公衛執業醫師考點：包蟲病診斷標準附錄C

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　　人體包蟲病免疫學診斷方法有間接紅細胞凝集試驗(IHA)、酶聯免疫吸附試驗(ELISA)、PVC薄膜快速ELISA等。其中，以ELISA法最為常用且較敏感�，F有的包蟲病免疫學試驗方法在敏感性和特異性上存在很大的差異。試驗結果受許多因素的影響：抗原的性質和質量;檢測用的試驗系統;棘球蚴囊的數量、部位和活力;不同地理蟲株差異;個體免疫應答反應的差異等。約10%～40%的手術確診的包蟲病患者用目前已知的抗原檢測不到特異性抗體。本規范中列出了國內外普遍應用的一些方法。

　　C.1 抗原制備

　　C.1.1囊液粗抗原：完整的棘球蚴組織表面清洗干凈消毒后，無菌抽取囊液(宜使用無化膿和無鈣化的可育囊)。將囊液經5000 r/min離心20 min，上清液凍存備用。

　　C.1.2 純化抗原

　　可用磷鎢酸、氯化鎂沉淀法對棘球蚴囊液抗原進行部分純化。取20ml離心后的囊液上清，加入2mol/L MgCl2和4%磷鎢酸(用NaOH調節pH至7.5～7.6)各1.2ml;室溫攪拌5 min，5000r/min 離心30 min;將沉淀用0.02mol/LpH7.2 PBS溶解;4oC 透析24小時，測定蛋白濃度，～20 oC凍存。

　　C.2 酶聯免疫吸附試驗(ELISA)

　　C.2.1 抗原

　　囊液粗抗原、純化抗原、特異性抗原。

　　C.2.2 操作方法

　　C.2.2.1 抗原包被：用0.05 mol/L pH9.6碳酸緩沖液稀釋抗原至工作濃度，每孔加入100 μl，置溫盒4℃過夜。次日，傾去抗原，用含0.05%吐溫～20的磷酸鹽緩沖液(0.02mol/L .pH7.4 PBST)洗滌3次，每次3 min，拍干;

　　C.2.22 加待檢血清：血清用含3%BSA的PBST 1∶200稀釋，每孔加入100 μl，每板應設參考陽性一孔，參考陰性三孔及PBS對照一孔。置溫盒，37℃ 1 h，取出傾去血清，同前洗滌3次;

　　C.2.2.3加酶標記第二抗體：加入工作濃度的辣根過氧化物酶(HRP)標記的抗人IgG 100 μl，37℃，1 h，傾去第二抗體，同前洗滌;

　　C.2.2.4 加底物顯色：加鄰苯二胺(OPD，橙紅色)或四甲基胺/四甲基聯苯胺硫酸鹽(TMB/TMBS，藍色)底物溶液100 μl，37℃，30 min;

　　C.2.2.5 加終止液：2 mol/L . H2SO4 50 μl.

　　C.2.3 結果判斷

　　在酶標儀上讀取492 nm(OPD)或450 nm(TMB/TMBS)吸光值，以待測樣本(S)對陰性對照血清(N)的S/N≥2.1為陽性臨界值。

　　C.3 間接紅細胞凝集試驗(IHA)

　　C.3.1 紅細胞醛化

　　C.3.1.1 從綿羊頸靜脈無菌采血100ml，加入200ml～400ml阿氏液(400ml三蒸水中溶解葡萄糖8.2g、NaCI 1.68g、檸檬酸三鈉2.4g和檸檬酸0.22g，調pH至6.1，高壓或過濾除菌)中，混勻抗凝。3000 r/min離心15 min，棄上清;

　　C.3.12 用生理鹽水洗滌紅細胞3次，同上離心。沉淀中加入50ml生理鹽水和100ml PBS(0.15 mol/L ，pH8.0)混勻;

　　C.3.13 加入經10% Na2CO3中和的戊二醛300ml(10% Na2CO3 75ml與25%戊二醛225ml混合)于磁力攪拌器4℃緩慢攪拌24 h;

　　C.3.14+ 離心棄上清，沉淀用生理鹽水洗滌5次。最后，將紅細胞沉淀用含0.1% NaN3的生理鹽水配成10%細胞懸液，4℃保存。

　　C.3.2 紅細胞致敏

　　C.3.2 1.將10%戊二醛醛化的綿羊紅細胞20ml 用生理鹽水300ml 洗3次(3000 r/min，5 min)，紅細胞壓積約為2ml;

　　C.3.2 .2加入生理鹽水98ml，將紅細胞配成2%懸液100ml;

　　C.3.2. 3與1：10000鞣酸100ml混合于37 oC水浴30 min，每10 min混旋一次;

　　C.3.2. 4同步驟1離心洗3次，棄上清;

　　C.3.2. 5沉淀加入生理鹽水198ml，將鞣化紅細胞配成1%懸液200ml;

　　C.3.2. 6.與稀釋好的囊液抗原200ml 混合，37 ℃水浴30 min，每10 min混旋一次;

　　C.3.2. 7離心棄上清，用1%兔血清PBS(0.15 mol/L pH7.2 PBS)洗3次，棄上清;

　　C.3.2. 8 用10%兔血清PBS 18ml將紅細胞配成10%致敏紅細胞20ml.置4℃冰箱保存。

　　C.3.3 操作方法

　　C.3.3.1 準備抗原：用0.15 mol/L pH7.2 PBS將10%致敏紅細胞保存液稀釋至1%備用;

　　C.3.3.2血凝板每孔加入25 μl PBS;

　　C.3.3.3第一孔加入待檢血清25 μl，用移液器或稀釋棒從第一孔開始逐孔向后稀釋;

　　C.3.3.4每孔加1%致敏紅細胞25 μl，振蕩混合3 min，置37℃反應1h，判定結果;

　　C.3.3. 5.對照設置：每批試驗均應設置陽性、陰性和紅細胞對照(紅細胞對照孔只有PBS和致敏紅細胞)。

　　C.3.4 結果判斷

　　C.3.41 陰性反應：紅細胞全部沉入孔底呈點狀，邊緣光滑;

　　C.3.42陽性反應：++++ 100%紅細胞凝集;+++ 75%紅細胞凝集;++ 50%紅細胞凝集;+ 25%紅細胞凝集。

　　以血清1∶128稀釋出現陽性反應者(++)判為血清抗體陽性。

　　C.4 PVC薄膜快速ELISA

　　C.4.1 抗原

　　囊液粗抗原、純化抗原、特異性抗原

　　C.4.2 操作方法

　　C.4.2.1 取已包被好抗原的PVC薄膜軟板，編號，用PBST洗1次，然后每孔加PBST 200 μl;

　　C.4.2.2 加待檢血清及參考血清(每板作陰性對照一孔、陽性對照一孔)每孔10 μl，混勻，置濕盒37℃ 5 min(或25℃室溫10 min)。傾去血清，用PBST連續洗8次，甩干;

　　C.4.2.3加酶標抗體：每孔加工作濃度酶標抗體 200 μl，37℃ 5 min，同上洗滌8次，再加蒸餾水洗一次，甩干;

　　C.4.2.4 加底物顯色：每孔加TMB底物200 μl，反應5 min～10 min(TMB底物溶液的制備：TMB 50 mg溶于10ml二甲基亞砜中作為母液，4℃保存。用前取母液1ml+pH 5.0檸檬酸緩沖液50ml+30% H2O2 8 μl)。

　　C.4.3 結果判斷

　　參照陰性及陽性對照，用目視法判斷結果。陰性基本無色，陽性為鮮藍色。

　　C.5 免疫印跡技術(Western blot，WB)

　　C.5.1 抗原膜制備

　　囊液粗抗原、原頭節粗抗原或特異性純化抗原進行常規SDS-PAGE凝膠電泳，分離膠濃度為15%，抗原蛋白經SDS～PAGE電泳分離后，再轉移到硝酸纖維膜上。經Ponceau S染色，標記標準分子量位置。將抗原膜用封閉液(3%脫脂奶粉，0.15 mol/L NaCl，0.05 mol/L Tris-HCl，pH 7.4，0.02%吐溫～20)封閉1 h后將膜裁成寬2-3 mm的膜條備用。此抗原膜條，可夾在PBS濕濾紙中封于塑料袋內，4℃保存備用。若置低溫冰箱中，可長期保存。

　　C.5. 2 操作方法

　　C.5.2.1 將抗原膜置于反應槽中，加入用封閉液(3 %脫脂奶粉，0.15 mol/L NaCl，0.05 mol/L Tris-HCl，pH 7.4，0.02%吐溫～20)1：100稀釋的待檢血清，每批試驗應設參考陽性、陰性和PBS對照。室溫振搖2 h(4℃可過夜)。次日，用上述封閉液洗4次，每次5 min;

　　C.5.2.2加入工作濃度的辣根過氧化物酶(HRP)標記的抗人IgG，室溫2 h，同前洗滌;

　　C.5.2.3加入二氨基聯苯胺(DAB，棕色)顯色至清晰后，蒸餾水終止反應，將反應膜干燥保存。

　　C.5.3 判讀結果

　　細粒棘球蚴特異性反應條帶：8 kDa、16 kDa、20-24 kDa(AgB)和38 kDa(Ag5)

　　多房棘球蚴特異性反應條帶：18 kDa(Em18)、54 kDa(Em2)和220 kDa(EmAP)

　　C.6 循環抗原檢測(circulating antigen，cAg)

　　C.6.1 特異性單克隆或多克隆抗體的制備

　　C.6.1.1用粗抗原或特異性抗原免疫Balb/c小鼠，按常規方法進行細胞融合、陽性細胞克隆篩選和鑒定，將分泌特異性單克隆抗體的細胞株腹腔注射小鼠，獲得單克隆抗體腹水;

　　C.6.1.2 用粗抗原或特異性抗原免疫兔，獲得高效價的多克隆抗體;

　　C.6.1.3建立可檢測粗抗原或特異性抗原的敏感的雙抗體夾心ELISA方法;

　　C.6.1.4用建立的雙抗體夾心ELISA反應系統檢測病人血清中的cAg.

　　C.6.2 循環抗原檢測

　　C.6.2.1 將特異性單克隆抗體或多克隆抗體用0.05 mol/L pH9.6碳酸鹽緩沖液稀釋至工作濃度包被酶標板，每孔100 μl，4℃過夜后用PBST洗板3次;

　　C.6.2.2每孔加入含3%BSA的PBST 100 μl，于37℃封閉1 h，洗板3次;

　　C.6.2.3 待檢血清用上液1∶2稀釋，每孔加100 μl，37℃溫育1h，洗板3次;

　　C.6.2.4 加工作濃度的酶標記第二抗體(特異性單抗或多抗)100 μl 37℃ 1h后，洗板3次;

　　C.6.2.5 加鄰苯二胺(OPD，橙紅色)或四甲基胺/四甲基聯苯胺硫酸鹽(TMB/TMBS，藍色)底物溶液100 μl，37℃，30 min;

　　C.6.2.6 加入50 μl 2 mol/L H2SO4，終止反應;

　　C.6.2.7 酶標儀測各孔吸光值;

　　C.6.2.8 對照設置和結果判定：每板設陽性對照一孔(1 μg/ml抗原100 μl)，陰性血清對照三孔，以陰性對照OD均值+3SD或S/N≥2.0為陽性臨界值。

　　C.7 循環免疫復合物檢測(circulating immune complex，CIC)

　　C.7.1 檢測CIC中的循環抗原

　　C.7.1.1. 用0.01 mol/L pH8.4硼酸鹽緩沖液將PEG6000配成7%溶液，取此液100 μl加等量1∶2待檢血清混合置室溫下1h后，5000 r/min離心1 h;

　　C.7.1.2 吸去上清液，在沉淀中加含有8 mol/L 尿素的0.05mol/L pH9.6碳酸鹽緩沖液0.5ml，溶解沉淀物;

　　C.7.1.3. 用此液包被酶標板每孔100 μl，每份標本包被兩孔，4℃過夜后，洗板3次(陽性及陰性對照同樣處理);

　　C.7.1.4. 每孔加含有2%BSA的PBST 100 μl，37℃封閉1 h，洗板3次;

　　C.7.1.5. 加入HRP標記的工作濃度特異性單抗或多抗100 μl，37℃下1h后洗板3次;

　　C.7.1.6 加鄰苯二胺(OPD，橙紅色)或四甲基胺/四甲基聯苯胺硫酸鹽(TMB/TMBS，藍色)底物溶液100 μl，37℃，30 min.

　　C.7.1.7. 加入2 mol/L H2SO4 50 μl終止反應;

　　C.7.1.8 酶標儀測各孔吸光值;

　　C.7.1.9 對照設置和結果判定：每板設陽性對照一孔(1 μg/ml抗原100 μl)，陰性血清對照三孔，以陰性對照OD均值十3 SD為陽性臨界值。

　　C.7.2 檢測CIC

　　C.7.2. 1 特異性抗體的制備同C.6.1;

　　C.7.2.2 將特異性單克隆抗體或多克隆抗體用0.05 mol/L pH9.6碳酸鹽緩沖液稀釋至工作濃度包被酶標板，每孔100 μl，4℃過夜后用PBST洗板3次;

　　C.7.2.3 每孔加入含3%BSA的PBST 100 μl，于37℃封閉1 h，洗板3次;

　　C.7.2.4 待檢血清用上液1∶20稀釋，每孔加100 μl，37℃溫育1h，洗板3次;

　　C.7.2.5 加工作濃度的酶標記抗人IgG或IgM 100 μl 37℃ 1h后，洗板3次;

　　C.7.2.6加鄰苯二胺(OPD，橙紅色)或四甲基胺/四甲基聯苯胺硫酸鹽(TMB/TMBS，藍色)底物溶液100 μl，37℃，30 min.

　　C.7.2.7加入2mol/L H2SO4 50 μl終止反應;

　　C.7.2.8酶標儀測各孔吸光值;

　　C.7.2.9對照設置和結果判定：每板設陽性對照一孔(人工復合物)，陰性血清對照三孔，以陰性對照OD均值+3SD或S/N ≥2.0為陽性臨界值。

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