīng)驗(yàn)；

　　3.喜歡生物制藥質(zhì)量研究工作，工作認(rèn)真負(fù)責(zé)。

　　生物制藥技術(shù)崗位職責(zé)

　　1.車間日常工作管理，包括管理車間物料、設(shè)備、整理生產(chǎn)記錄、管理相關(guān)文件等；

　　2.對車間已有品種進(jìn)行工藝優(yōu)化，起草車間生產(chǎn)用設(shè)備、產(chǎn)品工藝驗(yàn)證文件；

　　3.對研發(fā)中心對接；生物制藥行業(yè)的'薪資情況如何；

　　4.gmp實(shí)施相關(guān)工作；

　　5.上級交代的其它工作。

　　生物制藥崗位職責(zé) 6

　　崗位職責(zé):

　　1、在團(tuán)隊(duì)負(fù)責(zé)人領(lǐng)導(dǎo)下，進(jìn)行生物制藥gmp下游生產(chǎn)相關(guān)準(zhǔn)備工作，包括生產(chǎn)過程中物料的準(zhǔn)備、緩沖液的配制，設(shè)備清潔等工作;負(fù)責(zé)生產(chǎn)區(qū)域器具的清洗、滅菌;潔凈服的`清洗和滅菌。

　　2、按照生產(chǎn)計(jì)劃開展生產(chǎn)活動，包括文件準(zhǔn)備、物料準(zhǔn)備、溶液準(zhǔn)備、生產(chǎn)執(zhí)行(蛋白親和層析、蛋白離子交換層析、除病毒過濾、超濾等)、驗(yàn)證等相關(guān)活動。

　　3、按照生產(chǎn)工藝，編制及修訂操作sop、批生產(chǎn)記錄等gmp相關(guān)文件;按照生產(chǎn)計(jì)劃進(jìn)行生產(chǎn)物料的采購計(jì)劃提交、物料驗(yàn)收、物料申領(lǐng)、物料入庫及退庫。

　　4、嚴(yán)格按照批生產(chǎn)記錄及相關(guān)sop要求執(zhí)行生產(chǎn)操作;有效及時的完成工段任務(wù);確保及時、真實(shí)、規(guī)范的完成相關(guān)記錄;生產(chǎn)過程中出現(xiàn)的任何異常、差錯需及時匯報(bào)。

　　5、進(jìn)行設(shè)備的管理、清潔及維護(hù);進(jìn)行車間內(nèi)相關(guān)區(qū)域的清潔。

　　6、與gmp上游生產(chǎn)部、技術(shù)轉(zhuǎn)移、工藝、工程、qa、qc和倉庫等部門保持良好的溝通協(xié)作。

　　任職要求:

　　1、生物制藥相關(guān)專業(yè)大專及以上學(xué)歷，具有扎實(shí)的生物制藥相關(guān)知識，至少一年以上生物制藥行業(yè)生產(chǎn)相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)。

　　2、有xduo配液系統(tǒng)、全自動層析設(shè)備akta process、過濾設(shè)備、uniflux超濾等下游生產(chǎn)設(shè)備使用相關(guān)經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先考慮。熟悉滅菌柜的操作。

　　3、比較熟練使用市場上主流廠家的一次性配液袋進(jìn)行緩沖液配制;了解蛋白層析或膜過濾基本知識。

　　4、熟悉生物制藥領(lǐng)域gmp的相關(guān)法規(guī)要求，能撰寫sop、批記錄等gmp相關(guān)文件。

　　5、熟練閱讀和書寫英語，熟悉office、excel等常用辦公軟件。

　　6、具有吃苦耐勞的品質(zhì)和良好的身體素質(zhì)。

　　7、樂于接受領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。

　　生物制藥崗位職責(zé) 7

　　任職資格:

　　1、45歲以上，全日制本科及以上學(xué)歷，985，211優(yōu)先;有八年以上生物制藥、醫(yī)療器械供應(yīng)鏈相關(guān)領(lǐng)域管理經(jīng)驗(yàn);

　　2、熟悉供應(yīng)鏈管理，擁有豐富的供應(yīng)商資源，生產(chǎn)管理、成本控制、質(zhì)量管理、采購管理、物流管理方面的經(jīng)驗(yàn);

　　3、對生物制藥、醫(yī)療器械等供應(yīng)鏈管理具備深厚的專業(yè)背景與豐富的實(shí)操經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先考慮。

　　4、有豐富團(tuán)隊(duì)管理能力，優(yōu)秀的談判能力和溝通協(xié)調(diào)能力;

　　崗位職責(zé):

　　1、負(fù)責(zé)搭建公司的供應(yīng)鏈體系;

　　2、根據(jù)公司發(fā)展戰(zhàn)略與年度經(jīng)營計(jì)劃，組織制定并實(shí)施供應(yīng)鏈戰(zhàn)略規(guī)劃;

　　3、設(shè)計(jì)并改善公司供應(yīng)鏈管理系統(tǒng)，并根據(jù)業(yè)務(wù)的變化不斷優(yōu)化;

　　4、建立和健全供應(yīng)商、二級供應(yīng)商的`開發(fā)、維護(hù)、跟蹤及評估體系，合理控制成本并保證品質(zhì);

　　5、提升供應(yīng)鏈團(tuán)隊(duì)能力，確保供應(yīng)鏈業(yè)務(wù)運(yùn)作規(guī)范、高效;

　　6、負(fù)責(zé)供應(yīng)鏈的團(tuán)隊(duì)建設(shè)，人才培養(yǎng)、人才儲備、人員培訓(xùn)、考核、晉升、績效管理。

　　生物制藥崗位職責(zé) 8

　　崗位職責(zé):

　　1、根據(jù)實(shí)驗(yàn)室具體需求，進(jìn)行標(biāo)本分揀，報(bào)告審核和發(fā)放，實(shí)驗(yàn)室數(shù)據(jù)的統(tǒng)計(jì)和分析，對實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行簡單總結(jié)和匯總等;

　　2、細(xì)胞遺傳平臺進(jìn)行骨髓或外周血染色體核型分析的接種、收獲、滴片、染片等相關(guān)操作;

　　3、負(fù)責(zé)檢驗(yàn)所的相關(guān)實(shí)驗(yàn)操作:含樣本提取及純化、pcr實(shí)驗(yàn)操作;

　　4、協(xié)助主任制定本檢驗(yàn)所工作計(jì)劃，并組織實(shí)施;

　　5、參與實(shí)驗(yàn)室儀器的.日常維護(hù);

　　6、實(shí)驗(yàn)報(bào)告制作及審核;

　　7、領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。

　　崗位要求:

　　1、具有相關(guān)專業(yè)(檢驗(yàn)、醫(yī)學(xué))大專及以上學(xué)歷，男女不限，具備相關(guān)的理論知識和操作技能;

　　2、熟悉實(shí)驗(yàn)室操作和pcr相關(guān)技術(shù)，有良好的理論和實(shí)踐基礎(chǔ);

　　3、數(shù)量進(jìn)行dna測序服務(wù)的日常實(shí)驗(yàn)操作，如提取質(zhì)粒、測序反應(yīng)等實(shí)驗(yàn);

　　4、熟練掌握臨檢、生化、微生物、免疫等檢驗(yàn)技術(shù)，會操作各類檢驗(yàn)儀器設(shè)備;

　　5、有醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)士、檢驗(yàn)師職稱或臨床職稱者優(yōu)先;從事過血液檢驗(yàn)或臨床細(xì)胞遺傳學(xué)、fish工作的人員優(yōu)先;

　　6、身體健康，責(zé)任心強(qiáng)，積極，團(tuán)隊(duì)協(xié)助精神強(qiáng)。

　　生物制藥崗位職責(zé) 9

　　崗位描述:

　　1.負(fù)責(zé)組織和跟蹤部門內(nèi)部gmp相關(guān)培訓(xùn)工作。

　　2.與各組人員積極協(xié)調(diào)、組織項(xiàng)目組內(nèi)員工日常培訓(xùn)。

　　3.負(fù)責(zé)新員工入職的基礎(chǔ)培訓(xùn)、建立個人檔案記錄，并組織新員工轉(zhuǎn)正。

　　4.定期追蹤組內(nèi)員工培訓(xùn)完成情況并及時總結(jié)反饋。

　　5.協(xié)助qa完成部門內(nèi)部人員gmp培訓(xùn)及模塊確認(rèn)，確保生產(chǎn)操作之前完成工作模塊的確認(rèn)。

　　6.組內(nèi)其他培訓(xùn)相關(guān)的工作。

　　7.文件管理

　　8.管理部門內(nèi)部相關(guān)文件，確保文件完整可追溯。

　　9.協(xié)助qa完成sop文件的`生效、審核等，并及時回收、分發(fā)新版sop。

　　10.了解qa文件的歸檔管理流程，定期歸檔組內(nèi)gmp文件。

　　11.負(fù)責(zé)部門內(nèi)運(yùn)營，考勤，行政管理，ehs及合規(guī)管理相關(guān)工作

　　12.其他領(lǐng)導(dǎo)臨時交待的工作。

　　人員資質(zhì):

　　1.生物，制藥，生物化工或生物技術(shù)等相關(guān)專業(yè)，本科或?qū)？茖W(xué)歷。

　　2.具有較好的邏輯思維能力，能夠獨(dú)立的撰寫報(bào)告和其他文件，具有良好的英語能力。

　　3.具有良好的溝通合作能力和團(tuán)隊(duì)協(xié)調(diào)能力，能積極主動與各部門配合工作。

　　4.能夠細(xì)心做事，觀察到工作中遺漏的小問題。

　　生物制藥崗位職責(zé) 10

　　1、服從生產(chǎn)負(fù)責(zé)人的領(lǐng)導(dǎo)，認(rèn)真執(zhí)行廠規(guī)廠紀(jì)，嚴(yán)格按照GMP標(biāo)準(zhǔn)管理車間，負(fù)責(zé)車間的生產(chǎn)管理、質(zhì)量管理及行政管理工作，完成公司下達(dá)的各項(xiàng)任務(wù)，對車間發(fā)生的一切問題負(fù)領(lǐng)導(dǎo)責(zé)任。

　　2、按照下發(fā)的生產(chǎn)計(jì)劃，合理安排好車間各崗位的人員配置和生產(chǎn)前期準(zhǔn)備工作，嚴(yán)格按工藝要求進(jìn)行生產(chǎn)，有能力解決問題，排除制約生產(chǎn)的因素，保證生產(chǎn)的連續(xù)運(yùn)行，完成生產(chǎn)任務(wù)，對所生產(chǎn)的產(chǎn)品質(zhì)量、產(chǎn)量、收率負(fù)責(zé)。

　　3、根據(jù)生產(chǎn)計(jì)劃統(tǒng)籌安排車間每天的生產(chǎn)和人員，使各崗位協(xié)調(diào)一致生產(chǎn)，防止因管理不當(dāng)造成人員、設(shè)備、物料、時間的浪費(fèi)，在保證收率（成品率）、質(zhì)量的前提下，有責(zé)任降低生產(chǎn)成本。

　　4、根據(jù)生產(chǎn)任務(wù)的`輕重多少，靈活調(diào)整生產(chǎn)定額及各崗位人員的配置，使各崗位

　　人員發(fā)揮最大潛力，滿負(fù)荷生產(chǎn)，同時體現(xiàn)多勞多得的原則。

　　5、負(fù)責(zé)對員工的培訓(xùn)工作，確保有針對性、及時有效。

　　6、對新來的員工進(jìn)行崗前培訓(xùn)。包括公司的規(guī)章制度、崗位職責(zé)、工作制度、安全知識及相關(guān)設(shè)備操作等。做到理論和實(shí)際相結(jié)合。經(jīng)考試合格，新員工方可上崗。

　　7、按照每月的培訓(xùn)計(jì)劃進(jìn)行車間全體員工的培訓(xùn)考核。

　　8、負(fù)責(zé)車間人員的素質(zhì)管理，做好員工思想工作。

　　生物制藥崗位職責(zé) 11

　　職責(zé)描述:

　　1、藥物研制配方及優(yōu)化

　　2、負(fù)責(zé)化合物功效檢測

　　3、能進(jìn)行藥物臨床前期實(shí)驗(yàn)

　　任職要求:

　　1、生物化學(xué)、生物工程、生物制藥、藥學(xué)專業(yè)碩士及以上學(xué)歷

　　2、在申報(bào)新藥方便有一定的經(jīng)驗(yàn)

　　3、能夠獨(dú)立完成實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)、方法學(xué)建立、資料撰寫

　　4、具有閱讀和撰寫英文專業(yè)文獻(xiàn)的能力

　　生物制藥崗位職責(zé) 12

　　1、與產(chǎn)品管理團(tuán)隊(duì)和市場營銷團(tuán)隊(duì)進(jìn)行市場開發(fā)和過程開發(fā)，撰寫應(yīng)用說明書。收集客戶需求信息、市場改進(jìn)建議、拓展新客戶、增加產(chǎn)品競爭力。

　　2、對進(jìn)口檢測儀器行業(yè)基本情況進(jìn)行市場調(diào)查，針對某些應(yīng)用行業(yè)和公司進(jìn)行深入調(diào)研，了解市場整體趨勢，為產(chǎn)品開拓更多細(xì)分市場。

　　3、與公司內(nèi)部各團(tuán)隊(duì)進(jìn)行溝通，從行業(yè)開發(fā)，客戶群開發(fā)等方向幫助產(chǎn)品團(tuán)隊(duì)完成產(chǎn)品任務(wù)，幫助產(chǎn)品團(tuán)隊(duì)解決產(chǎn)品推廣中遇到的問題。加強(qiáng)與供應(yīng)商的溝通。

　　4、進(jìn)行競品分析，并對定價(jià)部門進(jìn)行市場價(jià)格范圍的建議。

　　5、對特定行業(yè)會議，行業(yè)論壇，學(xué)術(shù)圈有一定調(diào)研和接觸，并與市場營銷團(tuán)隊(duì)和產(chǎn)品團(tuán)隊(duì)一起從技術(shù)領(lǐng)域開發(fā)產(chǎn)品推廣的`渠道。

　　6、為客戶提供技術(shù)介紹，組織、參與研討會和交流會。進(jìn)行樣品測試，包括樣品測試，調(diào)整，優(yōu)化，或制定符合客戶要求的協(xié)議。

　　7、為用戶提供儀器、配套軟件的培訓(xùn)。確保客戶能熟練的使用和操作產(chǎn)品。

　　8、提供電話或現(xiàn)場技術(shù)支持，對設(shè)備、軟件的使用和維護(hù)提供技術(shù)支持，協(xié)助客戶優(yōu)化產(chǎn)品應(yīng)用。提供后續(xù)的跟進(jìn)和產(chǎn)品支持，以確保客戶滿意程度。

　　生物制藥崗位職責(zé) 13

　　1、按照生產(chǎn)計(jì)劃組織車間生產(chǎn)；負(fù)責(zé)本車間職工的勞動保護(hù)，組織落實(shí)車間安全教育和安全檢查；負(fù)責(zé)車間質(zhì)量、安全事故的緊急處理、偏差調(diào)查分析和上報(bào)；

　　2、負(fù)責(zé)組織實(shí)施GMP，保證生產(chǎn)過程和產(chǎn)品質(zhì)量達(dá)到標(biāo)準(zhǔn)要求，參與生產(chǎn)記錄和操作標(biāo)準(zhǔn)的制訂；

　　3、負(fù)責(zé)組織完成車間產(chǎn)品技術(shù)經(jīng)濟(jì)指標(biāo)（產(chǎn)量、質(zhì)量、收率、生產(chǎn)周期、設(shè)備利用率、生產(chǎn)效率）的'目標(biāo)制訂、控制及統(tǒng)計(jì)分析；

　　4、負(fù)責(zé)組織車間的GMP檢查工作，負(fù)責(zé)本車間職工的工作指導(dǎo)，組織落實(shí)車間培訓(xùn)計(jì)劃的制訂與實(shí)施，提高員工素質(zhì)及業(yè)務(wù)技能；

　　5、負(fù)責(zé)組織落實(shí)車間工藝技術(shù)進(jìn)步與驗(yàn)證工作，負(fù)責(zé)組織落實(shí)車間文件的編制、修訂和使用管理工作；

　　6、負(fù)責(zé)車間的人事安排及考勤工作、物資計(jì)劃與領(lǐng)用的審批、生產(chǎn)記錄的審核；

　　7、完成公司交辦的其他任務(wù)。

　　生物制藥崗位職責(zé) 14

　　1、在部門經(jīng)理的.領(lǐng)導(dǎo)下，按照規(guī)定做好本職工作。

　　2、按照各項(xiàng)費(fèi)用開支的相關(guān)規(guī)定，在預(yù)算范圍內(nèi)嚴(yán)格掌握費(fèi)用開支標(biāo)準(zhǔn)，堅(jiān)持原則，不該支付的費(fèi)用不予報(bào)銷。

　　3、認(rèn)真復(fù)核各種費(fèi)用單據(jù)，確保原始單據(jù)數(shù)字清楚，發(fā)票合規(guī)、業(yè)務(wù)情況反映真實(shí)明確。

　　4、負(fù)責(zé)費(fèi)用單據(jù)等錄入記帳憑證，金額和摘要清楚，按照規(guī)定分清各部門和各項(xiàng)費(fèi)用的核算項(xiàng)目，制單手續(xù)齊全。

　　5、維護(hù)總賬和明細(xì)賬，做到賬賬相符，賬實(shí)相符。

　　6、負(fù)責(zé)個人往來賬務(wù)管理，及時進(jìn)行對賬、敦促借支沖賬。

　　7、積極完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的各項(xiàng)臨時工作。

　　生物制藥崗位職責(zé) 15

　　1、制定采購、倉儲及運(yùn)輸操作流程及相應(yīng)的管理制度。

　　2、對供應(yīng)商的.選擇和日常管理。

　　3、把握物料供應(yīng)的市場行情，控制采購成本。

　　4、制訂物料的采購計(jì)劃，組織采購，保證生產(chǎn)的需求。

　　5、確保運(yùn)輸?shù)陌踩�、�?zhǔn)確、及時。

　　6、確保部門按gmp要求管理物料庫存。

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