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探討標準稀釋法測定生化需氧量中稀釋水的影響因素
摘要:目的: 旨在尋找生化需氧量(BOD)標準稀釋法測定中稀釋水的一些影響因素,提高測定的靈敏度與準確度,為今后的教學研究提供一定的參考。方法: 分別以不同水源、不同曝氣平衡時間、不同溫度為研究條件測試稀釋水的5 d生化過程所消耗的氧量(BOD5),以確定最佳實驗條件。結果: 以蒸餾水和純凈水作為稀釋水水源,其BOD5都小于0.2 mg/L,均達到標準;平衡時間增長,當日溶解氧量趨于降低,與標準值的差值也逐漸增大,未經平衡的溶解氧量接近飽和;20 ℃時的測定結果達標。結論: 以經濟實用的蒸餾水為稀釋水水源,在20 ℃恒溫實驗室進行測定,并在水樣采集、稀釋過程中嚴格遵守操作步驟,避免氣泡的產生。關鍵詞: 水污染; 溫度; 時間因素; 水質; 平衡時間; 生化需氧量
生化需氧量(Biochemical oxygen demand,BOD),是指在有氧的條件下,水中微生物分解有機物的生物化學過程中所需溶解氧的質量濃度[1]。BOD是反映水體被有機物污染程度的綜合指標,也是研究廢水的可生化降解性和生物化學處理效果,以及生物化學處理廢水工藝設計和動力學研究中的重要參數。測量中,當耗氧量超過水樣中溶解氧時,需用配制的飽和稀釋水將水樣適當稀釋,再測定其消耗量,現行標準要求稀釋水的5 d生化過程所消耗的氧量(BOD5)不超過0.2 mg/L。但實際測定中,由于水樣溶解氧受各種因素影響較大,從而影響測定結果。2006年10月~2007年3月就測定過程中稀釋水BOD5的影響因素進行了探討。
1 材料與方法
1.1 材料
1.1.1 儀器
恒溫箱(20±1)℃,250 ml溶解氧瓶,250 ml碘量瓶,1 000 ml量筒,攪拌器和虹吸管,250 ml三角瓶,50 ml酸式和堿式滴定管,吸管(100 ml球形吸管和10 ml直形吸管等),20 L曝氣瓶3個。
1.1.2 試劑
磷酸鹽緩沖溶液,硫酸鎂溶液,氯化鈣溶液,三氯化鐵溶液,硫酸錳溶液,堿性碘化鉀溶液,0.5% 淀粉溶液,0.025 mol/L硫代硫酸鈉標準溶液,0.005 mol/L草酸溶液,0.002 mol/L高錳酸鉀溶液,1∶3硫酸溶液,分析純濃硫酸。
1.1.3 樣品來源
本實驗以新蒸蒸餾水(48 h內)、純凈水為稀釋水水源。
1.2 方法分別測定水樣培養前的溶解氧含量(DO及時)和在(20±1)℃培養5 d后的溶解氧含量(DO5),二者之差為BOD5,即:BOD5=DO及時-DO5。
DO的測定:將處理過的稀釋水水樣吸取100 ml,放入250 ml碘量瓶中,一式2份,立即用0.025 0 mol/L硫代硫酸鈉標準溶液滴定至終點,記錄用量V1(ml);同法再滴定另一份,記錄用量V2(ml)。根據已有的溶解氧含量計算公式得出:DO(mg/L)=V1 V2[2]。確定稀釋水水源:分別以蒸餾水和純凈水為稀釋水源,在室溫條件下曝氣48 h,之后平衡48 h,測定其BOD5。確定平衡時間:以純凈水為水源,在室溫條件分別曝氣0 h平衡0 h、曝氣48 h平衡0 h、曝氣48 h平衡24 h、曝氣48 h平衡48 h,測定其BOD5值。確定溫度的影響:分別在5 d前后溫度為20/19 ℃、15/15 ℃和11/9 ℃3個溫度下測試稀釋水的BOD5。
2 結果
2.1 水源
以新蒸蒸餾水和純凈水分別作為水源測定其BOD5,結果見表1。實驗發現,以新蒸蒸餾水和純凈水作為稀釋水水源,其BOD5都小于0.2 mg/L,均達到標準,無明顯差異。表1 不同水源的BOD5(略)
2.2 平衡時間
由2.1的實驗結果,以新蒸蒸餾水為水源, 分別作未曝氣、曝氣48 h后平衡 0 h、曝氣48 h后平衡 12 h、曝氣48 h后平衡 24 h和曝氣48 h后平衡 48 h的測試,測定其DO及時,與當日標準狀態下的DO值(DO標T)進行比較,結果見表2。實驗中發現,平衡時間增長, DO及時趨于降低,與標準值的差值也逐漸增大,未經平衡的DO及時接近飽和。由于貴州海拔較高,大氣壓較低,因此比較時應根據以下公式進行校正:DO及時T =(P及時T / P標)* DO標T[3]。式中:DO及時T為T ℃時及時測定溶解氧應有值,P及時T為測定當日實測大氣壓,P標為標準大氣壓:760 mmHG,DO標T為T ℃時的測定當日溶解氧標準值。例如曝氣后平衡 0 h的DO值為9.70,當日溫度為11 ℃,氣壓為671.0 mmHG,則當日標準DO值=(671.0 /760.0)*11.0=9.72 mg/L。
2.3 溫度
由2.1的實驗結果,考慮經費等問題,以新蒸蒸餾水為水源, 分別在5 d前后對20/19 ℃、15/15 ℃和11/9 ℃ 3個溫度進行測試,結果見表3。實驗中發現,20 ℃時的測定結果達標。表2 不同平衡時間下的及時DO(略)表3 不同溫度條件下的BOD5(略)
3 討論
3.1 新鮮蒸餾水的電導率在5 MΩ/cm以下,上、中、下層的溶解氧都穩定,而非新蒸餾水電導率在5兆歐/cm以上,其溶解氧不穩定,溶解氧上、下層偏低,中層偏高[4]。因此,稀釋水的配制需用新蒸蒸餾水。此外,在不受溫度干擾的情況下,無論采用新蒸蒸餾水還是純凈水作為BOD5稀釋水水源,其空白值均可達到規定要求(見表1)。有研究表明,用純水器法處理的稀釋水,一次出水水質可達0.1~0.2 mg/L[5]。由于實驗條件所限,未進行比較。
3.2 稀釋水的曝氣與平衡是為了使稀釋水中溶解氧接近飽和,防止出現測定偏差。現在使用的各種實驗指導和標準都未明確規定曝氣和平衡時間,本次實驗僅為初步探索!
本次實驗發現,未曝氣時水中溶解氧含量最高,曝氣后含量反而降低(表2)。這可能是因為,所測未經曝氣純水的DO及時是在生產車間的溫度和氣壓條件下獲得溶解氧,與測定環境條件不同。因此,測定前仍需要在測定環境中平衡,使溶解氧濃度穩定。隨著平衡時間的增加,水中溶解氧會不斷溢出以達到平衡,而平衡過程中,氣溫變化會對溶解氧量產生影響。
3.3 溫度對稀釋水的BOD5值有明顯影響,影響可分為:(1)產生氣泡。如果溶解氧瓶中有氣泡存在,由于測定當日和5 d后的培養箱及室溫溫度、氣壓等條件均不同,會使水中溶解氧過飽和或溢出,導致實驗結果產生誤差。盡管在水樣采集、稀釋過程中嚴格遵守操作步驟,但是由于實驗后期測定DO及時時的室溫低于20 ℃,所以溶解氧瓶中全部出現氣泡。根據Gibbs定律,當水樣溫度發生變化時,溶液原有的平衡會被打破,在物系壓力不變的情況下,溶液中各溶質含量將發
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