醫務室藥品管理制度（優秀3篇）
在社會一步步向前發展的今天，制度對人們來說越來越重要，制度泛指以規則或運作模式，規范個體行動的一種社會結構。這些規則蘊含著社會的價值，其運行表彰著一個社會的秩序。擬定制度需要注意哪些問題呢？以下是小編精心整理的醫務室藥品管理制度（優秀3篇），歡迎閱讀，希望大家能夠喜歡。
醫務室藥品管理制度（優秀3篇）1
1、必須由具有藥品經營資格的藥品批發企業配送，并留存有效的《藥品經營企業》資質證明。
2、購進藥品必須對藥品的內外包裝、標識、外觀性狀進行檢查。并有真實完整的驗收記錄，驗收記錄和陪送清單包存至藥品有效期后一年。驗收時發現不符合質量要求的藥品予拒收。
3、藥品存放符合其性能要求，有避光、通風、防潮、防霉、防污染等措施。陰涼處存放藥品控制在20度以下，常溫存放藥品控制在30度以下，藥房相對濕度控制在45—75%，每天做好溫濕度監測記錄。
4、藥品做到分類陳列并有分類標志，藥品與非藥品、內服藥與外服藥、易串味藥與一般藥品分開存放，如有不合格藥品應單獨存放，并有紅色“不合格”標志。
5、定期檢察所有藥品質量并做好藥品養護記錄，發現不合格藥品要做好登記，及時報損、銷毀。
6、藥品實行效期管理，先進先出，近期先用，效期一年內的藥品要有明顯標志，并做好記錄。
7、憑處方調配藥品，嚴格審核處方，詳細交代用法、用量、禁忌及注意事項嚴防差錯事故發生。
8、不得使用過期、失效、變質、污染等不合格藥品。
9、隨時收集藥品不良反應，并填寫《藥品不良反應/事件報告表》，填報內容真實、完整、準確，隨時或每季度集中向轄區食品藥品監督管理分局報告，其中新的或嚴重的藥品不良反應應于發現之日起15日內報告，死亡病例即使報告。
醫務室藥品管理制度（優秀3篇）2
為了加強學校的藥品管理，確保藥品的有效性和安全性，特制定學校藥品的保管、采購、檢查制度。
1、采購藥品前必須制定采購清單，經學校領導同意，由校醫購買，并報學校備案。
2、校醫務室藥品應由各類證件齊全的醫藥公司統一代購，不得從私人或非正常渠道進藥。
3、購買時要檢查藥品的合格證，出廠日期及有效期，避免購入假冒偽劣藥品。
4、做好藥品的購進記錄登記。
5、設立專門存放專柜，根據藥品的品種與性質分別定位存放。（特殊藥品按管理使用辦法保管使用）做到標記明確。藥品的存放必須通風、干燥、避光，嚴防藥品發生潮解、霉變，規范進藥渠道，不進偽劣藥品。要保持藥品柜的干凈整潔，藥品必須擺放整齊，不能隨意擺放，做好藥品防潮、防壓。
6、學生用藥必須在醫生的指導下按量購藥，并做好登記。
7、定期清點，檢查藥品，防止積壓、變質、過期藥品、霉爛變質藥品應及時清理報損。
8、各種醫藥衛生器械要放置整齊，重大器械每年檢核一次，發現損壞及時登記、修理，經常使用的器械定期保養。藥品、器械一般不予外借，不斷補充完善醫務室的藥品配備。
醫務室藥品管理制度（優秀3篇）3
健康咨詢室管理制度
一、健康咨詢室應保持清潔整齊，定期消毒。
二、非醫務工作人員，未經同意，不得進入健康咨詢室。
經過允許進入健康咨詢室的人員，要聽從安排，保持健康咨詢室衛生與安靜，未經允許不得翻閱有關資料和動用醫療器械及藥品。
三、嚴格執行醫療制度，按常規程序就診，遵從醫囑，以保證就診質量。
四、醫務人員要遵守醫德，文明行醫，努力做到：“對待員工細心，回答問題耐心、行醫看病誠心”。
五、藥品入庫嚴格執行驗收制度，每季度清理庫存藥品，嚴禁使用過期、失效、霉變和質量問題的藥品。
六、健康咨詢要有詳細登記，堅持合理用藥的原則，防止藥品浪費。
七、加強對設備（施）的管理，愛護公共財產，并造冊登記。
凡個人借用健康咨詢室醫療器械的，必須經理批準。
八、醫療廢棄物應及時分類清理并按國家規定妥善處置。
九、嚴格執行消毒隔離制度，防止交叉感染。
每周進行一次健康咨詢室及器械消毒。
十、醫務人員要經常檢查員工的身體狀況，做好咨詢、保健和流行病的防治工作；
遇有特殊的病癥應請示領導。
藥品管理制度
一、購進藥品以質量為前提，到具有合法證照的.供貨單位進貨。
二、購進藥品要有合法票據，并依據原始票據建立購進記錄，進貨單位、購貨數量、日期、生產企業、藥物通用名稱及有效期。
三、購進藥品后必須認真查對及驗收，經采購人員及藥品驗收人員校對后，雙方簽字才能入庫。
四、根據季節、氣候變化，堅持經常做好溫濕度管理和觀測工作，確保藥品儲存安全。
五、庫房及藥房要分類儲存，分開擺放。
即：
1、藥品與非藥品分開。
2、處方藥與非處方藥分開。
3、內服藥與外用藥分開；品種及性質相互影響，易串味藥分開。
六、涉及的庫房及藥房，貨架要保持清潔衛生，定期打掃和消毒，做好防盜防火、防潮濕、防腐、防污染、防鼠工作。
七、為滿足員工要求，根據《藥品管理法》等有關規定，健康咨詢室在保持拆零用具清潔衛生的前提下，把藥品拆零后發給來就診病人。
但在內服藥袋上必須清楚的寫明藥名用量及用法。
八、對拆零后的藥品，應集中存放于拆零專柜，不能與其他藥品混放，拆零專柜短缺的拆零藥品應從其他藥柜移入，采用即買即拆，并保留原包裝。
九、執行《藥品不良反應監測管理辦法（試行）》的規定：
1、所有危及生命、致殘，直至喪失勞動能力或死亡的不良反應。
2、各種類型的過敏反應。
3、藥品投產使用后各種不良反應。
4、一切意外的不良反應。
以上各種不良反應發生都要按規定報告給國家藥品監督管理部門及衛生部門。
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