研究生畢業(yè)論文開題報告集錦
研究生要畢業(yè)了，可是關(guān)于研究生的論文的開題報告要怎么寫呢?
篇一：
論文題目：西北油田基于KPI的績效考核體系設(shè)計與實施
1. 本文研究的背景
目前，績效管理已成為企業(yè)提高經(jīng)濟(jì)效益、實現(xiàn)戰(zhàn)略發(fā)展目標(biāo)的重要管理手段。隨著人力資源開發(fā)與管理在企業(yè)管理中地位的日益重要，如何建立完善卓有成效的績效管理和考核體系成為業(yè)界關(guān)注的焦點。油田企業(yè)要想在世界經(jīng)濟(jì)舞臺中獲得生存空間，就要具備足夠強(qiáng)的競爭力，尤其在人力資源管理方面，與跨國能源企業(yè)或是國內(nèi)先進(jìn)企業(yè)相比，部分油田企業(yè)還存有較大的差距，主要體現(xiàn)在企業(yè)績效考核觀念落后、對績效考核的作用和意義認(rèn)識不足、制度建設(shè)不完善、績效考核指標(biāo)設(shè)計不盡科學(xué)合理、考核程序不盡完善、過程監(jiān)督缺失、考評制度執(zhí)行不嚴(yán)格、正面引導(dǎo)作用難以發(fā)揮、績效考核方法不科學(xué)、量化考核指標(biāo)比重較低、績效考核中缺乏必要的溝通、績效管理目標(biāo)不明確、在企業(yè)層面的KPI設(shè)計往往考慮當(dāng)期的多，長遠(yuǎn)的少、在績效管理體系向基層延伸過程中，績效考核指標(biāo)與EVA關(guān)聯(lián)度低等問題。
這些問題的存在將嚴(yán)重制約油田核心競爭力的提升，影響企業(yè)的生存和發(fā)展。油田企業(yè)要切實解決這些問題，需要制定科學(xué)合理的績效考核體系，充分發(fā)揮績效管理作用,最大限度挖掘員工的潛能，最大限度增強(qiáng)團(tuán)隊組織戰(zhàn)斗力，使關(guān)鍵績效指標(biāo)不斷得以改進(jìn)和提高，確保“千斤重?fù)?dān)人人挑、人人肩上有指標(biāo)”，以增強(qiáng)企業(yè)競爭實力，促進(jìn)企業(yè)又好又快發(fā)展。
2010年，中國石化提出利用十至十五年時間著力打造世界一流能源化工企業(yè)的戰(zhàn)略目標(biāo)，西北油田是中石化第二大油田，國內(nèi)陸上10大油田之一，目前年產(chǎn)725萬噸，儲量達(dá)到12億噸;人均原油產(chǎn)量1750噸，排名中石化第一;投資資本回報率、營業(yè)利潤率、總資產(chǎn)報酬率等多項重要經(jīng)濟(jì)效益指標(biāo)連續(xù)三年在中石化上游板塊排名第一。集團(tuán)公司對西北油田在“十二五”期間進(jìn)一步“上產(chǎn)增效”提出了很高的期望：產(chǎn)量更上一個臺階，年產(chǎn)沖擊1000萬噸;在增儲上產(chǎn)的同時將盈利能力保持在目前的高水平，同時顯著提高勘探效率和探井成功率，縮短建井周期，進(jìn)一步提高“油公司”的整體競爭力。因此新的使命、新的任務(wù)對完善績效考核管理體系提出了新的更高要求。
2. 本文研究的目的
基于西北油田績效考核現(xiàn)狀和特點，通過分析研究如何選擇績效考核方法、如何設(shè)計關(guān)鍵績效指標(biāo)、如何設(shè)計指標(biāo)權(quán)重、如何保障績效考核的有效運行、如何充分運用考核結(jié)果、如何實現(xiàn)績效考核的信息化等，以期設(shè)立了一套相對科學(xué)、系統(tǒng)、全面、有效的適合西北油田企業(yè)特點的績效考核體系，有力提升核心競爭力，為率先打造一流油公司奠定基礎(chǔ)，也為國內(nèi)其他油田企業(yè)提高管理水平提供一定的參考和借鑒。
3. 本文研究的意義
20世紀(jì)90年代以來，績效管理在企業(yè)發(fā)展中的作用越來越明顯。如何真實評估組織的工作狀況和績效表現(xiàn)，引導(dǎo)和激勵員工提高積極性和創(chuàng)造性，促進(jìn)組織戰(zhàn)略目標(biāo)實現(xiàn)，已成為各級管理者的主要任務(wù)。盡管國內(nèi)各油田企業(yè)在建立健全績效管理制度，全面推行績效管理和生產(chǎn)經(jīng)營目標(biāo)責(zé)任制考核等方面做了大量工作，但在實踐中體現(xiàn)出的水平卻參差不齊，效果也大不一樣。如果能成功實施績效管理，目前企業(yè)管理方面的諸多問題都將逐步化解。面對來自市場各個方面的競爭和挑戰(zhàn)，油田企業(yè)如不能盡快解決這個問題，研究探索更好的對組織績效進(jìn)行管理的途徑與工具，企業(yè)競爭力的提高必將受到嚴(yán)重制約。因此，如何解決油田企業(yè)的績效管理問題，已成為當(dāng)前油田企業(yè)亟待解決的問題。
績效管理理論的發(fā)展和進(jìn)步，績效管理方法的完善和創(chuàng)新，為我們解決企業(yè)管理方面的問題提供了理論指導(dǎo)，拓展了管理思路，增添了提升組織績效的手段，也必將為企業(yè)健康可持續(xù)發(fā)展發(fā)揮更加積極的作用。推行績效管理，是建立現(xiàn)代企業(yè)制度的需要，更是企業(yè)謀求發(fā)展的需要，對于引導(dǎo)廣大干部員工集中精力創(chuàng)造更佳業(yè)績，實現(xiàn)企業(yè)戰(zhàn)略目標(biāo)，促進(jìn)企業(yè)與員工的共同發(fā)展具有十分重要的意義。
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篇二：
一、題目：《英美文學(xué)》學(xué)習(xí)動機(jī)調(diào)查報告
二、課題的背景分析(研究現(xiàn)狀分析)
D. A Cater和M. N Long在著作Teaching Literature中將文學(xué)課的意義歸納為“語言學(xué)習(xí)”，“文化積累”和“個人發(fā)展”三個方面。文學(xué)教授殷啟平在首屆China TEFL國際研討會上指出：在過去的二十年間，國內(nèi)要求改革高校英語系的課程，使之更具實用性的呼聲越來越高，這使得文學(xué)課程面臨邊緣化甚至被拋棄的危險(殷啟平，2005)�，F(xiàn)在，在高校中的調(diào)查不止一次顯示：學(xué)生普遍認(rèn)為英美文學(xué)課無聊并且缺乏現(xiàn)實意義。學(xué)生學(xué)習(xí)英美文學(xué)的積極性正在降低。
三、課題的研究價值(課題的價值及實際指導(dǎo)意義)
Eilliot在Encourageing Reader-Response to Literature in ESL Situation中提出，未來的文學(xué)老師必須意識到，文學(xué)課本身必須能夠調(diào)動學(xué)生的積極性。本文采用問卷調(diào)查的方式，對四十名英語專業(yè)學(xué)生對英美文學(xué)課的學(xué)習(xí)動機(jī)進(jìn)行調(diào)查，通過最終的數(shù)據(jù)分析，找出影響學(xué)生對英美文學(xué)興趣不濃厚的動機(jī)和原因，這樣可以更好的輔助教師的英美文學(xué)教學(xué)以及學(xué)生的英美文學(xué)學(xué)習(xí)。
四、課題的實施方案
1、 課題的主要論點和擬采用的研究方法 主要論點：學(xué)習(xí)動機(jī)對學(xué)習(xí)的效果起了關(guān)鍵性的作用，對英美文學(xué)學(xué)習(xí)動機(jī)的研究對今后教師的教學(xué)和學(xué)生的學(xué)習(xí)有一定的指導(dǎo)意義。本課題擬采用問卷調(diào)查的研究方法，通過問卷調(diào)查，運用定量分析和對比的方法，著重研究學(xué)生學(xué)習(xí)英美文學(xué)的學(xué)習(xí)動機(jī)，從而得出全面的、公正的、客觀的結(jié)論。
2、 課題的研究點、關(guān)鍵及解決思路 本課題的研究重點是問卷調(diào)查問題的設(shè)計，同時這也是決定本論文是否有據(jù)可依的關(guān)鍵所在。關(guān)于問卷調(diào)查問題的設(shè)計，筆者擬從權(quán)威英語教學(xué)者指定問卷調(diào)查的設(shè)計思路，通過啟發(fā)式思維設(shè)計出一套社和英美文學(xué)課程的學(xué)習(xí)動機(jī)的問卷調(diào)查。
3、 課題的預(yù)期效果 本課題擬從問卷調(diào)查得出的數(shù)據(jù)進(jìn)行分析總結(jié)，并針對分析總結(jié)出的結(jié)果，分析原因，提出一些關(guān)于英美文學(xué)教學(xué)方法的建議。教師根據(jù)調(diào)查結(jié)果會對學(xué)生英美文學(xué)學(xué)習(xí)的動機(jī)有了進(jìn)一步了解，結(jié)合自身的教學(xué)經(jīng)驗，對自己的教學(xué)方法做出相應(yīng)的修改和完善，從而更好的完成教學(xué)目標(biāo)。
4、 開展課題擬搜集的資料、主要參考文獻(xiàn)、實驗設(shè)備的支撐及解決方法
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五、課題的進(jìn)程安排
20XX年01月11日——20XX年01月24日 開題報告
20XX年01月25日——20XX年03月03日 構(gòu)思論文、擬問卷調(diào)查
20XX年03月04日——20XX年03月08日 完成問卷調(diào)查
20XX年03月09日——20XX年03月28日 論文初稿
20XX年04月18日——20XX年04月30日 論文二稿
20XX年05月16日——20XX年05月30日 論文三稿、準(zhǔn)備答辯
篇三
論文題目：有機(jī)半導(dǎo)體界面穩(wěn)定性及光電耦合對界面浸潤性的調(diào)控
一、選題背景
如今，隨著通訊技術(shù)的空前發(fā)展，人們步入了信息時代，而有機(jī)半導(dǎo)體器件以其性能優(yōu)良、成本低廉、取材廣泛、體積輕巧等顯著特點^正在成為信息時代中越來越受矚目的焦點，因此，有機(jī)半導(dǎo)體材料及其在信息領(lǐng)域的應(yīng)用也成為近年來迅速發(fā)展的研究方向。隨著科技、生產(chǎn)力發(fā)展水平的日新月異，新型有機(jī)半導(dǎo)體材料的不斷出現(xiàn)，極大地豐富了人們的視野，也引發(fā)了相關(guān)有機(jī)半導(dǎo)體器件的研究熱潮，目前備受廣泛關(guān)注的有機(jī)半導(dǎo)體器件包括：有機(jī)薄膜晶體管(organicthin,filmtransistors,OTFTs)有機(jī)電致發(fā)光器件(organiclight-emittingdiodes,OLEDs)有機(jī)太陽能電池和有機(jī)存儲取絕益寺。
研究有機(jī)半導(dǎo)體最早是在1954年，日本科學(xué)家赤松、井口等人發(fā)現(xiàn)摻a的芳香族碳水化合物的薄膜中能產(chǎn)生電流，導(dǎo)電率為O.lS/cm,于是首次提出了有機(jī)半導(dǎo)體這一概念，從此開辟了有機(jī)半導(dǎo)體材料及其器件的研究領(lǐng)域。但是由于材料的遷移率最初很低，使其實用化幾乎是不可能的。因此，一直沒有得到足夠的重視，最近十年人們重新開始關(guān)注它這一新的研究熱點，最初是用存機(jī)小分子作為功能層的場效應(yīng)器件和電致發(fā)光器件，并取得了令人激動的結(jié)果，引起了學(xué)術(shù)界的關(guān)注，同時也激發(fā)了工業(yè)界的興趣，因此投入大量資金。在此研究中，從有機(jī)小分子到聚合物材料，不斷發(fā)現(xiàn)或合成新的有機(jī)半導(dǎo)體材料，在功能和應(yīng)用方面展現(xiàn)了更多結(jié)果和更多可能性：工作電壓變的更低，遷移率變的更高,制作方式更加靈活簡單，發(fā)光器件和激光器件具有更高效率。隨著新的有機(jī)半導(dǎo)體材料的合成，多種多樣的器件構(gòu)建和制備方式也不斷出現(xiàn)目前，有機(jī)半導(dǎo)體材料的遷移率和開/關(guān)電壓比已經(jīng)達(dá)到相當(dāng)高的水平，幾乎接近可以選擇性應(yīng)用的程度。對有機(jī)半導(dǎo)體薄膜器件的研究世界上比較出色的實驗室有：貝爾實驗室(BellLaboratories,LuncentTechnologies);IBMT.J.WatsonResearchCenter(在有機(jī)半導(dǎo)體薄膜的生長機(jī)制和器件新工藝方面較為出色);英國劍橋大學(xué)卡文迪什實驗室光電子學(xué)組(R.H.Friends領(lǐng)導(dǎo)的小組在有機(jī)半導(dǎo)體器件性能研究和新工藝方面有很多出色的工作);美國賓州大學(xué)電子工程系薄膜器件中心(T.N.Jacksoii領(lǐng)導(dǎo)的該組在器件性能提高方面較為出色，有機(jī)半導(dǎo)體器件中場效應(yīng)遷移率最高的數(shù)值就是由他們報道的。
然而，在有機(jī)半導(dǎo)體器件中，以有機(jī)半導(dǎo)體薄膜為主體的有機(jī)功能層是重要的組成部分。在加工工藝上，有機(jī)半導(dǎo)體薄腹具有一些特點，是無機(jī)薄膜所不具備的。無機(jī)薄膜通常采用化學(xué)氣相沉積、溶膠-凝膠、濺射和電化學(xué)等方法制備，而有機(jī)薄膜除了上述制備方法外，還有真空蒸鍍法、旋涂、嘖墨打印、有機(jī)蒸汽噴印、有機(jī)氣相沉積、絲網(wǎng)印刷等方法�，F(xiàn)有的制備有機(jī)薄膜的工藝較多，不同方法制備的薄膜質(zhì)量不同，直接影響著器件的效率，制備方法的選擇也會影響產(chǎn)品的制備成本。一般為保證產(chǎn)品的質(zhì)量，根據(jù)不同材料的性質(zhì)選擇不同的制備方法。目前，有機(jī)半導(dǎo)體薄膜被應(yīng)用到有機(jī)太陽能電池中，并且已成為研究的熱點。未來有機(jī)太陽能電池應(yīng)用中將面臨的三大挑戰(zhàn)是：轉(zhuǎn)換效率的提高，大規(guī)模生產(chǎn)以及穩(wěn)定性。對于轉(zhuǎn)換效率問題，這顯而易見并早已吸引大家的廣泛關(guān)注，然而有機(jī)半導(dǎo)體的物理與化學(xué)穩(wěn)定性卻從另一個方面也影響著轉(zhuǎn)換效率，甚至直接構(gòu)成其工業(yè)應(yīng)用的制約問題。穩(wěn)定性和均勻性是利用噴墨打印技術(shù)制備有機(jī)薄膜遇到的主要問題之一，必然與有機(jī)太陽能電池的工作穩(wěn)定性和使用壽命相關(guān)，有必要對有機(jī)半導(dǎo)體膜的均勻性和穩(wěn)定性的影響因素以及成膜機(jī)制做基礎(chǔ)研究，將有助于提高有機(jī)太陽能電池的工作穩(wěn)定性和使用壽命。表面浸潤性，同時從物理和化學(xué)兩方面，是一種既可以反映有機(jī)膜界面物理變化又能關(guān)聯(lián)表面能(成分)變化的方法，是值得探索成為一種有效方法來研究有機(jī)膜的穩(wěn)定性與均勻性問題。
二、研究目的和意義
通過對有機(jī)半導(dǎo)體薄膜特性和應(yīng)用的了解，我們可以看出這種材料性能卓越，具有獨特的優(yōu)勢，己經(jīng)在很多方面顯示出巨大的潛在應(yīng)用價值。對于有機(jī)半導(dǎo)體器件的研究，從興起到現(xiàn)在雖然時間較短，但已經(jīng)取得了巨大的成果，它的諸多優(yōu)點使它在未來的平板顯示領(lǐng)域內(nèi)，以及太陽能電池領(lǐng)域具備了無限的發(fā)展?jié)撃�。從目前的發(fā)展趨勢來看，擁有輕薄、便攜甚至可折疊顯示屏的電子產(chǎn)品在不久的將來就會成為現(xiàn)實。
有機(jī)太陽能膜相對于比較成熟的桂材料太陽能器件的一個主要挑戰(zhàn)性是其穩(wěn)定性問題，然而有機(jī)膜較低的轉(zhuǎn)換效率當(dāng)前已經(jīng)備受關(guān)注，其穩(wěn)定性問題卻沒有得到相匹配的重視。本論文在有機(jī)半導(dǎo)體膜的界面中獨到地引入光浸潤性(Opto-wetting)概念，采用一種全新方法，即通過有機(jī)膜界面的物理化學(xué)特性與光相互作用下對其浸潤性的影響，從而評估有機(jī)膜界面均勻性、穩(wěn)定性，并探討其界面能、浸潤性及光電親合的物理機(jī)制，此外，由于有機(jī)半導(dǎo)體薄膜的表面浸潤性在防腐、防靜電涂層、導(dǎo)電性織物及生物方面的潛在應(yīng)用，使得對有機(jī)半導(dǎo)體薄膜的浸潤性的研究也成為熱點，尤其是通過某些方法對其浸潤性進(jìn)行調(diào)控，得到所期望的結(jié)果。
三、本文研究涉及的主要理論
有機(jī)半導(dǎo)體(Organicsemiconductor)是具有半導(dǎo)體性質(zhì)的有機(jī)材料，即導(dǎo)電能力介于有機(jī)導(dǎo)體和有機(jī)絕緣體之間，具有熱激活電導(dǎo)率，且電導(dǎo)率在規(guī)定范圍內(nèi)。有機(jī)半導(dǎo)體可分為有機(jī)物、聚合物和給體-受體絡(luò)合物三類。有機(jī)物類包括芳烴、染料、金屬有機(jī)化合物，如紫精、若丹明B、酞菁、孔雀石綠等。聚合物類包括主鏈為飽和類聚合物和共輛型聚合物，如聚苯、聚乙稀昨挫、聚乙炔、聚苯硫醚等。對于有機(jī)半導(dǎo)體而言，一般來說，n型半導(dǎo)體具有高的電子親和勢，即容易得到電子，電子能在一定范圍內(nèi)傳導(dǎo)，也稱為電子受體(Acceptor)，而p型半導(dǎo)體則具有低的離子化勢能，即較容易失去電子，留下空穴，空穴能在該材料中傳導(dǎo)，也叫做電子給體(Donor)。有機(jī)半導(dǎo)體在許多方面不同于無機(jī)，包括光學(xué)，電子，化學(xué)和結(jié)構(gòu)特性。為了設(shè)計和模擬有機(jī)半導(dǎo)體，需要吸光質(zhì)或光致發(fā)光這些光學(xué)性質(zhì)的特點[15]，可以透過紫外-可見光的分光光度計和光致發(fā)光譜分光光度計來描述這一類物質(zhì)的光學(xué)特性。半導(dǎo)體膜的表面形貌和形態(tài)，可以用原子力顯微鏡(AFM)和掃描電子顯微鏡(SEM)來研究，游離能這樣的電子特性，可以用紫外光電子能譜學(xué)(UPS)來探測。
與無機(jī)半導(dǎo)體相比，具有如下的優(yōu)點：
(1)柔性，可大面積制備，可應(yīng)用于軟屏幕。
(2)制備簡便，無需高真空、高溫等制備條件。
(3)分子結(jié)構(gòu)多樣易變，可便于材料的合成和設(shè)計。
(4)光電一體，制備的器件可以導(dǎo)電、透明、發(fā)光。
(5)可做成分子器件，在超大規(guī)模集成電路中，可做成單個有機(jī)分子或單元器件，甚至更小，可達(dá)到納米的量級。由于這些優(yōu)點，使得由有機(jī)材料制備的薄膜也有了應(yīng)用的優(yōu)勢，如在集成電路、顯示元件等，尤其被應(yīng)用到太陽能電池活性層中，使得與晶娃太陽能電池相比，有機(jī)半導(dǎo)體薄膜太陽能電池具有如下優(yōu)點：
(1)原料來源的渠道廣泛，化學(xué)可變性大;
(2)改變和提高材料光譜吸收能力、提高載流子的傳送能力和擴(kuò)展光譜吸收范圍的途徑有多種;
(3)加工容易，可大面積成膜，可采用旋轉(zhuǎn)法等多種方法成膜;
(4)易于進(jìn)行物理改性，如轄照處理或高能離子注入摻雜，以提高載流子的傳導(dǎo)能力，減小電阻損耗，提高短路電流;
(5)電池制作形式多樣;
(6)價格較低，合成工藝比較簡單，因而成本低廉。然而，它也存在著一些缺點：器件的壽命、穩(wěn)定性等還有待于進(jìn)一步研究和提高;應(yīng)用領(lǐng)域也有待于進(jìn)一步擴(kuò)大。
四、本文研究的主要內(nèi)容
本論文的主要工作和研究內(nèi)容包括以下幾個方面：
(1)對有機(jī)物被溶解到有機(jī)溶劑的過程中涉及到的幾種有機(jī)溶劑進(jìn)行了研究。分別研究了甲苯、氯仿和鄰二氯苯對PCBM溶解性的影響，確立PCBM與有機(jī)溶劑的依賴關(guān)系，以便我們在以后的實驗中將要采用哪種試劑。
(2)對含有P3HT和PCBM兩種高分子有機(jī)物的液滴在ITO固體基底上蒸發(fā)沉積空間均勻性及對溶液濃度依賴性、空間限域性進(jìn)行研究。由于釆用噴涂、旋涂等方法制備有機(jī)半導(dǎo)體薄膜的過程中，核心的過程是把有機(jī)半導(dǎo)體溶液微液滴連續(xù)、高速附著在固體基底上，并蒸發(fā)成膜。
研究不同有機(jī)半導(dǎo)體溶液濃度的小液滴在固體基底上緩慢蒸發(fā)所沉積的圖案與沉積物空間分布的影響，基于經(jīng)典的“咖啡圈”效應(yīng)(coffee-ring)，蒸發(fā)液滴液-氣界面空間曲率與蒸發(fā)速率鍋合造成的蒸發(fā)不均勻，從而使得有機(jī)半導(dǎo)體分子鏈在三相接觸線(Gas-Liquid-Solid)出嚴(yán)重釘扎現(xiàn)象，造成了有機(jī)半導(dǎo)體沉積層的嚴(yán)重不均勻性，成為威脅薄膜空間均一性的最重要因素。建立沉積圖案與濃度和體積大小之間的依賴關(guān)系，重點還關(guān)注溶液濃度影響對后期蒸發(fā)動力學(xué)過程調(diào)控，即液滴整體形貌的失穩(wěn)現(xiàn)象。
(3)對由IT0/P3HT:PCBM組成的混合膜在UV光照下，非平衡載流子產(chǎn)生與復(fù)合過程中對其界面浸潤性進(jìn)行研究。不同光照時間下共混膜的表面物理形貌變化與化學(xué)變化，能夠直接通過水滴在膜界面上的接觸角來直觀表征。討論載流子壽命與水滴蒸發(fā)過程中水分子擴(kuò)散的特征時間定量對比，確立P3HT/PCBM界面上載流子壽命時間與水分子擴(kuò)散特征時間，通過接觸角變化，闡明載流子濃度、共混膜厚度與水分子擴(kuò)散間的競爭機(jī)制。
(4)為實現(xiàn)上述對界面浸潤性調(diào)控，構(gòu)建了ITO/ZnO/P3HT有機(jī)-無機(jī)復(fù)合界面結(jié)構(gòu)，研究界面的浸潤性在光電轉(zhuǎn)換過程中的變化。首先通過水熱法制備均勾的ZnO納米線陣列，接著旋涂法構(gòu)建了ITO/ZnO/P3HT復(fù)合薄膜結(jié)構(gòu)。對其進(jìn)行不同時間的UV光照，利用接觸角測試方法來研究薄膜表面浸潤性是否改變，通過AFM和XPS從物理和化學(xué)方面分析浸潤性改變的原因。
五、寫作提綱
摘要
Abstract
第一章緒論
1.1引言
1.2有機(jī)半導(dǎo)體的簡介
1.2.1有機(jī)半導(dǎo)體的概況
1.2.2有機(jī)半導(dǎo)體的優(yōu)缺點
1.3有機(jī)半導(dǎo)體膜界面的制備
1.4有機(jī)半導(dǎo)體界面的穩(wěn)定性
1.5有機(jī)半導(dǎo)體界面的光電浸潤調(diào)控
1.6共混與多層有機(jī)半導(dǎo)體界面的應(yīng)用
1.7本論文研究的意義和內(nèi)容
第二章實驗方法與技術(shù)
2.1引言
2.2接觸角
2.2.1接觸角的定義及基本理論
2.2.2接觸角與潤濕的關(guān)系以及影響接觸角的因素
2.2.3接觸角的測試方法及測試系統(tǒng)
2.2.4接觸角的應(yīng)用以及接觸角滯后現(xiàn)象
2.3原子力顯微鏡(AFM)
2.3.1AFM的原理及其結(jié)構(gòu)
2.3.2AFM的掃描模式
2.3.3AFM的應(yīng)用
2.4X射線光電子能譜(XPS)
2.4.1X射線光電子能譜的原理
2.4.2X射線光電子能譜的應(yīng)用
第三章有機(jī)高分子液滴蒸發(fā)沉積的動力學(xué)研究
3.1實驗研究
3.1.1原料與試劑
3.1.2PCBM的溶解性
3.1.3實驗過程與樣品制備
3.2有機(jī)半導(dǎo)體分子溶液蒸發(fā)動力學(xué)機(jī)制
3.2.1P3HT高分子溶液液滴蒸發(fā)沉積的圖案
3.2.2PCBM溶液蒸發(fā)液滴的失穩(wěn)
3.2.3PCBM溶液蒸發(fā)圖案失穩(wěn)的理論分析
3.2.4P3HT/PCBM混合液蒸發(fā)圖案
3.3本章小結(jié)
第四章UV光對有機(jī)薄膜P3HT/PCBM浸潤性的影響研究
4.1實驗研究
4.1.1實驗材料
4.1.2樣品的制備及儀器設(shè)備
4.1.3實驗設(shè)備及分析儀器
4.2.光電子產(chǎn)生與復(fù)合與浸潤性的耦合機(jī)制
4.2.1光電子對靜態(tài)接觸角影響
4.2.2界面物理形貌對光照的響應(yīng)及對浸潤性的影響
4.2.3非平衡載流子擴(kuò)散機(jī)制及浸潤性的影響
4.2.4光照對膜界面化學(xué)價鍵的改變及對溶液液滴接觸角影響
4.3本章小結(jié)
第五章UV光對有機(jī)膜ZnO/P3HT浸潤性影響研究
5.1實驗研究
5.1.1實驗試劑及儀器設(shè)備
5.1.2納米ZnO陣列與有機(jī)半導(dǎo)體P3HT界面的構(gòu)建
5.1.3實驗及分析儀器
5.2光照對有機(jī)膜ZnO/P3HT浸潤性影響結(jié)果
5.2.1接觸角變化
5.2.2表面粗糙度影響
5.2.3表面化學(xué)性質(zhì)影響
5.2.4ZnO/P3HT結(jié)構(gòu)的UV光照可逆性
5.2.5電子-空穴活性對浸潤性影響
5.3本章小結(jié)
總結(jié)
參考文獻(xiàn)
致謝
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