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      1. 生物制品質(zhì)量管理制度

        時間:2022-05-14 16:34:32 品質(zhì)管理 我要投稿
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        生物制品質(zhì)量管理制度

          引導(dǎo)語:為了確保生物制品的質(zhì)量,根據(jù)生物藥品的管理要求,現(xiàn)規(guī)定生物制品質(zhì)量管理制。下面是yjbys小編為你帶來的生物制品質(zhì)量管理制度,希望對你有所幫助。

        生物制品質(zhì)量管理制度

          一、目的

          強(qiáng)化入庫前的收貨、驗(yàn)收管理,保障入庫的生物制品質(zhì)量符合規(guī)定。 二、依據(jù)

          《藥品管理法》、《生物制品批簽發(fā)管理辦法》、《關(guān)于進(jìn)一步實(shí)施生物制品批簽發(fā)工作的通知》和《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》及實(shí)施條例等。

          三、適用范圍

          適用于公司生物制品的收貨、驗(yàn)收管理。 四、內(nèi)容

          1、藥品到貨時,收貨員應(yīng)當(dāng)核實(shí)運(yùn)輸方式是否符合要求,對照隨貨同行單和采購記錄核對藥品,做到票、帳、貨相符。資料不全或內(nèi)容不符的填寫“藥品拒收報告單”拒絕收貨。

          2、冷藏、冷凍藥品到貨時,應(yīng)對其運(yùn)輸方式及運(yùn)輸過程的溫度記錄、運(yùn)輸時間等質(zhì)量控制狀況進(jìn)行重點(diǎn)檢查并記錄。不符合溫度要求的填寫“藥品拒收報告單”拒絕收貨。

          3、銷后退回的生物制品,憑“銷后退回申請單” 和“藥品銷售記錄”,確定為本公司售出的藥品方可收貨,并填寫“銷后退回藥品收貨記錄”。

          4、收貨員收貨時應(yīng)檢查外包裝情況,如發(fā)現(xiàn)包裝破損、擠壓變形、污染、封口不牢、襯墊不實(shí)、封條損壞、包裝內(nèi)有異常響動或者液體滲漏等問題,應(yīng)對有以上問題的所有包裝的藥品開箱揀貨。不符合收貨要求的填寫“藥品拒收報告單”拒絕收貨。

          5、收貨員對符合收貨要求的藥品,放入符合安全控制要求的專用區(qū)域內(nèi)待驗(yàn),并填寫“商品收貨單”,通知驗(yàn)收人員進(jìn)行驗(yàn)收。

          6、生物制品收貨時限:冷藏藥品在冷庫內(nèi)30分鐘內(nèi)完成收貨;冷凍藥品在冷凍庫區(qū)20分鐘內(nèi)完成收貨。普通藥品收貨在2小時之內(nèi)完成。 7、生物制品收貨后由專人按照《藥品驗(yàn)收操作程序》進(jìn)行驗(yàn)收。驗(yàn)收時注意檢驗(yàn)外包裝以及封帶的完好性,異常情況應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)抽樣檢查。

          8、對有特殊溫度儲存要求的生物制品,驗(yàn)收員在符合規(guī)定的條件場所進(jìn)行驗(yàn)收,并隨到隨驗(yàn),不得延誤。

          9、驗(yàn)收員根據(jù)采購記錄和隨貨同行單進(jìn)行驗(yàn)收,藥品包裝的標(biāo)簽及說明書上應(yīng)有生產(chǎn)企業(yè)的名稱、地址,對藥品品名、規(guī)格、產(chǎn)地、注冊商標(biāo)、批準(zhǔn)文號、生產(chǎn)批號、有效期、數(shù)量等進(jìn)行驗(yàn)收,并同時驗(yàn)收生物批簽發(fā)合格證、該批號的檢驗(yàn)報告書、蓋有供貨單位質(zhì)檢機(jī)構(gòu)或質(zhì)管機(jī)構(gòu)原印章的《生物制品進(jìn)口批件》及進(jìn)口產(chǎn)品檢驗(yàn)報告書的復(fù)印件等。

          10、經(jīng)驗(yàn)收確認(rèn)合格的生物制品,驗(yàn)收員將驗(yàn)收信息錄入商務(wù)系統(tǒng),做好“購進(jìn)藥品驗(yàn)收記錄”,并按規(guī)定程序入庫。

          11、對銷后退回的生物制品,驗(yàn)收人員必須逐箱驗(yàn)點(diǎn)至最小包裝。核對品名、規(guī)格、批準(zhǔn)文號、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)批號、數(shù)量等,經(jīng)驗(yàn)收合格方可入庫,并做好“銷后退回藥品驗(yàn)收記錄”。

          12、對有質(zhì)量問題的生物制品,驗(yàn)收人員應(yīng)當(dāng)拒收,填寫“藥品拒收報告單”,藥品移入不合格區(qū),并向質(zhì)量管理部報告,同時通知藥品配置中心。

          13、對加入國家電子監(jiān)管網(wǎng)的生物制品,應(yīng)及時進(jìn)行掃碼,并及時將數(shù)據(jù)上傳。

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