2017執業藥師考試《藥事管理與法規》試題及答案
試題一：
1.我國對野生藥材資源實行
A.開展人工種養的原則
B.有計劃、有限的采獵原則
C.保護原則
D.采獵原則
E.保護、采獵相結合的原則，并創造條件開展人工種養
顯示答案 正確答案:E
2.不符合法規要求的藥品包裝標識，除按偽劣藥論處外，還要
A.責令改正，給予警告
B.追究刑事責任
C.責令改正，給予警告，情節嚴重的，撤銷該藥品的批準證明文件
D.撤銷該藥品的批準證明文件
E.依情節的輕重，給予撤銷該藥品的批準證明文件
顯示答案 正確答案:C
3.國家對獲得生產或者銷售含有新型化學成份藥品的數據及資料的保護自
A.獲得許可證明文件之日起1年
B.獲得許可證明文件之日起3年
C.獲得許可證明文件之日起5年
D.獲得許可證明文件之日起6年
E.獲得許可證明文件之日起7年
顯示答案 正確答案:D
4.藥物非臨床安全性評價研究機構和藥物臨床試驗機構必須分別執行
A.GAP和GUP
B.GMP和GSP
C.GLP和GCP
D.GLP和GUP
E.GLP和GSP
顯示答案 正確答案:C
5.列入國家三級保護野生藥材物種的是
A.鹿茸
B.豹
C.蛤蚧
D.黃柏
E.黃芩
顯示答案 正確答案:E
6.對未按規定向允許藥品進口的口岸所在地的藥監部門登記備案已獲進口注冊證書的藥品將
A.撤銷進口藥品注冊證書
B.給予警告，責令限期改正，逾期不改的撤銷進口藥品注冊證書
C.給予警告、責令改正
D.給予經濟處罰
E.在規定期限內不改的，將撤銷進口藥品注冊證書
顯示答案 正確答案:B
7.在醫療機構內可以配制、供應藥品的是
A.急診和門診部
B.醫務處和護理部
C.同位素室和藥劑科
D.中醫科和供應科
E.內科和外科
顯示答案 正確答案:C
8.下列不得參與藥品生產經營活動，并以其名義推薦或者監制、監銷藥品的單位是
A.藥品監督管理部門
B.藥監部門設置的藥品檢驗機構
C.已確認的專業從事藥品檢驗的機構
D.藥監部門及其設置的藥品檢驗機構
E.藥監部門及其設置的藥品檢驗機構和確定的專業從事藥品檢驗的機構
顯示答案 正確答案:E
9.下列違反"藥品管理法"和"實施條例"，在規定的處罰幅度內從重處罰的是
A.生產、銷售的生物制品，血液制品屬于假藥，劣藥的
B.藥品經營企業變更許可事項，而未辦理變更登記手續的
C.對查封、扣押藥物進行嚴密保護的
D.生產沒有國家藥品標準的中藥飲片
E.藥品生產企業變更許可事項，而未辦理變更登記手續的
顯示答案 正確答案:A
10.對已認證的藥品生產(經營)企業，藥監部門依CNP(CSP)進行
A.針對性的復查
B.認證后的檢查
C.認證后的跟蹤
D.認證后的跟蹤檢查
E.認證后的追蹤報道
顯示答案 正確答案:D
11.對偽造、變造、買賣、出租、出借許可證或藥品批準證明文件而沒有違法所得的將
A.處以二萬元以上三萬元以下的罰款
B.處以二萬元以上五萬元以下的罰款
C.處以二萬元以上十萬元以下的罰款
D.處以一萬元以上二萬元以下的罰款
E.處以五千元以上一萬元以下的罰款
顯示答案 正確答案:C
12.列入國家二級保護野生藥材物種的是
A.川貝母
B.虎骨
C.甘草
D.連翹
E.刺五加
顯示答案 正確答案:C
13.禁止采獵的野生藥材物種是
A.一般野生藥材物種
B.一級保護的野生藥材物種
C.二級保護的野生藥材物種
D.三級保護的野生藥構物種
E.野生藥材物種
顯示答案 正確答案:B
14.依藥品管理法，中藥飲片的炮制應符合
A.一般藥品標準
B.企業內控標準
C.制劑規范
D.炮制規范
E.藥品檢驗標準
顯示答案 正確答案:D
15.一級保護野生藥材物種
A.不得出口
B.限量出口
C.可以采獵
D.按照批準的計劃采獵
E.保護區可任意從事旅游活動
顯示答案 正確答案:A
16.藥品經營企業醫療機構在藥品保管和出入庫方面應制定，執行的制度是
A.檢查制度
B.保管制度
C.驗收制度
D.分類登記制度
E.保管制度和檢查制度
顯示答案 正確答案:E
17.對已確認不良反應大或者其他原因危害人體健康的藥品應當
A.立即停止使用
B.撤銷該藥品批準證明文件
C.進行用藥評價
D.禁止在集貿市場上銷售
E.立即停產
顯示答案 正確答案:B
18.采獵二、三級保護野生藥材物種，必須持有
A.中藥保護品種證書
B.采藥證，需要進行采伐或狩獵時，還必須分別向有關部門申請采伐證或狩獵證
C.采伐證
D.狩獵證
E.許可證
顯示答案 正確答案:B
19.藥品生產企業必須實施的質量管理規范是
A.GAP
B.GCP
C.GLP
D.GUP
E.GMP
顯示答案 正確答案:E
20.藥品的包裝須按規定印有或貼有
A.藥品的標簽
B.廣告審查批準文號
C.藥品的不良反應
D.藥品標簽并附有說明書
E.藥品的說明書
顯示答案 正確答案:D
21.藥品生產(經營)企業和醫療機構直接接觸藥品的工作人員應
A.每月進行健康檢查
B.每季度進行健康檢查
C.每半年進行健康檢查
D.每年進行健康檢查
E.每兩年進行健康檢查
顯示答案 正確答案:D
22.國家一級保護野生藥材物種是指
A.瀕臨滅絕狀態的稀有植物物種
B.瀕臨滅絕狀態的稀有珍貴野生藥材物種
C.資源處于衰竭狀態的重要野生藥材物種
D.資源嚴重減少的主要常用野生藥材物種
E.分布區域縮小的主要動植物物種
顯示答案 正確答案:B
23.國家重點保護的野生藥材物種分為
A.一級
B.二級
C.三級
D.四級
E.五級
顯示答案 正確答案:C
24.制定野生藥材資源保護管理條例的目的是
A.保護野生藥材資源
B.合理利用野生藥材資源
C.適應人民醫療保健事業的需要
D.適應醫療制度的改革
E.為保護和合理利用野生藥材資源，適應人民醫療保健事業的需要
顯示答案 正確答案:E
25.采獵二、三級保護野生藥材物種，必須持有
A.采藥證。需要進行采伐或狩獵時，還必須分別向有關部門申清采伐證或狩獵證
B.采伐證
C.狩獵證
D.許可證
E.《中藥保護品種證書》
顯示答案 正確答案:A
26.藥品經營企業和醫療機構購進藥品，必須建立并執行的制度是
A.合理的驗收制度
B.科學的檢查制度
C.登記制度
D.進貨檢查驗收制度
E.養護制度
顯示答案 正確答案:D
27."藥品管理法"對開辦藥品經營企業的必備硬性條件是
A.具有與所經營藥品相適應的倉儲設施
B.具有與所經營藥品相適應的營業場所
C.具有與所經營藥品相適應的營業場所、設備、倉儲設施、衛生環境
D.具有與所經營藥品相適應的必要設備
E.具有與所經營藥品相適應的藥學技術人員
顯示答案 正確答案:C
28.實行市場調節價的藥品定價原則是
A.公平、合理的原則
B.公平、合理、誠信實用和質價相符的原則
C.誠信實用的原則
D.質價相符的原則
E.公平，質價相符的原則
顯示答案 正確答案:B
29."中華人民共和國藥品管理法"的適用范圍是
A.藥品研制、檢驗、信息咨詢的單位
B.境內從事藥品的研制、生產、經營、使用和監督管理的單位或個人
C.所有與藥品相關的單位或者個人
D.所有從事藥品使用的單位或者個人
E.境內從事藥品的生產、經營和使用的單位或者個人
顯示答案 正確答案:B
30.以下列入國家一級保護野生藥材物種的是
A.蛤蚧
B.杜仲
C.黃柏
D.連翹
E.羚羊角
顯示答案 正確答案:E
31.國家對藥品價格實行的是
A.政府定價、政府指導價或者市場調節價
B.政府指導價和地域定價
C.政府定價和企業調節價
D.市場調節價和政府定價
E.政府調節價和地域定價
顯示答案 正確答案:A
32.國家各級藥監管理部門應當定期
A.公告藥品質量抽查檢驗的結果
B.公告藥品質量抽查檢驗的結果，公告不當的，必須在原公告范圍內予以更正
C.公告藥品質量抽查檢驗的不當結果
D.對不當的抽查檢查結果應予以更正
E.在原公告范圍內對公告不當的結果予以更改
顯示答案 正確答案:B
33.藥品的生產(經營)和醫療機構在藥品價格上必須執行
A.政府定價和市場調節價
B.市場調節價，可擅自提價
C.政府定價，政府指導價，不得以任何形式擅自提高價格
D.地域價格政策
E.企業自主調節價格
顯示答案 正確答案:C
34.對藥品檢驗機構出具偽檢驗報告，其情節嚴重的，將
A.給予警告并適當罰款
B.撤銷其檢驗資格
C.承擔造成的經濟損失
D.對直接責任人處五萬元以下罰款
E.對單位法人撤職，開除的處分
顯示答案 正確答案:B
35.我國對野生藥材資源實行
A.保護原則
B.采獵原則
C.保護、采獵相結合的原則，并創造條件開展人工種養
D.開展人工種養的原則
E.有計劃、有限的采獵原則
顯示答案 正確答案:C
36.藥品的包裝必須適合
A.藥品質量的要求，方便儲存、運輸和醫療使用
B.藥品質量的要求
C.藥品的方便儲存
D.藥品的運輸崖
E.藥品的醫療使用
顯示答案 正確答案:A
37.藥品經營企業購銷藥品和醫療機構購進藥品，必須有
A.真實完整的購銷記錄
B.實事求是的記錄
C.準確無誤的購銷記錄
D.整齊完全的購銷記錄
E.完整的購銷記錄
顯示答案 正確答案:A
38.二、三級保護野生藥材物種的藥用部分是
A.對采獵時的工具無要求
B.由產地縣藥材公司經營
C.禁止出口
D.限量出口
E.可在禁止的采獵區采獵
顯示答案 正確答案:D
39.藥品生產(經營)和醫療機構必須配備的藥學技術人員應是
A.依法經過資格認定的
B.藥學大專畢業的
C.藥學本科畢業的
D.藥學博士畢業的
E.一般的藥學工作人員
顯示答案 正確答案:A
40.藥品生產(經營)和醫療機構對本單位所生產、經營、使用的藥品應經�？疾�
A.它的質量、療效和反應
B.它的不良反應
C.它的質量變化
D.它的患者反應
E.它在生產，經營，使用中出現的問題
顯示答案 正確答案:A
試題二：
1.下列醫藥經營活動中，將被作為無"藥品經營企業許可證"處理的是
A.非處方藥經營單位經營處方藥或其他超經營范圍經營
B.非法收購藥品
C.獸用藥品經營單位經營人用藥品
D.城鎮個體行醫人員和個體診所違反規定從事藥品購銷活動
E.有《藥品經營企業許可證》但從事異地經營
顯示答案 正確答案:ABCDE
2.質量管理組織的主要職責是
A.制定質量管理組織任務、職責
B.決定物料和中間品能否使用
C.研究處理制劑重大質量問題
D.制劑經檢驗合格后，由質量管理組織負責人審查配制全過程記錄并決定是否發放使用
E.審核不合格品的處理程序及監督實施
顯示答案 正確答案:ABCDE
3.質量管理組織的主要職責是
A.研究處理制劑重大質量問題
B.制劑經檢驗合格后，由質量管理組織負責人審查配制全過程記錄并決定是否發放使用
C.審核不合格品的處理程序及監督實施
D.制定質量管理組織的任務、職責
E.決定物料和中間品能否使用
顯示答案 正確答案:ABCDE
4.國家藥品監督管理局頒布的《藥品流通監督管理辦法》(暫行)，主要是對
A.藥品生產企業的監督管理
B.藥品生產企業的銷售的監督管理
C.藥品經營的監督管理
D.藥品采購的監督管理
E.藥品銷售人員的監督管理
顯示答案 正確答案:BCDE
5.藥槍室的主要職責是
A.制定和修訂物料、中間品和成品的內控標準和檢驗操作規程
B.制定取樣和留樣制度
C.監測潔凈室(區)的微生物數和塵粒數
D.評價原料、中間品及成品的質量穩定性，為確定物料儲存期和制劑有效期提供數據
E.制定藥檢室人員的職責
顯示答案 正確答案:ABCDE
6.藥檢室的主要職責是
A.制定藥檢室人員的職責
B.制定修訂物料，中間體和成品的內控標準和檢驗操作規程
C.制定取樣和留樣制度
D.監測潔凈室(區)的微生物數和塵粒數
E.評價原料、中間品及成品的質量穩定性，為確定物料儲存期和制劑有效期提供數據
顯示答案 正確答案:ABCDE
7.為防止制劑被污染和混淆，配制操作應采取的措施是
A.每次配制后應清場，并填寫清場記錄。每次配制前應確認無上次遺留物
B.不同制劑的配制操作不得在同一操作間同時進行
C.在配制過程中應防止稱量、過篩、粉碎等可能造成粉末飛散而引起的交義污染
D.配制過程中使用的容器須有標明物料名稱、批號、狀態及數量等的標志
E.同一制劑的不同規格的配制操作不得在同一操作間同時進行
顯示答案 正確答案:ABCDE
8.在藥品購銷中發現假劣藥品或質量可疑藥品必須
A.向法院起訴
B.不得自行作銷售或退、換貨處理
C.必須就地銷毀
D.及時報告當地藥品監督管理部門
E.不得自行銷售，但可以退、換貨
顯示答案 正確答案:BD
9.醫療機構制劑室對人員的培訓應
A.每年至少考核一次
B.有考核記錄
C.制定年度人員培訓計劃
D.對各類人員進行"藥品管理法"培訓
E.對各類人員進行技術培訓
顯示答案 正確答案:ABCDE
10.藥品經營企業、醫療機構和鄉村個體行醫人員不得
A.從非法藥品市場采購藥品
B.向藥品經營者采購超范圍經營的藥品
C.有法律、法規禁止的其他情況
D.從中藥材專業市場采購(中藥材除外)藥品
E.向無《藥品生產(經營)企業許可證》的單位和個人采購藥品
顯示答案 正確答案:ABCDE
11.醫療機構制劑室貯藏所用各種物料應
A.按規定的期限貯存，貯存期內如有特殊情況應及時復驗
B.各種物料要嚴格管理，合格物料、待驗物料及不合格物料應分別存放
C.按其性能與用途合理存放
D.有特殊要求的應按規定條件貯存
E.按發性物料或易燃劑應存放在安全處，避免污染其他物料或引起燃燒
顯示答案 正確答案:ABCDE
12.在藥品購銷中發現假劣藥品或質量可疑藥品必須
A.及時報告當地藥品監督管理部門
B.不得自行銷售，但可以退、換貨
C.向法院起訴
D.必須就地銷毀
E.不得自行作銷售或退、換貨處理
顯示答案 正確答案:AE
13.從事藥品經營的銷售人員必須符合
A.接受過醫藥專業大專知識教育
B.具有高中以上文化水平
C.接受相應的專業知識和藥事法規培訓
D.在法律上無不良品行記錄
E.具有醫藥專業本科的畢業證書
顯示答案 正確答案:BCD
14.醫療機構制劑各工作間，必須分開的是
A.一般區和潔凈區
B.配制包裝和貼簽包裝
C.內服制劑與外用制劑
D.無菌制劑和其它制劑
E.成品發放量與原料貯藏量
顯示答案 正確答案:ABCDE
15.藥品生產企業不得
A.在非法藥品市場或其他集貿市場銷售本企業生產的藥品
B.將處方藥銷售給非處方藥經營單位
C.銷售更改生產批號的藥品
D.銷售說明書、標簽不符合規定的藥品
E.銷售違反藥品批準文號管理規定的藥品
顯示答案 正確答案:ABCDE
16.與《藥品流通監督管理辦法》(暫行)的規定相符的是
A.《藥品流通監督管理辦法》(暫行)適用于所有從事藥品購銷的單位和個人
B.《藥品流通監督管理辦法》(暫行)適用于所有流通的藥品
C.處方藥與非處方藥的零售也必須遵守《藥品流通監督管理辦法》(暫行)
D.國家藥品監督管理局負責對重大、復雜的違法經營案件組織查處
E.本辦法所稱的藥品購銷不包括個人購買消費藥品的行為
顯示答案 正確答案:ADE
17.藥品銷售人員銷售藥品時，必須出具的證件是
A.加蓋企業公章和企業法定代表人印章或簽字的企業法定代表人的委托授權書原件
B.委托授權書應明確規定授權范圍
C.藥品企業的GMP認證證書
D.藥品銷售人員的身份證
E.加蓋本企業公章的藥品生產、經營企業許可證、營業執照的復印件
顯示答案 正確答案:ABDE
18.下列說法正確的是
A.醫療機構制劑配制應在藥劑部門設制劑室、藥檢室和質量管理組織，質量管理組織負責配制全過程的質量管理
B.藥檢室負責檢驗
C.醫療機構負責人對規范的實施和制劑質量負責
D.制劑室和藥檢室的負責人應具有大專以上藥學或相關專業學歷，制劑室和藥檢室負責人不得互相兼任
E.從事制劑配制操作及藥檢人員應經專業技術培訓，具有基礎理論知識和實際操作技能
顯示答案 正確答案:ABCDE
19.納入"藥品目錄"的藥品應具備的條件是
A.正在試生產期的新藥
B."中華人民共和國藥典"(現行版)收載的藥品
C.國家藥品監督管理部門批準正式進口的藥品
D.符合國家藥品監督管理部門緝發標準的藥品
E.一般的血液制品
顯示答案 正確答案:BCD
20.申請城鎮職工基本醫療保險定點服務的零售藥店應提供的材料是
A.藥品經營品種清單及上一年度業務收支情況
B.藥品經營許可證和營業執照的副本
C.藥品監督管理，物價部門監督檢查合格的證明材料
D.藥師以上藥學技術人員的專業技術職務證明材料
E.勞動保障行政部門規定的其他材料
顯示答案 正確答案:ABCDE
21.藥品購銷是指
A.藥品批發企業購銷藥品
B.醫療機構購銷藥品
C.個人購買消費藥品
D.藥品零售企業購銷藥品
E.藥品生產企業購銷藥品
顯示答案 正確答案:ABDE
22.藥品購銷包括
A.藥品生產企業購銷藥品
B.藥品批發企業購銷藥品
C.藥品零售企業購銷藥品
D.醫療機構購銷藥品
E.個人購買消費藥品
顯示答案 正確答案:ABCD
23.制劑配制管理文件包括
A.配制規程和標準操作規程
B.配制記錄
C.檢驗記錄
D.制劑質量穩定性考察記錄
E.物料、半成品、成品的質量標準和檢驗操作規程
顯示答案 正確答案:AB
24.為防止制劑被污染和混淆，配制操作應采取的措施是
A.配制過程中使用的容器須有標明物料名稱、批號、狀態及數量等的標志
B.同一制劑的不同規格的配制操作不得在同一操作間同時進行
C.每次配制后應清場，并填寫清場記錄，每次配制前應確實無上次遺留物
D.不同制劑的配制操作不得在同一操作間同時進行
E.在配制過程中防止稱量、過篩、粉碎等可能造成粉末飛散而引起的交叉污染
顯示答案 正確答案:ABCDE
25.醫院藥劑工作是
A.提高醫療質量的重要環節
B.保證患者用藥安全有效的重要環節
C.衛生行政部門和醫院領導必須予以重視的工作
D.需要切實加強領導的工作
E.醫院工作的重要組成部分
顯示答案 正確答案:ABCDE
26.藥品生產企業
A.可設辦事機構銷售本企業生產的藥品
B.必須取得《藥品生產許可證》和營業執照才能從事相應業務
C.在藥品集貿市場銷售藥品或向其提供藥品
D.以償還債務、貸款的方式向無許可證的單位或個人提供藥品
E.可進行現貨銷售藥品
顯示答案 正確答案:AB
27.醫療機構制劑配制應在藥劑部門設置
A.調配室
B.質量管理組織
C.制劑室
D.藥檢室
E.庫房
顯示答案 正確答案:BCD
28.醫療機構制劑規定使用期限的依據有
A.藥品監督管理部門制定的原則
B.劑型特點
C.原料的穩定性試驗結果
D.制劑的穩定性試驗結果
E.包裝材料的穩定性試驗結果
顯示答案 正確答案:ABCD
29.藥品經營中不得
A.參與非法藥品市場或其他集貿市場交易或向其提供藥品
B.與無《藥品生產(經營)企業許可證》、《醫療機構執業許可證》的單位或個人以及城鎮中的個體行醫人員、個體診所進行違反本辦法規定的藥品購銷活動
C.有法律、法規禁止的其他情況
D.偽造藥品購銷或購進記錄
E.沒有憑醫生處方向消費者出售處方藥
顯示答案 正確答案:ABCDE
30.下列說法符合《藥品流通監督管理辦法》(暫行)的是
A.藥品生產企業只能銷售本企業生產的藥品
B.藥品生產企業設立的辦事機構必須接受所在地藥品監督管理部門的監督管理，不得進行藥品現貨銷售活動，辦事機構的所有活動，由設立該辦事機構的企業承擔法律責任
C.藥品生產企業可向無許可證的單位或個人提供藥品
D.藥品生產企業可以償還債務、貸款的方式向無許可證的單位或個人提供藥品
E.藥品生產企業可向鄉村中的個體行醫人員、診所和城鎮中的個體行醫人員、個體診所供藥
顯示答案 正確答案:AB
31.對醫藥經營活動中，以無《藥品經營企業許可證》處理的情況是
A.有《藥品經營企業許可證》從事異地經營
B.非處方藥經營單位經營處方藥或其他超經營范圍經營
C.非法收購藥品
D.獸用藥品經營單位經營人用藥品
E.城鎮個體行醫人員和個體診所違反規定從事藥品購銷活動
顯示答案 正確答案:ABCDE
32.藥品銷售人員銷售藥品時，必須出具的證件是
A.藥品企業的GMP認證證書
B.藥品銷售人員的身份證
C.加蓋本企業公章的藥品生產、經營企業許可證、營業執照的復印件
D.加蓋企業公章和企業法定代表人印章或簽字的企業法定代表人的委托授權書原件
E.委托授權書應明確規定授權范圍
顯示答案 正確答案:BCDE
33.藥品經營企業、醫療機構采購進口藥品，必須向進口藥品經銷企業索取
A.藥品生產國的GMP的證明文件
B.藥品生產國GMP的公證文件
C.藥品專利證明文件
D.進口藥品注冊證
E.口岸藥檢所的進口藥品檢驗報告書復印件，并加蓋經銷企業公章
顯示答案 正確答案:DE
34.《藥品流通監督管理辦法》制定的目的是
A.保證藥品質量
B.保障用藥安全有效
C.規范藥品流通秩序
D.保證合理競爭
E.加強藥品監督管理
顯示答案 正確答案:ACE
35.醫療機構制劑室對人員的培訓是
A.應制定年度人員培訓計劃
B.對各類人員進行《藥品管理法》培訓
C.對各類人員進行技術培訓
D.每年至少考核一次
E.應有考核記錄
顯示答案 正確答案:ABCDE
36.醫院藥劑科的任務是
A.根據臨床需要積極研究中、西藥品的新制劑運用新技術創制新劑型
B.及時準確地調配處方、按臨床需要制備制劑及加工炮制中藥材
C.加強藥品質量管理、建立健全藥品監督和檢驗制度，以保證臨床用藥安全有效
D.做好用藥咨詢，結合臨床搞好合理用藥、新藥試驗和藥品療效評價工作，收集藥品不良反應
E.承擔醫藥院校學生實習、藥學人員進修
顯示答案 正確答案:ABCDE
37.藥品生產企業、經營企業和醫療單位在藥品購銷中發現假劣藥品或質量可疑藥品
A.必須就地銷毀
B.及時報告當地藥品監督管理部門
C.不得自行銷售，但可以退、換貨
D.不得自行作銷售或退、換貨處理
E.向法院起訴
顯示答案 正確答案:BD
38.建立城鎮職工基本醫療保險制度的原則是
A.方便社區人們就醫并便于管理
B.基本醫療保險基金實行社會統籌和個人帳戶相結合
C.基本醫療保險費由用人單位和職工雙方共同負擔
D.基本醫療保險的水平要與社會主義初級階段生產力發展水平相適應
E.城鎮所有用人單位及其職工都要參加基本醫療保險，實行屬地管理
顯示答案 正確答案:BCDE
39.醫療機構制劑配制應在藥劑部門設置
A.制劑室
B.調配室
C.藥檢室
D.庫房
E.質量管理組織
顯示答案 正確答案:ACE
40.藥品經營企業、醫療機構和鄉村個體行醫人員不得
A.從中藥材專業市場采購藥品，中藥材除外
B.向無《藥品生產(經營)企業許可證》的單位和個人采購藥品
C.從非法藥品市場采購藥品
D.向藥品經營者采購超范圍經營的藥品
E.有法律、法規禁止的其他情況
顯示答案 正確答案:ABDE
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