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生物學(xué)專業(yè)論文提綱
論文提綱主要應(yīng)擬好分論點(diǎn)，提高思維能力是關(guān)鍵。訓(xùn)練抽象概括能力，以擬出正確觀點(diǎn)，訓(xùn)練發(fā)散思維能力，以打開論文思路。下面是yjbys小編搜集整理的生物學(xué)專業(yè)論文提綱，和大家一起分享。
論文題目：東北退化草原狼毒種群生活史對(duì)策研究
狼毒(Stellera chamaejasme)為瑞香科多年生根頸型草本植物，在我國(guó)分布于東北、西北和西南地區(qū)，是主要的草地有毒植物種類之一。本文以大興安嶺東南麓的低山丘陵向西遼河平原過度地帶的退化典型草原上分布的狼毒種群為研究對(duì)象，在重度放牧、過度放牧和極度放牧三個(gè)放牧演替階段背景下，對(duì)狼毒種子種群空間分布、土壤種子庫(kù)動(dòng)態(tài)、種子萌發(fā)特性、種群年齡結(jié)構(gòu)、生殖生態(tài)、種群分布格局、種間聯(lián)結(jié)以及生活史對(duì)策等進(jìn)行了研究。經(jīng)過2000、2001兩年的野外觀測(cè)和室內(nèi)實(shí)驗(yàn)研究，得出以下主要結(jié)論： (1)狼毒種子種群在落種期以前為隨機(jī)分布，而落種期剛結(jié)束時(shí)為集聚分布。放牧干擾等因素使狼毒種子種群的格局強(qiáng)度乃至格局類型發(fā)生改變。 (2)狼毒種子在東、南、西、北、東北、東南、西南、西北8個(gè)方向上的散布格局表現(xiàn)出極大的隨機(jī)性，沒有共同的散布規(guī)律。綜合分析表明，狼毒種群具有“近母株散布距離”的種子散布機(jī)制，基本散布半徑為0～50cm。各方向種子散布數(shù)量與順風(fēng)風(fēng)向頻率顯著正相關(guān)，風(fēng)因子是影響狼毒種子散布的重要生態(tài)因子之一。狼毒種群通過種子散布擴(kuò)展其分布區(qū)域的能力是很有限的。 (3)土壤種子庫(kù)的月動(dòng)態(tài)變化表明，狼毒種群落種期即種子雨高峰期土壤種子庫(kù)庫(kù)存量最大，之后隨時(shí)間推移庫(kù)存量逐漸減少。種子萌發(fā)不是狼毒種子庫(kù)輸出的主要途徑，而動(dòng)物攝食和蟲蛀可能是狼毒種子庫(kù)存量消耗的重要原因。 (4)狼毒種子萌發(fā)對(duì)光照不敏感，較適宜是萌發(fā)溫度為30℃恒溫或10～30℃變溫。種子硬實(shí)性是導(dǎo)致狼毒種子休眠和萌發(fā)率較低的主要原因。破裂種皮和去除種皮可顯著提高萌發(fā)率。3個(gè)不同演替階段內(nèi)狼毒種子的萌發(fā)力無顯著差異。土壤種子庫(kù)內(nèi)狼毒種子的萌發(fā)率高于當(dāng)年采集的種子。 (5)樣地內(nèi)狼毒個(gè)體的根頸分枝方式有明顯的規(guī)律性，特將其命名為類二叉分枝…uasidichotomous branching)，首次提出了以“類=叉分枝回?cái)?shù)加2”記數(shù)狼毒個(gè)體實(shí)際年齡的基本方法。莖的殘茬、枝痕和根頸上的環(huán)狀痕是輔助判斷根頸分枝回?cái)?shù)的重要形態(tài)特征。 “)3個(gè)放牧演替階段內(nèi)狼毒種群年齡結(jié)構(gòu)均為“衰退型\狼毒種群年齡結(jié)構(gòu)中有“斷代”現(xiàn)象。調(diào)查到的狼毒個(gè)體的最大年齡為19齡。隨著放牧干擾和草地退化加劇狼毒種群年齡結(jié)構(gòu)呈老齡化趨勢(shì)。 門)狼毒種群并非每年都有種于萌發(fā)。綜合分析認(rèn)為，狼毒種子大萌發(fā)在多年間才會(huì)有一次，其種群更新是隨機(jī)性的或周期性的，種群的數(shù)量增長(zhǎng)是波動(dòng)式的。 (8)狼毒種群最小生殖年齡為6齡，觀測(cè)到的最大生殖年齡為19齡，平均生殖周限年齡為13年。狼毒種群的生殖配置是比較穩(wěn)定的。不同生殖階段相比較，花期生殖配置略高于蕾期和結(jié)實(shí)期。這種生殖配置格局可能主要是由遺傳特性決定的。狼毒種群總體的地上生物量配置格局為：莖42.30%fo.86%，葉 49.08%if.21%，生殖構(gòu)件(蕾、花、果實(shí))8石2%fi.74%。老齡個(gè)體沒有明顯的生殖衰退現(xiàn)象。 (9)在重牧、過牧和極牧三個(gè)放牧演替階段，狼毒種群1級(jí)株叢均為聚集分布，而*級(jí)、Ill級(jí)株叢則為隨機(jī)分布。狼毒種群總體在重牧、過牧階段為聚集分布，但在極牧階段呈隨機(jī)分布。 (l)從重牧階段至極牧階段，群落主要植物種總體的種間聯(lián)結(jié)由顯著的正關(guān)聯(lián)過渡到無關(guān)聯(lián)。狼毒與群落內(nèi)大多數(shù)植物種的關(guān)聯(lián)不顯著，種間關(guān)系趨向于相互獨(dú)立。狼毒種群在與群落內(nèi)其他主要植物的種間關(guān)系中表現(xiàn)出“中性”的對(duì)策。 (11)對(duì)干旱生境條件的適應(yīng)對(duì)策和對(duì)動(dòng)物采食的防御對(duì)策是狼毒種群得以大量繁衍的重要保障。在生態(tài)對(duì)策類型上，狼毒種群的特征更多的是屬于k一對(duì)策類型;按著RalnnAn-Grime對(duì)策類型可將狼毒種群歸于忍耐者或耐壓對(duì)策
中文摘要4-6
英文摘要6-12
第一章 引論12-29
1.1 植物種群生態(tài)學(xué)研究概要12-16
1.2 我國(guó)植物種群生態(tài)學(xué)研究現(xiàn)狀與進(jìn)展16-23
1.3 狼毒研究的歷史與現(xiàn)狀23-27
1.4 立題依據(jù)及研究目的27-28
1.5 本研究的創(chuàng)新點(diǎn)28-29
第二章 樣地自然概況及研究方法29-45
2.1 樣地自然概況29-33
2.2 研究方法33-45
第三章 狼毒種子種群空間分布及土壤種子庫(kù)動(dòng)態(tài)45-58
3.1 狼毒種子種群的分布格局47-48
3.2 狼毒種子的垂直分布48
3.3 狼毒種子的散布48-56
3.4 狼毒種群土壤種子庫(kù)動(dòng)態(tài)56
3.5 討論56-58
第四章 狼毒種子的萌發(fā)特性58-70
4.1 不同光照與溫度條件對(duì)狼毒種子萌發(fā)的影響60-63
4.2 不同預(yù)處理對(duì)狼毒種子萌發(fā)的影響63-65
4.3 不同演替階段狼毒種子萌發(fā)力比較65
4.4 土壤種子庫(kù)內(nèi)的狼毒種子的萌發(fā)力65-67
4.5 討論67-70
第五章 狼毒種群年齡結(jié)構(gòu)與種群更新機(jī)制70-87
5.1 狼毒形態(tài)特征及一般生長(zhǎng)發(fā)育規(guī)律73-76
5.2 狼毒個(gè)體年齡的判斷方法76-78
5.3 狼毒種群年齡結(jié)構(gòu)與分析78-83
5.4 狼毒種群的更新機(jī)制分析83-87
第六章 狼毒種群生殖生態(tài)學(xué)87-98
6.1 狼毒種群開花結(jié)實(shí)特性89-91
6.2 狼毒種群的生殖年齡91-92
6.3 狼毒種群的生殖年齡結(jié)構(gòu)92-94
6.4 狼毒種群的生殖配置94-96
6.5 生殖配置與年齡的關(guān)系96-97
6.6 討論97-98
第七章 狼毒種群的分布格局98-107
7.1 關(guān)于表征分布格局強(qiáng)度的參數(shù)99-100
7.2 狼毒種群分布格局類型100-103
7.3 格局規(guī)模的判定103-104
7.4 集聚分布的格局強(qiáng)度分析104-105
7.5 討論105-107
第八章 狼毒種群與其他主要植物的種間聯(lián)結(jié)107-116
8.1 主要植物種間的總體關(guān)聯(lián)性檢驗(yàn)109-110
8.2 主要植物種對(duì)的關(guān)聯(lián)性檢驗(yàn)110-113
8.3 討論113-116
第九章 狼毒種群的生活史對(duì)策116-122
9.1 種間關(guān)系對(duì)策117-118
9.2 對(duì)干旱條件的適應(yīng)對(duì)策118
9.3 對(duì)動(dòng)物采食的防御對(duì)策118-119
9.4 狼毒種群的生態(tài)對(duì)策類型119-122
第十章 主要結(jié)論122-125
參考文獻(xiàn)125-155
致射155-156
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