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qa工作崗位職責(精選18篇)
在社會一步步向前發展的今天,越來越多人會接觸到崗位職責,制定崗位職責可以最大限度地實現勞動用工的科學配置。你所接觸過的崗位職責都是什么樣子的呢?下面是小編收集整理的qa工作崗位職責,希望能夠幫助到大家。
qa工作崗位職責 篇1
職位要求
1.本科及以上學歷
2.有2年以上帶團隊的經驗,管理能力比較強,精通測試分析,測試設計,有2個以上的完整的項目(軟件中等規模以上)的系統測試經驗,對系統測試有深入的`理解
3.要求至少5年以上系統測試經驗或者3年以上測試分析設計經驗
崗位職責/工作內容
1.堅決服從制造部經理的指揮,認真執行其工作指令,一切管理行為向主管領導匯報;
2.嚴格執行公司規章制度,認真履行其工作職責;
3.負責組織質量管理、計量管質量檢驗標準等管理制度的擬訂、檢查、監督、控制及執行;
4.負責組織編制年季月度產品質量提高、改進、管理、計量管理等工作計劃。并組織實施、檢查、協調、考核,及時處理和解 決各種質量糾紛;
5.負責建立和完善質量保證體系。制定并組織實施公司質量工作綱要,健全質量管理網絡,制定和完善質量管理目標負責制,確保產品質量的穩定提高;
6.配合人事部抓好全員質量教育工作。定期組織質量檢查員、計量員、管理人員、各級領導、營銷人員、維修人員、操作工等不同崗位的質量教育培訓,強化質量管理,提高公司全員質量意識和質量管理水平,加強對計量、質量人員培訓考核力度,建立和完善計量、質量員執證上崗制度;
7.負責對公司產品、工作和服務質量進行監督、檢查、協調和管理;
8.負責搜集和掌握國內外質量管理先進經驗,傳遞質量信息;
9.負責公司質量事故的處理。參與由于產品出玫引起質量異議、退貨、索賠等質量事件的處理。牽頭組織調查、分析、仲裁、協調各種質量糾紛,并明確的提出處理意見。一般質量事故,由本部全權處理,重大質量事故,本部提出處理意見,報制造部經理簽署意見后,報總經理辦公會議討論,經總經理簽字同意批準后,下文處理;
10.負責建立和健全質量崗位責任感。明確各崗位職責、權力和義務,及時制訂或修改并嚴格貫徹執行各項操作規程,教育員工嚴格遵守技術紀律;
11.負責收集公司產品售后質量服務資料。定期或不定期的進行市場調查、客戶抽查,及時擇寫質量市場調查分析報告,提出改進意見和建議,為公司領導決策提供依據;
12負責編制年、季、月度產品質量統計報表。建立和規范原始記錄、臺賬、統計報表質量統計核程序,培訓專、兼職質量統計人員,提高其業務水平和工作質量;
13.負責定期進行質量工作匯報。定期在年、季、月度的生產經營計劃平衡會用口頭或書面匯報,對于重大質量事故,組織專題分析會集中匯報,特殊應急情況向主管領導或總經理個別匯報;
14.按時完成公司領導交辦的其他工作任務。
qa工作崗位職責 篇2
職位要求
1.理工科專業本科以上學歷
2.受過生產管理,品質管理,產品知識等方面的培訓
3.3年以上的質量管理工作經驗
崗位職責/工作內容
1.監控工藝狀態,對工藝參數的改變對產品的影響進行認定,并論證設定的`合理性
2.根據公司整體質量狀況組織質量控制方案,監控產品全程質量
3.定期評估解決的工藝或控制方案
4.制定產品質量檢驗標準,產品信息反饋,統計流程
5.處理客戶反饋,根據反饋改善質量控制
6.總結產品質量問題并推動相關部門及時解決
7.主持來料檢驗及出貨評審工作
8.協助跟蹤產品的使用情況并提供改善意見
9.完成上級委派的其他任務
qa工作崗位職責 篇3
崗位職責:
1、負責進行sdk測試和游戲測試;
2、挖掘、分析質量數據,提出質量改進方案;
3、不斷提升測試及相關工作效率。
崗位要求:
1、大;蛞陨蠈W歷;
2、做事嚴謹細致,有責任心,能吃苦耐勞,能忍受單調枯燥的重復性工作。有團隊協作精神;
3、愛游戲,有長期從事游戲行業的打算。受過計算機專業培訓者優先。
qa工作崗位職責 篇4
崗位職責:
1、每日進行在線客服抽檢,對服務質量進行評估并做好相應的記錄;
2、協助主管建立客服部質檢流程,并維護其正常運轉和進行優化;
3、針對發現的嚴重問題做出適時、及時的指導;并確保數據錄入準確性;
4、針對普遍或個別影響交易成功的因素進行分析,查明原因并提供相應指導意見;
5、根據發現的問題,做好分析和統計,并提出培訓需求;
6、及時向主管匯報每天的工作情況并以周報的形式定期上報;
7、依照質檢流程,提供相關績效KPI指標達成情況數據
8、部門腳本流程、客服話術的.制定、優化、更新。
崗位要求:
1、具有中型或大型電子商務客服中心的質檢經驗;
2、有良好客戶服務觸覺,敏捷的觀察、判斷力;
3、熟練操作計算機,熟悉操作常用辦公軟件;
4、較好的文字表現力;
5、良好的執行力與領導力,良好的團隊精神及團隊建設能力。
qa工作崗位職責 篇5
1.在質量保證部的統一領導下,負責本車間潔凈區的質量監督工作;
2.監督本車間潔凈區各工序的產品生產是否按照工藝規程及相關SOP的'要求操作;
3.檢查本車間潔凈區的清場及衛生,按規定發放清場合格證;
4.對本車間潔凈區有關影響產品質量的人和事有責任監督改正及阻止;
5.按規定對本車間潔凈區的中間體、半成品取樣;
6 .根據檢驗室檢驗結果及現場檢查情況對中間體、半成品發放合格證或不合格證;
7.對本車間潔凈區各工序的質量情況及時或定期向部門負責人匯報;對本車間潔凈區發生質量事故應及時向部門負責人和公司領導匯報;
8.做好本車間潔凈區各項質量監控記錄;
9.有責任制止不合格物料的使用,制止不合格中間體產品進入下道工序,對不合格要求的產品有權要求返工;
10.每周參加車間質量分析例會,與車間共同分析和討論本周生產和質量情況;
11.參加公司組織的產品質量分析及GMP自查活動,落實整改措施,并督促實施;
12.參與本車間潔凈區生產偏差的調查分析、處理;
13.參加定期組織召開的專職QA會議,學習有關質量管理方面的方針政策及文件,學習和討論有關業務方面的知識,研究質量改進事宜。
qa工作崗位職責 篇6
職責描述:
1.負責生物藥物中試生產現場監督管理體系的建設和有效運行;
2.參與中試質量體系建設,不斷建立并完善質量保證相關的制度和流程;
3. 負責對現場合規性的培訓、落實和監督提升;
4. 掌握最新法規和指南要求,負責現場監測方案的.制定和實施;
5. 負責現場監督相關sop的編制
6.組織現場監督取樣、測試等工作的執行。
任職要求:
1.生物醫藥或相關專業本科或以上學歷;
2.制藥企業相關工作經驗5年以上;
3.熟悉國內外gmp、glp、gcp、ich和pic/s等法規/指南要求;
4.熟悉藥品無菌生產、模擬灌裝及環境監測要求;
5.熟悉產品檢驗及環境監測微生物的oos調查的處理原則;
6.具備團隊協作精神、職業道德和工作責任感;
qa工作崗位職責 篇7
為嚴格貫徹執行《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品經營質量管理規范》等有關法規的規定,確保中藥飲片在庫儲存質量穩定,降低損耗,進行科學養護,特制定此職責:
1、中藥飲片養護員必須了解相應中藥專業知識,熟悉中藥飲片性能,本著對公司負責,對藥品質量負責精神,認真做好中藥飲片在庫養護工作。
2、中藥飲片養護員應每天記錄好溫濕度記錄,搞好在儲存環境,做好防潮、防霉、防塵、防蟲、防鼠工作。
3、對在庫的養護設備每月做好檢查工作并填寫記錄。
4、中藥飲片易發生質量變異現象,應按照“三三四”循環制度做到勤檢查,勤翻曬,勤整理。養護過程中應按照不同性質的中藥飲片和儲存條件,分別養護。在梅雨季節易發霉生蟲季節,應采取防霉防蟲工作,確保中藥飲片在庫質量穩定。
5、認真做好養護記錄。養護記錄應應記好養護時間、品種、規格、批號、數量、產地、生產廠家和采取的.養護措施,并每個季度寫出養護小結。保存好養護記錄存檔備查。
6、在養護時發現有質量變異問題,應積極采取相應措施減少損失,并及時報告公司質管部。
qa工作崗位職責 篇8
1.學習車間機臺操作,通過考試取得機臺操作上崗證;負責成品檢測及對產線后段QC人員按體系文件中的品質檢驗規范、標準要求進行現場培訓、考核,使操作人員達到上崗要求,從而保證出廠產品合格達到客戶要求。
2.負責對全司體系內文件資料的控制,對各部門提出質量文件的`修改進行跟蹤,并將新版文件即時更新,監督各部門記錄管理實施,并指導、規范各部門記錄管理。
3.協助質量部主管進行年度管理評審、認證機構、客戶等外部審核:熟悉ISO9001:2008質量管理體系要求,熟悉體系的內審、外審、管理評審等流程;組織參與公司的內部審核,參與第二方、第三方審核,對審核后的不符合項的整改進行跟蹤驗證。
4.顧客投訴后的及時調查、分析、處理及改善對策提出,改善結果的跟蹤反饋,提高產品質量滿意度,滿足客戶需求。
5.負責量測儀器的校正,編制年度量測儀器校正計劃,按時聯系外校或自校,保證量測儀器的可用和準確。
6.負責每月Fab環境量測包括:顆粒、溫度、濕度、風速,保證凈化間生產環境符合要求。
7.高效完成領導交辦的其他工作。
qa工作崗位職責 篇9
崗位職責:
1、制定質量保證計劃,項目計劃制定和需求管理等關鍵活動開展;
2、負責體系培訓,為項目組提供項目管理、質量過程活動咨詢和指導;
3、執行項目過程監控,跟蹤協調問題的解決,分析問題原因,提供改進方案,匯報項目執行情況;
4、收集過程數據,定期發布質量報告,進行月度、年度度量分析,總結項目實施最佳實踐;
5、收集項目過程改進建議,參與過程改進工作。
6、業務線財富庫、風險庫及度量庫的管理。
7、 協助部門負責人維護并持續改進質量管理體系,確保其有效運行。
職位要求:
1、全日制本科及以上學歷;
2、計算機相關專業,熟悉軟件工程、項目管理、質量控制相關知識,熟悉iso/cmmi/敏捷質量管理模型;
3、2年以上質量管理或過程改進相關經驗,3個以上項目全過程跟蹤實踐。
4、熟悉常見配置管理工具、問題管理工具的使用;
5、具備較強的質量策劃和數據分析能力。敏銳的觀察力,能及時發現流程中需要改進的地方;在企業質量能力提升方面有系統的方法和實踐經驗;
6、具有較強的.溝通理解能力和協調能力,工作積極主動,良好的學習能力。
qa工作崗位職責 篇10
工作職責:
1.負責所有原料、包材等的取樣,及時將樣品提交給實驗室檢測
2.負責取樣計劃的建立及維護,確保按照取樣sop要求進行取樣,并及時完成取樣計劃
3.生產線在線檢查,過程巡檢監控,過程檢驗,半成品,成品檢查, 衛生/gmp監管
4.批記錄審核
5.原材料取樣及包裝材料物理性能檢驗
6.生產車間月度清潔時,按照規定進行設備涂抹擦拭,送交qc檢驗
7.庫存成品的aql檢查
崗位要求:
1.醫藥、衛生、食品等相關專業大專以上學歷。
2.1年以上食品/藥品/化妝品相關行業生產或者qa工作經驗。
3.有強烈的.工作責任心和良好的工作態度,良好的團隊合作精神
4.熟悉gmp管理,熟悉食品或藥品質量控制體系
5.熟練使用office軟件
qa工作崗位職責 篇11
職責描述:
1.負責外觀檢驗標準及抽樣檢驗標準的內部宣導和培訓;
2.負責客戶驗貨接待及其他訂單驗貨緊急臨時替補;
3.負責內部生產包裝、出貨抽查及緊急物料采購檢驗;
4.負責協助電子工程師的'品質確認、測試技術員的外觀判定一點確認;
5.內部樣機制作、檢驗,協助批量生產;
6.完成上級交辦的其他工作。
崗位要求:
1.18-35歲,高中或以上學歷;
2.2年以上開關電源行業/工廠qa方面工作經驗,熟悉qa工作流程和aql標準;
3.熟練操作電腦常用辦公軟件,熟練操作相關設備檢驗設備、儀器和夾具工具等;
4.良好的溝通協調能力,有服務意識和團隊合作精神,執行力較強;
5.積極主動,勤快務實,細致而有耐心,吃苦耐勞,認真負責。
崗位要求:
學歷要求:中專
語言要求:不限
年齡要求:不限
工作年限:1-3年
qa工作崗位職責 篇12
職責描述:
1.協助qa負責公司質量管理體系的完善、維護和改進;
2.按照公司體系文件、sop及項目qa計劃對臨床試驗項目進行稽查;
3.確保臨床試驗按照試驗方案、gcp(或ich-gcp)及公司體系和sop要求執行;
4.隨時關注行業相關法規的更新并定期組織公司員工進行gcp和sop培訓;
5.結合項目的稽查情況,提出不適合項的增改,完善和改進臨床項目qa的sop;
6.監督和跟蹤臨床部門不符合項改進措施的落實情況;
7.完成部門主管安排的其他工作。
任職要求:
1.本科及以上學歷,醫藥相關專業;
2.具有cra/crc兩年以上工作經驗優先;
3.熟悉cfda、fda相關法規和指導原則;
4.工作嚴謹細致,具備較高的邏輯思維能力、溝通能力和執行能力;
5.具有較好的文字撰寫能力,能獨立編寫文件、熟練使用office辦公軟件;
6.能夠適應出差。
公司為您提供:
1、戶口(落戶濱海新區連續3年發放租房和生活補貼,大學本科生每人每年1.2萬元,碩士研究生每人每年2.4萬元,博士研究生每人每年3.6萬元)、檔案;僅限天津。
2、系統全面的培訓、提升計劃;
3、標準化的晉升體系,開放的`晉升空間;
4、完善的薪酬體系,優厚的提成比例,高績效高獎勵;
5、符合勞動法規定的五險一金;
6、餐補、話補、房補、交通補助、出差補助;
7、完善的福利體系,生日及節假日禮物;
8、年度體檢;
9、成熟的旅游計劃;
10、豐富的員工活動應接不暇,拓展訓練,聚會,羽毛球等;
11、享受國家規定的法定節假日,5天帶薪年休假等;
12、公司微信群紅包,搶到手軟;
qa工作崗位職責 篇13
職責描述:
1.協助實施公司體外診斷試劑質量管理體系的實施工作,確保質量管理體系正常運轉。
2.負責一類體外診斷試劑的`注冊申報工作。
3.負責計量器具年度計量計劃和自檢規程的編制,按計劃實施周期檢定和校驗。
4.協助實施公司二、三類產品的臨床、注冊等相關工作。
5.協助審核有關記錄、 協調與其他部門之間的工作聯系,確保質量管理工作的順利進行。
任職要求:
1、 大專及以上學歷,藥學、醫學及相關專業
2、 1年以上質量管理相關工作經驗;
3、 有體外診斷試劑生產、質量管理工作經驗者優先。
4、 責任心強,有良好的團隊合作精神,堅持原則,具備溝通協調管理能力。
qa工作崗位職責 篇14
1、負責質量管理規范的制定、發布、跟蹤;維護組織過程資產;
2、負責項目的質量管理工作,評審項目執行過程中各項活動,判斷是否遵循規范;
3、負責與團隊負責人溝通質量檢查結果和整改建議,督促整改不符項,提高項目整體質量;
4、監督規范和流程的.執行,收集執行過程中的數據和問題,定期給出總結報告,并提出持續改進方案;
5、負責建設和管理各類質量管理系統和工具。
qa工作崗位職責 篇15
1、負責公司文件體系的管理
2、負責質量信息檔案管理(偏差、變更、capa、風評、oos、自檢等)
3、參與新廠建設(包括風險評估、施工監督、工程驗收、設備選型等)
4、負責工藝轉移過程的質量管理工作
5、根據gmp要求,評估現有質量體系的.適用性,并提出合理建議
6、負責供應商開發、維護、考核工作
7、負責對gmp相關部門日常工作的監督檢查
qa工作崗位職責 篇16
1、負責質量保證類管理文件的起草,審核其他部門的質量體系文件;
2、負責偏差管理及變更控制管理工作;
3、負責藥品研發、中試生產等相關過程的'監督檢查工作;
4、負責電子數據的審查工作;
5、負責組織質量培訓工作的開展;
6、負責物料供應商檔案管理工作;
7、參與驗證、供應商審計、內審、潔凈區環境監測等工作;
8、參與生物醫藥中試平臺建設;
qa工作崗位職責 篇17
1、質量管理日常工作,負責研發過程中的質量相關工作,包括原料、半成品、成品檢驗、生產過程中的質量控制、質量驗證等,并按照法規和體系要求填寫有關記錄;
2、建立質量管理體系和日常監督檢查;
3、協助進行申報注冊相關工作。
qa工作崗位職責 篇18
1、建立研發實驗室質量管理體系,包括數據管理,文件管理,記錄管理,設備管理等,推動研發實驗室管理合;
2、審核研發數據可靠性,包括用于ind申報和bla申報的研發記錄與報告,技術轉移文件等,審核偏差、capa、質量標準;
3、監督研發現場的.質量和安全,包括現場記錄,設備管理,日常維護,人員操作等;
4、協助ra部門審核ind和bla申報的申報資料等;
5、組織質量和法規的培訓;
6、推行公司研發流程、規范和標準的建設和持續改進;
7、負責公司內審和研發相關外部審計。
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