藥物與藥學專業知識重點及習題

藥物與藥學專業知識重點及習題

　　距離執業藥師考試時間不遠了，為幫助大家更好復習西藥，yjbys小編為大家帶來最新西藥知識點——藥物與藥學專業知識，歡迎參考閱讀!

　　一、藥物與藥物命名

　　(一)藥物來源與分類

　　藥物主要包括化學合成藥物、來源于天然產物的藥物和生物技術藥物。

　　(二)藥物的結構與命名

　　藥物的名稱包括藥物的通用名、化學名和商品名。

　　1、通用名也稱為國際非專利藥品名稱(INN)。

　　2、每個化學藥物都有特定的化學結構，為了準確的表達藥物的化學結構，通常使用其化學命名。

　　3、商品名，又稱為品牌名。

　　二、藥物劑型與制劑

　　(一)藥物劑型與輔料

　　1、制劑與劑型的概念

　　劑型：適合于疾病的診斷、治療或預防的需要而制備的不同給藥形式，稱為藥物劑型，簡稱劑型，如片劑、膠囊劑、注射劑等。

　　制劑：將原料藥物按照某種劑型制成一定規格并具有一定質量標準的具體品種，簡稱制劑。制劑名=藥物通用名+劑型名,如維生素C片、阿莫西林膠囊、魚肝油膠丸等。

　　2、劑型的分類

　　3、藥物劑型的重要性

　　① 可改變藥物的作用性質

　�、� 可調節藥物的作用速度

　　③ 可降低(或消除)藥物的不良反應

　�、� 可產生靶向作用

　�、� 可提高藥物的穩定性

　�、� 可影響療效(影響不是決定)

　　4、藥用輔料的作用

　　① 賦型

　�、� 使制備過程順利進行

　　③ 提高藥物穩定性

　　④ 提高藥物療效

　�、� 降低藥物毒副作用

　�、� 調節藥物作用

　�、� 增加病人用藥的順應性

　　5、藥用輔料的分類

　　藥物穩定性及藥品有效期

　　1、藥物制劑穩定性變化

　　補充：藥物化學降解途徑

　　水解和氧化是藥物降解的兩個主要途徑。

　�、� 水解：主要有酯類(包括內酯)、酰胺類(包括內酰胺)

　　青霉素類分子中存在不穩定的β-內酰胺環，在H+或OH-影響下，很易裂環失效。

　�、� 氧化：酚類、烯醇類、芳胺類、吡唑酮類、噻嗪類藥物較易氧化

　　腎上腺素氧化后先生成腎上腺素紅，后變成棕紅色聚合物或黑色素。

　　③ 異構化

　　左旋腎上腺素—外消旋化作用;毛果蕓香堿—差向異構作用;維生素A—幾何異構化

　�、� 脫羧：對氨基水楊酸鈉在光、熱、水分存在的條件下很易脫羧，生成間氨基酚。

　�、菥酆希喊逼S青霉素濃的水溶液在貯存過程中可發生聚合反應，形成二聚物，此過程可繼續下去形成高聚物。

　　2、影響藥物制劑穩定性的因素

　　3、藥物制劑穩定化方法：

　　控制溫度、調節pH、改變溶劑、控制水分及濕度、遮光、驅逐氧氣、加入抗氧劑或金屬離子絡合劑、改進劑型或生產工藝、制備穩定的衍生物、加入干燥劑及改善包裝。

　　4、藥品有效期：

　　對于藥物降解，常用降解10%所需的時間，稱為十分之一衰期，記作t0.9。

　　藥物制劑配伍變化和相互作用

　　1、配伍變化的類型

　　補充：化學的配伍變化(熟悉例子)

　�、� 渾濁或沉淀

　　pH改變產生沉淀：酸性藥物鹽酸氯丙嗪注射液同堿性藥物異戊巴比妥鈉注射液混合;

　　水解產生沉淀：如苯巴比鈉水溶液;

　　生物堿鹽溶液的沉淀：大多數生物堿鹽的溶液，當與鞣酸、碘、碘化鉀、烏洛托品等相遇時能產生沉淀等;黃連素和黃芩苷在溶液中能產生難溶性沉淀;

　　復分解產生沉淀：如硫酸鎂遇可溶性的鈣鹽產生沉淀。

　�、� 變色：如含有酚羥基的藥物與鐵鹽相遇，可使顏色變深。

　�、� 產氣：如碳酸鹽、碳酸氫鈉與酸類藥物配伍發生中和反應，產生二氧化碳。

　�、� 發生爆炸：強氧化劑+強還原劑，如高錳酸鉀與甘油

　�、� 產生有毒物質：如含朱砂的中藥制劑與碘化鉀等還原性藥物配伍

　�、� 分解破壞、療效下降：如維生素B12和維生素C合用

　　2、注射液的配伍變化

　　注射劑配伍變化的主要原因：溶劑組成改變、PH值改變、緩沖劑、離子作用、直接反應、鹽析作用、配合量、混合的順序、反應時間、氧與二氧化碳的影響、光敏感性、成分的純度。

　　(四)藥品的包裝與貯存

　　藥品包裝材料的分類：

　　三、藥學專業知識

　　1藥物化學專業知識：

　　主要研究化學藥物的化學結構特征、與此相聯系的理化性質、穩定性狀況，藥物進入體內后的生物效應、毒副作用及藥物進入體內的生物轉化等化學-生物學內容。

　　2藥劑學專業知識：

　　主要研究基本理論、處方設計、制備工藝、質量控制和合理應用等5個方面的內容。

　　3藥理學專業知識：

　　主要研究藥物的作用、作用機制及藥物在體內的動態變化規律。

　　4藥物分析學專業知識：

　　主要研究化學藥物的結構確認、質量研究與穩定性評價，藥品的質量控制方法研究與標準制定，體內藥物的檢測方法研究與濃度監測及數據評價。

　　練一練

　　一、單選題

　　1. 關于藥物的分配系數對藥效的影響敘述正確的是()

　　A、分配系數適當，藥效為好

　　B、分配系數愈小，藥效愈好

　　C、分配系數愈大，藥效愈好

　　D、分配系數愈小，藥效愈低

　　E、分配系數愈大，藥效愈低

　　2. 酸性藥物在體液中的解離程度可用公式

　　來計算。已知苯巴比的pKa約為7.4，在生理pH為7.4的情況下，其以分子型是存在的比例是()

　　A、30%

　　B、40%

　　C、50%

　　D、75%

　　E、90%

　　3. 以下說法正確的是()

　　A、酸性藥物在胃中吸收減少

　　B、酸性藥物在小腸吸收增加

　　C、堿性藥物在胃中解離型藥物量增加

　　D、堿性藥物在胃中非解離型藥物量增加

　　E、酸性藥物在小腸吸收增加

　　4. 酸類藥物成酯后，其理化性質變化是()

　　A. 脂溶性增大，易離子化

　　B. 脂溶性增大，不易通過生物膜

　　C. 脂溶性增大，易吸收

　　D. 脂溶性增大，刺激性增加

　　E. 脂溶性增大，與堿性藥物作用強

　　5. 有機藥物是由哪種物質組成的()

　　A、母核+骨架結構

　　B、基團+片段

　　C、母核+藥效團

　　D、片段+藥效團

　　E、基團+藥效團

　　6. 在藥物分子中引入哪種基團可使親水性增加()

　　A、苯基

　　B、 羥基

　　C、鹵素

　　D、烴基

　　E、酯基

　　7. 屬于肝藥酶抑制劑藥物是()

　　A. 苯巴比

　　B. 螺內酯

　　C. 苯妥因鈉

　　D. 卡馬西平

　　E. 氯霉素

　　8. 可使藥物分子酸性顯著增加的基團是()

　　A、烴基

　　B、羥基

　　C、氨基

　　D、羧基

　　E、鹵素

　　9. 抗過敏藥馬來酸氯苯那敏，其右旋體和左旋體之間的關系是()

　　A、具有等同的藥理活性和強度

　　B、產生相同的藥理活性，但強弱不同

　　C、一個有活性，一個沒有活性

　　D、產生相反的活性

　　E、產生不同類型的藥理活性

　　10. 鹽酸普魯卡因與藥物受體的作用方式不包括()

　　A、靜電作用

　　B、偶極作用

　　C、共價鍵

　　D、范德華力

　　E、疏水作用

　　11. 不屬于藥物的官能團化反應的是()

　　A、醇類的氧化反應

　　B、芳環的羥基化

　　C、羥基的甲基化反應

　　D、胺類的N-脫烷基化反應

　　E、醚類的O-脫烷基化反應

　　12. 不屬于葡萄糖醛酸結合反應的類型是()

　　A、O-葡萄糖醛苷化

　　B、C-葡萄糖醛苷化

　　C、N-葡萄糖醛苷化

　　D、S-葡萄糖醛苷化

　　E、P-葡萄糖醛苷化

　　13. 以下哪種反應會使親水性減小()

　　A、與葡萄糖醛酸結合反應

　　B、與硫酸的結合反應

　　C、乙�；�結合反應

　　D、與氨基酸的結合反應

　　E、與谷胱甘肽的結合反應

　　14. 第Ⅱ相生物結合中參與反應的體內內源性成分不包括()

　　A、葡萄糖醛酸

　　B、硫酸

　　C、甘氨酸

　　D、Na+-K+-ATP酶

　　E、谷胱甘肽

　　二、多項選擇題

　　15. 影響結構非特異性藥物活性的因素有()

　　A、溶解度

　　B、分配系數

　　C、幾何異構體

　　D、光學異構體

　　E、解離度

　　16. 藥物和生物大分子作用時，可逆的結合形式有()

　　A、范德華力

　　B、共價鍵

　　C、電荷轉移復合物

　　D、偶極-偶極相互作用

　　E、氫鍵

　　17. 可發生去烴基代謝的結合類型有()

　　A、叔胺類

　　B、酯類

　　C、硫醚類

　　D、芳烴類

　　E、醚類

　　18. 以下藥物中，代謝后失活的是()

　　A、苯妥英在體內代謝后生成羥基苯妥因

　　B、普萘爾的代謝

　　C、卡馬西平在體內代謝生成10,11-環氧化物

　　D、普魯卡因水解代謝生成對氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇

　　E、保泰松在體內經代謝后生成羥布宗

　　19. 藥物代謝中的第Ⅰ相生物轉化包括()

　　A、氧化反應

　　B、還原反應

　　C、水解反應

　　D、結合反應

　　E、脫烷基反應

　　正確答案：ABCE

　　20. 屬于第Ⅱ相生物轉化的反應有()

　　A、對乙酰氨基酚和葡萄糖醛酸的結合反應

　　B、沙丁胺醇和硫酸的結合反應

　　C、白消安和谷胱甘肽的結合反應

　　D、對氨基水楊酸的乙�；�結合反應

　　E、腎上腺素的甲基化結合反應

　　21. 使藥物分子水溶性增加的結合反應有()

　　A、與氨基酸的結合反應

　　B、乙�；�結合反應

　　C、與葡萄糖醛酸的結合反應

　　D、與硫酸的結合反應

　　E、甲基化結合反應

　　三、配伍選擇題

　　【23~24】

　　A、滲透效率

　　B、溶解速率

　　C、胃排空速度

　　D、解離度

　　E、酸堿度

　　生物藥劑學分類系統根據藥物溶解度和腸壁滲透性的不同組合將藥物分為四類

　　22. 阿替洛爾屬于第Ⅲ類，是高水溶性、低滲透性的水溶性分子藥物，其體內吸收取決于()

　　23. 卡馬西平屬于第Ⅱ類，是低水溶性、高滲透性的親脂性分子藥物，其體內吸收取決于()

　　【25~26】

　　A.烴基

　　B.羥基

　　C.巰基

　　D.硫醚

　　E.酰胺

　　24. 二巰丙醇可作為解毒藥是因為含有()

　　25. 可被氧化成亞砜或砜的是()

　　【27~29】

　　A. 共價鍵

　　B. 氫鍵

　　C. 離子-偶極和偶極-偶極相互作用

　　D. 范德華引力

　　E. 疏水性相互作用

　　26. 乙酰膽堿與受體的作用，形成的主要鍵合類型是()

　　27. 環磷酰胺與DNA堿基之間，形成的主要鍵合類型是()

　　28. 碳酸與碳酸苷酶的結合，形成的主要鍵合類型是()

　　【29~33】

　　A、普羅帕酮

　　B、萘普生

　　C、丙氧酚

　　D、乙胺丁醇

　　E、哌西那朵

　　29. 對映異構體之間產生強弱不同的藥理活性的是()

　　30. 對映異構體之間產生相反的活性的是()

　　31. 對映異構體之間產生不同類型的藥理活性的是()

　　32. 一種對映異構體具有藥理活性，另一對映體具有毒性作用()

　　33. 對映異構體之間具有等同的藥理活性和強度()

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