藥品委托書(shū)
如果被委托人做出違背國(guó)家法律的任何權(quán)益，委托人有權(quán)終止委托協(xié)議。在快速變化和不斷變革的新時(shí)代，處理事務(wù)上我們需要用到委托書(shū)，那么一般委托書(shū)是怎么寫的呢？下面是小編整理的藥品委托書(shū)，歡迎閱讀與收藏。
藥品委托書(shū)1
編號(hào)：
茲授權(quán)委托 同志，代表我公司在
辦理藥品銷售等業(yè)務(wù)，委托期限自 年 月日起至年 月 日止。
被委托人身份證號(hào)碼： 聯(lián)系電話：。
藥品銷售委托書(shū)
編號(hào)：
茲授權(quán)委托我公司同志，身份證號(hào)碼。全權(quán)負(fù)責(zé) 地區(qū)的藥品合法銷售業(yè)務(wù)的事宜；
本委托書(shū)有效期自年月日至年月日。
本委托書(shū)與受委托人身份證復(fù)印件同時(shí)使用時(shí)生效。
委托單位：（蓋章）
法定代表人：（簽名或蓋章）
簽發(fā)日期：年月日
藥品委托書(shū)2
茲委托我單位采購(gòu)員 (身份證號(hào)： )，負(fù)責(zé)我單位在貴公司的藥械采購(gòu)業(yè)務(wù)。受托人在授權(quán)期限內(nèi)的藥械采購(gòu)行為由本單位負(fù)責(zé)。
具體授權(quán)范圍包括(請(qǐng)?jiān)谑跈?quán)范圍前□內(nèi)打√，未授權(quán)范圍前□打×)： □一般藥品 □蛋白同化制劑、肽類激素 □含特殊藥品復(fù)方制劑 □終止妊娠藥品 □醫(yī)療器械 □其它( )
委托期限：年月日至年月日
委托日期： 年 月 日
委托單位：
法定代表人(負(fù)責(zé)人)：
受委托人身份證復(fù)印件：
藥品委托書(shū)3
編號(hào)：XXXXXX
茲委托(授權(quán))我公司業(yè)務(wù)員XXX(身份證號(hào)：000000000000000000)為我公司在XXX地區(qū)的銷售代理人。
委托(授權(quán))期限：200X年X月X日至200X年X月X日。
委托(授權(quán))范圍：委托銷售本公司藥品名單
附件：(或以附件形式附委托范圍，但附件需加蓋法人印章)
法人代表人(簽名)：
單位
公章
XXXX年X月X日
業(yè)務(wù)員XXX身份證復(fù)印件
其他：本合同一式貳份，甲、乙雙方各執(zhí)壹份，經(jīng)雙方簽字蓋章后生效。如有未盡事宜，雙方依有關(guān)法規(guī)協(xié)商解決。
致：XXX公司
茲授權(quán) (身份證號(hào)碼： )為我單位藥品采購(gòu)代表，負(fù)責(zé)與貴公司之間的藥品業(yè)務(wù)洽談及簽訂合同等相關(guān)事宜。如該購(gòu)銷人員發(fā)生變動(dòng)，我單位將及時(shí)通知貴公司并提供變更后的人員委托書(shū)，否則由此而引發(fā)的問(wèn)題由我單位負(fù)責(zé)。
為保證前款第一期地價(jià)款的及時(shí)支付，丙方同意提供兩宗土地的國(guó)有土地使用權(quán)作為抵押擔(dān)保，抵押的土地 使用權(quán)面積為_(kāi)_________平方米(詳見(jiàn)成國(guó)用( )字第__________號(hào)和成國(guó)用( )字第__________號(hào))，抵押擔(dān)保的范圍與 甲方承擔(dān)的責(zé)任的范圍相同。雙方同意在本協(xié)議簽訂后______天內(nèi)到當(dāng)?shù)赝凉懿块T辦理抵押登記手續(xù)，抵押期限至 乙方取得機(jī)投鎮(zhèn)________畝土地的國(guó)有土地使用證之日止。
茲委托我公司XXX同志負(fù)責(zé)XX公司采購(gòu)及收貨XX事宜，身份證號(hào)碼：XXXX，代表公司進(jìn)行業(yè)務(wù)洽談、簽訂合同、以轉(zhuǎn)賬方式支付貨款、領(lǐng)取稅票等。
授權(quán)采購(gòu)品種：許可范圍內(nèi)的所有品種。
受委托人員聯(lián)系電話: (公司固話)
授權(quán)期限：自 年 月 日 至 年 月 日 止。
特此委托
為了保證此購(gòu)銷合同將來(lái)債權(quán)債務(wù)的實(shí)現(xiàn)，乙方愿將坐落于__________區(qū)_________路________號(hào)廠房_______間，建筑面積_______________平方米抵押給甲方，具體內(nèi)容詳見(jiàn)雙方簽訂的《抵押合同》。
授權(quán)委托單位:
法定代表人(簽章)：
日期： 年 月 日
依據(jù)國(guó)家國(guó)有資產(chǎn)管理局和國(guó)家物價(jià)局價(jià)費(fèi)字<1992>625號(hào)《資產(chǎn)估價(jià)收費(fèi)管理暫行辦法》規(guī)定，結(jié)合深圳市的實(shí)際情況制定的收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)及項(xiàng)目特點(diǎn)，雙方議定本項(xiàng)目總收費(fèi)人民幣_(tái)___萬(wàn)元;
本合同執(zhí)行期間，如遇不可抗拒的自然災(zāi)害(臺(tái)風(fēng)、洪水、地震等)，造成經(jīng)濟(jì)損失的，雙方應(yīng)相互體諒，共同協(xié)商、合理分?jǐn)偂?/p>
備注：另附身份證(正反面)、上崗證、畢業(yè)證書(shū)復(fù)印件并蓋紅章。
藥品委托書(shū)4
編號(hào)：______
茲委托(授權(quán))我公司業(yè)務(wù)員___(身份證號(hào)：_______)為我公司在___地區(qū)的銷售代理人。
委托(授權(quán))期限：20__年_月_日至200_年_月_日。
委托(授權(quán))范圍：委托銷售本公司藥品名單
附件：(或以附件形式附委托范圍，但附件需加蓋法人印章)
法人代表人(簽名)：
單位
公章
____年_月_日
藥品委托書(shū)5
茲委托我公司負(fù)責(zé)______公司采購(gòu)及收貨事宜，身份證號(hào)碼：，代表公司進(jìn)行業(yè)務(wù)洽談、簽訂合同、以轉(zhuǎn)賬方式支付貨款、領(lǐng)取稅票等。
法人委托書(shū)與被委托人的身份證對(duì)照使用有效。被委托人必須遵照，《藥品管理法》等各項(xiàng)法律法規(guī)，保證不從事經(jīng)營(yíng)偽劣藥品的違法活動(dòng)，并嚴(yán)格遵守本公司的購(gòu)銷管理規(guī)定。本授權(quán)委托書(shū)涂改、復(fù)印、過(guò)期均一律無(wú)效。
委托有效期為_(kāi)_____年___月___日至______年___月___日。
若上述人員因故變更，我公司將以書(shū)面函告形式通知貴公司單位，同時(shí)確定變更后工作人員名單。
授權(quán)單位：_________
授權(quán)人：_________
_________年_________月_________日
藥品委托書(shū)6
編號(hào)：_________
茲委托（授權(quán)）我公司業(yè)務(wù)員（身份證號(hào)：000000000000000000）為我公司在___地區(qū)的銷售代理人。
委托（授權(quán)）期限：20________年___月___日至20________年___月___日。
委托（授權(quán)）范圍：委托銷售本公司藥品名單
附件：（或以附件形式附委托范圍，但附件需加蓋法人印章）
法人代表人（簽名）：_________
單位公章_________
___年___月___日
藥品委托書(shū)7
甲 方：成都第一制藥有限公司
乙 方：
為了更好地拓展甲方產(chǎn)品在 市場(chǎng)銷售，甲、乙雙方根據(jù)《中華人民共和國(guó)合同法》，本著平等互利、共同協(xié)商之原則，經(jīng)雙方確認(rèn)，乙方為甲方在該地區(qū)的經(jīng)銷商，負(fù)責(zé)甲方所生產(chǎn)約定產(chǎn)品的銷售工作，就此簽訂協(xié)議如下。
第一條 協(xié)議期限
本協(xié)議自 20xx 年 1 月 1 日 至 20xx 年 12 月 30 日止，協(xié)議到期后雙方重新協(xié)商簽訂協(xié)議。
第二條 相互關(guān)系
乙方為甲方在 的普藥代理經(jīng)銷商，乙雙方之間系購(gòu)銷合作關(guān)系，除甲、乙雙方已訂約定，否則任何一方不得以其他關(guān)系為理由，不履行本協(xié)議，或要求對(duì)方承擔(dān)額外的義務(wù)和責(zé)任。
第三條 協(xié)議區(qū)域
乙方的銷售區(qū)域?yàn)?連鎖公司直營(yíng)店 ，如乙方須擴(kuò)大業(yè)務(wù)區(qū)域應(yīng)與甲方協(xié)議商定。
第四條 產(chǎn)品價(jià)格及質(zhì)量
甲乙雙方協(xié)議產(chǎn)品、規(guī)格、供貨價(jià)格（含稅）如下：
�。追教峁┑漠a(chǎn)品應(yīng)具有物價(jià)部門核準(zhǔn)的物價(jià)單）
序號(hào) 產(chǎn)品 名稱 規(guī)格 單位 件裝量 供貨價(jià)格 最高零售價(jià)
藥品委托書(shū)8
致：____________公司
茲授權(quán)(身份證號(hào)碼：__________________)為我單位藥品采購(gòu)代表，負(fù)責(zé)與貴公司之間的藥品業(yè)務(wù)洽談及簽訂合同等相關(guān)事宜。如該購(gòu)銷人員發(fā)生變動(dòng)，我單位將及時(shí)通知貴公司并提供變更后的人員委托書(shū)，否則由此而引發(fā)的問(wèn)題由我單位負(fù)責(zé)。
授權(quán)采購(gòu)品種：__________________許可范圍內(nèi)的所有品種。
受委托人員聯(lián)系電話:__________________(公司固話)
授權(quán)期限：自20______年______月______日至20______年______月______日止。
特此委托
授權(quán)委托單位:__________________
法定代表人(簽章)：__________________
日期：20______年______月______日
藥品委托書(shū)9
公司：
茲授權(quán)我公司，身份證號(hào)為 在 福建省負(fù)責(zé)我公司 產(chǎn)品與貴公司的銷售業(yè)務(wù)，具體授權(quán)如下：
1、負(fù)責(zé)簽訂《藥品銷售合同》；
2、負(fù)責(zé)貨款催收工作，并回款到我公司指定賬戶，不得收取現(xiàn)金；
3、負(fù)責(zé)資信監(jiān)控工作；
4、負(fù)責(zé)收取貨物流向表，防止跨區(qū)域銷售；
5、負(fù)責(zé)對(duì)本地區(qū)市場(chǎng)維護(hù)及售后服務(wù)工作；
被授權(quán)人無(wú)權(quán)轉(zhuǎn)委托。
授權(quán)期限從 年 月 日 至
年 月 日
委托人： （蓋章）
法定代表人：（簽字或蓋章）
受托人： （簽字）
授權(quán)日期：年月日
藥品委托書(shū)10
茲授權(quán)________同zhi為采購(gòu)員，身份證號(hào)碼：________負(fù)責(zé)做好我單位藥品（包括含麻制劑）采購(gòu)工作。
茲授權(quán)________同zhi為收貨人,身份證號(hào)碼:________負(fù)責(zé)我單位藥品（包括含麻制劑）接貨事宜。
授權(quán)期限：________年________月________日至________年________月________日
法定代表人簽名（蓋章）
授權(quán)單位（蓋章）：________________
藥品委托書(shū)11
XX單位：
XX公司公司法定代表人XX 授權(quán)XX、經(jīng)理為投標(biāo)人代表，代表本公司參加貴司組織的XX招標(biāo)活動(dòng)，全權(quán)代表本公司處理投標(biāo)過(guò)程的一切事宜，包括但不限于：投標(biāo)、參與談判、簽約等。投標(biāo)人代表在投標(biāo)過(guò)程中所簽署的一切文件和處理與之有關(guān)的一切事務(wù)，本公司均予以認(rèn)可并對(duì)此承擔(dān)責(zé)任。投標(biāo)人代表無(wú)轉(zhuǎn)委托權(quán)。特此授權(quán)。
本授權(quán)書(shū)自出具之日起生效。
投標(biāo)人代表：xx性別： x 身份證號(hào)： xx
單位：XX公司 部門：市場(chǎng)部 職務(wù)： 經(jīng)理
詳細(xì)通訊地址：XXXXXX
郵政編碼: XX0000 電話：13XXXXXXXXX
附：被授權(quán)人身份證件
授權(quán)方
投標(biāo)人（全稱并加蓋公章）：XX公司
法定代表人簽字：
日 期：
接受授權(quán)方
投標(biāo)人代表簽字：
日 期：
藥品委托書(shū)12
國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局令
第 11號(hào)
《食品安全抽樣檢驗(yàn)管理辦法》已經(jīng)局務(wù)會(huì)議審議通過(guò)，現(xiàn)予公布，自2015年2月1日起施行。
局 長(zhǎng) 張 勇
20xx年12月31日
食品安全抽樣檢驗(yàn)管理辦法
第一章 總 則
第一條 為規(guī)范食品安全抽樣檢驗(yàn)工作，加強(qiáng)食品安全監(jiān)督管理，保障公眾身體健康和生命安全，根據(jù)《中華人民共和國(guó)食品安全法》等法律法規(guī)，制定本辦法。
第二條 食品藥品監(jiān)督管理部門組織實(shí)施食品安全監(jiān)督抽檢和風(fēng)險(xiǎn)監(jiān)測(cè)的抽樣檢驗(yàn)工作，適用本辦法。
第三條 負(fù)責(zé)組織開(kāi)展全國(guó)性食品安全抽樣檢驗(yàn)工作，指導(dǎo)地方食品藥品監(jiān)督管理部門組織實(shí)施食品安全抽樣檢驗(yàn)工作。
縣級(jí)以上地方食品藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)組織本級(jí)食品安全抽樣檢驗(yàn)工作，并按照規(guī)定實(shí)施上級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門組織的食品安全抽樣檢驗(yàn)工作。
第四條 食品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)者應(yīng)當(dāng)承擔(dān)食品安全第一責(zé)任人的義務(wù)，依法配合食品藥品監(jiān)督管理部門組織實(shí)施的食品安全抽樣檢驗(yàn)工作。
第五條 建立食品安全抽樣檢驗(yàn)數(shù)據(jù)庫(kù)，定期研究分析食品安全抽樣檢驗(yàn)數(shù)據(jù)，完善并督促落實(shí)相關(guān)監(jiān)督管理制度。
縣級(jí)以上地方食品藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)信息技術(shù)建設(shè)，按照相關(guān)要求及時(shí)報(bào)送食品安全抽樣檢驗(yàn)數(shù)據(jù)。
第六條 食品藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)按照公開(kāi)、公平、公正的原則，以發(fā)現(xiàn)和查處食品安全問(wèn)題為導(dǎo)向，依法組織開(kāi)展食品安全抽樣檢驗(yàn)工作。
第七條 食品藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)與承擔(dān)食品安全抽樣檢驗(yàn)任務(wù)的技術(shù)機(jī)構(gòu)（以下簡(jiǎn)稱承檢機(jī)構(gòu)）簽訂委托協(xié)議，明確雙方權(quán)利和義務(wù)。
第八條 食品藥品監(jiān)督管理部門可以對(duì)承檢機(jī)構(gòu)進(jìn)行監(jiān)督評(píng)價(jià)，發(fā)現(xiàn)存在檢驗(yàn)?zāi)芰θ毕莼蛘哂兄卮髾z驗(yàn)質(zhì)量問(wèn)題的，應(yīng)當(dāng)及時(shí)采取有關(guān)措施進(jìn)行處理。
第九條 負(fù)責(zé)組織制定食品安全抽樣檢驗(yàn)指導(dǎo)規(guī)范。
食品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)依照食品安全抽樣檢驗(yàn)指導(dǎo)規(guī)范開(kāi)展食品安全抽樣檢驗(yàn)工作。
第二章 計(jì) 劃
第十條 食品藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)按照科學(xué)性、代表性的要求，制定覆蓋食品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)活動(dòng)全過(guò)程的食品安全抽樣檢驗(yàn)計(jì)劃，實(shí)現(xiàn)監(jiān)督抽檢與風(fēng)險(xiǎn)監(jiān)測(cè)的有效銜接。
第十一條 根據(jù)食品安全監(jiān)管工作的需要，制定全國(guó)性食品安全抽樣檢驗(yàn)?zāi)甓扔?jì)劃�？h級(jí)以上地方食品藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)根據(jù)上級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門制定的抽樣檢驗(yàn)?zāi)甓裙ぷ饔?jì)劃并結(jié)合實(shí)際情況，制定本行政區(qū)域的食品安全年度抽樣檢驗(yàn)工作方案，報(bào)上一級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門備案。
食品藥品監(jiān)督管理部門在日常監(jiān)督管理工作中可以根據(jù)工作需要不定期開(kāi)展食品安全抽樣檢驗(yàn)工作。
第十二條 食品安全抽樣檢驗(yàn)工作計(jì)劃應(yīng)當(dāng)包括下列內(nèi)容：
�。ㄒ唬┏闃訖z驗(yàn)的食品品種；
�。ǘ┏闃迎h(huán)節(jié)、抽樣方法、抽樣數(shù)量等抽樣工作要求；
�。ㄈz驗(yàn)項(xiàng)目、檢驗(yàn)方法、判定依據(jù)等檢驗(yàn)工作要求；
�。ㄋ模z驗(yàn)結(jié)果的匯總分析及報(bào)送方式和時(shí)限;
（五）法律、法規(guī)、規(guī)章規(guī)定的其他要求。
第十三條 下列食品應(yīng)當(dāng)作為食品安全抽樣檢驗(yàn)工作計(jì)劃的重點(diǎn)：
�。ㄒ唬╋L(fēng)險(xiǎn)程度高以及污染水平呈上升趨勢(shì)的食品；
�。ǘ┝魍ǚ秶鷱V、消費(fèi)量大、消費(fèi)者投訴舉報(bào)多的`食品；
�。ㄈ╋L(fēng)險(xiǎn)監(jiān)測(cè)、監(jiān)督檢查、專項(xiàng)整治、案件稽查、事故調(diào)查、應(yīng)急處置等工作表明存在較大隱患的食品；
（四）專供嬰幼兒、孕婦、老年人等特定人群食用的主輔食品；
�。ㄎ澹⿲W(xué)校和托幼機(jī)構(gòu)食堂以及旅游景區(qū)餐飲服務(wù)單位、中央廚房、集體用餐配送單位經(jīng)營(yíng)的食品；
�。┯嘘P(guān)部門公布的可能違法添加非食用物質(zhì)的食品；
�。ㄆ撸┮言诰惩庠斐山】滴：Σ⒂凶C據(jù)表明可能在國(guó)內(nèi)產(chǎn)生危害的食品；
�。ò耍┢渌麘�(yīng)當(dāng)作為抽樣檢驗(yàn)工作重點(diǎn)的食品。
第三章 抽 樣
第十四條 食品藥品監(jiān)督管理部門可以自行抽樣或者委托具有法定資質(zhì)的食品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)承擔(dān)食品安全抽樣工作。
第十五條 食品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立食品抽樣管理制度，明確崗位職責(zé)、抽樣流程和工作紀(jì)律，加強(qiáng)對(duì)抽樣人員的培訓(xùn)和指導(dǎo)，保證抽樣工作質(zhì)量。
食品安全抽樣人員應(yīng)當(dāng)熟悉食品安全法律、法規(guī)、規(guī)章和標(biāo)準(zhǔn)等的相關(guān)規(guī)定。第十六條 食品安全監(jiān)督抽檢和風(fēng)險(xiǎn)監(jiān)測(cè)抽取樣品應(yīng)當(dāng)支付費(fèi)用。
第十七條 食品安全監(jiān)督抽檢的抽樣人員在執(zhí)行抽樣任務(wù)時(shí)應(yīng)當(dāng)出示監(jiān)督抽檢通知書(shū)、委托書(shū)等文件及有效身份證明文件，并不得少于2人。
案件稽查、事故調(diào)查中的食品安全抽樣活動(dòng)，應(yīng)當(dāng)由食品安全行政執(zhí)法人員進(jìn)行或者陪同。
承擔(dān)食品安全監(jiān)督抽檢抽樣任務(wù)的機(jī)構(gòu)和人員不得提前通知被抽樣的食品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)者。第十八條 食品安全監(jiān)督抽檢的抽樣人員應(yīng)當(dāng)核對(duì)被抽樣食品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)者的營(yíng)業(yè)執(zhí)照、許可證等資質(zhì)證明文件。
食品安全監(jiān)督抽檢的抽樣人員可以從食品生產(chǎn)者的成品庫(kù)待銷產(chǎn)品中或者從食品經(jīng)營(yíng)者倉(cāng)庫(kù)和用于經(jīng)營(yíng)的食品中隨機(jī)抽取樣品，不得由食品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)者自行提供樣品。食品安全監(jiān)督抽檢的抽樣數(shù)量原則上應(yīng)當(dāng)滿足檢驗(yàn)和復(fù)檢的要求。
第十九條 風(fēng)險(xiǎn)監(jiān)測(cè)、案件稽查、事故調(diào)查、應(yīng)急處置中的抽樣，不受抽樣數(shù)量、抽樣地點(diǎn)、被抽樣單位是否具備合法資質(zhì)等限制。
第二十條 食品安全監(jiān)督抽檢中的樣品分為檢驗(yàn)樣品和復(fù)檢備份樣品。
食品安全監(jiān)督抽檢中的樣品應(yīng)當(dāng)現(xiàn)場(chǎng)封樣。復(fù)檢備份樣品應(yīng)當(dāng)單獨(dú)封樣，交由承檢機(jī)構(gòu)保存。抽樣人員應(yīng)當(dāng)采取有效的防拆封措施，并由抽樣人員、被抽樣食品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)者簽字或者蓋章確認(rèn)。
食品安全監(jiān)督抽檢的抽樣人員可以通過(guò)拍照、錄像、留存購(gòu)物票據(jù)等方式保存證據(jù)。第二十一條 食品安全監(jiān)督抽檢的抽樣人員應(yīng)當(dāng)使用規(guī)范的抽樣文書(shū)，詳細(xì)記錄抽樣信息。記錄保存期限不得少于2年。
食品安全監(jiān)督抽檢的抽樣人員應(yīng)當(dāng)書(shū)面告知被抽樣食品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)者依法享有的權(quán)利和應(yīng)當(dāng)承擔(dān)的義務(wù)。
被抽樣食品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)者應(yīng)當(dāng)在食品安全抽樣文書(shū)上簽字或者蓋章，不得拒絕或者阻撓食品安全抽樣工作。
第二十二條 食品安全監(jiān)督抽檢的樣品、抽樣文書(shū)及相關(guān)資料應(yīng)當(dāng)由抽樣人員攜帶或者寄送至承檢機(jī)構(gòu)，不得由被抽樣食品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)者自行送樣和寄送文書(shū)。
對(duì)有特殊貯存和運(yùn)輸要求的樣品，抽樣人員應(yīng)當(dāng)采取相應(yīng)措施，保證樣品貯存、運(yùn)輸過(guò)程符合國(guó)家相關(guān)規(guī)定和包裝標(biāo)示的要求，不發(fā)生影響檢驗(yàn)結(jié)論的變化。
第二十三條 抽樣人員發(fā)現(xiàn)食品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)者存在違法行為、生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)的食品及原料沒(méi)有合法來(lái)源或者無(wú)正當(dāng)理由拒絕接受食品安全抽樣的，應(yīng)當(dāng)報(bào)告有管轄權(quán)的食品藥品監(jiān)督管理部門進(jìn)行處理。
第四章 檢 驗(yàn)
第二十四條 食品安全監(jiān)督抽檢應(yīng)當(dāng)采用食品安全標(biāo)準(zhǔn)等規(guī)定的檢驗(yàn)項(xiàng)目和檢驗(yàn)方法。風(fēng)險(xiǎn)監(jiān)測(cè)、案件稽查、事故調(diào)查、應(yīng)急處置等工作中可以采用非食品安全標(biāo)準(zhǔn)等規(guī)定的檢驗(yàn)項(xiàng)目和檢驗(yàn)方法，分析查找食品安全問(wèn)題的原因。采用非食品安全標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)方法，應(yīng)當(dāng)遵循技術(shù)手段先進(jìn)的原則，并取得國(guó)家或者省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門同意。
第二十五條 承檢機(jī)構(gòu)接收食品安全監(jiān)督抽檢的樣品時(shí)，應(yīng)當(dāng)查驗(yàn)、記錄樣品的外觀、狀態(tài)、封條有無(wú)破損以及其他可能對(duì)檢驗(yàn)結(jié)論產(chǎn)生影響的情況，并確認(rèn)樣品與抽樣文書(shū)的記錄相符，對(duì)檢驗(yàn)樣品和復(fù)檢備份樣品分別加貼相應(yīng)標(biāo)識(shí)后，按照相關(guān)要求入庫(kù)存放。
對(duì)抽樣不規(guī)范的樣品，承檢機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)拒絕接收并書(shū)面說(shuō)明理由，及時(shí)向組織或者實(shí)施食品安全監(jiān)督抽檢的食品藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告。
第二十六條 承檢機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對(duì)檢驗(yàn)工作負(fù)責(zé)，按照食品檢驗(yàn)技術(shù)要求開(kāi)展檢驗(yàn)工作，如實(shí)、準(zhǔn)確、完整、及時(shí)地填寫檢驗(yàn)原始記錄，保證檢驗(yàn)工作的科學(xué)、獨(dú)立、客觀和規(guī)范。承檢機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)自收到樣品之日起20個(gè)工作日內(nèi)出具檢驗(yàn)報(bào)告。食品藥品監(jiān)督管理部門與承檢機(jī)構(gòu)另有約定的，從其約定。
未經(jīng)組織監(jiān)督抽檢和風(fēng)險(xiǎn)監(jiān)測(cè)的食品藥品監(jiān)督管理部門同意，承檢機(jī)構(gòu)不得分包或者轉(zhuǎn)包檢驗(yàn)任務(wù)。
第二十七條 食品安全監(jiān)督抽檢的檢驗(yàn)結(jié)論合格的，承檢機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)自檢驗(yàn)結(jié)論作出之日起3個(gè)月內(nèi)妥善保存復(fù)檢備份樣品。復(fù)檢備份樣品剩余保質(zhì)期不足3個(gè)月的，應(yīng)當(dāng)
保存至保質(zhì)期結(jié)束。
檢驗(yàn)結(jié)論不合格的，承檢機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)自檢驗(yàn)結(jié)論作出之日起6個(gè)月內(nèi)妥善保存復(fù)檢備份樣品。復(fù)檢備份樣品剩余保質(zhì)期不足6個(gè)月的，應(yīng)當(dāng)保存至保質(zhì)期結(jié)束。
第二十八條 食品安全監(jiān)督抽檢的檢驗(yàn)結(jié)論合格的，承檢機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)在檢驗(yàn)結(jié)論作出后10個(gè)工作日內(nèi)將檢驗(yàn)結(jié)論報(bào)送組織或者委托實(shí)施監(jiān)督抽檢的食品藥品監(jiān)督管理部門。食品安全監(jiān)督抽檢的檢驗(yàn)結(jié)論不合格的，承檢機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)在檢驗(yàn)結(jié)論作出后2個(gè)工作日內(nèi)報(bào)告組織或者委托實(shí)施監(jiān)督抽檢的食品藥品監(jiān)督管理部門。
第二十九條 組織的食品安全監(jiān)督抽檢的檢驗(yàn)結(jié)論不合格的，承檢機(jī)構(gòu)除按照相關(guān)要求報(bào)告外，還應(yīng)當(dāng)及時(shí)通報(bào)抽檢地省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門以及標(biāo)稱的食品生產(chǎn)者住所地的省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門。
第三十條 地方食品藥品監(jiān)督管理部門對(duì)本轄區(qū)食品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)者組織或者實(shí)施監(jiān)督抽檢的，應(yīng)當(dāng)在收到不合格檢驗(yàn)報(bào)告后及時(shí)通知被抽檢的食品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)者。
縣、市食品藥品監(jiān)督管理部門在經(jīng)營(yíng)環(huán)節(jié)組織監(jiān)督抽檢的，標(biāo)稱的食品生產(chǎn)者不在縣、市食品藥品監(jiān)督管理部門管轄區(qū)域的，但在同一省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門管轄區(qū)域的，按照抽檢地省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的程序和時(shí)限通報(bào)。
縣、市食品藥品監(jiān)督管理部門在經(jīng)營(yíng)環(huán)節(jié)組織監(jiān)督抽檢的，標(biāo)稱的食品生產(chǎn)者在其他省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門管轄區(qū)域的，應(yīng)當(dāng)按照抽檢地省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的程序和時(shí)限報(bào)告抽檢地省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門。
第三十一條 地方食品藥品監(jiān)督管理部門組織或者實(shí)施監(jiān)督抽檢的檢驗(yàn)結(jié)論不合格的，抽檢地與標(biāo)稱的食品生產(chǎn)者住所地不在同一省級(jí)行政區(qū)域的，抽檢地的省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)在收到不合格檢驗(yàn)結(jié)論后及時(shí)通報(bào)標(biāo)稱的食品生產(chǎn)者住所地省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門。
第三十二條 抽檢地省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門和標(biāo)稱的食品生產(chǎn)者住所地省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門收到不合格檢驗(yàn)結(jié)論后，應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定及時(shí)通知相關(guān)食品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)者。第三十三條 食品安全監(jiān)督抽檢的抽樣檢驗(yàn)結(jié)論表明不合格食品可能對(duì)身體健康和生命安全造成嚴(yán)重危害的，食品藥品監(jiān)督管理部門和承檢機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定立即報(bào)告或者通報(bào)。
縣級(jí)以上地方食品藥品監(jiān)督管理部門組織的監(jiān)督抽檢，檢驗(yàn)結(jié)論表明不合格食品含有違法添加的非食用物質(zhì)，或者存在致病性微生物、農(nóng)藥殘留、獸藥殘留、重金屬以及其他危害人體健康的物質(zhì)嚴(yán)重超出標(biāo)準(zhǔn)限量等情形的，應(yīng)當(dāng)逐級(jí)報(bào)告至。
案件稽查、事故調(diào)查、應(yīng)急處置中的檢驗(yàn)結(jié)論的通報(bào)和報(bào)告，不受本辦法規(guī)定時(shí)限的限制。
藥品委托書(shū)13
茲委托/女士身份證號(hào) （附身份證復(fù)印件）為我方代理人，負(fù)責(zé)在 的采購(gòu)及相關(guān)業(yè)務(wù)工作，望予以接洽。
委托范圍：
采購(gòu)：□一般藥品 □進(jìn)口藥品 □含特殊藥品復(fù)方制劑
□ 其它
收貨：□一般藥品 □進(jìn)口藥品 □含特殊藥品復(fù)方制劑
□ 其它
提貨方式：□送貨 □自提
委托期限；自 年 月 日至 年 月 日止
授權(quán)單位（蓋章） 法人代表（簽章）
被授權(quán)人（簽字） 簽發(fā)日期： 年 月 日
藥品委托書(shū)14
本授權(quán)委托書(shū)聲明：我 （姓名）系 的法定代表人，現(xiàn)授權(quán)委托 （單位名稱）的 （姓名）全權(quán)代理 工程材料價(jià)格公證及接受評(píng)標(biāo)委員會(huì)質(zhì)詢相關(guān)事宜。
代理人無(wú)轉(zhuǎn)委權(quán)，特此委托。
代 理 人： 性別 年齡 歲 身份證號(hào)碼： 單位名稱：（公章） 法定代表人：（簽字或蓋章） 授權(quán)委托日期： 年 月日
法定代表人授權(quán)委托書(shū)
本授權(quán)委托書(shū)聲明：我（姓名）系 的法定代表人，現(xiàn)授權(quán)委托 （單位名稱）的（姓名）全權(quán)代理 工程材料價(jià)格公證及接受評(píng)標(biāo)委員會(huì)質(zhì)詢相關(guān)事宜。
代理人無(wú)轉(zhuǎn)委權(quán)，特此委托。
代 理 人： 性別 年齡 歲
身份證號(hào)碼： 單位名稱：（公章）
法定代表人：（簽字或蓋章）
授權(quán)委托日期： 年 月日
藥品委托書(shū)15
茲委托我公司XXX同志負(fù)責(zé)XX公司采購(gòu)及收貨XX事宜，身份證號(hào)碼：XXXX，代表公司進(jìn)行業(yè)務(wù)洽談、簽訂合同、以轉(zhuǎn)賬方式支付貨款、領(lǐng)取稅票等。
法人委托書(shū)與被委托人的身份證對(duì)照使用有效。被委托人必須遵照，《藥品管理法》等各項(xiàng)法律法規(guī)，保證不從事經(jīng)營(yíng)偽劣藥品的違法活動(dòng)，并嚴(yán)格遵守本公司的購(gòu)銷管理規(guī)定。本授權(quán)委托書(shū)涂改、復(fù)印、過(guò)期均一律無(wú)效。
委托有效期為XX年X月X日至XX年X月X日。
若上述人員因故變更，我公司將以書(shū)面函告形式通知貴公司單位，同時(shí)確定變更后工作人員名單。
授權(quán)單位：
授權(quán)人：
年 月 日
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