中西醫(yī)結(jié)合助理醫(yī)師考試《藥理學(xué)》復(fù)習(xí)題附答案
A型題
1、決定傳導(dǎo)速度的重要因素是：
A有效不應(yīng)期B膜反應(yīng)性C閾電位水平D4相自動(dòng)除極速率
E以上都不是
2、屬于適度阻滯鈉通道藥（IA類(lèi)）的是：
A利多卡因B維拉帕米C胺碘酮D氟卡尼E普魯卡因胺
3、選擇性延長(zhǎng)復(fù)極過(guò)程的藥物是：
A普魯卡因胺B胺碘酮C氟卡尼D普萘洛xE普羅帕酮
4、治療竇性心動(dòng)過(guò)緩的首選藥是：
A腎上腺素B異丙腎上腺素C去甲腎上腺素D多巴胺E阿括品
5、防治急性心肌梗塞時(shí)室性心動(dòng)過(guò)速的首選藥是：
A普萘洛xB利多卡因C奎尼丁D維拉帕米E普魯卡因胺
6、治療強(qiáng)心甙中毒引起的竇性心動(dòng)過(guò)緩和輕度房室傳導(dǎo)阻滯最好選用：
A阿括品B異丙腎上腺素C苯妥英鈉D腎上腺素E麻黃堿
7、以奎尼丁為代表的IA類(lèi)藥的電生理是：
A明顯抑制0相上升最大速率，明顯抑制傳導(dǎo)，APD延長(zhǎng)
B適度抑制0相上升最大速率，適度抑制傳導(dǎo)，APD延長(zhǎng)
C輕度抑制0相上升最大速率，輕度抑制傳導(dǎo)，APD不變
D適度抑制0相上升最大速率，嚴(yán)重抑制傳導(dǎo)，APD縮短
E輕度抑制0相上升最大速率，輕度抑制傳導(dǎo)，APD縮短
8、與利多卡因比較美西律的不同是：
A作用較弱B兼有α受體阻斷作用C可供口服，作用持久
D有較強(qiáng)的擬膽堿作用E不良反應(yīng)較輕
9、細(xì)胞外K+濃度較高時(shí)能減慢傳導(dǎo)，血K+降低時(shí)能加速傳導(dǎo)的抗心律失常藥是：
A索他洛爾B利多卡因C丙吡胺D氟卡尼E胺碘酮
10、可引起尖端扭轉(zhuǎn)型室性心動(dòng)過(guò)速的藥物是：
A利多卡因B奎尼丁C苯妥英鈉D普萘洛xE維拉帕米
11、減弱膜反應(yīng)性的藥物是：
A利多卡因B苯妥英鈉C奎尼丁D美西律E妥卡尼
12、有關(guān)胺碘酮的不良反應(yīng)錯(cuò)誤敘述是：
A可發(fā)生尖端扭轉(zhuǎn)型室性心律失常B可發(fā)生肺纖維化C可發(fā)生角膜沉著
D可致甲狀腺功能亢進(jìn)E可致甲狀腺功能減退
13、心房纖顫復(fù)轉(zhuǎn)后預(yù)防復(fù)發(fā)宜選用：
A奎尼丁 B普魯卡因胺 C普萘洛x D胺碘酮 E苯妥英鈉
14、能阻滯Na+、K+、Ca2+通道的藥物是：
A利多卡因 B維拉帕米 C苯妥英鈉 D奎尼丁E普萘洛x
15、首關(guān)消除明顯的藥物是：
A苯妥英鈉 B氟卡尼 C普魯卡因胺 D利多卡因 E奎尼丁
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