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不合格標(biāo)本對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果的影響
臨床檢驗(yàn)工作中遇到的不合格標(biāo)本主要表現(xiàn)在溶血、凝血、污染、采集量不足或過多、標(biāo)識(shí)錯(cuò)誤等。不合格標(biāo)本產(chǎn)生的原因主要包括：(1)使用了錯(cuò)誤的容器或添加劑;(2)使用了不恰當(dāng)?shù)牟裳骶�，如使用�?guī)格過小或過大的針頭容器，使用過大的負(fù)壓真空管等;(3)樣本標(biāo)識(shí)錯(cuò)誤;(4)標(biāo)本采集過程中的操作不規(guī)范使標(biāo)本發(fā)生溶血;(5)采血量過少或過多;(6)標(biāo)本污染。不合格標(biāo)本肯定會(huì)影響檢驗(yàn)結(jié)果。下面是yjbys小編為大家?guī)淼年P(guān)于不合格標(biāo)本對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果的影響的知識(shí)，歡迎閱讀。
一、血細(xì)胞計(jì)數(shù)和分類計(jì)數(shù)
采血不順暢、抗凝劑比例不當(dāng)或混勻不徹底使得抗凝不充分導(dǎo)致的血液凝固或血細(xì)胞聚集，導(dǎo)致相應(yīng)細(xì)胞計(jì)數(shù)結(jié)果的偏低;聚集的細(xì)胞還可能被儀器誤判為其他細(xì)胞數(shù)量的不準(zhǔn)確。
末梢血采集過程中過分?jǐn)D壓造成組織液混入，導(dǎo)致血小板的聚集，導(dǎo)致血小板計(jì)數(shù)值偏低，同時(shí)組織液的混入還可引起血液的稀釋。
抽血、混勻手法過于劇烈或添加物不當(dāng)造成的溶血，可導(dǎo)致細(xì)胞計(jì)數(shù)結(jié)果偏低。在末梢血采集時(shí)，消毒劑未完全干燥之前進(jìn)行穿刺可能導(dǎo)致血細(xì)胞的破壞，引起計(jì)數(shù)結(jié)果偏低。
炎癥浸潤(rùn)部位采血導(dǎo)致局部炎癥細(xì)胞的混入，導(dǎo)致細(xì)胞形態(tài)的不正常，血細(xì)胞的黏附、聚集合并導(dǎo)致細(xì)胞分類計(jì)數(shù)結(jié)果受影響。
血液細(xì)胞學(xué)檢查應(yīng)使用EDTA抗凝，錯(cuò)誤的抗凝劑可能引起血細(xì)胞形態(tài)的變化，造成血細(xì)胞計(jì)數(shù)和分類的不準(zhǔn)確，如草酸鹽和肝素抗凝可引起血小板數(shù)、白細(xì)胞數(shù)和淋巴細(xì)胞計(jì)數(shù)結(jié)果的偏低。
二、出凝血項(xiàng)目
采血不順暢、血量過少引起抗凝劑比例不當(dāng)或混勻不徹底使得抗凝劑不充分，導(dǎo)致凝血過程激活和凝血因子的消耗。這種情況可能引起內(nèi)源性、外源性凝血時(shí)間的延長(zhǎng)以及部分凝血因子測(cè)定結(jié)果的偏低。錯(cuò)誤的抗凝劑如EDTA、肝素，尤其是肝素會(huì)造成PT、APTT時(shí)間的延長(zhǎng);抽血不順暢，壓脈帶綁扎時(shí)間過長(zhǎng)(不宜超過30s)引起血流淤帶或血管受損可能引起組織因子進(jìn)入血液，造成部分凝血因子測(cè)定結(jié)果降低。
三、紅細(xì)胞沉降率
標(biāo)本溶血、采血不順暢、抗凝劑比例不當(dāng)或混勻不徹底等使得凝血激活，血漿成分改變，紅細(xì)胞形態(tài)變化等標(biāo)本采集缺陷均可能引起不同程度的紅細(xì)胞聚集，從而引起血細(xì)胞沉降率的加快。此時(shí)可能引起組織因子進(jìn)入血液，造成部分凝血因子測(cè)定結(jié)果降低。
四、生物化學(xué)項(xiàng)目
生物化學(xué)主要測(cè)定人體內(nèi)的離子、酶類和代謝物質(zhì)。這些物質(zhì)在人體不同組織、細(xì)胞內(nèi)濃度差異比較大，受溶血影響大;部分物質(zhì)如酶類和代謝產(chǎn)物穩(wěn)定性差，易降解，還有化學(xué)方法本身特異性較差，易受標(biāo)本中異常物質(zhì)的干擾，因此生物化學(xué)項(xiàng)目的檢測(cè)對(duì)標(biāo)本要求較高。
1.溶血：當(dāng)溶血發(fā)生時(shí)，紅細(xì)胞內(nèi)容物進(jìn)入血漿，引起血漿成分的改變，對(duì)一些細(xì)胞內(nèi)外濃度差較大的檢測(cè)項(xiàng)目(如谷草轉(zhuǎn)氨酶、乳酸脫氫酶、鉀)的測(cè)定結(jié)果造成較大的影響。
2.脂血：脂血主要是由于血清中的乳糜微粒增多引起的，因后者具有散射光的特性，對(duì)比色法和比濁法均可產(chǎn)生嚴(yán)重的干擾，而且這種干擾不能通過雙波長(zhǎng)進(jìn)行消除。
3.黃疸：膽紅素在400～540nm波長(zhǎng)處有光吸收，標(biāo)本放置時(shí)間過長(zhǎng)或通過氧化劑后膽紅素還可被氧化為膽綠素、膽褐素，這些物質(zhì)同樣可以引起光吸收的改變，從而影響檢驗(yàn)結(jié)果，對(duì)于單波長(zhǎng)的儀器這種影響更為顯著。
4.抽血不順暢、壓脈帶使用可導(dǎo)致靜脈血血流的瘀滯，造成血乳酸濃度的升高。
5.血?dú)夥治鰳悠吩跇颖静杉^程中若未排空氣或未與空氣完全隔離，則可能引起氧分壓測(cè)定結(jié)果升高，二氧化碳分壓測(cè)定結(jié)果降低。
五、免疫學(xué)檢測(cè)項(xiàng)目
免疫學(xué)項(xiàng)目是通過標(biāo)記或不標(biāo)記的抗原抗體反應(yīng)對(duì)被測(cè)物(抗原或抗體)進(jìn)行測(cè)定，由于抗原抗體反應(yīng)具有很好的特異性，因此測(cè)定結(jié)果受影響相對(duì)較少。然而由于免疫學(xué)檢查項(xiàng)目被測(cè)物含量一般較低，若樣本存在缺陷，尤其是交叉污染，一旦發(fā)生，對(duì)結(jié)果產(chǎn)生的影響可能較大。免疫學(xué)測(cè)定常用的方法包括免疫濁度法、酶標(biāo)記顯色的方法，如ELISA和免疫印跡、熒光標(biāo)記的方法、膠體金標(biāo)記的斑點(diǎn)滲濾或?qū)游龇椒�，不同的檢測(cè)方法對(duì)標(biāo)本缺陷的敏感性不同。
1.免疫濁度法。使用光學(xué)方法直接對(duì)抗原抗體反應(yīng)產(chǎn)生的沉淀進(jìn)行檢測(cè)，因此對(duì)標(biāo)本的顏色、透明度比較敏感，嚴(yán)重的溶血、脂血和黃疸可能對(duì)此類實(shí)驗(yàn)產(chǎn)生干擾，造成結(jié)果偏高。
2.酶標(biāo)記顯色技術(shù)。通常使用辣根過氧化物酶等進(jìn)行標(biāo)記并催化底物顯色，標(biāo)本中如有強(qiáng)還原劑污染(如維生素C輸注同側(cè)肢體采血)時(shí)，會(huì)對(duì)結(jié)果產(chǎn)生影響，產(chǎn)生假陰性。另外由于血紅蛋白具有過氧化物酶活性，嚴(yán)重的溶血標(biāo)本也可能催化底物顯色，提高本底或產(chǎn)生假陽性。
六、血培養(yǎng)
不合格血培養(yǎng)標(biāo)本主要為污染、血液和培養(yǎng)液比例不當(dāng)、不恰當(dāng)?shù)难囵B(yǎng)瓶。
1.污染 采集不規(guī)范可以造成污染可能發(fā)生于血培養(yǎng)操作的任何階段，大量研究表明，皮膚定植菌群是血培養(yǎng)污染的常見細(xì)菌，說明皮膚消毒的不徹底和采血操作不當(dāng)是污染的主要原因。采血過程中血液易受到皮膚表面菌群的污染，主要在外周靜脈穿刺時(shí)，局部皮膚消毒不徹底，細(xì)菌隨針刺帶入被檢血液而被培養(yǎng)出來。其次，長(zhǎng)期留置血管導(dǎo)管的患者，其導(dǎo)管長(zhǎng)期暴露于皮膚外界，造成這些菌群的移生。血液培養(yǎng)也常從這些導(dǎo)管處采血，因此經(jīng)常會(huì)在采血過程中將導(dǎo)管內(nèi)移生的細(xì)菌帶走而培養(yǎng)出來。即使嚴(yán)格的無菌操作采集血標(biāo)本也很難將污染率控制在2%以下。血培養(yǎng)污染將導(dǎo)致不必要的抗生素治療，延長(zhǎng)住院時(shí)間，增加患者醫(yī)療費(fèi)用和細(xì)菌耐藥性的產(chǎn)生。
2.血液和培養(yǎng)瓶比例不當(dāng) 成人和兒童血培養(yǎng)血量的采集標(biāo)準(zhǔn)不同，應(yīng)嚴(yán)格按照廠家推薦的標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行采集，采血量過多或少均會(huì)降低血培養(yǎng)的陽性率。
3.選擇不恰當(dāng)?shù)难囵B(yǎng)瓶 全自動(dòng)血培養(yǎng)瓶的種類有普通瓶、中和抗生素瓶、厭氧瓶、兒童瓶等，每一種培養(yǎng)瓶滿足不同的臨床需求，選擇不恰當(dāng)?shù)难囵B(yǎng)瓶將降低陽性率。
七、分子生物學(xué)檢測(cè)項(xiàng)目
分子生物學(xué)標(biāo)本的不合格常見于抽血操作不規(guī)范引起的外源核酸污染。模板RNA降解以及PCR抑制物的存在。
1.外源核酸污染 由于PCR的靈敏度非常高，理論上一個(gè)核酸分子的污染都有可能引起結(jié)果的假陽性，因此PCR標(biāo)本采集最好使用無菌、無核酶的一次性器材，取材必須嚴(yán)格執(zhí)行無菌操作，并小心防止混入操作者或受檢者的毛發(fā)、皮屑等。密封運(yùn)輸和保存，不能在擴(kuò)增區(qū)域進(jìn)行標(biāo)本的采集和處理，防止PCR產(chǎn)物的污染。
2.靶基因的降解 一般情況下，無菌采集的DNA樣本穩(wěn)定性較好，在室溫下放置8h仍不影響檢驗(yàn)，但如果操作不當(dāng)、抽血容器不清潔、放置時(shí)間過長(zhǎng)或有污染，DNA鏈有可能發(fā)生斷裂，使長(zhǎng)片段的擴(kuò)增變得困難。靶基因降解對(duì)于RNA樣品影響更為嚴(yán)重，由于環(huán)境中大量RNA酶的存在，若樣品保存、運(yùn)輸條件不佳或存放時(shí)間過長(zhǎng)，模板RNA非常容易降解，造成假陰性。
3.PCR抑制物 反轉(zhuǎn)錄反應(yīng)和PCR反應(yīng)均為酶促反應(yīng)，任何可能抑制這些反應(yīng)的物質(zhì)都會(huì)影響檢驗(yàn)的結(jié)果。樣本采集缺陷導(dǎo)致的常見的抑制物包括肝素、血紅蛋白、乳鐵蛋白、IgG、蛋白酶、纖維素等。
八、末梢血和靜脈穿刺樣本分析物的差異
盡管末梢血和靜脈血分析物差異很小，但葡萄糖、鉀、總蛋白和鈣等項(xiàng)目的統(tǒng)計(jì)學(xué)和(或)臨床存在顯著性差異。末梢血的血紅蛋白、葡萄糖、鉀檢測(cè)的結(jié)果高于靜脈血，而鈉、氯、鈣、膽紅素和總蛋白的檢測(cè)結(jié)果低于靜脈血。末梢血氧分壓和氧飽和度低于動(dòng)脈血。運(yùn)用末梢血檢測(cè)這些項(xiàng)目時(shí)應(yīng)建立參考范圍，同時(shí)在檢驗(yàn)報(bào)告上注明標(biāo)本類型。
對(duì)于不合格的標(biāo)本，即使實(shí)驗(yàn)室采用最好的方法和技術(shù)，檢測(cè)工作都是無效的勞動(dòng)，檢測(cè)結(jié)果會(huì)貽誤患者的及時(shí)診斷和正確治療。因此，正確采集標(biāo)本是臨床檢驗(yàn)分析前階段質(zhì)量保證不可或缺的重要環(huán)節(jié)，也是保證臨床檢驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確、可靠、有效的基礎(chǔ)。
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