2017臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師筆試知識點-藥理學
2017年臨床執(zhí)業(yè)藥師實踐技能考試已經(jīng)結束,接踵而至的是醫(yī)學綜合筆試考試,為了幫助大家更好的通過筆試,yjbys小編為大家整理了臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師藥理學的所有知識點。
第一章:藥物作用的基本原理
藥理學:是研究藥物與機體(包括病原體)相互作用規(guī)律的一門學科
1、藥物:預防、治療和診斷疾病的物質。特點:安全、有效、質量可控
2、食物:安全,不一定有效。 3.毒物:有效,但不安全。
但三者之間無絕對界限,藥物與毒物僅存在用量的差異。
▲藥效學:研究藥物對機體的作用及其作用機制
▲藥動學:研究機體對藥物的吸收、分布、代謝及排泄等體內過程
第二章 藥物對機體的作用―藥效學
藥物作用:嚴格地說是指藥物與機體細胞間的初始作用或原發(fā)作用,是動因,是分子反應機制
藥物效應:也稱藥理效應,是藥物作用的結果,實際上是機體器官原有功能水平或形態(tài)的改變
藥物作用的類型
1. 根據(jù)用藥目的可分為:
▲⑴ 對因治療:針對病因所進行的治療。(治本)如:用抗生素消除體內致病菌。
▲⑵ 對癥治療:改善癥狀所進行的治療。(治標)如:用阿司匹林的解熱作用。
2.按藥物作用的部位來分
▲⑴局部作用:指藥物在吸收入血以前對其所接觸組織的直接作用
如局麻藥對感覺神經(jīng)的麻醉作用,滴眼藥水的擴瞳作用,口服硫酸鎂的導瀉作用及某些外用藥的作用
▲⑵全身作用:指藥物吸收進入血循環(huán)后引起全身多種器官系統(tǒng)的反應,又稱為吸收作用
3、按藥物的作用產(chǎn)生的先后來分
▲⑴原發(fā)作用:又稱直接作用,是指藥物對機體最先產(chǎn)生的作用,如洋地黃直接加強心肌收縮力的作用
▲⑵繼發(fā)作用:又稱間接作用,是由直接作用所引起,如:洋地黃強心后使心輸出量↑→腎血流量↑→尿量↑,有利于消除心性水腫。洋地黃的利尿作用就為間接作用。
藥物的基本作用:
1.調節(jié)功能:使機體原有機能活動↑稱為興奮;使機體原有機能活動↓稱為抑制
2.抗病原體及抗腫瘤
3.補充不足:補充機體代謝所需的激素、維生素、微量元素等
▲藥物作用的選擇性:藥物效應的專一性稱為選擇性。選擇性決定藥物引起機體產(chǎn)生效應的范圍。
特點:⑴選擇性是相對的,與劑量有關。如咖啡因在小劑量時主要興奮大腦皮層,劑量加大可興奮延腦呼吸中樞,使呼吸加深加快。
、七x擇性高的藥物針對性強,作用單純;選擇性低的藥物作用廣泛,針對性差,副作用多。
劑量:藥物每天所的用量。是決定血藥濃度和藥物效應的主要因素。
在一定范圍內,藥物的劑量與其在血液中的濃度(血藥濃度)的高低和藥理效應的強弱成正比。
無效量→最小有效量→常用量→極量→最小中毒量→中毒量→最小致死量→致死量
量效曲線
1.量反應:藥理效應的強弱可用連續(xù)增減的數(shù)量來表示。如心率、血壓、血糖濃度、尿量、平滑肌的舒縮等(或用最大反應的百分率表示)。
2.質反應:有些藥理效應只能以陰性或陽性表示。故又稱全或無反應。如死亡、睡眠、驚厥、麻醉等,必需使用多個動物或多個實驗標本以陽性率表示。
★效能:指藥物可產(chǎn)生的最大效應,在量效曲線上指曲線的最高點,也就是藥理效應的極限。
★效價:指的是產(chǎn)生一定效應時藥物所需劑量。
效能與強度的區(qū)別:強度高的藥用量小,效能高的藥效應強。一般說來,效能高比強度高更有實際意義。
3.量效變化速度:常用直線化后的斜率表示。斜率較陡,提示藥效較劇烈;斜率較平坦,提示藥效較溫和。
量效曲線的對稱點在50%處,此處斜率最大,對于劑量變化的反應最靈敏,稱之ED50,可以代表藥物的效價強度。
量效曲線反應以下規(guī)律
①藥物必須達到一定劑量才能產(chǎn)生效應;
、谠谝欢ǚ秶鷥,效應隨劑量增加而增加;
、坌脑黾佑幸欢O限,此極限稱為藥物的最大效應或效能,超過此極限,劑量再增加,效應不再增加;
④閾劑量與最大效應間的差距反映曲線坡度。
4.質反應量效曲線
★半數(shù)有效量:引起50%陽性反應(質反應)或50%最大效應(量反應)的劑量或濃度。分別用半數(shù)有效劑量(ED50 )及半數(shù)有效濃度(EC50 )表示。
如果效應指標為中毒或死亡則改為半數(shù)中毒劑量(TD50 )、半數(shù)中毒濃度(TC50 )或半數(shù)致死劑量(LD50 )及半數(shù)致死濃度(LC50 )表示。
5.藥物安全性的指標
★⑴治療指數(shù)(TI): LD50 /ED50 的比值稱為治療指數(shù),是藥物安全性的指標。
▲(2)安全指數(shù)(SI):對于治療效應和致死效應量效曲線不平行(或曲線斜率交平坦)的藥物,可用安全指數(shù),即LD1/ED99來評價藥物的安全性。
▲(3)安全范圍:較好的藥物安全性指標是ED95 ~LD5 之間的距離,稱為安全范圍,其值越大藥物越安全。
構效關系:藥物化學結構與藥理活性或毒性之間的關系。
意義:⑴深入認識藥物作用;⑵ 定向設計藥物結構;⑶研制開發(fā)新藥
▲藥物的不良反應:藥物所產(chǎn)生的不利于機體的作用統(tǒng)稱。
▲ ⑴ 副作用:指藥物在治療劑量時出現(xiàn)的與治療目的無關的作用,是與治療作用同時發(fā)生的藥物固有的作用。副作用可給病人帶來不適或痛苦,一般較輕微,多為可以自行恢復的功能性變化,但難以避免。
特點:①可知性:是藥物固有的藥理作用,可預知 ;②可變性:隨著治療目的不同而改變
、劭赡嫘 :停藥后多可以自行恢復。
▲⑵毒性反應:主要指用藥劑量過大或時間過長以及個體敏感性過高時所發(fā)生的機體損害性反應
急性毒性 :服用劑量過大,立即發(fā)生 ;慢性毒性 :長期服用蓄積后逐漸發(fā)生
、 變態(tài)反應:是少數(shù)過敏體質的`病人受某些藥物刺激后發(fā)生的病理性免疫反應,也稱為過敏反應。
特點:①反應性質與藥物原有效應無關,用藥理拮抗藥解救無效;
、诜磻獓乐囟炔町惡艽,可能只有一種癥狀,也可能多種癥狀同時出現(xiàn);
、叟c劑量無關(青霉素的例子); ④過敏反應不易預知。
▲⑷ 后遺效應:指停藥后血藥濃度已降至最低有效濃度(閾濃度)以下時殘存的藥理效應。
如:①服用巴比妥類引起的“宿醉現(xiàn)象”;②大劑量呋塞米(速尿)、鏈霉素引起永久性耳聾。
▲⑸ 繼發(fā)反應:指藥物發(fā)揮治療作用后產(chǎn)生的不良后果,又稱治療矛盾。
如長期使用廣譜抗生素后繼發(fā)的葡萄球菌性腸炎。
⑹ 特異質反應:是一類藥理遺傳異常所致的反應,與個體生化機制異;蚧蛉毕萦嘘P。少數(shù)特異體質病人對某些藥物極敏感或極不敏感,反應性質也可能與常人不同,但多與藥物固有藥理作用基本一致。
如:①先天性血漿膽堿酯酶缺乏的人對骨骼肌松馳藥司可林特別敏感。②先天性G6-PD缺乏者服用磺胺及伯氨喹啉后可發(fā)生溶血。
、怂幬锏“三致作用”: ①致癌——導致腫瘤發(fā)生;②致畸胎——影響胚胎的正常發(fā)育
、壑峦蛔——使DNA分子中的堿基對排列順序發(fā)生改變(基因突變).
、趟幬镆蕾囆
①軀體依賴性也稱生理依賴性:是由于反復用藥造成的身體適應狀態(tài),一旦中斷用藥,可出現(xiàn)強烈的戒斷癥狀。
、诰褚蕾囆砸卜Q心理依賴性:是指用藥后產(chǎn)生愉快滿足的感覺,使用藥者存在精神上要周期性或連續(xù)用藥的欲望以達到舒適感 。
、屯K幏磻褐竿蝗煌K幒笤屑膊〉募觿,又稱回躍反應
如: 長期服用可樂定降血壓,停藥次日血壓將劇烈回升。
藥物作用的受體機制:
★受體:是存在于細胞膜上、或胞漿內或細胞核內的具有特殊功能的大分子蛋白質,它們能選擇性地識別和結合配體,并通過中介的信息轉導與放大系統(tǒng)觸發(fā)生理反應或藥理效應。
受點:受體分子中與配體的結合位點稱為受點。
▲配體:是指能與受體匹配結合的內源性遞質、激素、自體活性物質或結構特異的藥物。
受體特點:①特異性:只能與化學結構特異的配體結合;②飽和性:說明受體有限;
、劭赡嫘裕航怆x成受體和原藥;④敏感性:藥物易與之結合,小量即引起明顯效應。
藥物與受體結合:
★1.親和力和內在活性
親和力:藥物與受體結合的能力
內在活性:藥物與受體結合后能進一步引起生物效應的能力
★2.激動藥:與受體有較強親和力,又有較強內在活性的藥物稱為受體的激動藥,或者說有內在活性的配體稱為激動藥。
★ 3.拮抗藥:與受體有較強親和力,但無內在活性,即本身不引起生理效應,卻能阻斷激動藥與受體結合的藥物稱為受體的拮抗藥或阻滯藥,或者說無內在活性的配體稱為拮抗藥。
▲⑴競爭性拮抗藥:可與激動藥競爭相同受體,阻斷激動藥與受體結合,其與受體結合是可逆的。激動藥通過增加劑量和拮抗藥競爭結合部位,最終能使量效曲線的最大效應達到原來的高度。
▲⑵非競爭性拮抗藥:與受體的結合較牢固,它能引起受體構型的改變,從而干擾激動藥與受體的正常結合,增加激動藥的劑量不能使量效曲線達到單獨使用時的最大效應。
▲4.部分激動藥:有較強的親和力,但內在活性較弱,當其單獨作用時呈現(xiàn)較弱的激動作用,而當另有激動藥存在時,則呈對抗其他激動藥作用,這種藥物稱為受體的部分激動藥
受體儲備:藥物只需占領小部分受體即可產(chǎn)生最大效應,未被占領的受體稱為儲備受體,儲備受體與非儲備受體之間并無質的差異
受體調節(jié):
▲1.衰減性調節(jié):指長期使用激動劑后受體的數(shù)量減少,又稱向下調節(jié)。
▲2.上增性調節(jié): 指長期使用拮抗劑后受體的數(shù)目增加,又稱向上調節(jié)。
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