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      1. 診所管理制度

        時間:2024-12-01 09:53:35 制度 我要投稿

        診所管理制度15篇(精選)

          在社會一步步向前發展的今天,制度起到的作用越來越大,制度是國家法律、法令、政策的具體化,是人們行動的準則和依據。擬定制度需要注意哪些問題呢?以下是小編幫大家整理的診所管理制度,希望對大家有所幫助。

        診所管理制度15篇(精選)

        診所管理制度1

          1、按照本地區編制部門核編標準,每年檢查社區衛生服務機構編制總量、崗位設置、崗位職責的落實情況。

          2、監督檢查社區衛生服務機構人員公開招聘、競聘上崗、擇優聘用、聘用制管理的落實情況。

          3、監督檢查社區衛生服務機構受聘人員相應崗位的執業資格、任職資格及崗位培訓合格證書。

          4、監督檢查社區衛生服務機構實施醫師定期考核及護士崗位再注冊管理情況。

          5、監督檢查社區衛生服務機構受聘人員獲取工資報酬、津貼和享有國家規定福利待遇的.執行情況。

          6、每年第一季度核查上年度社區衛生服務機構依據考核結果落實人員崗位調整及解聘、辭聘情況。

        診所管理制度2

          1、及時準確收集、整理、統計、分析管理公共衛生、基本醫療、科研及培訓信息。

          2、建立健全各種登記、統計制度,健全統計臺賬,做好統計匯編,遵守各種信息資料的保密制度。

          3、按要求上報衛生行政部門和相關部門各種統計數據和信息,不得拒報、遲報、虛報、瞞報、偽造或篡改。

          4、根據統計指標,定期分析工作效率、工作質量,及時總結經驗、發現問題、改進工作。

          5、逐步健全網絡信息系統,做好數據錄入及整理工作。

          6、嚴格執行計算機操作規范,定期對計算機進行保養、維護及數據備份。

        診所管理制度3

          進一步規范抗菌藥物的應用與管理,積極推動臨床合理用藥工作,保證患者用藥安全,結合我院實際情況,特制定如下管理工作制度。

          一、醫院成立抗菌藥物管理工作領導小組,全面負責指導、監督、管理全院抗菌藥物臨床使用。

          二、抗菌藥物管理工作領導小組成員,由院長田愛釗組長,成員有醫務、藥學、感染性疾病、臨床微生物、護理、醫院感染管理、臨床科室負責人、主任護士長等組成,并定期開展相關活動?咕幬锕芾砣粘9芾砉ぷ髫撠煵块T:為醫務和藥學部門。

          三、醫院定期組織執業醫師、藥師、護士等醫務人員進行有關抗菌藥物知識的培訓。

          四、抗菌藥物管理制度:

          (一)我院臨床應用的抗菌藥物由藥庫統一采購供應,其他科室或者部門不得從事抗菌藥物的采購、調劑活動,不得在臨床使用非藥學部門采購供應的抗菌藥物。

         。ǘ┌凑战浰幤繁O督管理部門批準并公布的藥品通用名稱購進藥品。優先選用《國家處方集》、《國家基本藥物目錄》和《國家基本醫療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄》收錄的抗菌藥物品種35種之內,同一通用名稱藥品的品種,注我院抗菌藥物品種控制在射劑型和口服劑型各不得超過2種,處方組成類同的復方制劑1—2種。不重復采購具有相似或相同藥學特征的.藥品。其中,三代及四代頭孢菌素,含復方制劑,類抗菌藥物口服劑型控制在5個品規之內,注射劑型控制在8個品規之內,碳青霉烯類抗菌藥物注射劑型控制在3個品規之內,氟喹諾酮類抗菌藥物口服劑型和注射劑型各控制在4個品規之內,深部抗真菌類抗菌藥物控制在5個品規之內,我院抗菌藥物品種及品規目錄附后。

         。ㄈ┽t療機構新引進抗菌藥物品種,需由臨床科室提交申請報告,經藥庫提出同意意見后,報抗菌藥物管理工作領導小組同意后,由藥庫采購供應。

          對存在安全隱患、療效不確定、耐藥嚴重、性價比差或者發現違規促銷使用等情況的抗菌藥物品種,臨床科室、藥學部門、抗菌藥物管理工作小組成員均可以提出清退或者更換意見。報抗菌藥物管理工作領導小組批準后執行。清退或者更換的抗菌藥物品種原則上6個月內不得重新進入本機構藥物采購供應目錄。

          (四)因特殊感染患者治療需求,又未列入本機構藥品處方集和基本藥品供應目錄的抗菌藥物,可以啟動臨時采購程序。臨時采購應當由臨床科室提交申請報告,說明申請購入藥品名、規格、劑型、數量和使用理由。經抗菌藥物管理工作領導小組審核同意后由藥庫一次性購入使用。購用數量僅限于臨床用量,不得有庫存。

          醫療機構應當嚴格控制申請臨時采購抗菌藥物的品種和數量,一年內5次以上申請臨時采購的品種,工作組應當列入常規藥品采購程序。

         。ㄎ澹└鶕l生部《抗菌藥物臨床應用管理辦法》(衛生部令第84號)、《抗菌藥物臨床應用指導原則》中關于抗菌藥物分級使用、管理的有關精神與要求,結合我院實際情況,制定本院抗菌藥物應用基本原則、分級管理規定等實施細則。

          (六)我院應當對本機構執業醫師和藥師進行抗菌藥物使用知識和規范化管理的培訓。執業醫師經考核合格后取得抗菌藥物處方權,藥師經考核合格后取得抗菌藥物調劑資格。

          抗菌藥物使用知識和規范化管理培訓和考核內容應至少包括:

          1)《藥品管理法》、《執業醫師法》、《抗菌藥物臨床應用管理辦法》、《處方管理辦法》、《醫療機構藥事管理規定》、《中國國家處方集》等相關法律、法規、規章和規范性文件,2)抗菌藥物臨床使用及管理制度,3)抗菌藥物臨床應用指導原則,4)細菌耐藥與抗菌藥物相互作用,5)抗菌藥物不良反應的防治。

          (七)醫療機構住院患者抗菌藥物使用率不得超過60%,清潔手術預防使用抗菌藥物百分率不超過30%,外科手術預防使用抗菌藥物應在術前三十分鐘至兩小時內給藥,清潔手術用藥時間不應超過24小時。門診抗菌藥物處方比例不得超過20%。使用情況按科、按個人進行統計評價。

          五、監督管理機制:

          1、抗菌藥物管理工作領導小組根據藥庫信息科定期提供的臨床、門診抗菌藥物使用情況,包括:單品種全院匯總數、分科室與醫師匯總數、抗菌藥物藥占比等相關信息,及抗菌藥物臨床應用處方點評小組每月提供的臨床抗菌藥物使用、檢查、分析、考評做相應干預措施。

          2、要求醫務科組織手術科室對本科室Ⅰ類切口手術和部分Ⅰ類切口手術,具體目錄參見衛生部《衛生部辦公廳關于抗菌藥物臨床應用管理有關問題的通知》(衛辦醫政發[20xx]38號文件),制定抗菌藥物用藥協定,經審核后簽訂用藥協議。

          3、抗菌藥物管理工作領導小組根據收集到的信息,依據衛生部《處方管理辦法》、《處方點評管理規范》、《抗菌藥物臨床應用管理辦法》、《抗菌藥物臨床應用指導原則》等相關規定,對我院抗菌藥物及處方醫師做出監管決定。每個月組織對25%的具有抗菌藥物處方權醫師所開具的處方、醫囑進行點評,每名醫師不少于50份處方。對合理使用抗菌藥物前10名的醫師,向全院公示,對不合理使用抗菌藥物前10名的醫師,在全院范圍內進行通報。點評結果作為科室和醫務人員績效考核重要依據。

          4、對出現抗菌藥物超常處方3次以上且無正當理由的醫師提出警告,限制其特殊使用級和限制使用級抗菌藥物處方權,限制處方權后,仍連續出現2次以上超常處方且無正當理由的,取消其抗菌藥物處方權。

          5、醫務科、藥庫定期向臨床發布抗菌藥物信息,定期向抗菌藥物臨床應用管理領導小組通報點評結果。

          本規定從20xx年8月1日起執行

        診所管理制度4

          1、實行定期服務制度。法律診所實行“日坐診、周巡診、月會診”制度!叭兆\”即每日均有法律顧問等坐班問診,為群眾解難釋疑;“周巡診”即每周由法律服務隊伍,到有困難的群眾家中,送法上門;“月會診”即對重大、疑難法律問題,由法律診所會同有關部門,共同解決問題。

          2、實行工作日志制度。法律診所、法律顧問將聯系村的基本情況,提供服務的時間、內容、方法和結果都詳細記載到登記表上。做到一次一記、一事一記、一村一卷,辦理具體法律事務做到一事一檔。

          3、實行重大事項報告制度。法律診所、法律顧問一旦獲悉并參與調處服務村遇到如集體訴訟、集體、農村重大突發事件,或者可能引發不穩定因素的.重大事項等復雜疑難情況的,要及時報告鎮黨委、政府。

          4、實行工作交流制度。法律診所定期研究、探討農村法律顧問工作,法律顧問之間經常總結、交流經驗做法,不斷改進工作方法,提高法律服務質量。

          5、實行履職報告制度。法律診所及法律顧問在每年度的12月底中旬,要將當年履行職責情況總結上報鄉鎮及司法局,作為年度工作考評與責任制考核的重要依據。

          6、實行回訪檢查制度。鄉鎮將聯合司法局要定期聽取或征求顧問

          單位對法律顧問工作的建議和意見,對認真履職的法律服務人員及時予以表揚,對履職不認真、工作不落實或敷衍應付的法律服務人員給予通報批評。對于顧問單位不滿意的法律服務人員要給予更換。

        診所管理制度5

          立即停用或清除引起過敏的物質。病人就地平臥,吸氧,針刺人中、十宣、內關穴。

          腎上腺素0。5~1mg皮下注射(小兒0。02~0。025mg/kg),必要時

          10~15min后重復注射。

          地塞`米松10~20mg或氫化可的松100~200mg加入5%葡萄糖液

          20~40ml內靜注。

          擴充血溶量:5%G·S 1000ml靜滴。

          血管活性藥:多巴胺40~80mg加入5% G·S 500ml靜滴。

          可與間羥胺聯合應用。必要時給予去甲腎上

          腺素1~4mg加入5%G·S靜滴。

          抗組織胺藥物:肌注異丙嗪25~50mg,撲爾敏10mg。

          10%葡萄糖酸鈣10~20ml緩慢靜注。

          觀察24小時,以防過敏性休克再次發生。

        診所管理制度6

          隨著診所的數量和規模的不斷擴大,對于財務管理的要求也越來越高,特別是醫保財務管理方面的要求更是越來越嚴格。對于診所而言,建立一個良好的醫保財務管理制度是必須的。本文將從以下幾個方面探討診所醫保財務管理制度。

          一、財務管理制度應包括哪些內容?

          1、預算管理:預算編制和執行是診所財務管理制度的重要組成部分,應該設定詳細的管理預算,同時制定執行進度和考核辦法。

          2、會計核算:按照會計法規定的要求,建立規范的賬務處理程序和估價系統,并進行嚴格的會計核算。包括資產負債表、損益表、現金流量表等的編制和填報等。

          3、稅務管理:應及時向稅務機關申報、繳納各項稅費,同時要對稅務風險及時進行評價和預測。

          4、審計管理:定期對診所的財務狀況及各項財務活動進行審計,確保財務活動的合法性、規范性、及透明度。

          5、成本控制:嚴格控制診所各項支出,確保成本和收益之間的平衡。

          6、內部控制:建立科學的內部控制制度,確保財務管理的規范化、公開化、透明化。

          二、診所醫保財務管理制度的重要性

          1、合規經營:建立合規的.財務管理制度,可以有效避免違規操作和稅務問題,保證診所的經營合規性。

          2、提升管理水平:建立規范的醫保財務管理制度體系可以幫助診所提升管理水平,保證財務決策的準確性和科學性。

          3、有效控制成本:通過制定詳細的醫保財務管理制度,可以減少一些不必要的支出,有效控制成本,提高運行效率。

          4、優化服務質量:醫保財務管理制度的規范化可以提高收費和報銷流程的透明度和公平性,進而提高服務質量,得到患者的認可。

          5、規避風險:建立完善的財務管理制度,可以有效保護診所的資產和利益,在一定程度上規避受到內外部風險的影響。

          三、如何建立診所醫保財務管理制度?

          1、建立完整的醫保財務管理制度框架:首先要明確制度框架,包括主要內容和各項具體執行細則。

          2、加強內部管理:要建立科學的內部機構和分工,明確職責分工。同時組織開展成本核算、內部審計、績效評估等管理工作。

          3、培訓、考核醫護人員:注重對醫護人員的培訓和考核,努力提升醫護人員的財務管理水平和風險意識。

          4、借鑒成功經驗:學習和借鑒其他診所的管理制度和成功經驗,吸取優點,避免犯同樣的錯誤。

          5、與外界溝通交流:與其他機構、業界專家進行溝通交流,獲取行業最新信息,不斷改進管理制度。

          四、總體指導思想

          診所醫保財務管理制度是一個系統性的工程,主要目的是確保醫保相關的財務管理工作不會出現問題,有序高效地進行。建立醫保財務管理制度是規范管理的需要,也是提高核心競爭力、保障醫療安全的需要。因此,在建立與完善制度的過程中,要全面綜合考慮內外部因素的影響,堅持貫徹“分類管理、依法經營、誠實守信、科學發展”的指導思想,以規范經營作為原則,使制度盡量適合診所的實際情況,以期達到合理化、合規化、合法化的水準。

        診所管理制度7

          第一章總則

          第一條為加強個體診所使用藥品和醫療器械的監督管理,保證人體用藥安全有效,維護人民群眾用藥的合法權益,依據《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國藥品管理法實施條例》、《醫療器械監督管理條例》的有關規定,結合本市實際,制定本規范。

          第二條本規范適用于轄區內已取得《醫療機構執業許可證》的個體診所。

          第三條市級藥品監督管理部門主管轄區內個體診所的藥品、醫療器械質量監督管理工作?h(區)藥品監督管理部門,負責本轄區內的個體診所藥品、醫療器械質量監督管理工作。

          第四條本規范適用于個體診所藥品、醫療器械的購進、驗收、儲存、調配、使用和管理。

          第二章人員與培訓

          第五條個體診所的負責人及其有關人員應熟悉藥品、醫療器械管理法律法規,掌握藥品基本知識。

          第六條個體診所從事藥品管理、處方審核、調配的人員必須是依法經過資格認定的藥學技術人員或由已獲得臨床執業助理醫師以上資格及通過勞動部門技能鑒定、符合規定的藥學人員擔任。

          第七條個體診所負責人應負責涉藥人員藥品管理法律法規、專業技術知識的繼續教育培訓,并建立相應的檔案。

          第八條直接接觸藥品的工作人員必須每年進行一次健康體檢,并建立健康檔案。精神病、傳染病或其他可能污染藥品的疾病患者不得從事直接接觸藥品的工作。

          第三章進貨與驗收

          第九條個體診所必須從具有藥品生產、經營資格的企業采購藥品,禁止從其他渠道采購藥品。對首營企業應審核其合法資格,應當按照有關規定索取供貨單位加蓋原印章的合法證照復印件。

          第十條購進藥品應逐批進行檢查驗收,并建立真實、完整的藥品購進驗收記錄。藥品購進驗收記錄必須注明藥品通用名稱、劑型、規格、批準文號、生產批號、生產廠商、有效期、供貨單位、購貨數量、購貨日期、質量狀況、驗收結論和驗收人員等項內容。購進進口藥品還應索取加蓋供貨單位質量管理機構原印章的《進口藥品注冊證》或《醫藥產品注冊證》和《進口藥品檢驗報告書》或《進口藥品通關單》復印件。供貨憑證和驗收記錄應至少保留兩年備查。

          購進醫療器械還應索取供貨單位加蓋原印章的《醫療器械注冊證》復印件,并建立購進驗收記錄。內容包括:產品名稱、生產企業名稱、產品注冊證號、型號規格、產品數量、生產批號、滅菌批號、產品有效期、供貨單位等。供貨憑證和驗收記錄至少保存兩年備查。

          第十一條經檢查驗收不合格的`藥品和醫療器械不得購進使用。發現假劣藥品或質量可疑藥品,必須及時報告當地藥品監督管理部門,不得使用或自行作退、換貨處理。

          第十二條個體診所應配備與經批準的診療、服務范圍相一致的藥品,制訂基本用藥目錄。常用藥品和急救藥品的范圍和品種按照省衛生廳和省食品藥品監督管理局確定的《省個人設置的門診部、診所常用及急救藥品目錄》執行。

          第十三條個體診所未經批準,不得擅自配制制劑。

          第十四條對特殊管理藥品應按有關規定執行。

          第四章儲存與保管

          第十五條個體診所的藥品、醫療器械的儲存條件應與診療活動相適應。儲存場所四周應平整光潔,屋頂、墻壁應無脫落物,不滲漏。并采取防潮、防凍、防蟲、防鼠及通風、避光等措施。

          第十六條個體診所必須配備與使用藥品相適應的藥柜、藥架、底墊、冷藏柜、溫濕度計等設施。藥品按不同儲存要求分別在常溫、陰涼及冷藏條件下儲存,相對濕度控制在45%-75%,并每日做好溫濕度記錄。

          第十七條個體診所儲存藥品的藥柜、冷藏柜內不得存放其它物品。

          第十八條藥品儲存放置必須分類定位,做到藥品和非藥品分開;內服藥與外用藥分開。

          第十九條個體診所應定期對儲存的藥品進行檢查養護,并予以記錄。對近效期藥品、醫療器械(指有效期6個月內)應加強管理,防止藥品、醫療器械過期失效。

          第二十條個體診所的藥品儲存場所應與生活、辦公、診療場所明確分隔,不得臨街設置藥柜。

          第五章藥品使用與調配

          第二十一條個體診所應當憑本診所醫師處方使用藥品,不得無處方調配藥品。調配處方必須經過核對,對處方所列的藥品不得擅自更改或者代用,對有配伍禁忌或者超劑量的處方應當拒絕調配,必要時經處方醫師更改或者重新簽字,方可調配。

          處方調劑和藥品拆零所用的工具、包裝袋應清潔、衛生,發藥時應在藥袋、投藥瓶上寫明藥品名稱、規格、用法、用量、有效期等內容。

          第二十二條一次性使用的醫療器械,不得重復使用,使用過的,應當按照國家有關規定銷毀并做好記錄。

          第二十三條個體診所必須經常觀察本單位使用的藥品質量、療效和反應。發現藥品不良反應及醫療器械不良事件必須及時向衛生行政部門和藥品監管部門報告。

          第六章制度與管理

          第二十四條個體診所應依據有關法律、法規及本規范,結合實際制定和落實藥品質量管理制度,并定期檢查和考核,做好相關記錄。

          藥品質量管理制度應包括:

          (一)藥品和醫療器械購進、驗收管理制度;

          (二)藥品儲存、保管和養護管理制度;

          (三)處方調配和藥品拆零管理制度;

          (四)不合格藥品管理和質量事故報告制度;

          (五)特殊藥品管理制度;

          (六)藥品不良反應及醫療器械不良事件報告制度;

          (七)直接接觸藥品人員健康檔案管理制度;

          (八)從藥人員業務學習制度;

          (九)一次性使用無菌醫療器械銷毀處理制度;

          相關記錄應包括:

          (一)藥品購進驗收記錄;

          (二)藥品養護記錄;

          (三)藥品存放場所的溫濕度記錄;

          (四)不合格藥品處理記錄;

          (五)廢棄一次性使用無菌醫療器械的銷毀記錄;

          (六)從藥人員業務學習記錄。

          第七章附則

          第二十五條個體診所必須按本規范加強藥品、醫療器械的質量管理,如違反本規定,予以限期整改、通報批評;如違反法律、法規、規章規定的,將依法予以處罰。

          第二十六條本規范中個體診所是指個人設置的門診部、診所等醫療機構。

          第二十七條本規范所指的首營企業是指購進藥品時與本診所首次發生供需關系的藥品生產或藥品批發企業。

          第二十八條本規范自年6月1日起施行。

        診所管理制度8

          1、設專人負責轄區內婦女保健相關信息收集與管理、孕前與孕產期保健管理與指導、婦女多發病防治與管理、避孕節育咨詢與指導等婦女保健工作。

          2、掌握轄區內人口、已婚婦女、育齡婦女、孕產婦、人口出生、孕產婦死亡、圍產兒死亡等基本情況,定期與相關部門進行核實。

          3、負責轄區內婦女常見疾病的篩查工作,對篩查情況進行登記,對篩查出的高危婦女進行隨訪治療或轉診。

          4、開展預防常見婦科腫瘤和生殖道感染性疾病的`健康教育。

          5、負責為轄區內婦女提供婦女常見病、多發病的診療服務,開展婦女病防治工作。

        診所管理制度9

          1、監督檢查社區衛生服務機構固定資產管理及執行情況。

          2、每年第三季度審查社區衛生服務機構下年度預購置儀器、設備、辦公用品等品目、數量和經費額度。

          3、每年審查固定資產“三帳一卡”制度落實、設備使用登記、日常保養和維修記錄。

          4、監督檢查社區衛生服務機構出租、出借固定資產的'數量、用途,按規定繳納國有資產收益。

          5、統籌協調各社區衛生服務機構中超標配置、低效運轉或者長期閑置的固定資產的使用。

          6、監督審核因技術問題確需報廢、淘汰的固定資產和已超過使用年限而無法使用的資產。

        診所管理制度10

          1、設立門診咨詢臺,負責門診導醫、咨詢、預約、便民服務等工作。工作人員要認真、主動、熱情、耐心、周到的`為病人服務。

          2、負責協調病人就診過程中遇到的有關問題;接聽熱線電話,做好電話咨詢工作。

          3、發放健康手冊、健康教育處方,播放健康教育的有關錄象、光盤、錄音。

          4、為病人提供飲用水、出借輪椅、收費查詢等服務。

          5、保持環境整潔、維護就診秩序,提高安全意識,防范安全隱患。

        診所管理制度11

          診所醫療機構在日常經營管理過程中,財務管理是非常重要的一環。診所財務管理的目的是通過對各項收入、支出的科學管理,實現資金的充分利用和合理配置,并確保診所的正常運轉和發展,同時依法依規地申報稅務,維護企業在市場中的聲譽和形象,更好的為患者服務。

          為了規范診所的財務管理,建立和完善財務管理制度,以下幾點應予以關注:

          一、會計核算制度

          診所應根據會計法律法規的要求,合理組織財務會計工作,建立起符合診所內部管理要求的會計核算制度。確保各項業務的財務數據的真實、準確,從而為其他財務處理提供可靠的基礎。

          二、收款管理制度

          不同的業務往來的收付款管理區別也不一樣,但是社保收費、門診費收費、預付卡收費、醫保補差額收費,這些情況下的'收款方式和管理制度大部分相同。因此,良好的收款管理制度的建立對保障診所經營效益至關重要。診所應當建立科學系統的收費標準,做到合理定價、杜絕亂收費和腐敗問題,確保收費合理、監管有序和規范管理。

          三、支出管理制度

          支出管理是診所財務管理中的重點之一,包括日常開銷支出,設備采購支出,人力資源支出等。為了避免資金使用上出現混亂,應當對診所支出進行勤奮嚴格的管理,制定支出管理制度,搭建完善的支出審批管理體系,在不影響工作正常開展的情況下,衡量支出的必要性、重要性、緊急性等因素,實現經濟合理使用現有的財務資金。

          四、稅務管理制度

          偷稅漏稅、虛開發票等違法行為,不僅影響診所經濟發展,還容易被稅務機關查處。因此,對于稅務管理制度的建立和完善也應放在極為重要的位置上。首先診所應當建立、健全和實施有效的稅務管理制度,認真執行合理的納稅政策,依靠正規的行政手續向國家繳納所應付的稅金,使得診所的稅務行為更加透明、規范和規范。

          總之,對于診所醫療機構來說,財務管理制度的建立和實施是保障診所的經營效益、規范經營及良好口碑的關鍵所在。診所應當著重加強財務管理,建立完善的財務管理制度,確保科學、規范和正常的診所經營和發展。

        診所管理制度12

          1、監督檢查社區衛生服務機構藥品管理制度制訂及執行情況。

          2、監督檢查社區衛生服務機構執行藥品目錄、按規定實行政府集中招標采購、統一配送、零差率銷售情況。

          3、監督檢查社區衛生服務機構藥品出入庫、核銷、盤存等工作流程的'規范性。

          4、監督檢查社區衛生服務機構藥品的包裝、貯存、保管和藥品有效期內使用情況。

          5、監督檢查社區衛生服務機構藥品不良反應監測登記、報告、處理、封存情況,定期公示監測結果。

          6、監督檢查社區衛生服務機構毒、麻、的管理、使用,處方醫生的資質、相關法律法規的培訓和知曉情況。

        診所管理制度13

          1、藥劑人員應憑醫師處方,按照操作規程調劑處方藥品。

          2、認真逐項檢查處方前記、正文和后記書寫清晰、完整,并確認處方的.合法性。

          3、調劑處方時應做到“四查十對”:查處方,對科別、姓名、年齡;查藥品,對藥名、劑型、規格、數量;查配伍禁忌,對藥品性狀、用法用量;查用藥合理性,對臨床診斷。

          4、審核處方用藥的適宜性。存在用藥不適宜時,應告知醫師進行更改。發現嚴重的不合理用藥、用藥錯誤和超劑量使用醫師未雙簽字時,有權拒絕調劑。

          5、配方時應遵守調配技術常規、稱量、計數要準確。禁止取藥時用手直接接觸藥品。

          6、瓶簽模糊或藥品標志不清楚的藥品暫不發放,查詢清楚后方可調配。

          7、處方調劑后,需經嚴格核對并由調配者及核對者雙簽字后方可發藥。

          8、發出的藥品,必須將服用方法詳細寫在瓶簽或藥袋上。凡乳劑、混懸劑必須注明“服前搖勻,或“用前搖勻”,外用藥注明“不可內服”等字樣,并向病人講明用法及注意事項。

        診所管理制度14

          1、建立健全房屋建筑設施的使用、維修和新建、擴建、改建等基礎檔案。

          2、嚴格操作流程,保證供水、供電、供氣、供氧、電梯等設施的使用、維修和安全管理。

          3、嚴格醫療救護、辦公用車的使用登記,做好車輛的保養和年檢,保證車輛狀態良好和安全行駛。

          4、加強防火、防盜、防爆、防中毒等防范措施,確保重點部門的安全,杜絕災害事故和其他重大意外事故的發生。

          5、辦好食堂,保證病人的.營養餐、治療餐和職工的膳食。工作人員做好個人衛生,定期進行健康體檢。

          6、認真做好環境衛生和綠化、美化工作,為病人提供清潔、舒適、溫馨的就診環境和便民服務措施。

        診所管理制度15

          1、經注冊的`執業醫師或執業助理醫師的簽字或印章在機構留樣后,方可開具處方。

          2、處方標準、格式按照衛生行政部門統一要求執行。

          3、醫師開具處方項目填寫齊全、字跡清楚,不得涂改;如需修改,應當在修改處簽名并注明修改日期。

          4、醫師根據醫療、預防、保健需要,按照診療規范、藥品適應癥、藥理作用、用法、用量、配伍禁忌、不良反應和注意事項等開具處方,特殊情況需要超劑量使用時,應當注明原因并再次簽名。

          5、開具品和一類的醫師應取得相應的處方權;使用專用處方;藥師應取得相應調劑資格。

          6、處方一般不得超過7日用量,急診處方一般不得超過3日用量,對于某些慢性病、老年病或特殊情況,處方用量可適當延長,但醫師應當注明理由。

          7、處方應按照類別和期限妥善保存。保存期滿后,經主要負責人批準、登記備案,方可銷毀。

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