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      1. 藥店自查自糾報告

        時間:2023-12-08 10:02:29 自查報告 我要投稿

        藥店自查自糾報告

          在現實生活中,報告對我們來說并不陌生,要注意報告在寫作時具有一定的格式。一聽到寫報告就拖延癥懶癌齊復發?下面是小編整理的藥店自查自糾報告,歡迎閱讀,希望大家能夠喜歡。

        藥店自查自糾報告

        藥店自查自糾報告1

          為加強中藥飲片管理,確保科學、合理、安全、準確地經營中藥飲片,杜絕銷售假藥、劣藥,根據《藥品管理法》及《藥品經營質量管理規范》及其細則要求,現將公司貫徹實施中藥飲片檢查具體情況匯報如下:

          1、 加強中藥飲片購進管理

          藥品進貨是藥品經營的第一關,是藥品流通中質量管理至關重要的一個環節,而首營企來和首營品種是該環節管理的重點。醫院規定由采購部在電腦中輸入首營企業和首營品種的基本信息,輸出首營企業、首營品種審核表,質管部對供貨方的資質進行審核,經有關人員和領導審核批準后才能進貨;真正把住藥品購進的審核表,確保醫院購進藥品為合法企業所生產或經營的合格藥品。

         、偎徶兴庯嬈仨毷呛戏ㄉa企業生產的合法藥品;

         、谒徶兴庯嬈瑧邪b,包裝上應有品名、規格、生產企業、生產日期,實施批準文號管理的中藥飲片還應有藥品批準文號和生產批號;

         、圪忂M進口中藥飲片應有加蓋供貨單位質量管理機構原印章的《進口藥材批件》及《進口藥材檢驗報告書》復印件;

         、茉撆谥贫磁谥频闹兴庯嬈坏觅徣搿

         、莶坏猛赓徤⒀b飲片,加工包裝等行為。

          2、 強化中藥飲片入庫驗收管理

          在藥品驗收環節上,為了切實做到驗收按程序規范操作,把好藥品入庫第一關。醫院首先從資源配備入手,由質管部對驗收人員進行培訓,給驗收員講解制度和程序文件,提高驗收員的質量意識。同時加大監督管理力度,質管部人員到驗收第一線,抓質量管理制度、程序的實施和落實,養成規范操作的習慣。重點對驗收員進行崗位檢查和考核。

          ①驗收員應按照法定標準和合同規定的質量條款對購進的中藥飲片進行逐批驗收;

          ②驗收時應同時對中藥飲片的包裝、標簽及有關要求的證明或文件進行逐一檢查;

          ③驗收應按照規定的方法進行抽樣檢查;

          ④驗收應按規定做好驗收記錄,記載供貨單位、數量、到貨日期、品名、規格、生產廠商、生產日期、質量狀況、驗收結論和驗收人員等項內容;實施批準文號管理的中藥飲片還應記載藥品的批準文號和生產批號;

         、莘侄钒b合格證要放在斗里,沒有合格證就按照假藥處理;

         、掾炇沼涗洃4嬷脸^藥品有效期一年,但不得少于二年;

         、邔μ厥夤芾淼闹兴庯嬈,實行雙人驗收制度。

          3、加強中藥飲片儲存管理

          在庫藥品的存放條件和科學的養護方法,對藥品安全的儲存,保證質量穩定起重要作用。在日常工作中,我們對在庫藥品進行科學養護,合理儲存。根據藥品儲存條件和藥品的屬性,將藥品分別存放于相應的庫區中;按藥品的`屬性分類存放;養護工作采取質量普查和重點養護相結合的方法,對倉庫的藥品進行科學養護,在養護中切實有效的行使否決權;對近效期藥品按月報《近效期藥品催銷表》堅持每天兩次定時檢查,記錄倉庫溫濕度,根據具體情況采取空調降溫、除濕或灑水增濕等措施,保證藥品儲存條件符合其儲存的要求,藥品質量得到根本保障。

         、賾凑罩兴庯嬈瑑Υ鏃l件的要求專庫、分類儲存,按溫濕度要求儲存于相應庫中,易串味藥品應單獨存放;

         、谥兴庯嬈瑧雌涮匦圆扇「稍铩⒔笛、熏蒸等方法養護,根據實際需要采取防塵、防潮、防污染以及防蟲、防鼠、防鳥等措施; ③中藥飲片定期采取養護措施,按季度對飲片全部巡檢一遍。夏防季節,即每年5—9月份,每月要將全部飲片檢查一遍;

         、苤兴庯嬈b斗前應進行裝斗復核,不得錯斗、串斗,并做好記錄;

         、葜兴庯嬈b斗前應進行凈選、過篩,定期清理格斗,飲片前應寫正名、正字,防止混藥;

         、揎嬈瞎駪獔绦邢犬a先出、先進先出,易變先出的裝斗原則;

         、呙刻鞈λ泻,工作完畢整理營業場所,保持柜內外清潔,無雜物;

         、嗖缓细裰兴庯嬈奶幚戆从嘘P制度執行處理,嚴禁不合格藥品上柜銷售;發現質量問題,應立即報告質量管理中,并采取有效措施。

          以上幾方面是中藥房實施中藥飲片工作的自查匯報。

        藥店自查自糾報告2

          貴局于20xx年xx月4日對我店進行了日常檢查,現場檢查發現我店存在5項問題,我店就本次現場檢查的不合格項目作了相應整改現將整改情況匯報如下:

          1、藥師不在崗

          檢查當日由于藥師xxx去了南朗鎮辦事,導致藥師不在崗。整改措施:加強藥師管理,責令各藥師在營業時間內不得離崗。

          2、門店環境衛生較差

          整改措施:加強工作人員衛生教育,保持藥店環境衛生整潔。

          3、部分處方藥與非處方藥混放

          整改措施:組織質量管理員和藥師認真學習《藥品經營質量管理規范》及藥品分類管理有關規定,嚴格按照規定做好處方藥與非處方藥分類擺放。

          4、部分藥品拆零后未集中擺放拆零專柜,未使用拆零工具拆零

          整改措施:組織店內人員認真學習,嚴格按照本店《質量手冊》規定,做好拆零藥品工作,藥品拆零時必須使用拆零工具。

          5、部分處方藥銷售未保留處方備查

          整改措施:加強對藥師的教育,銷售處方藥必須保留處方備查。

        藥店自查自糾報告3

          根據《藥品管理法》、《藥品經營質星管理規范》等相關法律法規及規章制度的要求,保證我院藥房所經營藥品的質量合格、使用安全,我院藥房藥品經營的相關環節進行自查,其自查情況如下:

          一、各崗位人員培訓考核制度和定期體檢制度管理情況

          1、根據藥品相關管理法律、法規及市、區藥監局對藥品調劑員的培訓要求,藥房人員按時參加藥監局組織的法律法規及專業知識的培訓,將理論與實際相結合,更好的服務與人民群眾。

          2、為了保證我院所經營藥品的質量安全,每年對直接接觸藥品的工作人員進行至少一次健康體檢,只有體檢合格的員工方可繼續從事藥房工作。

          二、質量管理體系制度概況

          為了執行新版GSP認證的管理工作,我們制定以下質量管理體系制度:

          1、藥房管理規范

          2、藥劑師職責

          3、人員培訓體檢管理制度

          4、藥品儲存與養護管理制度

          5、藥品購進驗收管理制度

          6、藥品分發與調劑管理制度

          7、醫療器械管理制度

          8、特殊藥品管理制度

          三、設施設備情況:

          按照經營藥品的相關規定及要求,藥房內嚴格實行分區管理,標志明顯。根據藥品相關管理法律、法規及市、區藥監局對藥品調劑員的培訓要求配置有適宜藥品儲存的設施設備:空調、貨架、貨柜、中藥櫥、電腦、打印機、粘鼠板、滅火器、冷柜、直讀式溫濕度計、稱支、避光窗簾。

          四、藥品采購、驗收、儲存、養護、分發等方面的工作

          1、藥品的購進嚴格按照藥監局的質量管理制度執行,加強對供貨企業質量保證體系的審核,要求供貨方提供加蓋公章的'《藥品經營許可證》及《營業執照》復印件,建立供貨企業檔案,加強對供貨方藥品銷售人員的資格審核,并與供貨方簽訂質量保證的協議。

          2、藥品的驗收關

          我們根據相應的法律法規、合同的質量條款以及質量標準,對藥品的外觀形狀、包裝及標識嚴格的驗收,不符合要求的堅決予以拒收。對購進的中藥嚴格要求配備驗收報告,無驗收報告堅決拒收。

          3、重視藥品的養護工作

          根據藥店的`質量管理制度,根據藥品儲存條件對藥品進行合理的儲存及陳列,每日上午、下午準時記錄藥房及冷柜的溫濕度情況,在溫濕度不符合藥品儲存要求時,及時采取調控措施。同時按月對庫存藥品進行循檢,養護記錄做到真實、完善、規范。

          4、做好藥品的分發工作

          為規范藥品安全給消費者提供放心的藥品和優質的服務,處方藥調配經處方審核復核,做到認真核對病人姓名、性別、年齡,病情,交代服法、用量、注意事項,根據病人所購藥品的名稱、規格、數量、價格核對無誤后,將藥品交與病人,確保用藥安全有效。并提供咨詢服務,指導顧客安全合理用藥。

          5、藥品及器械不良反應報告制度

         、佟⒏拍蠲鞔_、職責清晰、程序規范。

         、、有效收集藥品的不良反應信息。

         、邸l現藥品不良反應及時上報。

          ④、記錄齊全、準確、規范。

          五、處方及票據管理制度

          1、加強票據處方管理,杜絕單據及處方遺失。

          2、票據及處方妥善保管。

          六、主要問題及整改措施

          通過本次自查,我們認為已基本符合《藥品經營質量管理規范》及其《實施細則》的要求,但在某些方面仍然存在著一定的差距:

          1、是藥房人員對藥品理論知識缺乏;

          2、是服務質量還不夠規范;

          3、服務態度有待提高;

          4、人員體檢信息未存檔。

          對上述存在的問題,藥房人員認真的反思,制定了措施,要求藥房人員加強業務學習自覺性,力爭在較短的時間內熟悉掌握各項業務知識,努力提高服務質量及態度,同時我們將以這次GSP認證為契機進一步增強質量管理意識,加大質量管理的工作力度,更好的服務于廣大人民群眾,加強用藥安全有效作出應有的貢獻。

        藥店自查自糾報告4

          xxx藥店接到通知后,立即行動起來,對門店內部進行了全面檢查,嚴格按照依法批準的經營方式和經營范圍從事經營活動,制訂了嚴格的質量管理制度,并定期對質量管理制度的實施情況進行逐一檢查。在此,認真進行自查自糾匯報如下:

          1、我店于x年xx月xx日成立,屬單體藥店,其性質為藥品零售企業,現藥店有企業負責人和質量負責人各1人,質量負責人負責處方的審核。

          2、本店依法經營,在醒目位置懸掛證照,嚴格按照經營范圍,依法經營,沒有國家嚴禁銷售的藥品,統一從正規醫藥供貨商(如:xxx有限公司)進貨,不從非法渠道購進藥品,確保藥品質量,不經營假、劣藥品。

          3、依據GSP標準制定了藥品質量管理制度,嚴格執行規章制度,并定期檢查。

          4、營業場所寬敞明亮,清潔衛生,用于銷售藥品的陳列。店內配置了溫濕度計,每日兩次進行監測并做好記錄。

          5、嚴格把好藥品質量購進驗收關,建立合格供貨方檔案,在藥品的養護、進貨驗收中,對藥品的規格、劑型、生產廠家、批準文號、注冊商標、有效期、數量進行檢查;藥品的儲存按照要求分類陳列和存放,如發現處方藥與非處方藥擺放不標準,及時的糾正,內用藥和外用藥;藥品和非藥品已分開存放;要求憑處方銷售的藥品,按處方銷售和登記。

          6、藥房內沒有違法藥品廣告和宣傳資料。

          7、藥品銷售與服務中做到文明、熱情、周到的服務,介紹藥品不誤導消費者,對消費者說明藥品的禁忌、注意事項等。

          8、從事藥品經營、保管、養護人員都已經過縣藥監局專業培訓,并考核合格,其員工都進行了健康體檢取得了健康合格證。同時,本店在進行全面的自查自糾中,存在著一定的差距,但通過本次的自查,本藥店會將盡快整改和完善不足之處。

          對上述存在的問題,做了認真的'分析研究,制定了一定的措施:

          1、加強業務學習的自覺性,掌握各項業務知識。

          2、加大質量管理的工作力度,對軟、硬件的管理和學習不斷加強和完善,努力使本店的質量管理工作和其它業務知識逐步走向現代化;規范化和制度化,為確保廣大人民群眾用藥安全有效作出應有的貢獻。

          總之,通過本次自檢,我們對工作的問題以檢查為契機,認真整改、糾正,積極努力工作,將嚴格按照縣局指示精神,按照國家及行業制定的法律、法規和GSP認證的要求,堅持 “質量第一”的經營宗旨,讓顧客滿意,讓每個人吃上安全有效放心的藥。

          至此,在實際工作仍存在一些不足之處的,懇請領導對我們的工作給予批評和指導。

        藥店自查自糾報告5

          20xx年新都區藥品零售企業工作部署暨業務培訓會議精神,要求我們抓緊開展自查自糾工作,對照國家《食品藥品監督管理法》和CSP管理的規定,嚴格自查,回家我們認真進行了自查,結果如下:

          一、警示顧客的`'牌子老化,失去了美觀,我們及時進行了更改,現已更換了新的警示牌。

          二、整體藥店衛生好,但有些死角衛生打掃不夠干凈,比如各柜臺的下面一格,里面衛生打掃不徹底,當場對營業員進行了批評教育,并要求他以后改正。

          三、近效期藥品沒有及時關注,以致顧客看到時才發現問題,以后一定認真進行陳列檢查。

          四、溫濕度記錄做得不夠規范,已進行糾正。

          五、電腦技術使用掌握不夠熟練,特別是店內近期新調入藥品品種目錄,沒能及時準確無誤維護進電腦系統,目前已進行糾正。

          總之,通過這次檢查,我們發現了工作中存在這樣那樣的問題,我們一定以這次檢查為契機,認真整改,努力工作,把我們店的經營工作做得更好,讓顧客滿意,讓群眾真正吃上放心藥。

        藥店自查自糾報告6

          根據省食藥局《關于在藥品“兩打兩建”專項行動中開展基層醫療機構安全用藥專項監督檢查的通知》文件要求,結合我中心的實際情況,根據“兩打兩建”要求,積極開展了細致徹底的自查自糾工作,在檢查中發現了幾方面的問題。針對存在的問題,我藥房及時組織人員逐一進行整改糾正,現將整改情況報告如下:

          一、主要實施過程和自查情況

         。ㄒ唬┕芾砺氊

          1、在藥品質量管理工作領導小組的帶領下,明確各人員職責,制定了藥房質量管理方針、目標,編制了質量管理程序文件和操作規程,實施定期檢查與常規檢查相結合,使我中心藥事質量管理工作做到有據可依,有章可循。

          2、我中心藥品和材料實行專職驗收、專人養護。設立了專職質量管理員和質量驗收員,對藥房的藥品使用能夠貫徹執行有關藥品法律法規及我中心質量管理文件。

          3、我院制定了質量管理體系內部審核制度,定期對規范運行情況進行內部審核,以確保質量體系的正常運轉。

         。ǘ┘訌娊逃嘤,提高藥事從業人員的整體質量管理素質。1、為提高全體員工綜合素質,我院除積極參加上級醫藥行政管理部門組織的`各種培訓外,還堅持內部崗位培訓。其中包括法律法規培訓、藥品分類知識培訓及從業人員道德教育等。

          2、我中心將對從事質量管理、驗收、養護、保管和銷售等直接接觸藥品的人員進行了健康體檢,堅持凡是患有精神病、傳染病或者可能污染藥品的工作人員均實行先體檢后上崗。

         。ㄈ┻M貨管理

          1、嚴把藥品購進關,堅持正規渠道采購,確保采購藥品合法性100%執行,與供貨單位100%簽訂藥品質量保證協議書,藥品購進憑證完整真實,嚴把藥品采購質量關。

          2、驗收人員依照法定標準對購進藥品按照規定比例逐批進行藥品質量驗收,對不合格藥品堅決予以拒收。對驗收合格準予入庫的藥品逐一進行登記。

          (四)儲存于養護:認真做好藥品養護。嚴格按藥品理化性質和儲存條件進行存放,確保藥品質量完好。

         。ㄎ澹┧幤返恼{撥與處方的調配

          1、藥房嚴格按照有關法律法規和本中心的質量管理制度進行銷售活動,認真核對醫師處方、藥品的規格、有效期限、服用方法、注意事項及患者姓名等必要信息,確保藥品準確付給。

          2、做到藥品付給均符合相關規定。保存好醫師處方,建立完整的銷售記錄。

          二、自查總結及存在問題的解決方案

          中心至接管以來,在區藥品主管部門的關懷指導下,經過全體人員的共同努力,完善了質量管理體系,加強了自身建設。經過自查認為:基本符合藥品主管部門規定的條件。

          1、無違法經營假劣藥品行為

          2、質量負責人和質量管理負責人均持有相關證件,沒有發現無證上崗的現象。

          3、同時,我們對發現的一些問題與不足將采取得力措施認真整改。

          主要表現:一是對員工的培訓還有待進一步加強;二是各崗位對質量管理工作自查的自覺性和能力還有待加強。

          我中心一定會根據在自查過程中發現的問題,逐一落實,不斷檢查、整改,使本中心的藥品經營質量管理更加規范化、標準化。

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