臨床醫(yī)學(xué)畢業(yè)論文提綱范文
論文提綱是作者構(gòu)思謀篇的具體體現(xiàn)。便于作者有條理地安排材料、展開論證，下面是小編搜集整理的臨床醫(yī)學(xué)畢業(yè)論文提綱范文，供大家閱讀參考。
臨床醫(yī)學(xué)畢業(yè)論文提綱范文一
摘要 4-7
Abstract 7-10
英文縮略詞 11-12
目錄 12-14
前言 14-16
第一章 氧化應(yīng)激模型的建立 16-29
引言 16-17
第一節(jié) 實驗方法 17-20
1 儀器與材料 17-18
2 N2a細(xì)胞的培養(yǎng) 18-19
3 氧化應(yīng)激模型的建立 19-20
4 在光學(xué)顯微鏡下觀察細(xì)胞之形態(tài) 20
第二節(jié) 實驗結(jié)果 20-26
1 不同濃度過氧化氫對N2a細(xì)胞作用相同時間的結(jié)果 20-24
3 80μM過氧化氫氧化損傷N2a細(xì)胞不同時間的形態(tài)變化 24-26
第三節(jié) 討論 26-28
第四節(jié) 結(jié)論 28-29
第二章 氧化應(yīng)激狀態(tài)下CDK1對caspase-2活性及高爾基體形態(tài)的影響 29-51
引言 29-30
第一節(jié) 實驗方法 30-38
1 儀器與材料 30-31
2 N2a細(xì)胞培養(yǎng) 31
3 流式細(xì)胞術(shù)及Hoechst染色檢測細(xì)胞凋亡情況 31-33
4 Western blot檢測caspase-2的表達(dá) 33-36
5 分光光度法檢測caspase-2活性 36-37
6 免疫熒光觀察高爾基體形態(tài) 37-38
7 統(tǒng)計學(xué)分析 38
第二節(jié) 實驗結(jié)果 38-46
1 抑制CDK1活性對氧化應(yīng)激中N2a細(xì)胞凋亡率的影響 38-40
2 Caspase-2的表達(dá)及活性的變化 40-41
3 免疫熒光觀察高爾基體形態(tài) 41-45
4 Hoechst染色觀察細(xì)胞核 45-46
第三節(jié) 討論 46-50
1 高爾基體應(yīng)激 46
2 CDK1對氧化應(yīng)激中N2a細(xì)胞損傷的影響 46-47
3 CDK1對高爾基體形態(tài)的影響 47
4 CDK1與caspase-2活性的關(guān)系 47-48
5 總結(jié) 48-50
第四節(jié) 結(jié)論 50-51
參考文獻(xiàn) 51-55
綜述 55-61
參考文獻(xiàn) 58-61
致謝 61-62
臨床醫(yī)學(xué)畢業(yè)論文提綱范文二
摘要 4-6
Abstract 6-8
目錄 9-10
1 前言 10-14
1.1 飲食對腸道菌群的影響 10-12
1.2 研究飲食、腸道菌群及健康之間關(guān)系的策略 12-14
2 材料及方法 14-16
2.1 主要儀器和設(shè)備 14
2.2 試劑與材料 14-16
3 對象與分組 16-18
3.1 實驗動物 16
3.2 飼料及配方 16
3.3 動物分組及干預(yù) 16-18
4 實驗方法 18-21
4.1 動物喂養(yǎng) 18
4.2 動物糞便的收集 18
4.3 糞便細(xì)菌基因組總DNA的.提取—QIAampDNA stool mini kit法 18-19
4.4 16SrRNA基因序列V1-V3高變區(qū)PCR擴(kuò)增 19-20
4.5 PCR產(chǎn)物的定量、混勻及454焦磷酸測序 20
4.6 序列的生物信息分析 20-21
5 統(tǒng)計學(xué)處理 21-22
6. 結(jié)果與分析 22-50
6.1 豐度與多樣性分析 22-26
6.2 分類學(xué)分析 26-50
7 討論 50-54
7.1 腸道菌群微生物非培養(yǎng)研究方法 50-51
7.2 不同飲食組腸道菌群多樣性分析 51-52
7.3 不同飲食組大小鼠各分類學(xué)水平上菌群組成差異 52-54
8 結(jié)論 54-55
參考文獻(xiàn) 55-58
綜述 58-79
References 67-79
致謝 79
臨床醫(yī)學(xué)畢業(yè)論文提綱范文三
摘要 4-6
Abstract 6-7
目錄 8-10
符號說明 10-11
1 導(dǎo)論 11-14
2 HLA-G結(jié)構(gòu)功能、作用機(jī)制以及在各種病理過程中的作用 14-37
2.1 初步介紹 14-15
2.2 HLA-G的結(jié)構(gòu)功能、作用機(jī)制及其在多種病理情況下的作用與應(yīng)用 15-36
2.2.1 HLA-G的各種結(jié)構(gòu) 15-17
2.2.2 HLA-G及其受體表達(dá)的調(diào)控 17-19
2.2.3 HLA-G在免疫突觸誘導(dǎo)免疫耐受的機(jī)制 19-22
2.2.4 HLA-G1通過膜片轉(zhuǎn)移的作用機(jī)制 22-24
2.2.5 HLA-G誘導(dǎo)抑制性調(diào)節(jié)T細(xì)胞的形成 24-28
2.2.6 HLA-G誘導(dǎo)移植耐受 28-31
2.2.7 HLA-G在腫瘤免疫逃逸和免疫治療中的作用 31-33
2.2.8 HLA-G與妊娠免疫耐受 33-34
2.2.9 HLA-G與炎癥性疾病和自身免疫性疾病 34-35
2.2.10 HLA-G與感染性疾病 35-36
2.3 結(jié)束語和未來的展望 36-37
3 HLA-G誘導(dǎo)大鼠腎移植免疫耐受的實驗研究 37-46
3.1 建立攜帶HLA-G基因的慢病毒表達(dá)體系 37-43
3.1.1 實驗?zāi)康?37
3.1.2 實驗材料 37
3.1.3 實驗方法 37-43
3.2 包裝慢病毒 43-45
3.2.1 實驗?zāi)康?43
3.2.2 實驗材料 43-44
3.2.3 具體包裝(慢病毒)步驟 44
3.2.4 通過有限稀釋法,測定慢病毒滴度 44-45
3.2.5 注意事項 45
3.3 實驗結(jié)果與結(jié)論 45-46
4 建立大鼠腎移植急性排斥反應(yīng)模型 46-56
4.1 實驗?zāi)康?46
4.2 實驗材料與方法 46-51
4.2.1 實驗材料 46-47
4.2.2 實驗方法 47-51
4.3 統(tǒng)計分析 51
4.4 實驗結(jié)果 51-53
4.4.1 腎移植急性排斥反應(yīng)模型的建立及手術(shù)成功率 51-52
4.4.2 手術(shù)時間 52
4.4.3 術(shù)后病理切片 52-53
4.5 實驗討論與結(jié)論 53-56
5 HLA-G慢病毒在大鼠排斥模型中轉(zhuǎn)染移植腎誘導(dǎo)免疫耐受的實驗研究 56-64
5.1 引言 56-57
5.2 實驗材料與方法 57-59
5.2.1 大鼠腎移植與標(biāo)本采集 58
5.2.2 逆轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈反應(yīng)(RT-PCR) 58
5.2.3 Western印跡檢測 58-59
5.3 實驗結(jié)果 59-61
5.4 實驗討論 61-64
6 HLA-G慢病毒轉(zhuǎn)染誘導(dǎo)免疫耐受的細(xì)胞實驗研究 64-70
6.1 實驗?zāi)康?64
6.2 實驗材料 64
6.3 實驗方法 64-69
6.3.1 細(xì)胞轉(zhuǎn)染實驗 64-65
6.3.2 RT-PCR的實驗步驟 65-66
6.3.3 Western Blot實驗步驟 66-67
6.3.4 應(yīng)用MTT法法檢測人類和大鼠內(nèi)皮細(xì)胞表達(dá)HLA-G對健康人和大鼠NK細(xì)胞殺傷活性的影響： 67-69
6.4 實驗討論與結(jié)論 69-70
參考文獻(xiàn) 70-76
綜述 76-86
參考文獻(xiàn) 84-86
在讀期間發(fā)表的文章及獲獎 86-87
致謝 87
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