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      1. 藥品檢驗員實習工作總結

        時間:2022-03-11 17:02:51 工作總結 我要投稿

        藥品檢驗員實習工作總結

          充實的實習生活已經告一段落,相信你一定有很多值得分享的收獲,如果我們能夠寫好實習總結,可以收獲更多。你所見過的實習總結應該是什么樣的?以下是小編為大家收集的藥品檢驗員實習工作總結,供大家參考借鑒,希望可以幫助到有需要的朋友。

        藥品檢驗員實習工作總結

          藥品檢驗員實習工作總結 篇1

          時間過得真快,轉眼到公司都三個月了,在領導們的指導下,在同事們的幫助下,我堅持學習理論知識,熟悉gmp的所有文件。通過不斷的實踐,不斷的總結工作經驗,使我在短短的一周內接任此工作。至今,已頂崗約三個月,在這三個月里,我嚴格遵守各項規章制度,嚴格按照gmp的要求完成了自己崗位的各項職責。在這提出轉正之際,將我的思想,工作情況總結如下:

          一、加強思想道德建設,不斷提高自己的職業道德。

          我作為一名黨員,時刻以黨員的標準來衡量和要求自己的言行,注意加強政治修養,加強思想道德建設,進一步提高自己的黨性認識。大到擁護黨的政策,嚴保黨的機密,小到遵守公司的規章制度,嚴保公司機密,嚴格按照gmp的要求完成各項工作,嚴格遵守檢驗結果,做到數據準確、及時、有效。在工作中,我團結同事,協調的處理好同事與同事之間,同事與工作之間的關系,通過不斷的嚴格要求來提高自己的思想和職業道德。

          二、嚴格按照gmp規定,做到取樣具有代表性、準確性,所取樣不被污染。

          在很多人看來,取樣是一件小事,可藥品生產型企業就不一樣,取樣量,怎樣取都有規定。取樣之前要做好消毒措施,做好自我保護措施,就比如說去車間取樣時,要穿好防護衣服,手要用酒精消毒,取樣器具也要消毒等等,去庫房取樣時,必須在取樣車里取樣等等。

          三、嚴格按照gmp規定,對生產環境,生產用水進行檢測。

          藥品生產不同于其他生產型的企業,它對生產環境,生產用水要求非常嚴格。

          對于生產環境:要對各個生產房間的風速、風量、塵埃粒子、沉降菌、壓縮空氣進行檢測,連續生產時是每半年檢測一次(除壓縮空氣外,它是每一個月檢測一次),若停產15日,就得重新對環境的所有指標進行檢測。至今對車間環境檢測了2次,對壓縮空氣檢測了3次。

          對于生產用水,每21天對生產用水的所有出口(共15個點)進行檢測(包括片劑車間,栓劑車間),每天對純水站的三個點進行檢測。檢測項目:性狀、酸度、硫酸鹽、鈣鹽、氯離子、硝酸鹽、二氧化碳、氨、不易揮發物、電導率等14項理化指標。至今對純水站的水已檢測60余次,對所有的點已檢測4次。

          四、嚴格按照gmp規定,為原輔料,包材的進廠把好關。

          藥品的生產離不開原輔料、離不開包材,檢驗完后要出具相應的檢驗原始記錄和檢驗報告書。至今已檢測進廠原料、包材40批次,發現不合格產品2批(一批是:藥用固體硬片、一批是:尼扎替丁片說明書)。

          五、嚴格按照gmp規定,做好車間產品的檢驗,做到不延誤生產,不延誤出廠時間。

          公司長期生產的產品有5種,每一種產品都有中間體,半成品,成品。而我就要在每一個過程中去取樣檢測做好質量控制,每次取樣后,都要及時的做出結果來,以免誤了車間的生產。產品出來后,要做藥品的全檢,以免誤了產品的出廠時間。至今已檢測中間體,半成品40余次,檢測成品13批。

          六、嚴格按照gmp規定,填好儀器的使用記錄,做好儀器的保養維護并填寫記錄。

          在gmp的規定里,儀器的使用記錄非常重要,它可以在某一段時間里查出來你做的什么產品的檢測,是產品檢測的憑證,而儀器的維護保養就更重要了,儀器的好使用,儀器的準確性是離不開我對儀器的維護,保養和自校。對儀器的使用是當時做什么就填什么,對于儀器的維護、保養都是一個月一次,每次維護校正完后,都要填寫好相應的記錄。

          嚴格按照gmp規定,做好藥品的穩定性考察、長期考察,并做好考察記錄,至今已考察樣品10余批次。

          嚴格按照gmp規定,對劇毒藥品進行管理,填寫好劇毒藥品的使用記錄。

          嚴格按照gmp規定,對固體藥品的管理,并登記好使用臺賬。

          嚴格按照gmp規定,對對照品進行管理,并登記號使用臺賬。

          對各類檢驗產品出具檢驗報告書,并對各類檢驗原始記錄進行歸檔管理。

          我在這個崗位上做了很多工作,但無論做什么工作,我都是以飽滿的熱情對待自己的工作,勤勤懇懇、盡職盡責、踏踏實實完成自己的本職工作。此崗位的工作紛繁復雜,領導臨時交辦性的工作比較多,這些都要求員工要具有較強的應變和適應能力。通過近兩年來的工作經驗,我對此崗位的各項業務工作都有比較全面的了解與掌握!我想這一方面是自己工作的積累,更重要的是自己在這樣的工作崗位上、有這樣的工作機會,是領導和同事們信任和支持的結果!正因如此,我將更加珍視自己的崗位,以無比的熱情與努力爭取更大的進步!

          總之,在這個崗位上收獲了很多,也學會了很多,這都離不開領導和同事們的支持,我深知自己還存在不足,事情繁雜,有些細節性的過程沒有考慮到,在今后的工作中,我將發揚自己的優點,彌補自己的缺點,把工作做得更好。

          藥品檢驗員實習工作總結 篇2

          xxxx年工作即將結束,這一年是我院不斷深化改革,加快發展,增進效益的一年,更是落實以病人為中心,以提高醫療質量為主題的醫院管理年。藥劑科在院班子重視主管院長的正確領導下,在各兄弟科室的大力支持下,全科同志團結協作,奮力拼搏較好的完成了本年度工作。工作模式上有了新突破,工作方式有了較大的改變,現將全年工作總結如下:

          一、經濟方面:

          藥品經濟是藥品管理的重要內容,歷年來藥劑科在藥品經濟管理方面做出了卓越的成績,帳物相符率超過99。9%,報損率不斷降低。全年又有十幾種常用藥品價格下調。受大環境影響,藥品銷售額與去年同期相比雖然下降了,但收入仍然占全院總收入的65%。實現藥品利潤。

          二、質量方面:

          藥品質量問題重于泰山,是每個醫療機構興衰榮辱的關健,也是患者最關心的問題,我們時時刻刻把藥品質量問題放在第一位,在把握藥品購進的貨源安全穩定的同時,同樣重視藥品在使用中的各個環節,確保了患者用藥安全有效。在這里我們要感謝全體護士,她們嚴格把關,杜絕了外來藥品在本院使用,保證了患者用藥的及時安全,感謝她們對藥劑科工作的.大力支持。

          三、服務方面:

          服務質量不斷提高,贏得了患者的信任與滿意。服務過程中,冬天我們頂風冒雪,夏天我們迎著炎炎烈日,整個六月份都在下雨,科室每個人都感冒了,打著點滴也不休息,鄭凱一邊拔點滴的針一邊爭著去接患者。王艷和劉德春到了旺季沒有休息過一天,毫無怨言的工作著,每個人都是隨叫隨到,不計較報酬。下半年開展中藥更加大了工作量,科室每位工作人員在旺季的幾個月里都不能按時下班,早來晚走默默無聞的工作著,劉德春同志在沒有進煎藥機的一個月工作中,每天早晨四點多至晚上十一點連軸工作,為創造效益加班加點的工作而毫無怨言。寒冷的冬日更擋不住我們對工作的熱情,一如既往對患者服務。無論什么樣的困難最后都一一克服了,沒有壓力就沒有動力,沒有這么多的困難就沒有我們今天這么多的進步。我們還特別重視技術服務,基本工作技能、計算機、俄語、思想道德教育等來提高服務水準。

          四、學習方面:

          分析現有人員在工作中的主要差距,然后設定有針對性的學習計劃,合理設置學習內容,安排固定時間與臨時學習相結合,不占用更多休息時間來進行提高學習。我們還非常重視素質教育,養成高尚的品質,處理業務能達到多面化,充實各崗位人員處理業務時應具備的知識。藥劑科每個人都深切體會到我們療養院對社會所負的使命,都自覺充實自己,不斷向上。

          五、其他方面:

          隨著國家藥政法規相繼頒布,為適應藥事管理工作的要求,在認真總結管理經驗的基礎上,結合相關法規和醫院評審標準,對科內各項規章制度進行了補充,新增加了毒麻藥品管理制度,藥品管理制度,藥品查對制度、藥局和收款處交接班制度、業務政治學習制度,補充了工作質量考核標準,完善了制度,以制度管人,以制度規范服務。積極響應院里各項號召,及時傳達院有關會議文件精神。

          工作中還存在許多不足之處,比如窗口服務的技能和態度,俄語學習有待進一步加強。還要加強藥品質量管理力度和深度,加強與臨床溝通。增強藥劑科對其他科室的支持能力和對患者的服務水平。增強科室銳意進取精神,更要發揚以主人翁精神為患者服務。

          藥品檢驗員制度

         。ㄒ唬┧幤窓z驗室全院藥品質量的監督、檢查和制劑室制劑的檢驗工作。藥檢室應與制劑室發設,直屬藥劑科主任領導。

          (二)藥品質量監督及檢查工作要實行群眾性質量監督和專業檢驗工作相結合,各醫療科室均應選配藥品質量監督員,建立健全藥品質量的監督制度,并定期組織檢查。

         。ㄈ┧幤窓z驗室應配備專職的中西藥技術人員負責檢驗。檢驗人員應堅持原則,嚴把質量關。藥檢室應配有必要的儀器設備。

         。ㄋ模┮⒔∪珯z驗操作規程、質量標準并嚴格執行,結合實際經常研究檢驗方法,提高制劑質量。

         。ㄎ澹z品要登記并有正式檢驗報告。檢驗報告應及時、準確,對不合格藥品、制劑,應深入了解其原因,提出意見報科主任批準處理;對結論不明確或有爭議的檢品可送藥檢所復核或促裁。藥檢室人員有權向衛生行政部門及藥檢所報告本院的藥品質量問題。

          (六)藥品、制劑分析檢驗的原始記錄應清楚完整,不得任意涂改,妥善保存三年以上備查。

         。ㄆ撸﹫绦辛魳佑^察制度,普通制劑留樣至該批制劑用完后一個月。滅菌制劑留樣一年。定期對留樣進行質量考查,并做出質量分析。

         。ò耍┧幤肺拿貦z驗室每半年寫出一份本院藥品質量情況綜合報告,經科主任審閱后,于六月底和十二月底報告院領導,并報告當地衛生行政部門。

         。ň牛┧幤窓z驗使用的衡器應按《計量法》規定,進行定期檢驗,確保衡器準確可靠。

         。ㄊ┗瘜W危險物品、毒害品應嚴格按有關規定管理使用。

         。ㄊ唬┧幤窓z驗室人員要衣帽整齊,室內保持清潔,陳列有序。

         。ㄊ┧幤窓z驗室應有防護措施,安全操作。非本室工作人員不得擅自入內。

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