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      1. 藥店中藥飲片自查報告

        時間:2023-01-17 12:24:37 自查報告 我要投稿

        藥店中藥飲片自查報告

          在當下這個社會中,報告與我們愈發關系密切,通常情況下,報告的內容含量大、篇幅較長。那么報告應該怎么寫才合適呢?下面是小編幫大家整理的藥店中藥飲片自查報告,僅供參考,大家一起來看看吧。

        藥店中藥飲片自查報告

        藥店中藥飲片自查報告1

          按照**縣假劣中藥飲片流通專項整治工作方案的文件部署,我局認真地開展了中藥飲片整頓和規范專項行動,具體情況總結如下:

          一、提高認識,統一思想

          局領導高度重視此項專項整頓工作,擺上重點工作日程,把中藥飲片專項整治和“三打兩建”工作結合起來,組織全體執法人員認真領會文件的精神,通過學習充分認識到對中藥飲片流通市場整治的重大意義。為確保一方百姓用上放心有效的藥品,必須加強包括中藥飲片在內的藥品的監管力度,為此成立專項檢查組,對中藥飲片經營使用單位進行專項治理。

          二、突出重點,打防結合

          這次行動主要是以平山、大嶺、吉隆、黃埠等鄉鎮為重點整治區域,以藥品批發公司和較大零售藥店為重點檢查單位,以群眾投訴較多的,價格變動較大的如漲價幅度較大或售價明顯低于市場價的中藥飲片為重點檢查品種。嚴厲打擊無證照生產、經營和制售假劣中藥材中藥飲片的行為,打擊中藥材摻雜摻假和非法銷售中藥飲片的行為,不斷規范全縣中藥品市場秩序,確保人民群眾用藥安全。在檢查中做到集中時間、集中力量、突出重點、行動迅速、措施到位、標本兼治。對抽查中發現的不合格中藥飲片,我局及時進行了調查取證,查扣了尚未使用的不合格的中藥飲片并進行了相應的行政處罰,避免了不合格的中藥飲片繼續使用危及人體健康。

          三、加強監督抽驗,提高中藥質量

          在全局的統一部署下,各股室、片區通力協作,密切配合,對中藥飲片市場進行了集中清理整頓,監督檢查了各藥品經營企業。對中藥飲片的'質量進行了認真檢查,并對可疑品種進行了針對性抽驗。抽驗4個品種20個批次,20個批次均已出檢驗結果,其中19個批次不合格,我局依法對其進行了查處,沒收偽劣中藥飲片10.47kg,行政處罰3669元。在檢查中,執法人員對中藥飲片的保管和使用等方面進行了技求指導,講解了相關的法律法規知識,發現問題要求企業及時整改。

          四、強化宣傳,營造氛圍

          在這次專項行動中,我局充分利用新聞媒體廣泛開展宣傳報道,營造聲勢,擴大影響。每次監督檢查由執法人員攜帶相機調查取證。由于宣傳工作及時到位,有力地增強了我局監管工作的權威性和震懾力,提高了管理相對人守法經營、使用的自覺性,激發了社會各界廣泛關注和參與的積極性,為加強中藥飲片的監管工作創造了良好的社會氛圍。

        藥店中藥飲片自查報告2

          為加強中藥飲片管理,確保科學、合理、安全、準確地經營中藥飲片,杜絕銷售假藥、劣藥,根據《藥品管理法》及《藥品經營質量管理規范》及其細則要求,現將公司貫徹實施中藥飲片檢查具體情況匯報如下:

          1、加強中藥飲片購進管理

          藥品進貨是藥品經營的第一關,是藥品流通中質量管理至關重要的一個環節,而首營企來和首營品種是該環節管理的重點。醫院規定由采購部在電腦中輸入首營企業和首營品種的基本信息,輸出首營企業、首營品種審核表,質管部對供貨方的資質進行審核,經有關人員和領導審核批準后才能進貨。真正把住藥品購進的審核表,確保醫院購進藥品為合法企業所生產或經營的合格藥品。

         、偎徶兴庯嬈仨毷呛戏ㄉa企業生產的合法藥品。

         、谒徶兴庯嬈瑧邪b,包裝上應有品名、規格、生產企業、生產日期,實施批準文號管理的中藥飲片還應有藥品批準文號和生產批號。

         、圪忂M進口中藥飲片應有加蓋供貨單位質量管理機構原印章的《進口藥材批件》及《進口藥材檢驗報告書》復印件。

         、茉撆谥贫磁谥频闹兴庯嬈坏觅徣搿

         、莶坏猛赓徤⒀b飲片,加工包裝等行為。

          2、強化中藥飲片入庫驗收管理

          在藥品驗收環節上,為了切實做到驗收按程序規范操作,把好藥品入庫第一關。醫院首先從資源配備入手,由質管部對驗收人員進行培訓,給驗收員講解制度和程序文件,提高驗收員的質量意識。同時加大監督管理力度,質管部人員到驗收第一線,抓質量管理制度、程序的實施和落實,養成規范操作的習慣。重點對驗收員進行崗位檢查和考核。

         、衮炇諉T應按照法定標準和合同規定的質量條款對購進的中藥飲片進行逐批驗收。

          ②驗收時應同時對中藥飲片的包裝、標簽及有關要求的證明或文件進行逐一檢查。

         、垓炇諔凑找幎ǖ姆椒ㄟM行抽樣檢查。

         、茯炇諔匆幎ㄗ龊抿炇沼涗,記載供貨單位、數量、到貨日期、品名、規格、生產廠商、生產日期、質量狀況、驗收結論和驗收人員等項內容。實施批準文號管理的中藥飲片還應記載藥品的批準文號和生產批號。

         、莘侄钒b合格證要放在斗里,沒有合格證就按照假藥處理。

         、掾炇沼涗洃4嬷脸^藥品有效期一年,但不得少于二年。

         、邔μ厥夤芾淼闹兴庯嬈瑢嵭须p人驗收制度。

          3、加強中藥飲片儲存管理

          在庫藥品的存放條件和科學的養護方法,對藥品安全的儲存,保證質量穩定起重要作用。在日常工作中,我們對在庫藥品進行科學養護,合理儲存。根據藥品儲存條件和藥品的屬性,將藥品分別存放于相應的庫區中。按藥品的屬性分類存放。養護工作采取質量普查和重點養護相結合的.方法,對倉庫的藥品進行科學養護,在養護中切實有效的行使否決權。對近效期藥品按月報《近效期藥品催銷表》堅持每天兩次定時檢查,記錄倉庫溫濕度,根據具體情況采取空調降溫、除濕或灑水增濕等措施,保證藥品儲存條件符合其儲存的要求,藥品質量得到根本保障。

         、賾凑罩兴庯嬈瑑Υ鏃l件的要求專庫、分類儲存,按溫濕度要求儲存于相應庫中,易串味藥品應單獨存放。

         、谥兴庯嬈瑧雌涮匦圆扇「稍、降氧、熏蒸等方法養護,根據實際需要采取防塵、防潮、防污染以及防蟲、防鼠、防鳥等措施。

         、壑兴庯嬈ㄆ诓扇○B護措施,按季度對飲片全部巡檢一遍。夏防季節,即每年5—9月份,每月要將全部飲片檢查一遍。

         、苤兴庯嬈b斗前應進行裝斗復核,不得錯斗、串斗,并做好記錄。

         、葜兴庯嬈b斗前應進行凈選、過篩,定期清理格斗,飲片前應寫正名、正字,防止混藥。

         、揎嬈瞎駪獔绦邢犬a先出、先進先出,易變先出的裝斗原則。

         、呙刻鞈λ泻猓ぷ魍戤呎頎I業場所,保持柜內外清潔,無雜物。

         、嗖缓细裰兴庯嬈奶幚戆从嘘P制度執行處理,嚴禁不合格藥品上柜銷售。發現質量問題,應立即報告質量管理中,并采取有效措施。

          以上幾方面是中藥房實施中藥飲片工作的自查匯報。

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