醫療崗位職責(精選15篇)
在不斷進步的社會中，很多場合都離不了崗位職責，崗位職責包括崗位職務范圍、實現崗位目標的責任、崗位環境、崗位任職資格及各個崗位之間的相互關系等。那么制定崗位職責真的很難嗎？下面是小編為大家收集的醫療崗位職責，歡迎大家分享。
醫療崗位職責1
職責描述:
1.35歲以下,營銷、臨床醫學或相關專業�？埔陨蠈W歷或有手術室護士經驗者優先考慮
2.熟悉醫療設備,醫療器械產品市場情況,有大型醫療設備銷售經驗、有相關銷售渠道者優先考慮
3.有高度的責任心、良好的團隊合作精神和溝通技巧
4.能吃苦耐勞,積極進取心,思路敏捷,處事穩重,能承受一定的`工作壓力
5.對醫療器械設備行業感興趣,熱愛銷售工作
任職要求:
1.負責完成公司制度的銷售目標
2.市場開拓,建立和維護銷售渠道并定期拜訪客戶,定期維護、匯報
3.對客戶端問題能妥善解決
4.收集用戶信息和用戶意見,對公司營銷策略、售后服務等提出參考意見
5.完成上級指派的其他工作
醫療崗位職責2
職責描述:
1、負責產品設計和開發項目,組織實施設計開發的輸入、輸出、評審、驗證、確認等各階段的工作,以及產品的`風險分析,并采取有效措施消除或降低風險;
2、配合主管做好新材料、新工藝、新技術的引進和開發設計工作;
3、負責組織并跟進新產品的試制、樣品的性能測試等工作;
4、負責編制產品的技術規范、產品驗收標準、產品標準/產品技術要求;
5、負責工藝驗證工作,編制合理的工藝規程及作業指導書,力求能正確指導生產;
6、負責現有產品生產工藝的改進;
7、協助產品說明書、產品宣傳資料的編寫;
8、協助產品注冊工作中的相關技術支持;
9、定期匯報工作進展,協助領導開展其他工作。
任職要求:
1、熟悉光學或眼�？漆t學專業知識,有醫療器械研發經驗者優先;
2、熟悉設計和開發控制程序;
3、有良好的溝通和團隊協作能力,有較強的動手能力;
4、歡迎優秀應屆生應聘。
醫療崗位職責3
醫療器械-市場推廣專員 新誠生物 廣州新誠生物科技有限公司,新誠生物,星辰產學研，新誠 ：
1、根據公司產品情況,制定產品銷售策略；
2、拓展各種推廣渠道,實施產品推廣策略；
3、提煉產品的關鍵信息，塑造產品的競爭優勢制定，參與公司產品的`宣傳資料、培訓資料的制作；
4、負責產品的市場調研，及時收集和反饋相應市場競爭狀況，進行相關競爭產品的分析及提案；
5、負責臨床專家網絡的建立和維護；
6、公眾號平臺推廣資料(產品信息)撰寫；
任職資格:
1、學歷本科及以上, 醫用材料學、醫藥學、生物學等相關專業。
2、2年以上醫療行業產品銷售或產品推廣工作經驗，有新產品銷售拓展經驗優先。
醫療崗位職責4
崗位職責：
1、完成公司下達的指標任務。制定合理的月度、季度、年度指標完成計劃，設定計劃。結合廠家制定的銷售政策，敦促客戶完成指標；
2、加強渠道開發和管理，積極拓展醫用耗材和設備新品種，主動向客戶介紹新產品，推薦公司代理的品種；
3、市場按進度完成主推品種的`銷售和推廣目標，做到每周至少不低于一次與廠家溝通，完成廠家對品種推廣的工作要求，配合廠家參與系列產品培訓和患者教育等活動；
4、搜集市場信息和銷售動向，開拓新業務關系，不斷擴大業務工作范圍，嚴格審核新增業務客戶資信并及時上報；
5、醫療市場嘗試院內醫療耗材管理項目的開發，協助推進物流延伸項目的多模式合作；
6、逐步建立并完善客戶檔案，掌握客戶信息，三級醫療客戶每周至少拜訪兩次，二級以下客戶每周至少拜訪一次，對客戶的問題和需求及時反饋，采取有效措施予以解決，與客戶建立良好的業務合作關系；
7、按回款規定及時清理應收帳款，加大資金的周轉速度，保證資金呈良性循環。每月將客戶應收明細與票據核對準確，并與客戶對帳，賬貨相符率100%；
8、在授權范圍內開展業務活動，客戶變動及時調整，做好交接手續，無遺留問題；
9、做好職責范圍內的其它工作，完成領導交辦的臨時任務。
任職資格：
1、大專或以上學歷，醫藥學或市場營銷、經濟學等相關專業；
2、一年以上醫藥行業相關工作經驗；
3、能夠熟練操作辦公軟件；
4、抗壓能力強、有醫療器械行業經驗的優先考慮；
5、工作踏實，思路清晰，對工作有飽滿的熱情，執行力強；
6、國、粵語流利，并且具有較好的人際溝通能力、學習能力、市場開拓能力、臨場應變能力；
7、核心素質：高度責任心、主動性、客戶導向服務意識、堅韌抗壓性、良好的團隊精神；
8、富有創新意識、擁有不斷學習和探索新領域的激情，愿與企業共同成長。
醫療崗位職責5
1.負責銀行開戶、銷戶等基礎工作，負責編制資金日報；
2.負責辦理公司各類現金、銀行收付款結算業務，負責現金、銀行憑證的編制；
3.負責登記現金、銀行存款日記賬，做到日清月結、賬實相符；負責現金及銀行存款的核對工作，負責編制余額調節表；
4.負責保管庫存現金、銀行票據及各種有價證券，做到定時盤點，賬實相符；
5.配合財務經理做好其它各項財務工作。
醫療崗位職責6
職責描述：
1、負責產品的質量評價，包括產品評價方法的建立、維護、優化和有效性評價，組織實施供應商管理、過程能力分析及過程監控；
2、負責產品風險管理，組織實施產品年度風險管理；
3、對投訴產品進行分析處理，協同部門提出改進，同時協助跟蹤產品的質量情況；
4、監控生產工藝狀態，對生產工藝參數的改變對產品的.影響進行認定，并協助生產進行驗證工作；
5、對日常生產質量數據及問題進行統計分析、制定整改措施并跟蹤整改計劃；
6、對生產現場體系符合性進行監督檢查，確保產品的生產過程符合要求；
7、負責完成產品質量相關工作的審核；
8、上級指派的其他工作任務。
任職要求：
1、本科以上學歷，機械、材料、檢測等相關專業；
2、基本掌握質量管理基本理論和知識，醫療器械相關法規和標；
3、3年以上質量管理工作經驗；英語良好
4、熟悉國家醫療器械方面的法律法規優先考慮。
醫療崗位職責7
職責描述：
1、在GCP原則及藥監法規指導下組織管理實施臨床研究項目；
2、按照方案撰寫臨床項目計劃書，對項目進行規劃，并按照計劃書管理協調各個項目相關方。
3、根據項目的要求調研、篩選要求的臨床合作單位，與臨床專家建立良好合作關系，組織通過項目倫理審查及后續臨床試驗開展；
4、策劃并組織項目參與人員（包括項目服務商）的培訓，如：方案，項目相關專業背景及項目相關SOP的培訓；
5、負責組織和啟動臨床研究項目，策劃監督研究啟動前的各項工作，如：文檔，工作表格，倫理所需資料及樣品等準備工作，保證臨床研究按時啟動；
6、負責管理對項目的臨床監查工作，包括對訪視時間，頻率及人員的安排。審閱及批準第三方服務商的臨床監查計劃；
7、指導臨床監查員的工作，監督臨床團隊和第三方服務商的臨床監查的質量；
8、監管臨床研究項目的實施進度及質量，并對出現的問題進行及時處理；
9、監督管理臨床團隊或第三方服務商在臨床研究結束后關閉臨床研究基地，并按照法規要求保存研究相關文檔及樣品和對照品；
10、協調臨床研究相關各方的工作，如公司的研發部門，生產部門，質量檢測部門，注冊部門及第三方服務商，以確保項目的按時按計劃進行；
11、收集整理項目相關文件，保證文檔完整、合規；
12、按照注冊部門要求按時提交相關的臨床研究文件，并按照法規要求監督臨床研究基地的.文檔保存；
13、負責組織協調藥監部門對臨床研究現場檢查的準備工作；
14、協助公司其他部門準備藥監部門對研發和生產部門現場檢查的工作；
15、負責臨床研究項目的第三方服務商的選擇，協調和管理工作，包括對服務商的選擇，質量監督，進度管理，合同簽署及付款結算等，確保臨床研究的順利進行；
16、協助維護公司選定的臨床研究合作基地的關系，提供相應的培訓指導；
17、定期向部門負責人匯報項目進展及存在問題；
任職要求：
1、醫學或藥學大學本科以上學歷，臨床醫學專業或藥理學專業背景優先；
2、 5年以上臨床項目監查經驗，2年以上三類醫療器械臨床研究項目管理經驗；
3、具備良好的GCP和法規基礎知識；
4、熟識臨床研究項目流程及實施要點；
5、良好的項目計劃、組織、管理和推進實施的能力；
6、具有識別和管控項目風險的能力
7、良好的溝通表達能力及團隊合作精神
8、熟練閱讀英文文獻，具有一般的英語口語能力
醫療崗位職責8
醫療廢物管理崗位包括院長，科主任，后勤科，護理部，防�？�。
各個崗位職責如下：
醫療廢物各部門的管理職責進一步加以明確：
（一）責任對象：
1、院長為醫療廢物管理第一責任人
2、科主任為各科室（部門）第一責任人，護士長具體分管醫療廢物管理工作。
3、后勤科為醫療廢物院內收集、轉運、暫時貯存等管理的主要部門。
4、護理部、供應室為一次性注射器、輸液器的主要回收、轉運部門。
5、防�？茷獒t療廢物安全管理監控部門。
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1、第一責任人的責任范圍：
�。�1）依據相關法律法規指導有關部門制定全院醫療廢物管理各項規章制度，并組織實施；
�。�2）定期召開相關科室責任人會議，對具體工作進行考評和監督檢查；
�。�3）負責組織并指揮醫療廢物流失、泄露、擴散和意外事故發生時的緊急處理工作。
2、科室第一責任人及護士長責任范圍：
（1）根據相關法律法規，制定各科室醫療廢物管理規章制度；
�。�2）負責所在科室醫療廢物安全管理規定執行情況的監督檢查；
�。�3）負責組織工作人員對本科室發生的醫療廢物流失、泄漏、擴散和意外事故發生時的緊急處理工作，并報告相關管理和監控部門。
�。�4）負責本科室有關一次性醫療用品領用和醫療廢物回收登記資料的保存與管理。
3、后勤科責任范圍：
（1）根據有關法律法規，制定醫療廢物暫時貯存場所及廢物轉運人員工作制度；
�。�2）監督指導醫療廢物安全管理暫時貯存場所工作人員和廢物轉運人員嚴格執行醫療廢物安全管理規定，并對執行情況進行不定期檢查；
�。�3）負責采購和提供符合規范要求的醫療廢物收集轉運人員嚴格執行醫療廢物安全管理規定，并對執行情況進行不定期檢查；
（4）負責醫療廢物轉運過程中發生的流失、泄露、擴散和意外事故的緊急處理工作，并報告相關管理和監控部門；
（5）負責對醫療廢物登記資料進行保存管理。
（6）負責采取和提供符合規范要求的醫療廢物收集轉運工具、容器和包裝物；
4、護理部責任范圍；
�。�1）監督指導護理人員嚴格執行醫療廢物分類收集和安全管理規定，并對執行情況進行不定期檢查；
（2）協助組織全院護理人員醫療廢物安全管理知識的培訓；
�。�3）負責對全院護理人員提供醫療廢物安全管理技術的指導；
�。�4）當醫院發生醫療廢物流失、泄露、擴散和意外事故時，根據需要進行護士人力的調配。
5、防�？曝熑畏秶�
（1）在醫院醫療廢物管理第一責任人指導下，負責各項規章制度的建立并具體組織實施；
（2）負責指導、檢查醫療廢物分類收集、轉運、暫時貯存過程中各項工作的落實情況；
�。�3）負責指導、檢查醫療廢物分類收集、轉運、暫時貯存過程中的職業安全防護工作；
（4）負責組織全院性醫療廢物分類收集安全管理培訓工作；
�。�5）負責組織對醫療廢物流失、泄露、擴散和意外事故時的緊急處理工作，并及時報告第一責任人；
�。�6）負責指導有關醫療廢物登記資料的保存和管理；
�。�7）負責及時分析和處理醫療廢物管理工作中的其他問題。
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第一章 總 則
第一條 為了加強醫療廢物的安全管理，防止疾病傳播，保護環境，保障人體健康，根據《中華人民共和國傳染病防治法》和《中華人民共和國固體廢物污染環境防治法》，制定本條例。
第二條 本條例所稱醫療廢物，是指醫療衛生機構在醫療、預防、保健以及其他相關活動中產生的具有直接或者間接感染性、毒性以及其他危害性的廢物。
醫療廢物分類目錄，由國務院衛生行政主管部門和環境保護行政主管部門共同制定、公布。
第三條 本條例適用于醫療廢物的收集、運送、貯存、處置以及監督管理等活動。
醫療衛生機構收治的傳染病病人或者疑似傳染病病人產生的生活垃圾，按照醫療廢物進行管理和處置。
醫療衛生機構廢棄的麻醉、精神、放射性、毒性等藥品及其相關的廢物的管理，依照有關法律、行政法規和國家有關規定、標準執行。
第四條 國家推行醫療廢物集中無害化處置，鼓勵有關醫療廢物安全處置技術的研究與開發。
縣級以上地方people government負責組織建設醫療廢物集中處置設施。
國家對邊遠貧困地區建設醫療廢物集中處置設施給予適當的支持。
第五條 縣級以上各級people government衛生行政主管部門，對醫療廢物收集、運送、貯存、處置活動中的.疾病防治工作實施統一監督管理；環境保護行政主管部門，對醫療廢物收集、運送、貯存、處置活動中的環境污染防治工作實施統一監督管理。
縣級以上各級people government其他有關部門在各自的職責范圍內負責與醫療廢物處置有關的監督管理工作。
第六條 任何單位和個人有權對醫療衛生機構、醫療廢物集中處置單位和監督管理部門及其工作人員的違法行為進行舉報、投訴、檢舉和控告。
第二章 醫療廢物管理的一般規定
第七條 醫療衛生機構和醫療廢物集中處置單位，應當建立、健全醫療廢物管理責任制，其法定代表人為第一責任人，切實履行職責，防止因醫療廢物導致傳染病傳播和環境污染事故。
第八條 醫療衛生機構和醫療廢物集中處置單位，應當制定與醫療廢物安全處置有關的規章制度和在發生意外事故時的應急方案；設置監控部門或者專（兼）職人員，負責檢查、督促、落實本單位醫療廢物的管理工作，防止違反本條例的行為發生。
第九條 醫療衛生機構和醫療廢物集中處置單位，應當對本單位從事醫療廢物收集、運送、貯存、處置等工作的人員和管理人員，進行相關法律和專業技術、安全防護以及緊急處理等知識的培訓。
第十條 醫療衛生機構和醫療廢物集中處置單位，應當采取有效的職業衛生防護措施，為從事醫療廢物收集、運送、貯存、處置等工作的人員和管理人員，配備必要的防護用品，定期進行健康檢查；必要時，對有關人員進行免疫接種，防止其受到健康損害。
第十一條 醫療衛生機構和醫療廢物集中處置單位，應當依照《中華人民共和國固體廢物污染環境防治法》的規定，執行危險廢物轉移聯單管理制度。
第十二條 醫療衛生機構和醫療廢物集中處置單位，應當對醫療廢物進行登記，登記內容應當包括醫療廢物的來源、種類、重量或者數量、交接時間、處置方法、最終去向以及經辦人簽名等項目。登記資料至少保存３年。
第十三條 醫療衛生機構和醫療廢物集中處置單位，應當采取有效措施，防止醫療廢物流失、泄漏、擴散。
發生醫療廢物流失、泄漏、擴散時，醫療衛生機構和醫療廢物集中處置單位應當采取減少危害的緊急處理措施，對致病人員提供醫療救護和現場救援；同時向所在地的縣級people government衛生行政主管部門、環境保護行政主管部門報告，并向可能受到危害的單位和居民通報。
第十四條 禁止任何單位和個人轉讓、買賣醫療廢物。
禁止在運送過程中丟棄醫療廢物；禁止在非貯存地點傾倒、堆放醫療廢物或者將醫療廢物混入其他廢物和生活垃圾。
第十五條 禁止郵寄醫療廢物。
禁止通過鐵路、航空運輸醫療廢物。
有陸路通道的，禁止通過水路運輸醫療廢物；沒有陸路通道必需經水路運輸醫療廢物的，應當經設區的市級以上people government環境保護行政主管部門批準，并采取嚴格的環境保護措施后，方可通過水路運輸。
禁止將醫療廢物與旅客在同一運輸工具上載運。
禁止在飲用水源保護區的水體上運輸醫療廢物。
第三章 醫療衛生機構對醫療廢物的管理
第十六條 醫療衛生機構應當及時收集本單位產生的醫療廢物，并按照類別分置于防滲漏、防銳器穿透的專用包裝物或者密閉的容器內。
醫療廢物專用包裝物、容器，應當有明顯的警示標識和警示說明。
醫療廢物專用包裝物、容器的標準和警示標識的規定，由國務院衛生行政主管部門和環境保護行政主管部門共同制定。
第十七條 醫療衛生機構應當建立醫療廢物的暫時貯存設施、設備，不得露天存放醫療廢物；醫療廢物暫時貯存的時間不得超過２天。
醫療廢物的暫時貯存設施、設備，應當遠離醫療區、食品加工區和人員活動區以及生活垃圾存放場所，并設置明顯的警示標識和防滲漏、防鼠、防蚊蠅、防蟑螂、防盜以及預防兒童接觸等安全措施。
醫療廢物的暫時貯存設施、設備應當定期消毒和清潔。
第十八條 醫療衛生機構應當使用防滲漏、防遺撒的專用運送工具，按照本單位確定的內部醫療廢物運送時間、路線，將醫療廢物收集、運送至暫時貯存地點。
運送工具使用后應當在醫療衛生機構內指定的地點及時消毒和清潔。
第十九條 醫療衛生機構應當根據就近集中處置的原則，及時將醫療廢物交由醫療廢物集中處置單位處置。
醫療廢物中病原體的培養基、標本和菌種、毒種保存液等高危險廢物，在交醫療廢物集中處置單位處置前應當就地消毒。
第二十條 醫療衛生機構產生的污水、傳染病病人或者疑似傳染病病人的排泄物，應當按照國家規定嚴格消毒；達到國家規定的排放標準后，方可排入污水處理系統。
第二十一條 不具備集中處置醫療廢物條件的農村，醫療衛生機構應當按照縣級people government衛生行政主管部門、環境保護行政主管部門的要求，自行就地處置其產生的醫療廢物。自行處置醫療廢物的，應當符合下列基本要求：
（一）使用后的一次性醫療器具和容易致人損傷的醫療廢物，應當消毒并作毀形處理；
�。ǘ┠軌蚍贌�，應當及時焚燒；
（三）不能焚燒的，消毒后集中填埋。
醫療崗位職責9
09117x-醫療網絡拓展管理崗平安健康保險平安健康保險股份有限公司,平安健康,平安健康保險,平安健康管家,平安健康險工作職責:
1.負責國內醫療網絡拓展規劃、具體實施及簽約合作;
2.負責醫療機構談判次均、折扣等控費措施;
3.負責與醫療機構開展服務項目合作談判及實施;
4.負責醫療服務產品對接、協助;
5.負責醫療網絡市場推廣、策劃及宣傳。
任職要求:
1.醫療、保險等相關專業要求,碩士學歷以上;
2.具備醫療機構或保險公司2年以上相關工作經驗,具有供應商拓展經驗優先;
3.具有良好的規劃能力、管理能力及談判能力。
醫療崗位職責10
職位描述:
1.負責互聯網醫院業務醫院以及同業伙伴資源的拓展及商務合作
2.負責互聯網醫院相關的衛計委,社保等指導監督部門的合作拓展工作
3.負責區域醫療合作項目的設計、談判、項目實施
4.根據醫療市場情況,配合公司做好新產品、新業務實施與落地服務
職位要求
1. 大學本科,熟悉互聯網醫療行業,具有4年以上相關方面工作經驗
2.了解國家政策和醫療機構運作規律,熟悉醫療信息化行業產品市場
3.具市場前瞻性,高效執行力
4.較強的'抗壓能力,能適應快速發展的業務
醫療崗位職責11
一、目的
為了明確本企業企業負責人崗位職責結合本企業經營實際制定本制度。
二、適用范圍
本制度適用于本公司的企業負責人崗位職責的管理。
三、職責
法定代表人負責本制度的貫徹執行。
四、內容
㈠、貫徹執行國家有關醫療器械監督管理的法律、法規及規章等有關政策的規定,全面負責公司的企業管理工作,確保醫療器械的質量。
�、妗⒇撠熀炇鹌鸩莼蛐抻喒靖黜椯|量管理制度及簽署頒發后負責組織實施并指導督促執行。
�、纭⒇撠熛蚋飨嚓P方承諾:
以顧客為中心,履行職責,領導到位,身體力行,全員參與,不采購不合格品,不交付不合格品,對顧客提出的'質量問題,及時排查解決。
�、�、企業負責人通過以下活動,以證實履行承諾:
a)在了解顧客、法律法規要求的基礎上,利用各種溝通方式向公司全體員工傳達滿足顧客要求和法律法規的重要性,使其理解并在工作中得以體現;
b)結合公司的宗旨,制定、批準、發布質量方針;
c)依據質量方針和公司實際情況,制定質量目標;
d)主持管理評審,促進質量管理體系持續改進,確保其適宜、充分、有效;
e)確保資源的獲得。
㈤、以顧客為關注焦點:
公司的成功取決于理解并滿足顧客及其他相關方當前和未來的需求和期望,并爭取超越這些需求和期望。企業負責人確保:以增強顧客滿意為目的,識別、確定和滿足顧客的要求。
a)企業負責人在實施質量管理,進行質量策劃,制定質量方針、質量目標等活動中以增加顧客滿意為目的;
b)通過市場調研、預測和執行,確定顧客要求和期望;
c)將顧客要求和期望轉化為具體的質量要求,同時注意顧客產品質量形成過程中管理要求,包括信息方面的要求;
d)在組織內部充分溝通,使有關人員了解顧客的要求,并為實現顧客要求作出努力;
e)收集顧客信息,并利用信息實施改進;
f)企業負責人親自參與對特定顧客要求的確定。
質量負責人崗位職責
一、目的
為了明確本企業質量管理員崗位職責結合本企業經營實際制定本制度。
二、適用范圍
本制度適用于本公司的質量管理員崗位職責的管理。
三、職責
質量部負責本制度的貫徹執行。
四、內容
(一)組織制訂質量管理制度,指導、監督制度的執行,并對質量管理制度的執行情況進行檢查、糾正和持續改進;
(二)負責收集與醫療器械經營相關的法律、法規等有關規定,實施動態管理;
(三)督促相關部門和崗位人員執行醫療器械的法規規章及本規范;
(四)負責對醫療器械供貨者、產品、購貨者資質的審核;
(五)負責不合格醫療器械的確認,對不合格醫療器械的處理過程實施監督;
(六)負責醫療器械質量投訴和質量事故的調查、處理及報告;
(七)組織驗證、校準相關設施設備;
(八)組織醫療器械不良事件的收集與報告; (九)負責醫療器械召回的管理;
(十)組織對受托運輸的承運方運輸條件和質量保障能力的審核;
(十一)組織或者協助開展質量管理培訓;
(十二)其他應當由質量管理機構或者質量管理人員履行的職責。
醫療崗位職責12
職能權限:
1.負責編制本部門管理制度,協助編制檢驗規程;
2.協助質量部經理組織公司質量管理體系文件的編制;
3.具體負責質量數據統計分析;
4.負責質量記錄的收集與歸檔管理
任職條件:
1.具有大專及以上學歷;
2.具有醫學相關專業;
3.熟悉醫療器械相關法律法規和相關標準;
4.熟悉醫療器械產品生產工藝、檢驗規范及相關標準等;
5.具有兩年以上質量管理工作經歷,有質量管理和內審經驗;
醫療崗位職責13
1、負責公司合作醫院的科室各項管理工作,制定科室服務流程,質量管理體系,領導質量控制標準的制定、修改和完善,全面控制科室的質量監督和流程優化再造工作,指導處理科室各種糾紛事故;
2、根據科室發展要求,制定醫院科室發展戰略規劃,確立科室的年度經營目標、經營計劃和預算方案,定實施、監控科室經營計劃的實施過程,并向公司不定期匯報。不斷提高科室的經濟效益和社會效益,樹立良好的.品牌形象;
3、依照國家衛生法規政策和醫院管理標準,支持制定并完善集團各科室各項規章制度、實施細則和管理工作流程,及時進行組織和流程的優化調整,制定科室人才培養和學科發展方向;
4.能適應經常出差
職位要求:
1、臨床醫學、醫院管理、衛生管理等專業;
2、有3年以上二甲以上醫院管理經驗,連鎖醫院管理優先;
3、具有良好的企業品牌意識,有團隊精神和開拓精神,具有一定的抗壓能力,適應出差;
4、具備較強的管理、組織、協調能力;
5、熟悉國家醫療管理法律法規并有醫療投訴和糾紛處理經驗。
醫療崗位職責14
職責描述：
1、全面負責公司產品的國內外注冊，建立和維護國內外產品注冊的相關文檔資料庫，已注冊的.產品進行有效地管理和維護；
2、負責和支持公司所有與質量法規事務需求相關的一切活動；
3、撰寫和整理國內外注冊產品所需的各類資料；
4、積極主動跟蹤項目研發及申報進度，解決研發及申報過程中遇到的問題；
5、處理省市藥監局等上級部門相關事務；
6、負責質量法規部部門內部團隊建設管理工作；
7、領導交代的其他事宜。
任職要求：
1、醫療器械、生物醫學工程相關專業本科以上學歷，有X射線醫學影像設備經驗者優先；
2、英語聽說讀寫流利，可作為日常工作語言；
3、五年以上有源醫療器械新產品國內外注冊申報管理工作經驗，能夠獨立負責開展公司產品國內外注冊相關工作；
4、熟悉YY0287/ISO13485質量體系和GMP規范的要求，熟悉CE注冊相關事項要求與辦事流程；
5、能全面負責統籌過影像醫療器械從無到有的注冊工作；
6、具有良好的寫作與表達能力、出色的團隊協作能力、較強的執行力和推動力；
7、能熟練處理藥監局與器械評審中心等相關部門的事務。
醫療崗位職責15
1、負責醫療器械的新品研發；
2、負責新品研發產品技術資料的收集；
3、負責新品研發的技術設計；
4、負責新產品的工藝開發；
5、負責新產品的檢測分析方法的.建立；
6、負責新產品的技術文件準備、整理；
7、負責醫療器械等相關新產品的注冊。
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