質(zhì)量主管崗位職責(zé)(15篇)
在發(fā)展不斷提速的社會中，越來越多地方需要用到崗位職責(zé)，崗位職責(zé)具有提高內(nèi)部競爭活力，更好地發(fā)現(xiàn)和使用人才的作用。相信很多朋友都對制定崗位職責(zé)感到非�？鄲腊�，以下是小編為大家整理的質(zhì)量主管崗位職責(zé)，歡迎大家借鑒與參考，希望對大家有所幫助。
質(zhì)量主管崗位職責(zé)1
1、負(fù)責(zé)質(zhì)控體系建立和完善工作;
2、負(fù)責(zé)質(zhì)控工具更新迭代工作;
3、負(fù)責(zé)質(zhì)控計(jì)劃及方案編制的'執(zhí)行工作;
4、負(fù)責(zé)質(zhì)量體系內(nèi)審工作;
5、負(fù)責(zé)質(zhì)量問題分析、總結(jié)、反饋;
6、負(fù)責(zé)相關(guān)分析報表制作;
7、負(fù)責(zé)質(zhì)控組常規(guī)管理。
質(zhì)量主管崗位職責(zé)2
1. 督促各部門和崗位人員執(zhí)行醫(yī)療器械等管理的法律法規(guī)和醫(yī)療器械等經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范;
2. 制訂質(zhì)量管理體系文件，并指導(dǎo)、監(jiān)督文件的執(zhí)行，并對質(zhì)量管理制度的執(zhí)行情況進(jìn)行檢查、糾正和持續(xù)改進(jìn);
3. 負(fù)責(zé)收集醫(yī)療器械經(jīng)營相關(guān)的法律法規(guī)、規(guī)章及食品藥品監(jiān)督管理部門對醫(yī)療器械監(jiān)督管理的有關(guān)規(guī)定，實(shí)施動態(tài)管理，并建立檔案;
4. 負(fù)責(zé)對醫(yī)療器械供應(yīng)商資質(zhì)及供貨單位銷售人員的合法資格進(jìn)行審核;負(fù)責(zé)對醫(yī)療器械的購貨商的經(jīng)營資質(zhì)或醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證進(jìn)行審核;負(fù)責(zé)對購進(jìn)醫(yī)療器械的'合法性進(jìn)行審核，并根據(jù)審核內(nèi)容的變化進(jìn)行動態(tài)管理;
5. 審核委托貨主及貨主貨品的合法性和經(jīng)營范圍，并根據(jù)審核內(nèi)容的變化進(jìn)行動態(tài)管理;
6. 負(fù)責(zé)醫(yī)療器械的驗(yàn)收(檢驗(yàn))、養(yǎng)護(hù)(檢查)，指導(dǎo)并監(jiān)督醫(yī)療器械采購、儲存、銷售、退貨、運(yùn)輸?shù)拳h(huán)節(jié)的質(zhì)量管理工作;
7. 負(fù)責(zé)不合格醫(yī)療器械等的確認(rèn)，對不合格醫(yī)療器械等的處理過程實(shí)施監(jiān)督;
8. 組織對被委托運(yùn)輸?shù)某羞\(yùn)方運(yùn)輸條件和質(zhì)量保障能力的審查;
質(zhì)量主管崗位職責(zé)3
1、新產(chǎn)品導(dǎo)入：參與新產(chǎn)品導(dǎo)入需求評估、可行性評估;輸出需求評估報告、可行性評估報告;
2、試產(chǎn)跟進(jìn)：
�、偈占碓嚠a(chǎn)中的問題點(diǎn);
�、谔岢鲈嚠a(chǎn)質(zhì)量報告給NPI;
③各階段準(zhǔn)入準(zhǔn)出指標(biāo)的把關(guān);
④客戶需求樣機(jī)的評估;
�、輸M定產(chǎn)品質(zhì)量管控方案及相關(guān)檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn);
3、品質(zhì)異常問題預(yù)防及處理：生產(chǎn)線品質(zhì)異常問題的主導(dǎo)處理及跟進(jìn);組織各部門對生產(chǎn)異常進(jìn)行檢討改善，并制定預(yù)防措施進(jìn)行推廣;
4、質(zhì)量技術(shù)支持：對本部門和檢驗(yàn)人員進(jìn)行技能培訓(xùn)、工程準(zhǔn)備人員操作文件的'評審、不良整機(jī)返工方案的評審;
5、組織市場客訴回溯：組織客戶信息調(diào)查、各部門對客訴問題進(jìn)行追溯、引導(dǎo)責(zé)任部門進(jìn)行客訴回溯并輸出8D改善報告、落實(shí)措施;
6、熟悉SMTDIP、組裝測試等各個工序的控制要點(diǎn)，對現(xiàn)場的品質(zhì)控制及客訴問題的進(jìn)行改善;
7、具備制定抽樣計(jì)劃及編寫質(zhì)量報告。
質(zhì)量主管崗位職責(zé)4
主要任務(wù)：
1.根據(jù)公司總體規(guī)劃要求,制訂部門戰(zhàn)略和工作部署,確保部門運(yùn)行正常;
2.根據(jù)法規(guī)及總部要求,組織制定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),確保生產(chǎn)產(chǎn)品的質(zhì)量符合要求;
3.根據(jù)gmp及安評環(huán)評要求,組織制定相應(yīng)的認(rèn)證工作,確保廠區(qū)的正常生產(chǎn)活動;
4.根據(jù)制定的相關(guān)文件要求,管理qa、qc和ehs的相關(guān)工作,確保各體系的正常運(yùn)行;
5.根據(jù)公司人力資源的相關(guān)規(guī)定,負(fù)責(zé)生產(chǎn)質(zhì)量部的團(tuán)隊(duì)建設(shè),確保部門工作的高效運(yùn)行。
工作要求:
1.生物工程,藥學(xué)相關(guān)專業(yè),本科或以上學(xué)歷,具有較強(qiáng)的動手能力及分析檢測技術(shù)的能力;
2.了解實(shí)驗(yàn)室相關(guān)規(guī)定,具有一定的'化學(xué)安全及防護(hù)、救護(hù)知識;
3.掌握藥品檢驗(yàn)基礎(chǔ)理論知識,熟悉藥品檢測基本流程,了解檢驗(yàn)儀器設(shè)備的操作及維護(hù);
4.熟悉藥品gmp相關(guān)知識,具有cnas管理工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先;
5.熟悉常用電腦軟件操作,有良好的語言表達(dá)能力;
6.具有較強(qiáng)分析、獨(dú)立開展工作的能力。
質(zhì)量主管崗位職責(zé)5
職責(zé)描述:
1、全面負(fù)責(zé)供應(yīng)商質(zhì)量認(rèn)證及供應(yīng)商產(chǎn)品質(zhì)量持續(xù)優(yōu)化改進(jìn);
2、負(fù)責(zé)供應(yīng)商開發(fā)期質(zhì)量認(rèn)證工作，確保所有引入供應(yīng)商符合需求及標(biāo)準(zhǔn);
3、負(fù)責(zé)產(chǎn)品開發(fā)及合作期內(nèi)供應(yīng)商產(chǎn)品質(zhì)量對接，確保所有質(zhì)量問題被有效跟進(jìn)解決并持續(xù)優(yōu)化;
4、定期對供應(yīng)商進(jìn)行認(rèn)證審核，確保供應(yīng)商在質(zhì)量管理體系和能力上持續(xù)符合業(yè)務(wù)發(fā)展的需求;
5、負(fù)責(zé)建立面向供應(yīng)商的質(zhì)量管理體系和工作程序/流程;
6、負(fù)責(zé)供應(yīng)商質(zhì)量管理組的`團(tuán)隊(duì)建設(shè)。
任職要求:
1、統(tǒng)招本科及以上學(xué)歷，專業(yè)不限，采購、供應(yīng)鏈管理類相關(guān)專業(yè)優(yōu)先;
2、工作經(jīng)驗(yàn)3年以上;
3、團(tuán)隊(duì)協(xié)作意識強(qiáng)，溝通良好，對事項(xiàng)優(yōu)先性有合理的判斷和安排;
4、工作主動嚴(yán)謹(jǐn)，責(zé)任心和執(zhí)行力強(qiáng)。
質(zhì)量主管崗位職責(zé)6
1、負(fù)責(zé)控制器、變頻器產(chǎn)品市場質(zhì)量問題處理，組織資源進(jìn)行問題分析定位、解決措施擬定、市場閉環(huán)等;
2、統(tǒng)計(jì)分析產(chǎn)品故障數(shù)據(jù)和產(chǎn)品客戶端質(zhì)量表現(xiàn)，負(fù)責(zé)生產(chǎn)過程質(zhì)量表現(xiàn)周/月/年度KPI的分析，制訂產(chǎn)品質(zhì)量改進(jìn)計(jì)劃，并跟進(jìn)實(shí)施閉環(huán)，以實(shí)現(xiàn)質(zhì)量目標(biāo)。;
3、參與研發(fā)項(xiàng)目開發(fā)過程，設(shè)定質(zhì)量目標(biāo)及要求，檢查項(xiàng)目開發(fā)質(zhì)量達(dá)成情況，配合做好新產(chǎn)品的.質(zhì)量策劃;
4、通過問題處理，與研發(fā)、測試協(xié)同、推進(jìn)設(shè)計(jì)問題回歸;
5、落實(shí)產(chǎn)品線質(zhì)量規(guī)劃，推動產(chǎn)品質(zhì)量的不斷提升，及研發(fā)、生產(chǎn)及服務(wù)質(zhì)量的系統(tǒng)性改進(jìn)。
質(zhì)量主管崗位職責(zé)7
1、參與制定策劃和實(shí)施過程質(zhì)量審核（分層審核）；
2、負(fù)責(zé)管轄范圍內(nèi)質(zhì)量管理的全面工作，處理職權(quán)范圍內(nèi)的相關(guān)質(zhì)量事務(wù)；
3、指定質(zhì)量檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)，并組織質(zhì)量人員實(shí)施；
4、負(fù)責(zé)公司生產(chǎn)過程及成品質(zhì)量檢測工作，并不斷改進(jìn)公司產(chǎn)品檢測標(biāo)準(zhǔn)和方法；
5、組織指定質(zhì)量計(jì)劃，負(fù)責(zé)與其他相關(guān)部門成員進(jìn)行研討，制訂改善和提高質(zhì)量的方案；
6、運(yùn)用PDCA、魚刺圖、柏拉圖、5Why和8D等方法開展工作，確�，F(xiàn)場質(zhì)量控制的穩(wěn)定性；
7、定期對質(zhì)量人員進(jìn)行質(zhì)量管理制度及提高質(zhì)量意識培訓(xùn)；
8、負(fù)責(zé)安排相關(guān)質(zhì)量人員日常工作，并對其工作進(jìn)行檢查和監(jiān)督，進(jìn)行考評；
9、對發(fā)生的各類質(zhì)量問題積極響應(yīng)立項(xiàng)，召集相關(guān)人員進(jìn)行分析，制定糾正預(yù)防措施并確保措施有效性的改進(jìn)、處理措施；
10、主持召開專題會議，協(xié)調(diào)各部門的`配合；
11、按時完成上級領(lǐng)導(dǎo)交辦的工作。
質(zhì)量主管崗位職責(zé)8
1、負(fù)責(zé)公司質(zhì)量體系運(yùn)作(質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、投訴處理、質(zhì)量風(fēng)險評估等)、維護(hù)與更新;
2、負(fù)責(zé)組織并落實(shí)質(zhì)量體系文件的起草、修訂、審核、分發(fā)、培訓(xùn);
3、負(fù)責(zé)質(zhì)量改進(jìn)管理，指導(dǎo)，監(jiān)督與收集質(zhì)量狀況，制定質(zhì)量改善計(jì)劃與改進(jìn)措施，追蹤評估改進(jìn)結(jié)果;
4、原材料及產(chǎn)成品檢驗(yàn)監(jiān)督管理;
5、實(shí)驗(yàn)室儀校工具、測試的'組織;
6、客戶反饋問題的應(yīng)對處理、提出改進(jìn)方案;
7、ISO體系審核、復(fù)審組織，熟悉相關(guān)質(zhì)量體系標(biāo)準(zhǔn);
質(zhì)量主管崗位職責(zé)9
1負(fù)責(zé)供應(yīng)商來料質(zhì)量的管控，確保供應(yīng)商來料質(zhì)量符合公司的質(zhì)量要求;
2負(fù)責(zé)對供應(yīng)商進(jìn)料檢驗(yàn)工作的組織、安排與執(zhí)行效率，確保供應(yīng)商來料的.上線質(zhì)量符合要求;
3供應(yīng)商來料質(zhì)量異常的分析、處理及供應(yīng)商質(zhì)量改善之驗(yàn)證;
4配合供應(yīng)商管理部進(jìn)行新供應(yīng)商的認(rèn)證;
5參與供管等部門對供應(yīng)商進(jìn)行不定期質(zhì)量審核與輔導(dǎo)，確保供應(yīng)商生產(chǎn)過程滿足要求;
6通過供應(yīng)商來料質(zhì)量狀況的統(tǒng)計(jì)，實(shí)時監(jiān)控并持續(xù)提升供方來料質(zhì)量;
7確保與供方的質(zhì)量溝通順暢、及時且有效
質(zhì)量主管崗位職責(zé)10
1、收集客戶反饋的.質(zhì)量問題并反饋供應(yīng)商，提供解決方案;
2、整理并歸納公司目前所有產(chǎn)品質(zhì)保期，產(chǎn)品變更替換信息;
3、監(jiān)管公司庫存產(chǎn)品有效期;
4、完善品質(zhì)資料及報表，提供各項(xiàng)建議，提高部門工作效率;
5、梳理品質(zhì)數(shù)據(jù)，大力推進(jìn)供應(yīng)商提高產(chǎn)品質(zhì)量，提高客戶滿意度;
6、配合客戶對應(yīng)供應(yīng)商審廠工作。
質(zhì)量主管崗位職責(zé)11
1、質(zhì)量安全管理者代表，全面負(fù)責(zé)食品安全管理體系工作。
2、從原材料入庫、生產(chǎn)制成、倉儲、運(yùn)輸?shù)荣|(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn)建設(shè)。
3、ISO檢視與督導(dǎo)事項(xiàng)工作。
4、主導(dǎo)質(zhì)量管理體系有關(guān)事宜的`外部聯(lián)絡(luò)。
質(zhì)量主管崗位職責(zé)12
1.全面負(fù)責(zé)IVD產(chǎn)品的質(zhì)控管理工作，建質(zhì)量管理文件體系
2.負(fù)責(zé)體外診斷試劑或 生化儀器購銷存的.管理工作
3.及時報告檢驗(yàn)過程中發(fā)現(xiàn)的不合格情況，并負(fù)責(zé)預(yù)防措施的有效實(shí)施。
4.直接負(fù)責(zé)質(zhì)量檢驗(yàn)工作的實(shí)施管理
5.負(fù)責(zé)監(jiān)督與檢查糾正和預(yù)防措施的實(shí)施效果。
6.根據(jù)GSP及醫(yī)療器械相關(guān)法規(guī)主導(dǎo)各種審計(jì)工作
7.完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。
質(zhì)量主管崗位職責(zé)13
1、收集、分析和管理質(zhì)量信息，準(zhǔn)確、及時地傳遞反饋；建立藥械質(zhì)量檔案；對發(fā)生質(zhì)量問題的廠家上報上層。
2、負(fù)責(zé)不合格品的確認(rèn)，對不合格品的處理過程實(shí)施監(jiān)督；
3、監(jiān)督、檢查和指導(dǎo)藥械收貨、驗(yàn)收、儲存、養(yǎng)護(hù)、銷售、退貨、運(yùn)輸?shù)拳h(huán)節(jié)的質(zhì)量管理工作，對存在或反饋的.質(zhì)量問題或疑問及時處理；
4、負(fù)責(zé)藥械的質(zhì)量查詢；
5、負(fù)責(zé)計(jì)算機(jī)系統(tǒng)質(zhì)量管理基礎(chǔ)數(shù)據(jù)的建立及更新；
6、參與驗(yàn)證實(shí)施工作，負(fù)責(zé)設(shè)施設(shè)備校準(zhǔn)工作；
7、參與開展質(zhì)量管理體系的內(nèi)審、自查和風(fēng)險評估；
8、協(xié)助開展對藥械供貨單位及購貨單位質(zhì)量管理體系和服務(wù)質(zhì)量的考察和評價；
9、與主管部門有效溝通，負(fù)責(zé)申報相關(guān)許可審批；
質(zhì)量主管崗位職責(zé)14
1.各階段產(chǎn)品來料、生產(chǎn)過程、成品質(zhì)量監(jiān)控、質(zhì)量問題的跟進(jìn)、數(shù)據(jù)的統(tǒng)計(jì)分析及質(zhì)量提升活動的推進(jìn);
2.質(zhì)量控制點(diǎn)的監(jiān)督及指導(dǎo)質(zhì)量工程師執(zhí)行質(zhì)量管理工作的有效執(zhí)行，組織實(shí)施質(zhì)量統(tǒng)計(jì)，對統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)的'真實(shí)性、可靠性負(fù)責(zé);
3.指導(dǎo)質(zhì)量工程師對過程質(zhì)量異常、內(nèi)外部客戶投訴異常處理、客戶退貨異常處理、售后質(zhì)量問題及改善措施制定、有效性驗(yàn)證與確認(rèn);
4.依據(jù)研發(fā)部門或者客戶特殊要求制定產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)，對公司采購品和產(chǎn)品質(zhì)量控制負(fù)責(zé)，對批量責(zé)任事故負(fù)責(zé);
5.部門內(nèi)質(zhì)量系統(tǒng)(清洗組)人才的培養(yǎng)、優(yōu)化及質(zhì)量教育培訓(xùn)工作規(guī)劃及部內(nèi)工作質(zhì)量檢查、指導(dǎo)與評價。
質(zhì)量主管崗位職責(zé)15
1）負(fù)責(zé)供應(yīng)商質(zhì)量審核、質(zhì)量管控和提高，支持原材料和零部件供應(yīng)商的選擇。
2）設(shè)計(jì)和實(shí)施高效的內(nèi)部質(zhì)量控制體系和流程，推動持續(xù)的質(zhì)量改進(jìn)活動。
3）ISO質(zhì)量體系的建立和維護(hù)，負(fù)責(zé)年度質(zhì)量內(nèi)審和外審。
4）管理質(zhì)量相關(guān)的工具及資產(chǎn)，負(fù)責(zé)量具的校驗(yàn)。
5）負(fù)責(zé)生產(chǎn)工藝文件、作業(yè)指導(dǎo)書、質(zhì)量規(guī)范的`審核、發(fā)布和升版管理。
6）對接內(nèi)外部客戶關(guān)于質(zhì)量的訴求。
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