藥學碩士論文：葫蘆茶根中總多酚提取富集工藝研究

藥學碩士論文：葫蘆茶根中總多酚提取富集工藝研究

　　【導讀】目的總多酚富含苦瓜茶根的提取工藝優化。方法索引的總多酚含量，采用單因素實驗和正交實驗的總多酚提取工藝的最好苦瓜茶根在最佳的條件下，在根部總多酚豐富的苦瓜茶首選D101型大孔樹脂相結合的方法與。結果與工業生產的最佳條件下，30℃，50%丙酮，加8倍量的溶劑和提取3次，每次4.5小時 /，以確定最佳的提取條件，在此條件下的產率超過6%的總多酚。D101型大孔吸附樹脂總多酚含量的充實的最佳條件為2BV/h時，6BV30%乙醇洗脫劑的流速，總多酚含量為77.2%，收率32.3%。結論：這種方法可以有效地提取茶多酚積累葫蘆根。

　　1 儀器與試劑Unico7200可見分光光度計(UNICO上海儀器有限公司);Laborata4000型旋轉蒸發儀(Heidolph不僅);BP210S電子天平(Sartorius)1/100000;V-560型紫外可見分光光度計(JASCO)葫蘆茶蒼術，2006-03收購屏南縣廣西壯族自治區，遼寧師范大學教授陳陳被認定為葫蘆茶(L.)大橋，沒食子酸(南京zelangmedical科技有限公司，批號：ZL20090403YG，純度為99.68%);D101大孔吸附樹脂(天津�；�工有限公司)，所用試劑均為分析純，水蒸餾水。

　　2 結果[7~9]

　　2.1 總多酚含量的測定方法

　　2.1.1標準曲線的繪制精密，沒食子酸，并干燥至恒重的控制產品在10毫克，100毫升棕色容量瓶中，溶解在水中，并稀釋至刻度，搖勻，精密量取 25毫升，在100毫升布朗容量瓶中，用水稀釋至比例，搖起來，對照品溶液濃度為0.025毫克/毫升。沒食子酸的標準溶液的精確繪制布朗在10毫升容量瓶中，分別為0，0.5，1，1.5，2和2.5毫升每5毫升水，然后加入福林試劑1毫升，29%Na2CO3溶液稀釋至刻度，動搖了，與相應的試劑空白，30分鐘，垂直，濃度(毫克/毫升)為橫坐標，吸光度值在754nm波長測定吸光度，繪制標準曲線�；貧w方程 C=3.023A+0.0405(R=0.9995)，線性范圍為0.0025~0.0125毫克/毫升。

　　2.1.2 樣品準確稱量30克溶液測定粉碎葫蘆茶根，圓底燒瓶中，在500的ML，根據處理實驗設置的條件，在回收溶劑萃取后，冷凍干燥，準確稱取試樣50毫克，測得的溶解在水中，放置在100毫升容量瓶中，恒定體積。搖，體積，固定的棕色容量瓶中，精密量取10毫升，100毫升搖勻，確切的金額從2毫升到10毫升棕色量瓶中，按“2.1.1”下的“從水到5毫升”，同樣的方法測定的吸光度，計算出的總多酚含量和產量。

　　工藝優化[10提取的總多酚2.2苦瓜茶根，11]

　　2.2.1 水平溶劑濃度，提取溫度，提取時間，固液比和提取時間因素進行了研究，通過單因素實驗，各因素的最佳條件是：60%丙酮，40℃，6小時，1：8和3。綜合分析的所有因素，3個固定的抽取時間，溫度(A)，溶劑的濃度(B)，提取時間(C)，液體材料(D)的比例進行了研究，總多酚含量為指標，根據4因素 3水平L9(34)正交實驗。每個因素安排表1表1的因素和水平的溫度水平，T/℃B溶劑的濃度(%)。

　　2.2.2 正交實驗設計和結果，根據L9(34)正交實驗，正交實驗設計和實驗結果如表2所示。表2的分析結果，提取過程中總多酚葫蘆茶，程度各因素對提取效率的順序A>B>C>D，最佳組合A1B1C1D2，8提取的最佳條件倍量的50%丙酮，30℃提取3，4.5小時/次。

　　2.2.3 驗證實驗準確稱取粉碎后的苦瓜茶根30克(平行6)，圓底燒瓶中放入500毫升，加入8倍量50%的丙酮提取，30℃4.5小時，提取3次。冷凍干燥后的溶劑回收。根據“2.1.2”操作，可在754nm波長下測定吸光度。6次的測量結果，總多酚的含量平均為27.34%，平均回收率為6.26%，總多酚。結果表明，所確定的技術條件優于在任何一組正交試驗，重復性好，解釋如何確定合理的工藝。

　　2.3苦瓜茶根總多酚濃縮過程優化[12]

　　D101大孔樹脂預處理取一定量

　　2.3.1 D101大孔吸附樹脂，95%乙醇，24h后，裝入樹脂柱，先在95%的乙醇洗出水的3倍量的水，無白霧，用蒸餾水水，直到沒有酒精味，備用。表2正交試驗設計和D101大孔吸附樹脂用5克錐形瓶中預處理后，250毫升和100毫升的樣品溶液。

　　2.3.2靜態吸附量(濃度為9.36毫克/毫升)的實驗結果。在室溫條件下振蕩24小時，取上清液測定總多酚含量。材料平衡吸附容量的計算：Q= (C0-C)，V/G，C0和C分別是在初始和平衡(毫克/毫升)，V為樣品流體的體積(ML)，總多酚溶液的濃度g樹脂(G)。計算D101樹脂靜態吸附多酚含量27.82毫克/克。

　　2.3.3 動態吸附容量為30g預處理后，加載D101大孔樹脂與直徑為2.5厘米的樹脂柱，濃度為10.33毫克/毫升葫蘆茶根，在流速為2BV/h持續50%丙酮提取物的測定通過樹脂柱，收集流出物收集，每30毫升，1洗脫級分，對每個洗脫的總多酚級分的濃度進行了測定。結果表明，列樣品溶液加入到300毫升時，吸附達到飽和D101大孔樹脂。

　　2.3.4 D101樹脂洗脫條件洗脫檢驗劑濃度：30G的D101大孔吸附樹脂柱填料預處理后，葫蘆茶根5克50%的丙酮提取物，溶解，過濾，流速為2BV/小時，柱吸附后，用蒸餾水和10%，30%，50%，95%乙醇，2BV/h的流速洗脫，收集每個梯度洗脫，濃縮和干燥和含量測定。表3中的結果。研究結果表明，在10%和30%乙醇洗脫在液體中的總多酚含量高，成品率是33%，因此在選擇的水和30%乙醇洗脫。表3吸附法(柱體積為30毫升洗脫體積的洗脫劑洗脫的總多酚含量(%米/毫克)率(%)洗脫確定的劑量：D101大孔吸附樹脂上的水，30%乙醇洗脫劑濃度的效果已經飽和洗脫)分別與去離子水，5倍柱體積，8個柱體積的30%乙醇洗脫，各洗脫體積中的多酚含量的測定。在表4中的結果可以看出從表4中，從第二塔的洗脫體積的水洗滌過程中總多酚含量大于 50%時，從第七列的洗脫體積的30%乙醇洗脫過程中總多酚含量小于70%，富含多酚的苦瓜茶根，所以選擇1BV洗脫與洗脫條件為1BV水洗，30%乙醇洗脫，洗脫流速2BV/h時，總多酚苦瓜茶根富集6BV的6BV30%乙醇洗滌后用在30%乙醇中的洗脫劑，總酚含量的濃縮物是77.2%，收率 32.3%。表4清洗劑和洗脫洗脫體積多酚含量(%)3討論我們發現它具有強效殺滅軟件動物苦瓜茶根殺軟件動物實驗的影響，化學成分分析發現，富含多酚摘自[9]，因此，我們有豐富的苦瓜茶中的茶多酚根的積累和流程優化。最佳提取條件為30℃，50%丙酮溶劑萃取的3倍，8倍/4.5小時，在此條件下的收益率超過6%的總多酚。D101型大孔吸附樹脂總多酚含量的充實的最佳條件為2BV/h時，6BV30%乙醇洗脫劑的流速，總多酚含量為77.2%，收率 32.3%。在葫蘆上茶多酚，吸附性能D101樹脂的吸附容量，吸附柱可以擴大工業葫蘆富集茶葉中的茶多酚。

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